Адсорбция объемное

Сущ,ествуют три основных метода определения изотерм адсорбции объемный, весовой и динамический. Наиболее распространенный объемный метод определения изотерм адсорбции состоит в следующем. В прибор с адсорбентом последовательно из калиброванной емкости адсорбционной установки, например газовой бюретки или пипетки, вводят определенные порции газа. После установления равновесия манометром измеряют давление газа в мертвом пространстве и по уравнению газового закона вычисляют количество газа, оставшегося в установке. Объем мертвого пространства должен быть измерен заранее с большой степенью точности. Величину адсорбции рассчитывают по разности между общим количеством введенного газа и количеством неадсорбированного газа. [c.349]

Рис. 26. Схема установки для определения удельной адсорбции объемным методом

Методы определения удельной адсорбции газов и паров на поверхности твердых тел делятся на статические и динамические. Статическими методами исследуется адсорбция газов из замкнутого объема, в котором предварительно с помощью форвакуумного и диффузионного насосов создается глубокий вакуум (остаточное давление не выше 1,3-Ю- Па). Удельную адсорбцию рассчитывают по изменению массы адсорбента (весовые методы) или по разности объемов газа в сосуде до и после адсорбции (объемные методы). [c.45]

В связи с этим следует указать на ряд любопытных данных, полученных методом ИК-спектроскопии. В частности, при достаточно сильном разрешении спектра обнаружено скачкообразное изменение длины волны ИК-спектра, вызванное изменением энергии связи адсорбированной молекулы азота и благородных газов на адсорбенте. Было бы слишком смело связывать ступенчатый характер изотерм адсорбции с наблюдаемым скачкообразным изменением длины волны ИК-спектра, но весьма полезно провести одновременное исследование процесса адсорбции объемным (классическим) методом и методом ИК-спектроскопии. Можно надеяться, что подобные исследования позволят в будущем раскрыть физическую картину многоступенчатой адсорбции. [c.307]

Схема простой вакуумной установки для измерения адсорбции объемным методом приведена на рис. XIV-5. Адсорбент, обычно порошкообразный, помещают в ампулу I, которая термостатируется при заданной температуре Ti. Установка включает также манометр 2 и газовую бюретку 3. Непосредственно перед проведением измерений определяют мертвое пространство установки, т. е. объем газа в ампуле I до трехходового крана 5. Для этого установку откачивают, кран 5 закрывают, т. е. ампулу с образцом отсоединяют от вакуумной линии, и в последнюю напускают некоторое количество неадсорбирующегося газа, например гелия. Объем и давление газа контролируют с помощью манометра и бюретки. После этого ампулу I соединяют с 3 и определяют изменение давления и объема газа. Поскольку в процессе измерений часть мертвого пространства находится при температуре Ti, а часть — при комнатной температуре Тг, для точного разделения мертвого пространства на две части необходимо провести два независимых измерения при различных объемах и давлениях гелия в установке. После этого гелий откачивают и при закрытом кране 5 в установку напускают немного адсорбирующегося газа, количество которого также определяют по положению менисков ртути в манометре и бюретке. Наконец, краном 5 ампулу I со-единяют с бюреткой 3 и после установления равновесия измеряют давление и объем оставшегося газа. Пользуясь калибровочными данными и результатами измерений, можно рассчитать количество адсорбированного газа. Установка содержит также газовый термометр 4, погруженный в тот же термостат, что и ампула с образцом. [c.448]

Техника экспериментального изучения адсорбции объемными методами [129] или методом БЭТ [128, 130, 131] хорошо известна [c.338]

Метод имеет ряд неоценимых преимуществ. Во-первых, величина удельной поверхности никогда не бывает меньше 150 см" , а для многих металлов она достигает нескольких квадратных метров [107]. Эти величины вполне достаточны для измерения адсорбции объемным методом с надежной точностью вплоть до давления 1 мм рт. ст. [c.162]

Разработанным нз ми способом можно достичь частичной или полной деароматизации нефтяных фракций путем изменения температурного реж-има адсорбции, объемной скорости подачи сырья и соотношения сырье адсорбент без заметного крекинга керосиновой фракции. [c.92]

Предельную адсорбцию объемных ассоциатов молекул ПАВ на поверхности мезопор активного угля можно найти по разности между общей адсорбцией 0,725 моль/кг и предельной адсорбцией в микропорах 0,0284 моль/кг. Площадь поверхности адсорбента, приходящаяся на один анион, входящий в состав адсорбционного ассоциата, о>эфф может быть определена из данных о факторе ассоциации, структуре мицеллы и предельной адсорбции в мицеллярной области Это, в свою очередь, позволяет определить площадь поверхности мезопор, занятой адсорбированными ассоциатами анионов ПАВ S ме, асс [c.148]

Перед измерением изотермы адсорбции (объемным методом) и скорости течения газа сажа обезгаживалась в одинаковых условиях при 200° С в течение 8 час. до вакуума 10 мм рт. ст. [c.147]

Подобно предыдущему, в случаях, когда медленной стадией процесса являются адсорбция, объемная диффузия или поверхностная диффузия, величину коэффициента торможения у условимся отмечать соответственно индексами 1, 2 и 3. Выясним сначала относительное значение объемной и поверхностной диффузии. Так как эти два процесса происходят параллельно, то решающее значение имеет более быстрый, от которого и будет зависеть скорость установления равновесного состояния концентраций. Более быстрый процесс,, очевидно, приводит к меньшему значению у. [c.421]

В рассмотренном выше примере мы намеренно предположили, что исходный материал — кристалл окиси цинка — является идеальным и, в частности, не имеет отклонений от стехиометрического состава. Это было сделано только для того, чтобы показать, как кристалл становится примесным полупроводником в процессе адсорбции объемные свойства образца не играют при этом никакой роли и рассмотренный механизм адсорбции не зависит от наличия или отсутствия полупроводниковых свойств до контакта с водородом. Если бы так дело обстояло всегда, то изучение влияния полупроводниковых свойств на хемосорбцию и катализ вряд ли имело бы смысл. [c.57]

Рис. 3. Прибор для измерения адсорбции объемным методом.

Наши предыдущие исследования, касающиеся выделения ароматических углеводородов из лигроино-керосиновых фракций, показали, что путем варьирования температурного режима адсорбции, объемной скорости подачи сырья и отношении сырье адсорбент, можно производить деаро(матизацию нефтяных дистиллятов в различной степени. Во время адсорбционного разделения керосиновых фракций на молекулярных ситах NaX и СаХ, вместе е ароматическим углеводородами адсорбируются все содержащиеся в них неуглеводородные соединения. Вследствие этого неадсорбированные молекулярными ситами части фракций, в зависимости от условий адсорбционного разделения, представляют собой частично ли полностью деароматизированные продукты, из которых удалены все неуглеводородные соединения. [c.111]

Общее молекулярно-статистическое выражение для константы Генри при адсорбции объемной квазижесткой молекулы имеет вид [4] [c.189]

На рис. 2 приведена схема установки для определения адсорбции объемным методом, использованная Редхедом [7] в его элегантном и необычайно тщательно выполненном исследовании хемосорбции окиси углерода на вольфраме, имеющем ноликристаллическую поверхность. Так как это частное исследование дает ценное представление о точности измерений и тех возможностях, которые открывают современные объемные методы определения величины адсорбции, мы опишем здесь в общих чертах использованную Редхедом установку. Образец представлял собой проволоку из вольфрама диаметром 25 мк (длино11 60 см), скрученную в спираль длиною 4 см. (Такой [c.74]

Если адсорбент достаточно активен по отношению к изучаемому адсорбату, то могут быть применены весы со сравнительно малой относительной чувствительностью, например очень простые по конструкции пружинные кварцевые весы Мак-Бена—Бакра. В случае же адсорбентов с небольшой удельной поверхностью или, например, при изучении адсорбции при повышенных температурах, т. е. для определения малых относительных изменений массы адсорбента во время опыта, необходимо применять более совершенные конструкции весов с высокой относительной чувствительностью. Поскольку такие весы довольно сложны и постройка их обходится дорого, широкое распространение получил и второй способ измерения адсорбции — объемными, методаоУ1и. [c.108]

Для определения К в колонку вводят калиброванным микрошприцем разные пробы адсорбата, измеряют площади пиков и строят графики зависимости 5пика- от тд. Наклон этой кривой дает константу детектора К. Определение К следует проводить при той же температуре, при которой измеряется изотерма адсорбции. Объемную скорость газа-носителя надо привести к температуре и среднему давлению в колонке (см. гл. 22). [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология