Бензилхлорид синтез

Важное применение фталимида - синтез первичных аминов по Габриэлю. Например, бензиламин может быть получен по методу Габриэля из бензилхлорида согласно следующей схеме [c.273]

Большие количества бензилхлорида расходуют на синтез бензилцеллюлозы. Как получить этот эфир, исходя из целлюлозы, толуола и необходимых неорганических веществ [c.155]

Тиольная группа — сильный нуклеофил она может быть окислена в дисуль-фидную форму. Поэтому ее следует блокировать в процессе пептидного синтеза. С этой целью можно использовать бензильную защиту, которую вводят обработкой тиола бензилхлоридом (напомним, что бензильные группы очень легко подвергаются 5н2-замещению). Бензильные группы чувствительны к гидрогенолизу (СВг-группа, тритильная группа), и поэтому деблокирование можно проводить [c.78]

Бензилхлорид ( 6H5 H2 I) представляет собой слезоточи вую жидкость используется в органическом синтезе для введе ния бензильных групп в молекулы органических соединений. [c.258]

Синтез 2,2-диметил-З-фенилпропаналя [199]. К смеси 140 г NaOH, 140 г воды и 200 мл бензола добавляют 14,7 г ТБАИ, нагревают до 70 °С и при интенсивном перемешивании добавляют п течение 5 ч смесь 288 г изомасляного альдегида и 380 г (3 моль) бензилхлорида, перемешивают [c.95]

Условия МФК оказались подходящими также для синтеза несимметричных фосфиноксидов 10а, Ь и 11а, Ь, которые были получены с умеренным выходом при одновременном фосфорили-ровании красным фосфором смеси этил- или пропилбромида и бензилхлорида Симметричные триалкил- и трибензил- [c.168]

Ангидриды этого тппа могут быть получены путем термического отщепления бензилхлорида от хлорангидридов бензилоксикарбо-ниламинокислот [95] (см. раздел 23.6.2.1) или непосредственной реакцией между аминокислотой и фосгеном схема (44) [96]. Они реагируют (схема (45) с аминными нуклеофилами преимущественно по карбонильной группе аминокислоты, поскольку вторая карбонильная группа ангидрида дезактивирована для нуклеофильной атаки ввиду наличия стабилизованной за счет резонанса амидной системы. Однако получающиеся карбаминовые кислоты (108) неустойчивы и обычно разлагаются в процессе реакции с высвобождением второй аминокомпоненты. В результате последующей реакции с Л/-карбоксиангидридом образуется полимер. Эта полимеризация Л -карбоксиангидридов составляет важный метод получения высокомолекулярных поли(аминокислот) [97]. Если первоначальную реакцию проводят с избытком карбоксиангидрида при щелочном pH и при такой температуре, когда не происходит декарбоксилирования (108), метод может применяться для контролируемого пептидного синтеза [87]. [c.401]

Помимо этого бензилхлорид часто применяют в качестве шкилирующего агента для синтеза органических соединений, одержащих бензильный фрагмент [c.189]

Конденсация, аналогичная встречающейся при синтезах полифенилов из бромбензола, происходит также при использовании в качестве катализатора скелетного никеля [216]. Обнаружено также, что этот тип конденсации осуществляется при дегалогенироваиии бензилхлорида над большим количеством скелетного никеля. При этом образуются как толуол, так и дибензил. [c.117]

Фирма Bayer AG запатентовала способ превращения дибензилового эфира в бензилхлорид и получение чистой соляной кислоты из содержащих НС1 сточных вод синтеза бензилового [c.200]

Производные бензиламина могут быть получены взаимодействием соответствующего производного бензилхлорида с NH4OH в присутствии производных бензальдегида. Так, 2-хлорбензил-амин получен из 2-хлорбензилхлорида, 2-хлорбензальдегида и NH4OH с выходом 80 % [625]. Полученные бензиламины используются как полупродукты синтеза лекарств, красителей, сельскохозяйственных химикатов, пластических масс, ингибиторов кислотной коррозии [617]. [c.202]

Недавно сообщалось об использовании реактивов Гриньяра в новом синтезе бензилсульфонилиденов [41]. Добавление эфирного раствора бромистого этилмагния к раствору 2-метил-2,5-дигидротиофен-1,1-диоксида 106 с последующим алкилирова-вием бутадиенилсульфиновой соли 107 бензилхлоридом привело к образованию 1-бен-зил-сульфонил-1,3-пентадиена 108 с выходом 26% [c.594]

Иодистый метил, несмотря на его относительно высокую стоимость, широко используется в магннйорганическом синтезе, так как является единственным метилгалогенидом, жидким при комнатной температуре. Однако бромистый метил и хлористый метил также способны образовывать реактив Гриньяра с высоким выходом (СОП, 4, 419). Из хлоридов используются обладающие высокой реакционной способностью трет-бутил-(СОП, 1, 411), трет-ашил- и бензилхлориды (СОП, 1, 364 2, 30). Часто применяют вторичные хлориды с небольшим молекулярным весом, такие, как втор-бутнлхлорид (СОП, 1, 267). Циклогексилхлорид и циклогексил-бромид образуют реактив Гриньяра с высоким выходом (СОП, 1, 269). Удовлетворительные результаты получены с первичными хлоридами — н-бутил-(СОП, 1, 269) и я-амилхлоридом. Обычно все же предпочитают использовать бромиды (СОП, 1, 154 2, 193, 296). Из арилгалогенидов чаще всего применяют бромиды (СОП, 1, 206, 269, 425). [c.551]

Бензилцианид (14) получают с высоким выходом реакцией бензилхлорида с Na N в этанольном растворе или с водным раствором Na N в присутствии катализатора межфазного переноса—триалкилбензиламмонийхлорида [414, с. 334]. Бензилцианид используют для синтеза фенилуксусной кислоты (16), применяемой для получения лекарственных веществ, а также оптических отбеливателей, душистых веществ, инсектицидов. [c.518]

Монохлорметильные производные алкилароматических углеводородов представляют значительйый интерес. Наличие у них СН20-группы, обладающей высокой реакционной способностью, позволяет легко превращать ее в другие группы (СООН, СН ОН, СНО, H2NH2), т.е. получать соответствующие функциональные ароматические соединения, которые не могут быть получены другими метода либо синтез их сложен. Так, из бензилхлорида и и-ксилилендихлорида получают соответственно при гидролизе бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, при окислении-бензойную и терефталевую кислоты, при аминировании-бензиламин и п-ксили-лендиамин. Последние соединения щироко используют в фармацевтической промышленности при изготовлении лекарственных препаратов, душистых веществ в парфюмерии, а также при производстве красителей, пластических масс и полимерных материалов. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилхлорид синтез: [c.172] [c.80] [c.256] [c.98] [c.716] [c.65] [c.45] [c.281] [c.295] [c.243] [c.88] [c.555] [c.342] [c.375] [c.375] [c.110] [c.244] [c.519] [c.528] [c.25] [c.195] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология