Фотоэлектрическое определение

Фотоэлектрическое определение меди в латунях [c.278]

Общий принцип всех систем фотоэлектрических колориметров заключается н том, что поток электромагнитного излучения, прошедший через кювету с раствором или растворителем (раствором сравнения), попадает на фотоэлемент, который превращает энергию излучения в электрическую. Согласно законам фотоэффекта, сила возникающего фототока прямо пропорциональна интенсивности электромагнитного излучения, падающего на фотоэлемент. В связи с этим отношение интенсивностей потоков электромагнитных излучений в математическом выражении закона Бугера может быть заменено отношением фототоков. Таким образом, при фотоэлектрическом определении оптической плотности растворов практически измеряют не ослабление потоков электромагнитного излучения, а значение фототоков, возникающих под действием потока электромагнитных излучений. [c.328]

При фотоэлектрическом определении меди в металле были получены следующие данные для построения калибровочной кривой [c.114]

Титрование — один из наиболее щироко распространенных методов анализа. При обычном титровании пользуются объемными, весовыми и поршневыми бюретками и микробюретками. В настоящее время находят применение автоматические титраторы с поршневой пипеткой, импульсные титраторы, титраторы с фотоэлектрическим определением конца титрования и титраторы с фотоэлектрической и потенциометрической фиксацией точки эквивалентности. Но эти приборы сравнительно сложны и-требуют определенной квалификации для обслуживания и ухода за ними. [c.237]

Чистый, плотный металл...... Фотоэлектрическое определение. . . 3,51 + 0,05 3,36 3,68 [c.639]

Низовкин в. К., Охрименко О. И. и Корольков И. И. Фотоэлектрическое определение спирта по методу ВНИИГС. (Всес, н.-и. ин-т сульфит.-спиртов, и гидролиз, пром-сти), Л,, 1941, 34 с. с илл. и черт, 7799 [c.295]

Метод фотоэлектрического определения двуокиси серы применим только в отсутствие сероводорода в воздухе. [c.346]

При фотоэлектрическом определении железа в воде были получены следующие данные [c.102]

При фотоэлектрическом определении фосфора на диференциальном колориметре получены следующие данные [c.102]

Вероятно, точность, данная в этой таблице, может быть повышена. Нижние границы приведенных в ней концентраций также не являются предельными, и возможен анализ в области меньших содержаний. Однако из этой таблицы видно, что точность (около 10%), как правило, хуже, чем нри фотоэлектрическом определении металлических примесей в сталях. Вероятно, большая ошибка связана главным образом с характером испарения таких элементов, как 8 и Р, которое оказывается довольно неравномерным. [c.211]

Утомительная процедура определения размеров частиц и их подсчет с помощью микроскопа либо электромикрографии была упрощена с развитием двух методов автоматического определения размеров и подсчета частиц. Первый из них основан на мехаяиче-оком сканировании образца с фотоэлектрическим определением и со скоростными счетчиками частиц [578, 579] второй включает в себя сканирование пробы оветовы(М пятном от электронно-лучевой трубки, обнаружение имнульса света, отраженного от каждой отдельной частицы, с помощью фотоэлемента [287] и регистрация импульса на счетчике. [c.93]

Фотоэлектрическое определение фосфора в растворах шлаков ведут с помощью электрода вакуумная чашка [164]. Вследствие изменения пористости графита от электрода к электроду и связанного с этим уменьшения точности анализа используют серебряные электроды с тефлоновой чашкой (канал диаметром 0,7 жж и длиной 18 мм). Противоэлектрод — серебряный стержень диаметром 6 мм, заточенный на конус. Для возбуждения спектра применяют высоковольтную искру (напряжение 30 кв, индуктивность 10 мкгн, емкость 0,005 мкф, сила тока 10 а 12 цугов за полупериод). В качестве внутреннего стандарта используют кобальт (содержание 0,04%). Градуировочные графики строят в координатах отсчет—концентрация элемента. Интервал определяемых концентраций фосфора 0,4—1,0%. Средняя квадратичная ошибка измерений 5 отн.%. [c.119]

В цитированной статье фотоэлектрическое определение работы выхода и дифракционные измерения были объединены в одной установке. Результаты показывают, что вначале при комнатной температуре наблюдается адсорбция аморфных молекул и что часть адсорбированных молекул дифунднрует по поверхности к местам дефектов решетки, где они диссоциируют на атомы, образующие на поверхности смежной решетки никеля или внутри нее гранецентрированную решетку с двумя параметрами, или решетку (2Х2)с, При более длительном воздействии кислорода или за такое же время, но при других условиях, образуется простая квадратная решетка с одним параметром (1X2) с несколько увеличенной постоянной решетки. Как будет показано ниже, эги наблюдения в совокупности с другими данными указывают на замещение некоторых атомов никеля на атомы кислорода, хотя [c.331]

ДЛИННОЙ стороне, и позволяет определить расстояние между атомами углерода в цепи. Аналогично Бернал (еще в 30-х годах) показал, что принятая тогда циклическая система стероидных соединений (типа холестерола, анд-ростерона и т. п.) не может расположиться в элементарной ячейке того размера, который он установил экспериментально. Он предложил другое расположение колец, которое позднее было подтверждено химически. Данные, получаемые из рентгенограмм вращения, представляют собой список всех наблюдаемых отражений с их относительными интенсивностями. Последние обычно оцениваются визуально, но в работах последнего времени стало применяться фотоэлектрическое определение интенсивностей. [c.307]

Было сделано несколько других попыток разработать фотометрический метод измерения поверхности, например отбор проб пыли на бумажные фильтры. с помощью ручного насосика с фотоэлектрическим определением количества осадка на фильтре . Метод оказался особенно удобным для черной пыли угольных щахт (в этом случае из.меряется поглощение света осадком), однако позднее он был раскритикован самим автором 2. Помимо того, что на фильтрах осаждаются все частицы независимо от их размера, соотнощение между показаниями денситометра и количеством частиц недостаточно определенно. Эти недостатки были рассмотрены Дейвисом и Эйлуордом , исследовавшими пригодность различных фильтровальных бумаг (ватман № 2 и эспарто) для указанных целей. Бумага эспарто, благодаря равномерной текстуре, значительно лучще других сортов. Определение поверхности осадка пыли, на основании фотометрических данных представляет значительные трудности из-за различной формы и. размера частиц, их перекрывания в осадке, а также проникания в глубь фильтровальной бумаги. Предложенная Дейвисом и Эйлуордом формула пригодна для очень тонкой пыли, но требует введения эмпирической поправки, при применении к грубым пылям. Математическое соотношение между поверхностью и числом частиц было выведено также Доуэсом В дальнейшем развитии теории он учел расхождения между теорией и опытом, наблюдавшиеся как им самим, так и другими исследователями. [c.338]

СКОЛЬКИМИ различными методами путем термоионных измерений работы выхода фотоэлектрическим определением работы выхода диодным методом и путем измерения изменений емкости конденсатора, образованного двумя пластинками вольфрама, расположенными близко друг к другу во время адсорбции газа, — методом, использованным с большим успехом Миньоле и Томпкинсом. Эти методы дают согласующиеся результаты, показывающие, что одни газы при адсорбции вызывают прогрессирующее увеличение работы выхода, а другие —ее уменьшение. [c.42]

Следует сказать, что в литературе не имеется работ по одновременному фотографическому определению нескольких элементов, равно как и нет работ, авторы которых изучали бы особенности последовательного фотоэлектрического определения группы элементов непосредственно друг за другом. Поэтому для каких-либо категорических высказываний по сопоставлению обоих вариантов многоэлементного анализа пока оснований нет. Мы должны лишь отметить, что при наличии многоэлементного источника света последовательное определение э тементов фотоэлектрическим методом в одном образце в общем случае вряд ли найдет практическое применение существенно выгоднее определять один элемент з большой серии образцов, переходя далее в этой серии к определению другого и т. д. Исключение составляют отдельные объекты, требующие экспрессной выдачи данных по нескольким эле-мента.м, такие, например, как промышленные сточные воды и ряддру1их, [c.65]

Кокорин А. И. и Полотебнова И. А. Фотоэлектрическое определение таллия в цинковой обманке.— Зав. лаб., 1953, т. 19, Я 8, с. 902—904. Библ. 3 назв. [c.151]

Несомненно, что возможность получения при помощи фотоэлектрических спектрофотометров непосредственных показаний пропускания и оптической плотности дает очень большую экономию во времени по сравнению с самыми быстрыми фотографическими методами даже в том случае, когда требуется измерять спектр по точкам. Если полосы поглощения достаточно широки и изменение коэффициента поглощения по ширине щели мало, то точность фотоэлектрического метода будет не меньше точности фотографического, когда ошибка обычно составляет примерно не более 5% значения коэффициента погашения. Практически же надежноЪть и точность фотоэлектрических определений пропускания превосходит, повидимому, точность фотографических. При оценке точности коэффициента погашения, рассчитываемого на основании наблюденных величин пропускания, должны приводиться данные о ширине щели и сведения о четкости спектрального изображения это характеризует и надежность определений нропускаемости. Очевидно, что фотографические спектрофотометры с лучшими кварцевыми спектрографами должны использоваться при более узкой щели, чем большинство современных фотоэлектрических приборов большая точность в абсолютном значении коэффициента погашения органических соединений может быть получена фотографически только в тех сравнительно редких случаях, когда должны измеряться очень узкие полосы. И более того, лабораторный фотоэлектрический спектрофотометр [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология