Нафталинсульфокислоты Нафталинсульфокислоты натриевая

НАФТАЛИНСУЛЬФОКИСЛОТА (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ)" [c.254]

Р-Нафталинсульфокислоты натриевая соль, ч,, ВТУ РУ 1189—55. [c.85]

НАФТАЛИНСУЛЬФОКИСЛОТА (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ) [c.254]

Нафталинсульфокислота (натриевая соль] [c.248]

Нафталинсульфокислота, натриевая соль (р-нафталинсульфокислота, натриевая соль] [c.218]

В круглодонную колбу на 100 мл помещают 10 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при размешивании стеклянной палочкой прибавляют 12,5 г растертого в порошок нафталина. Колбу закрывают пробкой с термометром и боковым вырезом. Шарик термометра должен быть погружен в реакционную массу. Последнюю нагревают в течение 4 ч на масляной бане при 170—180° С. По окончании реакции массе дают охладиться и постепенно приливают ее в охлаждаемый льдом стакан, содержащий насыщенный раствор поваренной соли (38 г соли в 125 мл воды). Через полчаса натриевую соль р-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой (две порции по 7—8 мл), затем тщательно отжимают. Соль сушат при 100° С. [c.124]

Выход натриевой соли 3-нафталинсульфокислоты—около 60 г (66% от теоретического). [c.255]

Натриевая соль 3-нафталинсульфокислоты получается в виде мелких стекловидных пластинок. В смеси с а-изомером кристаллизуется в виде очень мелких блестящих пластинок растворяется в воде в отношении 100 6. [c.255]

Свободная безводная Э-нафталинсульфокислота (т. пл. 91°)—сильно гигроскопичное вещество, которое на воздухе жадно соединяется с водой, разбухает и превращается в кристаллический порошок с т. пл. 83° поэтому ее выделяют в виде натриевой соли—устойчивого соединения, вполне пригодного для дальнейшей переработки. Получение свободной кислоты из натриевой соли представляет значительные трудности, связанные со свойствами кислоты. [c.255]

Вместо едкого натра можно взять 60 г едкого кали я Ь мл воды. Натриевую соль -нафталинсульфокислоты прибавляют при температуре 250°, а реакция начинается только при 300°. При этой температуре плав выдерживают 5—10 минут, затем повышают температуру до 310° и нагревают еще в течение 5 минут до окончания реакции. [c.444]

Очистка от а-изомера достигается также перекристаллизацией натриевой соли р-сульфокислоты. Присутствие же примеси а-изомера в сырой р-со-ли может быть доказано нагреванием с бромной водой а-нафталинсульфокислота превращается в 1,5-дибромнафталин, выделяющийся в виде белой мути Р-сульфогруппа на бром не замещается и образующаяся 4-бром-нафталин-2-сульфокислота растворима в воде [c.100]

Для получения натриевых солей сульфокислот применяется также обработка сульфомассы сульфитом натрия (при сплавлении). Так, например, получают натриевую соль -нафталинсульфокислоты, бензолсульфокислоты и др. [c.123]

Реакционную массу нагревают в течение 4 час на масляной или песочной бане при 170—180°. По окончании реакции массе дают охладиться до комнатной температуры и переливают ее в капельную воронку. Для получения натриевой соли нафталинсульфокислоты сульфомассу постепенно прикапывают в хорошо охлаждаемый льдом насыщенный на холоду раствор поваренной соли. Последний готовится растворением 38 г хлористого натрия в 2Ъ мл горячей воды в случае надобности раствор соли фильтруют. Раствор соли [c.140]

Для полного выделения сульфосоли массу оставляют на полчаса во льду. Выпавшую натриевую соль нафталинсульфокислоты отфильтровывают на бюхнеровской воронке и дважды промывают небольшим количеством (7—8 мл) ледяной воды. Соль высушивают в сушильном шкафу при 100° [c.141]

Осадок карбоната кальция отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством воды и отбрасывают. Фильтрат, содержащий натриевую соль а-нафталинсульфокислоты, выпаривают в фарфоровой чашке досуха на водяной бане. [c.130]

