Номенклатура геометрических изомеров

НОМЕНКЛАТУРА. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ [c.46]

Для обозначения геометрических изомеров применяют две номенклатуры цис-, транс- и Е-, Z-. [c.61]

Часто цмс,транс-номенклатура не позволяет однозначно назвать геометрические изомеры алкенов. Универсальной же является Е,Z-номенклатура, рекомендуемая правилами ИЮПАК. [c.238]

Принципы систематической номенклатуры геометрических изомеров (обо значения е, т) были уже изложены (см. стр. 52), поэтому здесь остается рас смотреть принципы систематической номенклатуры оптических изомеров. [c.71]

Алкены (олефины) - непредельные углеводороды ряда этилена. Гомологический ряд и номенклатура. Геометрическая изомерия. [c.203]

Иначе говоря, все, что связывает конфигурацию хиральных центров и пространственную ориентацию заместителей в цикланах, будет справедливо и для алканов. При этом условии диастереомерные алканы могут быть отнесены к категории геометрических изомеров. Следствием условной конформационной жесткости алкапов является возможность характеристики пространственного строения диастереомеров путем использования более удобной и более наглядной цис—таране-номенклатуры, непосредственно отражающей особенности пространственного строения того или иного диастереомера. Особенно большое значение это обстоятельство имеет для углеводородов с тремя и более хиральными центрами. [c.37]

В соответствии с цмс,траяс-номенклатурой геометрические изомеры, в которых заместители расположены по одну сторону относительно двойной связи, называют цис-изомерами. [c.238]

Назвать это вещество по женевской номенклатуре. Возможна ли геометрическая изомерия у полученного вещества [c.41]

Эта номенклатура дает возможность писать громоздкие октаэдрические формулы гораздо более компактным образом, так же как это предложено для обозначения названия комплекса. Например, упомянутые выше два, геометрических изомера Р1(ЫНз)2(С1)2(Ы02)2 записываются следующим образом [c.40]

Номенклатура и геометрическая изомерия [c.283]

Напишите структурные формулы всех возможных изомерных состава СбН 2, в том числе и геометрических изомеров Назо-ях по систематической (ШРАС) и рациональной номенклатурам [c.305]

Назовите его по женевской номенклатуре и напишите проекционные формулы его геометрических изомеров. [c.37]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с четвертого члена ряда, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду олефинов наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространственная (геометрическая) так называемая ццс-тракс-изомерия. Дыс-изомеры содержат определенные (в частном случае одинаковые) атомы или группы атомов при углеродах с двойной связью по одну сторону от этой связи, /иранс-изомеры — по разные стороны [c.62]

Модели каких углеводородов при этом получены Зарисовать их и написать структурные формулы. Чем они отличаются Могут ли цис-, транс-изомеры свободно переходить один в другой Если нет, то почему Назвать полученные бутилены по женевской номенклатуре, добавив к названиям приставку с указанием геометрического изомера. При этом учесть, что цис означает по эту сторону , а транс — по ту сторону . Что образуется в случае присоединения водорода к цис- и транс-бутенам Тождественны ли полученные продукты и почему [c.36]

Название должно быть дано в соответствии с молекулярной моделью или написанной формулой. В настоящем разделе будет рассмотрена только часть химической номенклатуры, непосредственно касающаяся вопросов стереохимии, например наименования геометрических изомеров, диастереомеров и энантиомеров. Дальнейшее уточнение структуры, связанное с конформа-ционным анализом, также требует -введения специальных [c.38]

Номенклатура координационных соединений. Монодентатные и би-дентатные лиганды. Хелатообразующие агенты и хелаты. Структурные и геометрические изомеры. Оптические изомеры, или энан-тиомеры. Асимметрические, или хиральные, центры. [c.204]

Назовите его по систематической номенклатуре и укажите число возможных геометрических изомеров. [c.75]

Возможность создания научной номенклатуры стереоизомеров открылась лишь после того, как в 1874 г. была создана теория тетраэдрического атома углерода. После этого на протяжении многих десятилетий появлялись различные предложения относительно способов обозначения геометрических изомеров, оптических изомеров, а позднее и конформеров. Не имея возможности рассматривать историю развития стереохимической номенклатуры, отошлем интересующихся к книге [3]. [c.20]

Оптические изомеры. До сих пор существует некоторая путаница как в выборе символов для обозначения геометрических изомеров оптического вращения и структуры оптически активных комплексов металлов. Этот вопрос должен получить дальнейшее рассмотрение в Комиссии по номенклатуре неорганических соединений ЮПАК. Ниже приводятся способы обозначений, употребляемые большинством авторов, работающих в этой области. [c.44]

Несмотря на небольшой объем в книге рассмотрены все наиболее существенные проблемы стереохимии. Она в высшей степени современна, так как включает многие новые определения и факты, не нашедшие еще отражения в монографиях. В качестве примеров можно привести понятие хиральности, представление об энантнотопных и диастереотопных группах, новую 2, Е-систему номенклатуры геометрических изомеров, проблему выделения чистых конфор-меров. [c.5]

Укажите число геометрических изомеров у ал-кадиенов состава СдНю. Напишите проекционные формулы этих изомеров, назовите их по номенклатуре ШРАС. [c.36]

Часто цис-,транс-номенклатура не позволяет однозначно назвать геометрические изомеры алкенов. Универсальной является E-,Z-номенклатура, рекомендуемая правилами IUPA . [c.62]

Дополнения к номенклатуре камплексных соединений предложены И. И. Черняевым. Они сводятся к следующему. Для обозначения конфигурации октаэдрически- или плоско построенного комплекса называются группы, находящиеся в концах каждой из координат. Например, два геометрических изомера [c.39]

Изображение конфигурации геометрических изомеров не представляет никаких трудностей ненасыщенные атомы углерода и 4 их ближайших заместителя лежат в плоскости чертежа, плоскость л-связи надо представлять себе перпендикулярной к плоскости чертежа. В простейших случаях не представляет затруднений и номенклатура цис-формаин называют геометрические изомеры, у которых одинаковые заместители стоят по одну сторону от плоскости я-связи, трансизомеры имеют одинаковые заместители на разных сторонах от плоскости я-связи. В более сложных случаях — когда все четыре заместителя разные — цис-транс-обозиачеиш становятся непонятными без дальнейших пояснений, например для молекул IV и V. [c.36]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

Z-Изомеры - геометрические изомеры, в которых старшие заместители у углеродных атомов двойной связи находятся по одну сторону относительно двойной связи (от немецкого zusammen - вместе). Обозначения Е- и Z- ставят перед названием соединения по систематической номенклатуре и заключают в скобки (обозначения транс- и цис- в скобки не заключают). [c.62]

И. И. Черняеву и О. Н. Адриановой в блестящей работе удалось синтезировать пять геометрических изомеров состава [PtEnNHs lBrNOalX. Октаэдрическая модель предвидит для соединения этого состава шесть геометрических изомеров, которым, в соответствии с приведенной выше номенклатурой, должны быть присвоены следующие названия (для случая, когда во внешней сфере ион хлора) [c.129]

Хотя номенклатура поворотных изомеров неоднократно обсуждалась в оригинальных статьях и монографиях [1, 11, 30, 64], общепринятые термины пока еще не выявились. Чтобы не путать транс-фо щ конформеров с /пранс-формой геометрических изомеров, первую часто называют ант -формой илианти-перипланар-ной для гош-формы приняты термины скошенная , свернутая , - - или —снн-клинальная — в зависимости от того, в какую сторону от транс-формы происходит поворот — вправо или влево. [c.30]

Аналогичные обозначения предложил позднее А. Байер . Знаки + и — по Байеру должны были помещаться в виде индексов при большой греческой букве гамма , перед названием стереоизомера. Так, винные кислоты по Байеру дожны были получить обозначения Г" " Г . Байер внес и одно из первых предложений по номенклатуре геометрически изомерных веществ. Он предложил обозначать подобные изомеры как щису> и транс , указывая тем самым, находятся ли заместители по одну или по разные стороны плоскости двойной связи илп кольца. Малеиновая кислота по Байеру обозначалась фумаровая— [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология