Непредельные образование при реакции метана

В настоящее время метан широко используется в качестве исходного сырья для получения целого ряда ценных химических веществ. Так, например, пиролиз метана при температуре 1400—1500° С с одновременным частичным окислением его кислородом приводит к образованию так называемого синтез-газа (смесь СО и Нг) и непредельного углеводорода — ацетилена. При этом процессе протекают две основные реакции [c.40]

Крекинг и пиролиз углеводородов. Механизм каталитического крекинга углеводородов выяснен лишь в самых общих чертах, что объясняется прежде всего большой сложностью этого процесса, так как в нем имеют место разнообразные побочные реакции — изомеризация, полимеризация, циклизация, перераспределение водорода и др. Механизм процесса значительно усложняется при крекинге смесей углеводоро дов. С помощью меченых атомов при изучении механизма вторичных реакций крекинга было установлено [66—69] от сутствие изотопного обмена углерода между углеводорода ми. Метан в условиях крекинга обладает весьма малой реакционной способностью, отсутствует его прямое алкилирование непредельными продуктами, образующимися при крекинге, олефинам принадлежит преобладающая роль в образовании кокса на катализаторе и в реакциях полимеризации. [c.21]

В первой фазе процесса, так называемой жидкой, протекающей нри 460—480° под давлением водорода от 250 до 700 атм, происходит растворение угля и гидрогенизация раствора с образованием следующих основных продуктов 1) широкой фракции с концом кипения 300—320°, состоящей из бензина и среднего масла, 2) остатка, кипящего выше 300—320°. Наряду с этими основными продуктами в первой фазе процесса получаются газ, содержащий СОг, СО, алканы (метан, этан, пропан, бутан) и небольшое количество непредельных углеводородов твердый остаток, состоящий из угля, не вступившего в реакцию, минеральной части угля и катализатора вода. [c.317]

При исследовании сажеобразования в процессе пиролиза метана в смесях с предельными и непредельными углеводородами было установлено, что выход сажи тем больше, чем выше молекулярный вес углеводорода . При этом для бинарных смесей соблюдается правило аддитивности, т. е. образование сажевых частиц из каждого углеводорода происходит так же, как из индивидуальных углеводородов. Это, по-видимому, связано с тем, что механизм образования сажевых частиц одинаков для всех ациклических углеводородов и различие заключается только в скорости процесса. Добавки к метану небольших количеств ароматических углеводородов вызывают резкое возрастание выхода сажи, объясняющееся большей скоростью образования сажевых зародышей. Примеси нафталина тоже сильно увеличивают количество образующейся сажи можно предположить, что в процессе пиролиза происходят реакции алкилирования нафталина, а алкилнафталины характеризуются высокой скоростью сажеобразования. [c.89]

Пиролиз жидких нефтяных фракций. Сырьем для пиролиза служат главным образом керосиновые фракции, реже газойлевые. Температура процесса 700° С, давление атмосферное. При пиролизе получается до 50% газа. Жидкие продукты пиролиза называются смолой. Главные особенности этого процесса глубокий распад и преимущественное развитие реакций, ведущих к образованию ароматических углеводородов. В условиях пиролиза термические реакции идут с большой скоростью, и за короткое время достигается значительная глубина превращения. По сравнению с парофазным крекингом при пиролизе особо важное значение приобретают вторичные реакции синтеза, которые и определяют состав жидких продуктов. В газе пиролиза накапливаются непредельные углеводороды этилен и пропилен, а также предельные метан и этан, которые и составляют главную массу компонентов газа пиролиза средних нефтяных фракций. [c.178]

И Рид. По мнению Иевлевой, основным продуктом реакции при высоких температурах был ацетилен, но в процессе охлаждения до комнатной температуры он реагировал с водородом, в результате чего образовывался метан. Иевлева установила, что при работе установки при давлениях меньше 1 атм исследуемая реакция приводила к образованию только непредельных соединений. [c.164]

Распад на элементы — не единственная реакция пиролиза метана. Сокращением длительности нагревания и регулированием скорости oxJ[aждeния продуктов реакции из метана можно получить также газообразные и жидкие углеводороды. При 850— 1200 С, пропуская метан с большой скоростью через нагретые фарфоровые и кварцевые трубки, получают конденсат, содеря<а-щий непредельные углеводороды, бензол, толуол, нафталин и тяжелую смолу, содержащую высшие ароматические углеводороды. В газообразных продуктах обнаруживают этилен, ацетилен и бутадиен. Некоторые катализаторы (SiOj, W, Mo, Sn) ускоряют эпу реакцию, другие (железо, графит) — замедляют. Максимальный выход олефинов наблюдается при температурах до 1000 °С, ароматических углеводородов — при 1000—1200 С, а ацетилена — при 1500 С. Образование всех этих продуктов объясняют возникновением нри высоких температурах кратковременно су1цествующих свободных радикалов, например метиленового радикала Hg [c.411]