Натриевая соль а-нафталинсульфокислоты хорошо растворима в воде, ограниченно — в этиловом спирте, не плавится. [c.130]

Реактивы натриевая соль 2-нафталинсульфокислоты — 23 г гидроксид натрия— 20 г серная кислота 50%-ная — 50 мл. [c.244]

Нафталинсульфохлорид представляет интерес в качестве исходного продукта в ряде синтезов. В промышленности его получают из натриевой соли р-нафталинсульфокислоты и пятихлористого фосфора с последующей кристаллизацией из хлороформа. Синтез довольно длительный, а выход около 45% от теоретически возможного. [c.84]

Уменьшая длину алкильной цепи и увеличивая ароматический остаток, можно добиться хорошей смачивающей и моющей способности, например, в некале А, т. е. натриевой соли диизопропил-нафталинсульфокислоты. Натриевая соль ксилолсульфокислоты наксонат 4) приобретает, кроме смачивающей и проникающей способности, еще и способность к эмульгированию. [c.35]

Для получения этих солей существует несколько методов. Приготовлен ряд солей нафталинсульфокислот смешением горячих водных растворов свободной кислоты или ее калиевой или натриевой соли и солянокислого амина, взятых в равномолекулярных количествах (соль выделялась при охлаждении раствора) [25]. С лучше растворимыми солями можно поступать иначе, Форстер и Кейворт [26] применяли один из следующих четырех методов [c.200]

Реакция с сульфогидратами щелочных металлов. По аналогии можно было ожидать, что сульфогидрат калия будет реагировать с солью сульфокислоты сходно с едким кали. Хотя эта реакция изучена не очень обстоятельно, чсе же видно, что получаемые выходы слишком малы для практического ее использования. По наблюдениям Штадлера [459], при сухой перегонке натриевой соли бензолсульфокислоты с с ульфо гидр атом калия под уменьшенным давлением образуется некоторое количество тиофенола. Если взять насыщенный раствор сульфогидрата и нагревать смесь в течение 3 час. под давлением при 275°, главным продуктом реакции является коричневый краситель [460], а тиофенол образуется лишь в виде следов. Ни в этом случае, ни в случае Л4-бензолди-сульфокислоты основной продукт реакции не идентифицирован. Натриевая соль 2-нафталинсульфокислоты превращена в смесь [c.251]

Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Чистый р-нафтилпиперидин имеет т. пл. 58—58,5°2 3. помощи той же методики авторы получили Ы-фенилпиперидин (94%) из натриевой соли бензолсульфокислоты и Ы-а-нафтил-пиперидин (23%) из натриевой соли а-нафталинсульфокислоты. [c.101]

В двухлитровый фарфоровый стакан, снабженный пропеллерной мешалкой и термометром, помещают 375 мл диметилформамида и при размешивании присыпают 230 г (1 М) натриевой соли З-нафталинсульфокислоты. Затем, продолжая интенсивное размешивание, в течение 5 минут приливают76. ил (1,1 М) тионилхлорида температура смеси при этом не должна превышать 40°. По окончании прибавления тионилхлори-да реакционную массу перемешивают еще 20 минут, затем охлаждают до минус 3° и приливают 1400 мл ледяной воды с такой скоростью, чтобы температура реакции не поднималась выше 0 . Выпавший продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу при 60° до постоянного веса. [c.85]

В Круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 6 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при перемешивании вносят 6,4 г тонко растертого нафталина Колбу закрывают пробкой с боковой прорезью и термометром, опущенным в реакционную смесь Нагревают на песчаной бане при 160—170°С в течение 4 ч Необходимо строго соблюдать температурный режим, так как при перегревании усиливаются побочные реакции (образование полисульфокислот, сульфонов, реакции окисления) По окончании реакции смесь немного охлаждают и постепенно при перемешивании переливают в стакан, содержащий 100 мл холодной воды При этом выпадают в осадок нафталин, не вступивший в реакцию, и побочный продукт — ди-р-нафталиисульфон. Осадок отсасывают на вороике Бюхнера и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют 4 г карбоната натрия, который добавляют небольшими порциями при размешивании Для получения натриевой соли 3-нафталинсульфокислоты сульфо- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология