Магнезиальная смесь фосфат-ион

Избирательными (селективными) называют реакции, в которых с реагентом взаимодействует и дает сигнал ограниченное число компонентов. Например, магнезиальная смесь (аммиачный раствор хлоридов магния и аммония) образует белый, мелкокристаллический осадок с двумя ионами — фосфат- и арсенат-ионами. Избирательными реакциями пользуются как для разделения, так и для обнаружения ионов. В последнем случае мещающие ионы необходимо заранее отделить. [c.16]

Для отделения фосфатов и арсенатов применяют ряд других реагентов, как, например, гидроокись кальция, ацетат свинца, хлорид бария, или же применяют ацетат цинка для отделения фосфатов и магнезиальную смесь для отделения арсенатов. - [c.749]

Если ввести в анализируемый раствор лимонную кислоту и прибавить магнезиальную смесь в достаточном избытке, то фосфор можно непосредственно осадить в виде фосфата магния и аммония в присутствии кальция, железа, алюминия, титапа, циркония, ванадия и олова . [c.781]

Обнаружению арсенит-иона даной реакцией мешают фосфат- и арсенат-ионы. Для удаления их к раствору добавляют магнезиальную смесь, при этом фосфат- и арсенат-ионы выпадают в осадок, а арсенит-ион остается в растворе. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3%-ный раствор перекиси водорода и раствор кипятят. [c.267]

Затем раствор подкисляют соляной кислотой, добавляют к нему магнезиальную смесь и осаждают фосфор в виде магний-аммоний фосфата [c.134]

Магнезиальная смесь (водный раствор аммиака, хлорида аммония и хлорида магния) выделяет даже из разбавленных растворов белый кристаллический осадок магний-аммоний-фосфата [c.104]

Магнезиальная смесь (Mg l2- -NH.l l + NH40H) осаждает нз растворов фосфатов белый кристаллический фосфат аммония-магния [c.254]

Гравиметрические методы. Осаждение магний-аммоний-фосфата MgNH4P04 6H20 медленно происходит в растворе, содержащем фосфаты и магнезиальную смесь раствор хлорида или сульфата магния и гидроксида аммония. Осадок промывают, сушат, нагревают до 600—700 °С и взвешивают в виде пирофосфата магния Mg2P207. [c.231]

Для атого мышьяк(П1) окисляют до мышьяка(У), прибавляют двуза-мещенный фосфат аммония из расчета 0,1 г Р2О5 на каждые 100 раствора, добавляют магнезиальную смесь, вводят раствор NH40H до щелочной реакции и сверх этого еще 5 мл раствора NH40H. [c.120]

К 2—3 каплям раствора хлорида магния прибавьте столько же раствора аммиака и выпавший осадок Mg(OH)a растворите в хлориде аммония, прибавляя его по каплям. Полученную магнезиальную смесь нагрейте на водяной бане и прибавляйте раствор гидрофосфата нат рия до появления осадка фосфата магния-аммония MgNH4P04- Испытайте отношение его к кислотам. [c.146]

Очистка меди. Осадок сульфида промывают на фильтре водой и растворяют в горячей НС1 с несколькими каплями Н2О2. Удаляют Н2О2 кипячением, добавляют носитель фосфора в виде Na2HP04, магнезиальную смесь в количестве, необходимом для полного осаждения фосфора, и осаждают магний-аммоний фосфат аммиаком. Осадок отфильтровы- [c.233]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

Реакция с магнезиальной смесью. Магнезиальная смесь Mg U—NH4OH—NH4 I осаждает из растворов, содержаш.их белый ортогерманат магния Mg GeO , растворимый в растворе тартрата аммония. Это позволяет отделять от Ge фосфаты и арсенаты, также образующие осадки с магнезиальной смесью. [c.406]

Методом, совершенно аналогичным рассмотренному в преды-дущ,ем параграфе, определяют содержание фосфат-иона в растворимых солях фосфорной кислоты, например в Na2HP04-12Н,0 и т. п. Отличие заключается лишь в том, что в качестве реактива вместо фосфата натрия употребляют так называемую магнезиальную смесь, т. е. определенным образом приготовленную смесь Mg U, NH4 I и НС1. [c.198]

Магнезиальная смесь предназначена для осаждения фосфат-иона в виде КН4М2Р04. Для приготовления магнезиальной смеси растворяют 50 г МеСЬ-бН О и 100 г КН4С1 в 500 мл воды, подкисляют I мл концентрированной НС и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.231]

Магнезиальная смесь. Для открытия магния (см. стр. 61) применялась реакция образования двойного фосфата магния-аммония MgNH4P04 [c.215]

Реакция с магнезиальной смесью. Магнезиальная смесь (Mg b + NH4 I + NH3) с фосфатами образует белый кристаллический осадок MgNH4P04. Реакции мешают AsO -, SiO -, F -, СгОГ-, УОз-ионы. [c.341]

На этой стадии могут быть проведены также испытания на молибден и мышьяк. Для этого раствор подкисляют серной кислотой, насыщенной сероводородом под давлением, фильтруют и особенно тщательно промывают (водой, свеженасыщенной сероводородом) для удаления фосфата и следов алюминия. Фильтр разрывают на две части одну испытывают азотной кислотой на синюю окраску молибдена, как описано на стр. 223, другую испытывают на мышьяк следующим образом. После обработки дымящей азотной кислотой выпаривают большую часть кислоты, разбавляют, фильтруют и добавляют аммиак и магнезиальную смесь. Поскольку весь фосфор был вымыт, белый кристаллический осадок, появляющийся при стоянии, вызывается только мышьяком из сульфидного осадка. Большое количество мышьяка придает сульфидному осадку желтый оттенок. [c.126]

Фосфорный ангидрид. 0,5 г измельченного материала кипятят в течение 30 мин, со смесью 15 мл соляной кислоты яЪ мл азотной. Затем добавляют цитрат аммония, соляную кислоту и кон-центрироваиную магнезиальную смесь [16]. Эта операция вместе со вторым осаждением крепкой магнезиальной смесью в присутствии цитрата аммония служит для отделения фосфора от всех других компонентов нормальной осадочной фосфатной породы без предварительного осаждения молибдатом. При применении этого метода, однако, предполагается, что материал не содержит фосфора, нерастворимого в вышеуказанной смеси кислот. В случае тонкорассеянного апатита, содержащегося в силикатах, например в богатых фосфатом щелочных изверженных породах, это условие нарушено. В этом случае применяют метод определения фосфора в силикатах, приведенный на стр. 104, с соответствующими изменениями в дозировке применяемых реактивов, и фосфоромолибдатным осаждением с обязательным последующим двукратным осаждением магнезиальной смесью. [c.195]

Магнезиальная смесь (аммиачный раствор хлоридов магния и аммония) с фосфатами образует белый кристаллический осадок. Реакции мешает присутствие ионов Аз04 , 510Г, Р-, Сг04 ,У01. [c.33]

Магнезиальная смесь (водный раствор соли магния, содержащий МН4С1 и МНдОН) осаждает ион РОГ из растворов фосфатов в виде белого кристаллического осадка MgNH4P0l, легко растворимого в кислотах и нерастворимого в растворе аммиака. [c.160]

Анализ смеси арсенитов, арсенатов и фосфатов основан на предварительном отделении АзОз -ионов от АзО -ионов, осаждаемых вместе с РО, -ионами в виде арсенатов и фосфатов магния-аммония. Прилейте к 5 каплям анализируемого раствора несколько капель магнезиальной смеси (смесь растворов ЫН40Н, ЫН4С1 и Mg l2) и нагрейте на водяной бане. В присутствии Аз0 - и РО -ионов выпадает осадок 1. [c.416]

Общее содержание усвояемой фосфорной кислоты определяют, отбирая по 50 мл обоих полученных растворов, которые переносят в стакан, добавляют около 10мл раствора цитрата аммония (50%-ного) и нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-ионов при непрерывном перемешивании медленно приливают 25—35 мл магнезиальной смеси и 20 мл аммиака (25 %-ный). Смесь перемешивают в течение 30 мин и выдерживают 30—40 мин (можно оставить на 4—16 ч). Осадок переносят на безвольный фильтр, промывают 3—4 раза раствором аммиака (2,5%-ный). После этого фильтр помещают с осадком в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, высушивают, обжигают при 1023 К и прокаливают при температуре 1273—1323 К ДО получения белого осадка. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Магнезиальная смесь фосфат-ион: [c.185] [c.401] [c.187] [c.226] [c.226] [c.372] [c.348] [c.289] [c.416] [c.511] [c.140] [c.215] [c.401] [c.196] [c.207] [c.203] [c.324] [c.420] [c.487] [c.488] [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология