Катализатор селективного каталитического восстановления

Гетерогенные катализаторы должны обладать 1) высокой каталитической активностью 2) большой селективностью (избирательностью) в отношении целевой реакции 3) простотой получения, обеспечивающей воспроизводимость всех свойств катализатора 4) высокой механической прочностью к сжатию, удару и истиранию 5) стабильностью всех свойств катализатора на протяжении его службы и способностью к их восстановлению при том или ином методе регенерации. Обеспечение этих требований достигается главным образом при разработке состава катализатора и способа его получения. [c.441]

Частичное восстановление более ненасыщенных исходных соединений откосится к давно известной группе методов синтеза олефинов. Наиболее важным примером является восстановление ацетиленов (уравнения 26—29), при котором обычно возможен одновременный контроль положения и стереохимии двойной связи. Особенности этих реакций хорошо известны, и мы не будем углубляться в детали. Дизамещенные ацетилены можно восстановить до гранс-олефпнов с довольно высокой стереоселектнвностыо действием натрия в жидком аммиаке (уравнение 26), либо, что менее известно, нагреванием с алюмогидридом лития в эфирном растворе при 125—130°С (уравнение 27) [29]. Превращение дизамещенных ацетиленов в цис-олефины можно осуществить гидроборированием с последующим протолизом (уравнение 28) (те же результаты можно получить, используя гидроалюминирование) или селективным каталитическим гидрированием [30] (см., например, уравнение 29). В качестве превосходного катализатора используют катализатор Линдлара (палладий на карбонате кальция, модифицированный тетраацетатом свинца), хорошо работающий даже в случае сложных соединений, содержащих другие ненасыщенные группы применяют также гомогенный катализатор (РЬзР)зКиС12 [31]. [c.185]

Так, для большинства реакций каталитического окисления на окисных катализаторах в зависимости от состава реакционной смеси существенно меняются содержание кислорода в решетке и заряд катионов катализаторов, что приводит к изменению их активности и селективности и к необходимости их восстановления. Изменение состава часто сопровождается перестройкой структуры поверхности и даже изменением фазового состояния катализатора [c.79]

Восстанавливающиеся группы в органическом соединении гидрируются с различной легкостью. По этому признаку они могут быть расположены в некоторой ориентировочной последовательности (табл. 1.1). Чем ниже положение группы в этом ряду, тем более жесткие условия требуются для ее гидрирования, так как реакционная способность любой функциональной группы зависит от структурного окружения, а при гидрировании еще и от природы катализатора. Группы, находящиеся в начале ряда, как правило, можно селективно гидрировать в присутствии находящихся в его конце, но не наоборот. Например, ненасыщенные сложные эфиры легко восстанавливаются на платиновом, палладиевом или скелетном никелевом катализаторе в эфиры насыщенных кислот, но их каталитическое гидрирование в ненасыщенные спирты удается лишь в исключительных случаях. Чтобы осуществить это превращение, чаще всего обращаются к химическим методам восстановления [c.33]

Катализаторы подвергают промотированию — вводят промотор (активатор) в состав катализатора или подмешивают его к катализаторной массе. Промотор — это добавка в небольших количествах вещества, которое само по себе может быть каталитически неактивным в отношении данной реакции, но сильно повышает активность и селективность катализатора или улучшает какие-либо его свойства. Например, промотирование катализаторов каталитического крекинга позволяет осуществлять при регенерации, во-первых, окисление оксида углерода в диоксид, во-вторых, улавливание оксидов серы из дымовых газов регенерации и последующее их восстановление в сероводород в зоне крекинга и вывод сероводорода на этапе разделения продуктов реакции. [c.70]

Явления ускорения протекания реакции в присутствии ряда не-изменяющихся веществ Берцелиус объединяет общим названием каталитические реакции [ 22]. Использование катализаторов с целью интенсификации химических процессов и повышения их селективности нашло широкое применение в восстановлении, окислении, гидратации, дегидратации, алкилировании, конденсации, разложении, присоединении, замещении и др. [123]. [c.37]

Для стационарных тепловых электростанций (включая топочные устройства, газотурбинные двигатели и некоторые дизельные двигатели) катализаторы часто используются вместе с добавками аммиака, который на катализаторе реагирует с N0 с образованием N3 и воды. Катализатор селективного каталитического восстановления активен в широком диапазоне температур, однако он чувствителен к отравлению конденсированными микрочастицами и серой, содержащимися в выхлопных газах [Bowman, 1993]. [c.299]

В отличие от метода добавления аммиака с одновременным применением катализатора селективного каталитического восстановления, упоминавшегося выше, метод селективного некаталитического восстановления N0 широко используется везде, где это возможно. В этом случае аммиак (NH3) добавляется в поток отработанных газов, в котором при достаточно высокой температуре реагирует с ОН с образованием NH3 N0 реагирует с NH2 с образованием воды и N3 (или N3H, что также в конечном итоге приводит к образованию N3) [Lyon, 1974 Gehring et aL, 1973]. Наиболее важные элементарные реакции этого процесса представлены на рис. 17.14. [c.299]

Авторы работ [6, 7] подробно исследовали процесс миграции металла на примере никелевых цеолитов. Проведенные исследования показали, что никель мигрирует из больщих полостей на внещнюю поверхность и агломерируется там, образуя крупные кристаллиты металла. Отравляя никелевые центры на внещней поверхности цеолита СаА 2,3-дйметилбутеном-2, Минчев и Штайнбах смогли измерить активность Ni-центров внутри кристаллитов. Они обнаружили, что вне зависимости от предварительной обработки катализатора селективность каталитического действия цеолита СаА, содержащего никель, сохраняется только в мягких условиях восстановления. В ряде никельсодержащих цеолитов (например, в цеолитах Y) миграцию никеля на внешнюю поверхность и образование там крупных кристаллитов удалось подавить путем предварительного введения в катализаторы [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология