Магнийорганические с соединениями с подвижным

Магнийорганические соединения, реагируя как основания, могут отщеплять н виде протона подвижный атом водорода как из органических, так и из неорганических соединении [c.262]

В образовавшихся аддуктах (51) (как в ацеталях и ортоэфирах) на центральном атоме углерода сохраняется, хотя и меньший, чем в исходных соединениях, дефицит электронной плотности, С самой кислотой, имеющей подвижный атом водорода, реагируют две молекулы магнийорганического соединения первая из них реагирует как основание, а вторая присоединяется по группе С = 0 [c.295]

Так как р-электроны атома азота участвуют в образовании ароматического секстета, атом водорода группы N1-1 пиррола приобретает протонную подвижность. По этой причине пиррол способен реагировать с металлическим калием, безводным гидроксидом калия и трег-бутоксидом калия, амидами калия и натрия и с магнийорганическими соединениями [c.522]

Влияние этого процесса на выход магнийорганического соединения увеличивается с увеличением подвижности галогена (например, в случае третичных и аллильных галогенопроизводных) и с увеличением длины углеводородной цепочки. Иодиды вступают в эту реакцию легче, чем бромиды и хлориды. [c.211]

Эта реакция имеет много общего с синтезом реактивов Гриньяра, за исключением необходимости получать литийорганические соединения только в инертной, сухой атмосфере (лучше всего в аргоне, так как с азотом литийорганические соединения медленно взаимодействуют). Литийорганические соединения самовоспламеняются на воздухе. Подобно магнийорганическим соединениям, они разлагаются веществами, содержащими подвижный атом водорода [c.221]

Схема I реализуется в реакциях магнийорганических соединений с водо)1, а так/ке спиртами, аминами и другими соединениями с подвижным водородом [c.349]

Некоторые галоидные соединения настолько легко отщемляют галоид при действии магния (образуя углеводороды К—Н), что в обычных условиях нз них нельзя получить магнийорганического соединения и побочная реакция конденсации становится основной. К галогенидам, обладающим столь подвижным атомом галоида, относятся хлористый, бромистый и йодистый аллил [c.224]

Легко вступают в обменную реакцию с магнийорганическими соединениями непредельные галогениды с подвижным атомом галоида — аллилгалогениды и их гомологи если в реакцию вводят хлористый, бромистый или йодистый аллил, то с хорошими выходами получаются а-этиленовые углеводороды [c.238]

Хлористый бензил, подобно хлористому аллилу, обладает подвижным атомом хлора и легко вступает в реакцию с магнийорганическими соединениями, хотя и при более высокой температуре (в некоторых случаях для завершения реакции необходимо отогнать эфир от реакционной смеси и тем самым нагреть ее до более высокой температуры [c.239]

Обме[1И .[е реакцин между магнийорганическими соединения ми и соединениями, содержащими подвижный водород [c.399]

Реакции с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Магнийорганические соединения легко реагируют с водой, спиртами, аминами и другими соединениями, имеющими подвижный водород. Вода взаимодействует с магнийорганическими соединениями с большим выделением тепла [c.303]

Нуклеофильная часть молекулы магнийорганического соединения К соединяется с подвижным водородом с образованием углеводорода. [c.303]

Таким образом, реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют важное значение. Они используются для качественного и количественного определений функциональных групп, содержащих подвижный атом водорода, для получения углеводородов из галогенпроизводных и магнийорганических соединений ряда ацетилена, флуорена, пиррола, индола и т. п. [c.261]

ОБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ МЕЖДУ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ И СОЕДИНЕНИЯМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ПОДВИЖНЫЙ ВОДОРОД [c.18]

Подвижным атомом галоида обладают также хлоргидрины и бромгидрины 1, 2-диолов (а-гликолей). Так, например, хлор-гидрин этиленгликоля реагирует с двумя молекулами магнийорганического соединения одна из них вступает в реакцию с подвижным водородом оксигруппы, вторая — с подвижным атомом хлора [c.25]

Таким образом, реакция между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют важ- [c.274]

Болгарский химик Д. Иванов описал новый тип магнийорганических соединений, полученных замещением на магний подвижного водорода метиленовой группы фенилуксусной кислоты. Реактивы Иванова нашли широкое применение в последующих синтезах. [c.11]

Реакции алкилсульфонатов. Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по отношению к различным типам органических соединений. Они наполшнают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов (за исключением иодистого метила) реакция алкилсульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилсульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л-толуолсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [c.345]

Реакции магнийорганических соединений с реагентами, имеющими подвижные атомы водорода, применяют для количественного определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева — Церевитинова). Если использовать метилмагнийнодид (или -бромид), то при взаимодействии с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, по объему выделившегося метана можно определить их количество в молекуле исследуемого соединения [c.265]

Ранее было отмечено, что атом галогена в бензилхлориде под влиянием имеющей —/-эффект фенильной группы становится подвижнее, и это соединение способно реагировать с магнийорганическими соединениями по реакции типа реакции Вюрца. Казалось бы, увеличение числа фенильных групп у атакуемого атома углерода должно облегчать протекание этой реакции, и трифенилхлорметан должен был бы легко реагировать с реактивами Гриньяра с образованием 1,1,1-трифенил-алкана [c.286]

Енолизация кетонов. Когда в молекуле реактива Гриньяра у р-углеродного атома нет ни одного атома водорода, способного к гидридному переходу, а сам радикал достаточно велик, магнийорганическое соединение действует как основание, отщепляя (как при реакциях конденсации) от карбонильного соединения подвижный а-водородный атом. При этом в качестве основного продукта образуется енолят (43), который может реагировать со второй молекулой кетона по типу альдольной конденсации, образуя после гидролиза продукта реакции -гидр-оксикарбонильное соединение [c.287]

Рбщие представления об элементорганических соединениях. Характер связи углерод — элемент . Магнийорганические соединения. Взаимодействие реактива Гриньяра с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Синтезы с помощью реактивов Гриньяра [c.106]

Производные цинка и в еще большей мере — производные кадмия по реакционной способности уступают магнийорганическим соединениям. Они не реагируют с углекислым газом, однако легко разлагаются кислородом воздуха (цинкпроизводные — самовоспламеняются) и нуклеофильными реагентами с подвижным атомом водорода. [c.345]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижней атом водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклоцентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их произвссдными. Чаще всего этот метод применяется для получения магнийорганических соединений. ацетилена 2-н [c.639]

Обменные реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями, содержащими подвижный водород RMgX+H-A RH+MgXA (где А = ОН, 0R, NHR и др.). [c.230]

Магнийорганические соединения легко вступают в реакцию с такими соединениями, содержащими подвижный водород, как вода, спирты, меркаптаны, амины (в том числе и гетероциклические соединения — пиррол и индол), кислоты, амиды кислот, ацетилен и его монозамещенные производные, циклопентадиен, ннден, флуорен [c.231]

Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного н количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получении углеводородов нз галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакциоиноспособных магнийоргаиическнх соединений ряда ацетилена, циклопентадиепа, иидена, флуо-рена, пиррола, индола. [c.235]

Магнийорганические соединения находятся в эфирном растворе в состоянии подвижного равновесия и рассматриваются как смесь смешанных RMgX и полных R2Mg магнийорганических соединений [c.259]

Магнийорганические соединения легко реагируют с веществами, содержащими подвижный атом водорода, такими как вода, спирты, фенолы, оксимы, амины (в том числе и гетероциклические соединения — пиррол и индол), кислоты, амиды, меркаптаны, ацетилен и моноалкилацетилены, образуя углеводороды. Например [c.260]

Необходимо отметить некоторые особенности в проведении этих реакций. Как уже упоминалось выше (стр. 10), галоидные аллилы (хлористый, бромистый и иодистый аллил и их гомологи) имеют настолько подвижные атомы галоида, что получение из них магнийорганических соединений (галоидного аллилмагния) в обычных условиях магнийорганического синтеза невозможно . При взаимодействии аллилга-логенида с магнием образующийся галоидный аллилмагний реагирует со второй молекулой галоидного аллила. и образуется диаллил или соответственно его гомологи, например [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология