Галогенирование непредельных соединений

Галогенирование непредельных соединений молекулами галогенов [c.217]

При хлорировании непредельных соединений, как правило, хлор барботируют через раствор непредельного соединения в соответствующем растворителе, при бромировании и иодировании к раствору непредельного соединения по каплям прибавляют раствор галогена в том же растворителе. В качестве растворителя при галогенировании используют галогеналканы, уксусную кислоту, простые и сложные эфиры и другие органические жидкости, не взаимодействующие с галогеном в условиях реакции присоединения, а также воду. Полярные растворители способствуют гетеролитиче-скому протеканию реакции. Чтобы избежать свободнорадикального течения, реакции проводят в темноте и в присутствии ингибиторов радикальных реакций. [c.121]

Для получения галогенопроизводных с галогеном в боковой цепи пригодны все методы получения галогенопроизводных в жирном ряду. Например, замещение гидроксила на галоген, обмен галогенов, присоединение галогеноводородов к непредельным соединениям, радикальное галогенирование при освещении и т. д. [c.417]

Галогенирование (хлорирование, бромирование и т.д. ) — введение галогена в молекулу органического соединения. Осуществляется в результате реакций замещения (в случае предельных органических веществ) или присоединения (в случае непредельных ). Например [c.321]

Мономеры служат структурными единицами, кирпичиками , из которых построены высокомолекулярные соединения. Основным источником мономеров является нефтехимический синтез, задача которого состоит в получении различных химических продуктов из нефти и газов (природных и попутных) синтетических моющих средств, растворителей, присадок, топлив, смазочных масел, аммиака, водорода и многих других. В промыщленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах предельные, непредельные, ароматические и, в меньшей степени, нафтеновые углеводороды. При переработке нефтехимического сырья применяются процессы дегидрирования, изомеризации и циклизации, алкилирования, полимеризации и конденсации, а также галогенирования, нитрования, сульфирования, окисления и т. д. [c.363]

Соотношение образующихся продуктов реакции зависит от заместителей при кратной связи, от реагента, от нуклеофильности атома, имеющего неподеленную электронную пару, и от растворителя. Вильямс изучил взаимодействие галогенов с непредельными спиртами, имеющими различное число метиленовых групп между двойной связью и гидроксильной группой определялась общая скорость галогенирования [ набл, л/(моль-с)] и количество образовавшегося циклического соединения (Ц) [17] [c.227]

В настоящее время катализ с участием кислот и основавта широко используется в многотоннажвом промышленном органическом синтезе и нефтехимии. Это, в первую очередь, относится л процессам алкилирования изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами, полимеризации (олигомеризации) непредельных соединений, галогенирования, сульфатирования, сульфирования и нитрования, конденсации по карбонильной группе, этерификации, гидратации и дегидратации. [c.384]

Рассмотрим теперь реакцию галогенирования альдегидов Игкетонов. Известно, что она идет по а-углеродному атому и что ее скорость не зависит от концентрации галогена. Это объясняется тем, что с галогеном реагирует не само карбонильное соединение, а его енольная форма. Поскольку альдегиды и кетоньд содержат незначительные количества енола, который, как и все непредельные соединения, быстро реагирует с галогенами, скорость галогенирования определяется скоростью енолизации, а не концентрацией галогена [c.258]

Реакции окисления на протяжении целого столетия, начиная с 1811—1815 гг., использовались преимущественно для анализа органических соединений (1811 г.— Гей-Люссак, Тенар, Берцелиус— сжигание органических веществ 1831 г.— Либих — усо-вершенствование метода сжигания 1860-е годы — Бутлеров и другие исследователи—деструктивное окисление как метод суждения о структуре соединений 1888 г.— Вагнер — гидрокси-лирование непредельных соединений как метод суждения о месте двойных связей). Открытые в начале прошлого столетия реакции галогенирования (1815 г.— Гей-Люссак, 1821 г.— Фарадей, 1834 г. Дюма) способствовали развитию теоретических представлений в органической химии, но вплоть до начала нашего столетия лишь в незначительной степени, кроме реакций присоединения галогенов по двойной связи, грали роль в синтезах. [c.301]

Для определения непредельностп каучуков обычно используют реакцию е галогенами и интергалоидными соединениями. При этом общую непредельность чаще всего характеризуют подным числом, которое представляет собой количество иода в граммах, присоединяющегося к 100 г полимера. Непредель-пость численно выражают отношением полученного йодного числа к теоретическому, в процентах. Интерпретация результатов галогенирования, однако, часто осложнена побочными и вторичными реакциями, идущими параллельно с реакцией прк-соедпнения галогенов. Наличие этих реакций зависит от природы заместителей и степени замещенности двойной связи в полимере, действующего реагента и условий проведения реакции. [c.68]

В ТО же время непредельность выражена у пиразолов меньше, чем у пирролов эти соединения труднее окисляются и восстанавливаются. Вследствие этого 4,5-дигидропиразолы 2чшразо лины) получают не прямым гидрированием пиразолов, а конденсацией ациклических соединений. Реакции 8е (нитрование, галогенирование, сульфирование) протекают преимущественно в положении 4. Замещённым пиразолам свойственна прототропная таутомерия, выражающаяся в миграции протона от "пиррольного" атома азота к неподелённой электронной паре двоесвязного атома азота [c.27]

В дальнейшем галоидные алкилы стали играть большую роль в цинк- и магнийорганических синтезах, в синтезах кислород- и азотсодержащих соединений, в получении непредельных и алициклических углеводородов. Трудно назвать такую отрасль классического органического синтеза, в которой химики обходились без участия галоидных алкилов или дигалоидзамещен-ных углеводородов. Но, кроме этого, продукты галогенирования углеводородов стали иметь и самостоятельное значение как растворители, хладоагенты, ядохимикаты и т. д. Все это вместе взятое и послужило поводом к разработке лабораторных и промышленных методов синтеза галоидных соединений, причем прежде всего на основе самых доступных нефтяных углеводородов и природных газов. [c.367]

Эти работы показали, что пс только циклогсксадиен- , Л, но я его более нась.-щенпый изолог - циклогексен способен превращаться в условиях реакции сопряженного галогенирования и дегалогенирования в ароматическую систему, являющуюся, конечным продуктом в цепи превращений менее устойчивых непредельных щжлических систем. Это дало новые факты о такого рода превращениях и расширило круг соединений, способных к превращению в ароматическое ядро в условиях реакции сопряженного галогенирования и дегалогенирования. [c.122]

Онисанные выше свойства связаны с реакционной способностью самой карбоксильной группы и поэтому являются общими для всех К. к. С другой стороны, карбоксильная группа оказывает влияние на остальную часть молекулы характер такого влияния тесно связан с природой радикала в кислоте и специфичен для каждого класса соединений. Так, в алифатич. к-тах карбоксильная группа сообщает ббльшую подвижность атомам водорода в а-положении. Это проявляется при галогенировании и многих других реакциях. В непредельных к-тах двойная связь в а-положении сопряжена с карбоксилом. Вследствие этого ирисоединение галогеноводородов происходит следующим образом [c.223]

Впервые реакции галогенирования (иодирование) были использованы для косвенного полярографического анализа органических соединений в работе Гейровского и Хасельбаха [71]. Ряд примеров применения подобных реакций для анализа органических соединений с несопряженной двойной или тройной связью можно найти в обзоре [1] определение газообразных непредельных [c.316]