Этилен (этен) — наиболее устойчивый из непредельных углеводородов. По своей устойчивости к действию высоких температур он занимает промежуточное место можду метаном и этаном. Заметно расщепляться он начинает только при температуре около 660 . При температурах 400—700° молекулы этилена вступают в реакции соединения с образованием бутилена [c.212]

Гидрогенизация бензола в циклогексан над никелевым и платиновым катализатором при 180—185° показала, что никель в этой реакции наиболее активный катализатор и что тот же результат можно получить с платиной при меньшей объемной скорости [4]. Повышение температуры приблизительно до 300 ведет к разложению циклогексана и образованию наряду с бензолом других угле водородов. Гидрогенизация бензола над никелем при 250—300° дает 75—90% насыщенных углеводородсв, при 300° получается главным образом метан. Над платиной при температуре 300° получалось 75% непредельных углеводородов даже при 450° получалось очень небольшое количество газообразных насыщенных углеводородов. [c.675]

Если метан пропускать с большой объемной скоростью над катализатором из угля при 700—1000°, то образуются непредельные углеводороды, главным образом этилен и ацетилен . Активным катализатором, ускоряющим эту реакцию, является блестящий рафитоподобный уголь, получаемый при пиролитическом разложении углеводо]>одов в паровой фазе в контакте с кусочками глины или другого огнеупорного материала. Для получения таким путем непредельных углеводородов могут прим( няться не только метан, но и его гомологи, причем разбавление реагирующих газов водородом препятствует образованию угля. [c.154]

Непредельные углеводороды — этилен, пропилен, бутилен или изоамилен — реагируют с сероводородом в присутствии силикагеля при температуре от 650 до 725° В результате этой реакции получаются самые разнообразные соединения, как например водород, метан, этиленовые, насыщенные и ароматические углеводороды, меркаптаны, тиоэфиры, тиофен и его гомологи, а также сероуглерод. Меркаптаны образуются при взаимодействии непредельных углеводородов с сероводородом. Разложение мерка птанов ведет к образованию тиоэфиров, которые затем переходят в тиофен и его гомологи. Бутилсульфид, или бутилмеркаптан, был превращен в тиофен в присутствии силикагеля при 700 При более высоких температурах повышалось содержание сероуглерода. [c.462]

В типичном динамическом опыте газы вводят в реакцию на несколько секунд и затем подвергают их охлаждению до комнатной температуры в поверхностном конденсаторе. При этом получается жидкая фаза, содержащая воду, метиловый спирт, перекись водорода и альдегиды и их продукты присоединения в сочетании с газовой фазой с непредельными углеводородами (нрониленом и этиленом), метаном, окисью углерода, непрореагировавшим пропаном и не- большими количествами нескондепсировавшихся компонентов жидкой фазы. В начальных стадиях реакции наблюдается образование небольших или ничтожных количеств водорода, двуокиси углерода и органических кислот в этот период возникают максимальные количества перекиси водорода [159, 160, 163]. [c.77]

Разложение 2-метилнентена-2 является наименее селективной стадией процесса получения изонрена из пропилена. Как и в любом другом процессе высокотемпературного крекинга, выход целевого продукта сопровождается образованием многочисленных побочных продуктов. Наряду с изопреном и метаном, нри пиролизе 2-метил-нентена-2 образуются предельные и непредельные углеводороды Сз—Сд, дивинил и пентадиены, ароматические углеводороды. В условиях термической реакции нри температуре около 800 °С образуются ацетиленовые углеводороды, являющиеся ядами для катализатора стереоспецифической полимеризации изопрена. Таким образом, основной задачей при разработке технологии третьей стадии рассматриваемого процесса являлось обеспечение максимально возможного выхода изопрена, сопровождающегося минимальным образованием вредных примесей, осложняющих очистку мономера. Поскольку две первые стадии протекают с достаточно высоким выходом целевых продуктов, эффективность процесса в целом определяется показателями стадии разложения 2-метилпентепа-2. Как было уже упомянуто выше, термический крекинг последнего не обеспечивает [c.185]

В реакцию могут вступать также предельные и непредельные алифатические углеводороды. Так, метан реагирует с четыреххлористым кремнием в присутствии ВРз, Al lg или B I3 при 450° С с образованием метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилана и этилтрихлорсилана [209]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология