Циклобутаны, изомерия

Даны следующие вещества циклобутан, ацетилен, гептан, бутен-2, циклогексан, триметилбутан, бутин-1, бутадиен-1,3. Выберите из них все пары а) изомеров б) гомологов. Напишите формулы веществ. [c.277]

Такие пары, как циклобутан и метилциклопропан, диметил-циклопропан н циклопентан, являются с формальной точки зрения изомерами углеродного скелета. Однако обычно циклические углеводороды классифицируют прежде всего по величине имеющегося у них цикла, который, как мы увидим, прежде всего определяет их химические особенности. [c.97]

Два углеводорода А и Б, имеющие циклическое строение, являются соседними членами одного гомологического ряда. Массовая доля углерода в обоих веществ 50с А и Б составляет 85,71%. Относительная плотность смеси А и Б по водороду составляет 29,4. Определите формулы углеводородов А и Б. К какому гомологическому ряду они относятся Изобразите структурные формулы изомеров веществ А и Б. Рассчитайте массовые доли газов в их смесм. Ответ циклобутан (76,2%), циклопентан (23,8%). [c.294]

Как видно из сопоставления метилциклопропана с циклобутаном, изомерия в рассматриваемом ряду углеводородов может быть обусловлена различной величиной цикла (изомерия циклов). [c.132]

К какому типу изомеров относятся а) 2-метилпентан и 3-метилпентан б) бутен-1 и циклобутан в) пропанол-1 и пропа-нол-2 [c.276]

Изомерия положения, связанная с различным относительным расположением заместителей в цикле. Для дизамещенного циклопропана возможны два изомера этого рода 1,1-(или гем ) и 1,2-. В дизамещен-ном циклобутане положения 2 и 4 эквивалентны дизамещенные цикло-бутаны представлены тремя изомерами 1,1- 1,2- и 1,3- [c.530]

Циклобутан-1,2-днкарбоновая кислота имеет три пространственных изомера /, //, ///, которые можно изобразить следующими пространственными (слева) и проекционными (справа) формулами [c.56]

Среди нижеперечисленных веществ выберите а) три пары изомеров б) две пары гомологов. Напишите формулы веществ. Циклобутан, ацетилен, гептан, бутен, цикло-гексан, триметилбутан, бутин, бутадиен. [c.290]

В целях большей ясности повторим определения некоторых стереохимических терминов, введенных ранее. Изомерные вещества по определению имеют одну и ту же молекулярную формулу, но их изомерия может быть двух типов — структурной изомерией и стереоизомерией. Структурные изомеры имеют различное строение в том смысле, что порядок связи между входящими в их состав атомами различен. Так, бутен-1, бутен-2, циклобутан и метилциклопропан являются структурными изомерами [c.184]

Алициклические соединения — это насыщенные циклические соединения, содержащие в кольце только атомы углерода. Первый представитель ряда алициклических соединений — циклопропан. Он оказывает очень сильное общее анестезирующее действие, но его применение ограничено взрывоопасностью. Молекула циклопропана очень напряжена (углы между углерод-углеродными связями составляют 60° вместо 109°28 ). Пропен является изомером циклопропана. Оба вещества присоединяют бром, водород и бромистый водород, но циклопропан не окисляется перманганатом щелочного металла. Следующий гомолог циклопропана — циклобутан. [c.231]

Так как при переходе к неплоскои конфигурации Д уменьшается, ясно, что циклогексаи и циклогептан могут приобрести неплоскую структуру, а циклопентан и циклобутан должны быть плоскими (если пренебречь динамическими искажениями плоской структуры за счет эффекта Яна — Теллера). Действительно, цик-логексан существует в виде неплоских конформации (изомеров) с валентными углами 109,5° кресло, ванна, твист (с. 78). [c.77]

Общих методов взаимопревращения цис—гронс-изомеров циклических систем не существует. Действие тепла, света или монооксида азота, которые влияют на я-связь непредельных соединений, обычно неэффективно для насыщенных молекул. Взаимопревращение с помощью химических методов иногда можно осуществить в зависимости от функциональных групп, присутствующих в молекуле. Так, диметил-цнс-циклобутан-1,3-дикарбоксилат можно превратить в транс-изомер в присутствии сильного основания через стадию образования промежуточного, енолят-аниона, однако г ис-1,3-диметилциклобутан в этих условиях не реагирует, так как соответствующий промежуточный анион не образуется. [c.221]

Структурная изомерия циклоалканов обусловлена размером цикла (например, циклобутан и метилцикло- [c.299]

Несмотря на то что Я и / отражают симметрию, имеющуюся для данного числа связок (например, для набора изомеров), информация о размере молекул теряется при переходе от г к /(т ). Так, например, 1=0 всякий раз, когда все связки эквивалентны, что выполняется для таких принципиально отличных молекул, как н-бутан, циклобутан, циклонентан, тетраэдран, додекаэдран, и для многих других. [c.243]

Комплексоны на основе диаминов алициклического ряда имеют геометрические изомеры. Цис- и гране-конфигурации этих соединений соответствуют строению исходных цис- или гранс-диаминов. Наиболее эффективные лиганды имеют транс-конфигурацию. Интересно отметить, что взаимодействие цис-циклогександиамина с монохлоруксусной кислотой практически не идет. На основе исходных гране-1,2-диаминциклогексана, транс-1,2-диаминциклогексена-4, гране-1,2-циклобутан- и транс- [c.30]

Изобразите пространственные (трехмерные) и проекционные формулы для всех трех изомеров циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты. Приведите их названия с указанием пространственной конфигурации. [c.11]

Для 1,2- и 1,3-структур этих кислот возможны пространственные (геометрические) цис- и тршс-изомеры. Из них гра с-1,2-изомер существует также в виде двух оптических антиподов (энантиомеров). Изомер кислоты цис-1,2 и геометрические изомеры циклобутан-1,3-дикарбоновой кислоты не имеют оптических изомеров, так как их молекулы обладают элементом симметрии (плоскостью симметрии). [c.55]

Из геометрических изомеров циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты днастереомерами являются формы / и // и / н III, а энантио-мерамн — формы II и III. Смесь равных количеств энантиомеров называется рацемической, или рацематом. [c.56]

По RS-иоменклатуре абсолютная конфигурация асимметрического атома углерода в молекулах изомеров /, //, III циклобутан- [c.57]

Геминальные или 1,1-дикарбоновые кислоты (аналоги малоиовой кислоты) легко отщепляют при нагревании диоксид углерода, следовательно, изомер А — циклобутан-1,1-днкарбоновая кислота [c.57]

Поскольку 1,3-положение функциональных групп при декарбоксилировании сохраняется, синтезируемые продукты должны быть геометрическими изомерами циклобутан-1,3-дикарбоновон кислоты, один из которых (изомер Б — г ггс-структура) идентифицируется, как описано выше, следовательно, другой продукт — изомер Д — является транс-циклобутан-1,3-дикарбоновой кислотой. [c.58]

Оставшийся изомер Г можно отнести к рацемической транс-циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоте. [c.58]

Решение. Циклобутан и бутен являются изомерами (общая формула С4Н8), поэтому количество кислорода, необходимого для полного сжигания смеси, определяется только общим количеством углеводородов и не зависит от индивидуального содержания каждого из них в смеси. Общее уравнение реак1щй [c.475]

Во П отделе (изоциклические соединения) описание начинается с циклопарафиновых углеводородов ряда Jti n gHg циклопропан Hg— циклобутан СдН — циклопентан СвН]2 — циклогексан и т. д., причем изомеры располагаются здесь в порядке уменьшения числа звеньев в цикле (СдНц, циклопентан метилциклобутан 1,1-диметилциклопропан) и по возрастанию Числа циклов. Полициклические конденсированные системы описываются раньше неконденсированных (декалин раньше дициклогексила нафталин раньше дифенила). [c.145]

С метилкетеном получают как р-лактон 7, так и циклобутан-1,3-дион 8. Последний фактически является енолом и сравнительно сильной кислотой. Как показано выше, Р-лактон можно перевести с помощью оснований в еполят-анион карбоциклического изомера 8 [141]. Тетраметилциклобутан-1,3-дион изомеризуется лористым алюминием при 150° С в Р-лактон с выходом 87% [142]. Так как каждый из этих обратимых процессов требует разрыва только одной углерод-углеродной связи. [c.469]

Определенное пространственное расположение иминодиуксусных групп имеют геометрические изомеры комплексонов на основе аминов алициклического ряда. Цис- и транс-конфигурации соединений этого ряда связаны со строением исходных цис- или транс-диаминов. Наиболее эффективный из известных комплексонов — 1,2-цикло-гександиаминтетрауксусная кислота имеет транс-конфигурацию, тогда как конденсация г цс-1,2-циклогександиамина с монохлоруксусной кислотой практически не идет [54, 55]. На основе исходных транс-i,2-диаминциклогексена-4, т/)акс-1,2-циклобутан- и тера с-1,2-цикло-пентандиаминов получены соответствующие тетрауксусные кислоты [56]. [c.261]

Геометрич. изомерия в жестких (малых) циклах проявляется аналогичным образом (Via, VI6) Циклобутан-1, 2-дикарбоновая кислота [c.525]

В каждой паре соединений а) метилдиклопропан и циклобутан б) этилциклобутан и метилциклопентан в) цис- и тра с-1,3-диметилциклопентан г) трале-1,2-диметилциклобутан и циклогексан укажите более устойчивый изомер и объясните причину его большой устойчивости. [c.101]

Соединения, основой которых служит четырехчленный азотсодержащий гетероцикл — азетидин (32), существуют в неплоской конформации (подобно циклобутану) угол складчатости 30°. Замещенные азетидины могут быть плоскими или неплоскими в зависимости от природы заместителей и их ориентации относительно кольца. Так, транс-изомер метилового эфира 4-метил-1-циклогексилазетидинкарбоновой-2 кислоты (33а) существует в плоской конформации, цис-изомер (336) изогнут, угол складчатости 20—40° [26]. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология