Аллил производные

Взаимодействием метил (диметил) аллил сульфида V получали [827] продукт алкилирования X вместо аддукта карбена. Из азобензола образуется бензимидазольное производное V. Возможный механизм этого превращения представлен на схеме 3.213 [832]. [c.364]

Аллил. Аллильные производные см. при соответствующих материнских соединениях (например, [c.410]

ТО это показывает, что кольца А и В в желчных кислотах сочленены в чис-положении, а в производных холестана (и дигидрохолестерина) — в гране-положении. Следовательно, желчные кислоты принадлежат к 5р-(нормальному)-ряду, а производные холестана —к 5а-(алло)-ряду. [c.867]

Особенно интересная ситуация возникает в кумуленах. Простой анализ структуры связывающих ЛМО, построенных из гибридных АО, приводит к выводу о возможности оптической изомерии производных аллена. Как видно из структур VI, VII, существует два варианта образования я-МО в аллене [c.147]

Рис. 38. Примеры оптически активных производных аллена и бифенила.

Карбэтоксикарбен способен внедряться в связи углерод—галоген. При использовании бромистого этила был с небольшим выходом получен этиловый эфир а-броммасляной кислоты [83], однако с бромистым аллилом [26, 84, 85], иодистым аллилом [86] и 2,3-дибромпропеном [87 ] соответствующие продукты впедрения были по.пучены с превосходными выходами. При реакции с хлористым аллилом [26] и 2,3-дихлорпропеном [88] присоединение к двойной связи успешно конкурировало с внедрением, тогда как из бромистого и иодистого аллила производные циклопропана не образовывались. [c.132]

Равновесная смесь при обратимой изомеризации тетраметилаллена и 2,4-диметилпентадиена-1,3 содержит около 85% первого. Такое образование производного аллена из производного пентадиена-1,3 — первый случай превращения диена с сопряженной системой двойных связей в систему с соседними (куммулированными) двойными связями или в алленовую систему [c.111]

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Алкилирование различных бензоинов и дезоксибензоинов было осуществлено с использованием в качестве катализатора Bu4NBr [900]. Диметилсульфат всегда дает смесь ( /Z)-изомеров а,р-диметоксистильбенов с небольшим избытком -изомера. В то же время аллильные и бензильные производные образуют главным образом а-аллил- или бензилбензоины и аллильные или бензильные эфиры соответственно. Эти данные согласуются с гипотезой о том, что мягкие алкилирующие агенты дают главным образом С-продукты. При этилировании в бензоле [c.207]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]

Реакция между хлористым аллилом и сернистокислым натрием протекает нормально. Свободная сульфокислота и ее производные неустойчивы. Аллиловый спирт при нагревании до 100° с раствором серннстокпслого аммония [501] дает соль ненасыщенной сульфокислоты, которая, как полагают, имеет такое же строение, как и кислота, полученная из иодистого аллила. Это иредположе-нпе не было доказано с достаточной убедительностью. Нри взаимодействии аллилового спирта с кислым сернистокислым аммонием реакцип могут итти по схеме [c.192]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропап (наиболее во Можт[а [ прид1есь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорнропан (т. кин. 46,4 ) нельзя отделить ректификацией от х.пористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

Хлористый металлил вступает в те же реакции обмена и присоединения по двойной связи, что и хлористый аллил, но он не приобрел еще такого большого технического значения, как последний. В США уже выпущены на рынок некоторые производные хлористого металлила. Описание реакиий хлористого метчллила и свойств продуктов его превращения можно найти в ряде статей [27]. Реакции хлористого металлила и металливого спирта изображены на схеме 3. [c.182]

Хлоргидрины можно синтезировать также действием хлористого водорода на окиси олефинов или на гликоли при этом в случае производных несимметричных высших олефинов образуются смеси хлоргидрннов. Гидратация хлористого аллила и его гомологов концентрированной серной кислотой при низкой температуре также приводит к получению хлоргидрннов стр. 177). [c.190]

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

Первый из них представляет собой полностью N-метилированную аминокислоту пролин два других являются производными 4-оксипро-лина (бетоницин — группы ОН и СОО находятся в транс-положении) и алло-4-оксипролина (турицин — группы ОН и СОО находятся в ци с-положении). Цис- и гранс-З-оксистахидрин найдены в плодах ourbonia uirgata. [c.1060]

Аллилены галоидные 106 Аллиловый спирт 105, 117, 142, 143, 215, 401 озонид 315 Аллиловый эфир 547 Аллилфенол 543, 546, 547 Аллильная перегруппировка 143 Аллильные производные 105 Аллит 433 [c.1157]

КИСЛОТЫ и их разнообразные производные. Кроме того, в последнее время внимание исследователей привлекли также винильные и аллильные прэизводные неорганических кислот, например ви-нилсульфокислота, а также алли.1[триалкоксисилан [c.323]

К хлоропродуктам, получаемым в промышленности непосредственно из пропилена, относятся в первую очередь хлористый аллил, 1,2-дихлорпропап и пропиленхлоргидрин. Принципиальная схема получения этих хлоропродуктов и их производных приведена ниже. [c.385]

Повышенная сктонность третичных алли.тьных производШ)1х претерпевать аллильную перегруппировку в ходе ну-клеофильного замещения позволила разработать один из самых надежных способов удлинения углеродной цепи, ключевыми стадиями которого являются а) синтез третичного аллильного карбинола из кетона по обычной схеме реакции Гриньяра, б) превращение гидроксильной функции в более легко уходящую группу (например, ацилокси) и в) сочетание полученного производного с алкиллитийкупрат-ным реагентом (см. схему 2.54), [c.141]

Как показано в общем виде на схеме 2.154, синтетический результат перегруппировки Кляйзена сводится к введению алли тьного фрагмента по а-атому исходного карбонильного соединения через промежуточную стадию превращения кетона или aJTЬдeгш a в аллильный эфир енола 480 [40Ь], Формально тот же результат (образование у,5-непредельного карбонильного производного 481) может бьггь получен по уже известной нам реакции aJ килиpo-вания ионных енолятов с помощью аллильных электрофилов. Однако как требования к природе субстратов, используемых в этих методах, так и механизм и условия проведения показанных реакций, резко различны, что и [c.269]

Таким образом, реакция заключается в миграции аллильной группы с одновременной аллильной перегруппировкой этой группы. В дальнейшем оказалось, что способы, предложенные Клайзеном для получения обоих изомеров, носят общий характер. Аллиловые эфиры, требующиеся для превращения в соединения типа II, получают взаимодействием бромистого аллила с фенолом в растворе ацетона в присутствии карбоната калия, добавленного для нейтрализации выделяющейся в процессе реакции бромистоводородной кислоты (выход аллилового эфира фенола 86—97%). С другой стороны, реакция между бромистым аллилом и безводным фенолятом калия, суспендированным в бензоле, приводит, главным образом, к С-аллильным производным типа III. Ацетон как полярный растворитель благоприятствует 0-аллилированию, а неполярный бензол — С-аллилированию. [c.314]

В качестве исходного вещества использованы А -3- -ацетоксипрегнено-вая-21-кислота (XXI) и ее гидрированное производное 3-р-ацетокси-алло-прегнановая кислота (ХХП) [c.568]

Одной из бурно развивающихся областей неорганической химии является химия органических производных переходных металлов. В общем виде рассматриваемая структура может быть представлена в виде совокупности фрагментов переходаый металл - лиганд типа М(СО)5, М(РРз)5, М(аллил) и МСр или вообще МЬ . Все эти фрагменты получаются из октаэдрической координации [c.350]

Как было упомянуто выгпе, открытие способности аллена претерпевать реакцию циклоприсоедипения с различными активированными алкенами имеет важное синтетическое значение для получения 1.3-днзамещенных циклобутанов [35,37]. Обычно этой реакции сопутствует образование производных октагидронафталина из Д имера аллена [35, 37, 80], Течение реакции в случае аллена и акрилонитрила является типичным. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллил производные: [c.290] [c.197] [c.451] [c.109] [c.23] [c.203] [c.201] [c.369] [c.169] [c.393] [c.393] [c.64] [c.125] [c.469] [c.83] [c.7] [c.162] [c.26] [c.589] [c.595] [c.12] [c.39] [c.14] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология