Пипетки поршневые

Для работы капиллярная бюретка, как упоминалось выше, сообщается с уравнительным устройством или, снабжается (подобно пипетке) поршневым приспособлением. [c.122]

Рис, 124. Пипетки с приспособлением для отбора жидкостей а —СО шприцем б —с грушей а —с поршневым наконечником [c.333]

Для проведения реакции установку откачивают до давления Ю " мм и заполняют ее сухим азотом. Затем при помощи предварительно промытой и заполненной азотом пипетки с поршневой подачей быстро вводят в реакционную колбу раствор реактива Гриньяра с избытком в 10% (примечание 7). Свободный роковой отвод. реакционной колбы закрывают пробкой, колбу [c.73]

Отделение хрома от ванадия электролизом с ртутным катодом. Во влажную камеру на держателе помещают сосуды для растворов и капилляр (см. рис. 19, в). В левом манипуляторе зажимают держатель электродов, в правом — поршневое устройство с пипеткой. Вводят в капилляр-электролизер электроды. Электролиз проводят при напряжении 3,8—3,4 в, силе тока (3,8-ь 3,4)-Ю" а, время электролиза 15—20 мин., поверхность ртутного катода 2 -20" см, электролит — 1 М НзЗО - [c.124]

Полуавтоматические бюретки лабораторных титрометров конструктивно чаще всего представляют собой обычные лабораторные бюретки, которые имеют систему автоматических кранов, обеспечивающих изменение скорости и прекращение подачи раствора (а иногда и наполнение), и управляемых электронным сигнализатором титрометра. Реже применяют бюретки поршневого типа (шприцы, пневматические пипетки). [c.73]

Довольно часто в лабораторных титрометрах применяют в качестве бюреток дозаторы поршневого типа. На рис, 45 показано такое простейшее устройство — пневматическая пипетка , состоящая из стеклянной пипетки 1 с делениями и поршневой системы типа медицинского [c.77]

Пинетка для дозировки очень малых объемов при работе щ предметном столике микроскопа [6] имеет поршневое устройство (рис. 98) для преодоления поверхностного натяжения. Пипетка представляет собою капилляр с оттянутым кончиком диаметром 0,01—0,02 мм. Капилляр соединен с поршневым устройством (шприц), позволяющим всасывать раствор или медленно выталкивать его из капилляра. Выпущенный объем определяют под микроскопом по разности уровней жидкости в пипетке до и после работы. Такая пипетка может быть применена в качестве бюретки. / [c.110]

Рис. 98. Пипетка с поршневым устройством а—общий вид б—разрез.

Заполнение газовой пипетки газом осуществляется одним из следующих способов. При избыточном давлении и возможности выпуска газа в атмосферу помещения пипетку подсоединяют при помощи резиновой трубки к газоотводной трубке и продувают газом до полной замены находящегося в ней газа. Пробу засасывают в пипетку, если газ находится под давлением, близким к атмосферному. Для этого можно использовать специальную резиновую грушу, поршневой или водоструйный насосы. [c.43]

Титрование — один из наиболее щироко распространенных методов анализа. При обычном титровании пользуются объемными, весовыми и поршневыми бюретками и микробюретками. В настоящее время находят применение автоматические титраторы с поршневой пипеткой, импульсные титраторы, титраторы с фотоэлектрическим определением конца титрования и титраторы с фотоэлектрической и потенциометрической фиксацией точки эквивалентности. Но эти приборы сравнительно сложны и-требуют определенной квалификации для обслуживания и ухода за ними. [c.237]

Для укрепления пипетки в зажиме манипулятора необходим держатель, а для переноса ею жидкости — поршневое устройство. Описываемое ниже так называемое поршневое приспособление выполняет обе эти функции. [c.19]

Часть а поршневого приспособления заполняется водой, которая при вставлении пипетки продвигается по ней на некоторое расстояние благодаря капиллярным силам. Создавая затем при помощи поршня давление или разрежение, можно соответственно выдавить из кончика пипетки или затянуть в него переносимый раствор. [c.20]

Микропипетка приводится в действие при помощи поршневого приспособления. Сборка этого приспособления является ответственным моментом, так как от нормального функционирования пипетки в основном зависит успех работы. [c.31]

Если, напротив, пипетка по какой-либо причине выходит из строя, когда поршневое приспособление еще исправно работает, поступают следующим образом. Сняв колпачок и вынув непригодную для работы пипетку, а также втулку и резиновую прокладку, вращают винт 1 до тех пор, пока в отверстии покажется капля гидравлической воды. Затем резиновую прокладку возвращаю- на место и вставляют пипетку, как описано выше. [c.32]

Затем зажимают в правом манипуляторе другое поршневое приспособление с пипеткой, которая на некотором расстоянии от кончика согнута под прямым углом. Поршневое приспособление должно быть зажато в манипуляторе так, чтобы изогнутый участок пипетки располагался в горизонтальной плоскости. [c.38]

Другой, электрод эбонитовым держателем крепят в зажиме левого манипулятора, В зажиме правого манипулятора крепят поршневое приспособление с пипеткой. Осветитель помещают на уровне конденсорной палочки так, чтобы свет падал на плоскость р палочки (см. рис. 9). Расположив таким образом аппаратуру, приступают к выполнению электролиза. [c.65]

Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В левом манипуляторе зажимают эбонитовый держатель электродов так, чтобы анод находился над катодом в правом — поршневое приспособление с пипеткой. [c.69]

Во влажную камеру помещают держатель с необходимой посудой, среди которой должен быть капилляр или микроконус для экстрагирования. Последний лучше поместить еще в капилляр с каплей вещества, служащего экстрагентом в данном определении. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятора крепят поршневое приспособление с пипеткой. [c.76]

В правом манипуляторе зажимают собранное поршневое приспособление с пипеткой. Во влажную камеру на держателе помещают два микрососуда и микроконус-экстрактор в капилляре с каплей хлороформа. [c.77]

Влажную камеру располагают на столике микроскопа. В зажиме правого манипулятора крепят поршневое приспособление с пипеткой. Один из сосудов во влажной камере наполняют дистиллированной водой, другой — 0,5 М раствором азотной кислоты, третий — раствором соли мышьяка и четвертый — раствором соли сурьмы. [c.80]

За сплавлением наблюдают в микроскоп. По окончании операции убирают горелку, и в зажиме правого манипулятора вместо стеклянного поршневого устройства крепят поршневое приспособление с пипеткой, кончик которой изогнут под прямым углом. Этой пипеткой в чашечку вводят необходимый растворитель. [c.93]

Чашечку выводят манипулятором из камеры Камеру снимают и на ее место помещают влажную камеру с необходимой посудой. Держатель посуды в этом случае повернут на 90° по отношению к своему обычному положению. Ослабив зажим правого манипулятора, поворачивают поршневое приспособление в нем так, чтобы изогнутый кончик пипетки расположился в горизонтальной плоскости. Переносят находящийся в пипетке раствор в один из сосудов. Далее работают с этим раствором. [c.93]

В сухую вытяжную камеру помещают на держателе три сосуда и три конуса. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. Зажимают в правом манипуляторе поршневое приспособление с пипеткой. [c.94]

Держатель с иглой вынимают и вновь в манипуляторе зажимают поршневое приспособление с пипеткой. [c.95]

Вместо пипетки зажимают в правом манипуляторе стеклянное поршневое устройство и при помощи его в один из конусов вносят несколько крупинок ванадинита. Вновь в правом манипуляторе крепят поршневое приспособление с пипеткой и переносят ею в конус с ванадинитом около 50 тХ концентрированной соляной кислоты. Регулируют растворение, помешивая пипеткой, как описано выше. [c.97]

Оборудование для колориметрии. Обработка множества хроматографических фракций является очень трудоемкой и неточной операцией. Колориметрический анализ заключается в добавлении реагентов или растворителей, нагревании реакционной смеси и в последующем измерении поглощения. Все эти операции можно механизировать следующим образом. Для добавления точного объема можно пользоваться автоматическими пипетками. Одна из таких пипеток, работающая по принципу поршневого насоса с двумя клапанами, приведена на рис. 32.4. Автоматическую пипетку легко можно изготовить в лаборатории из хорошо притертого стеклянного шприца и системы клапанов, приведенной на рис. 32.4. Помимо повышения скорости и точности добавления реагента преимущество такой пипетки состоит в том, что ее можно непосредственно подключать к склянке с реагентом, содержащимся в инертной атмосфере. [c.312]

Если объем из которого необходимо отобрать пробу газа, находится под давлением, близким к атмосферному, или разрежением, пробу в пипетку приходится засасывать. Для этой цели можно использовать жидкость, вытекающую из пипетки резиновую грушу, приводимую в действие от руки поршневые, водоструйные или вакуумные насосы, эжекторы. [c.146]

Переносный прибор для определения этилена. Прибор (рис. 10) представляет собой небольшой металлический ящик с тепловой изоляцией стенок. Поршневым насосом с четырехходовым краном в пипетку 9 емкостью 38 мл отбирают исследуемый воздух и медленно в течение 2 мин протягивают его через прибор. Из газовой пипетки анализируемый воздух для задержки мешающих определению паров этилового спирта, ацетальдегида, эфиров жирных кислот и уксусной кислоты проходит через фильтрующий патрон 10 диаметром 7 мм к длиной 100 мм, заполненный гранулированной пемзой, пропитанной 95%-ной серной кислотой. Дальше исследуемый воздух поступает в нагретую до 285° С трубку 7 с гранулированной красной окисью ртути, где происходит окисление этилена. Воздух с парами выделившейся ртути проходит в трубку 8, в которой при 125° С находится реактивная бумага, и затем удаляется через открытое верхнее отверстие трубки. [c.197]

К полуавтоматическим жидкостным дозаторам поршневого типа можно отнести и лабораторную пневматическую пипетку (рис. 41). Она состоит из стеклянной пипетки 1 с делениями и поршневой системы типа медицинского шприца 2, соединенных резиновой трубкой 4. Раствор, набранный в пипетку, вытесняется из нее только при перемещении поршня, для герметизации которого служит слой масла 3. Израсходованный объем раствора можно отсчитать как по изменению уровня раствора в пипетке, так и по перемещению поршня, предварительно калиброванного в единицах объема. Такие пипетки часто используются в качестве бюреток для титрования растворов. [c.59]

Используемые для работы реактивы удобно хранить в склянках-цилиндрах емкостью 1—3 мл с притертыми колпачками. Для переноса необходимого количества реактива в микропипетку можно использовать небольшие отрезки капилляров диаметром 2—3 мм, длиной несколько сантиметров. Коснувшись концом такого капилляра мениска реактива в цилиндре, забирают каплю реактива в капилляр. Затем этот капилляр подносят в горизонтальном положении к концу поршневой микропипетки, погружают кончик в реактив и, поворачивая винт поршневого приспособления, забирают реактив в пипетку. Перенеся необходимый объем реактива в микрососуд, избыток удаляют из пипетки, выдавливая его (обратным движением поршня) на фильтровальную бумагу. С помощью такого же капилляра, забирая предва- [c.28]

Качественный анализ феррохрома. В сухую вытяжную камеру (рис. 19, а), расположенную на предметном столике микроскопа, помещают на держателе три капиллярных сосуда и три микро конуса. Зажимают в правом манипуляторе поршневое приспособление с пипеткой. Включают водоструйный насос. Один сосуд наполняют дистиллированной водой, другой — серной кислотой (1 1), третий — конц. HNOg. В один из конусов переносят пипеткой около 10 нл дистиллированной воды. Из зажима правого манипулятора вынимают поршневое приспособление с пипеткой и укрепляют в манипуляторе стеклянное поршневое устройство, в капилляре которого находятся частицы сплава. Подводят поршневое устройство вплотную к конусу с дистиллированной водой и осторожно продвигают нить-поршенек вперед так, чтобы после выхода из кончика капилляра на нити оказался сплав. Погружают поршенек со сплавом в воду в конусе, где сплав должен остаться, затем манипулятором отводят поршневое устройство. Поскольку частицы сплава располагаются на поверхности мениска воды, их собирают в вершине конуса центрифугированием. В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой (см. рис. 19, б). Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него пипеткой, помешивая, 10—15 нл HjSOj (1 1). Через некоторое время растворение на холоду прекращается. В зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 нл конц. HNOg, нагревают до удаления окислов азота. Выключают водоструйный насос. Разбав- [c.123]

Работа с малыми объемами растворов, как указывалось выше, требует специальной аппаратуры и техники эксперимента. Посуда представляет собою микрососуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм, изготовляемые из капилляров. Перенесение жидкости осуществляется микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. Для предохранения малых объемов от быстрого испарения работа ведется в так называемой влажной камере. Достаточно уверенное манипулирование с теми объемами растворов и осадков, которые приходится исследовать при помощи ультрамикрометода, достигается применением микроскопа, создающего полное впечатление работы в масштабе обычных методов, и механических устройств (подвижного предметного столика и микроманипуляторов), при помощи которых осуществляют необходимые перемещения. Микроскоп и манипуляторы крепят на одной плите. На предметном столике микроскопа располагают влажную камеру с посудой, а в манипуляторах зажимают необходимый инструмент. 1Т и помощи собранного таким образом прибора (рис.З) выполняют ультрамикрохимические исследования. Лишь ряд операций выносится за пределы микроскопа. [c.16]

Подобную же конструкию поршневого приспособления описывают Эль-Бадри и Вильсон [39], рекомендуя при этом соединять пипетку с поршневым приспособлением резиновой муфточкой (рис. 5, 5). . [c.20]

Пипеткой забирают из микроконуса приготовленный раствор. Выводят пипетку из камеры, поднимают ее манипулятором выше верхней плоскости колорископического капилляра приблизительно на длину ее изогнутой под прямым углом части и, ослабив зажим манипулятора, поворачивают поршневое приспособление так, чтобы изогнутый кончик пипетки занял вертикальное положение. [c.38]

Камеру с посудой располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятор а крепят поршневое приспособление с пипеткой (в случае отгонки из раствора) или стеклянное поршневое устройство (см. стр. 91) для переноса сухога вещества. В левом манипуляторе зажимают микронагреватель. [c.78]

В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой. Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него, помешивая, пипеткой 10—15 тк серной кислоты. Через некоторое время растворение на холоду прекращается. Теперь в зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 тк азотной кислоты и нагревают до удаления окислов азота. Разбавляют водой до 50—70 тк. Нерастворившийся остаток отделяют центрифугированием. Раствор переносят в другой конус, после чего держатель с посудой помещают в обычную камеру, предварительно удалив из него использованный для растворения конус и сосуд с азотной кислотой и поместив в держатель новый сосуд для раствора ферроцианида калия. Вместо поршневого приспособления крепят в правом манипуляторе держатель со стеклянной иглой. На крышке камеры располагают покровное стеклышко с растертым в тонкий порошок броматом калия. Добавляют в раствор в конусе стеклянной иглой твердый бромат калия. Зеленая окраска раствора переходит в желтую хром-ион окислился до хромат-иона. [c.95]

На крышку камеры помещают на стеклянной палочке покровное стеклышко [33] с крупинкой латуни весом около 10 у. Стеклянной иглой эту крупинку переносят в один из конусов, в котором должен находиться небольшой объем воды. После перенесения сюда крупинки латуни воду удаляют выпариванием при помощи микронагревателя. Затем держатель с посудой помещают в вытяжную камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа вместо обычной камеры. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора вместо держателя с иглой крепят теперь поршневое приспособление с пипеткой. [c.96]

На держатель в вытяжной камере помещают шесть сосудов и четыре конуса. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора крепят поршневое приспособление с пипеткой, в зажиме левого — микронагреватель. Наполняют один сосуд дистиллированной водой, другой — концентрированной соляной кислотой, третий — раствором йодида калия, четвертый — раствором едкой щелочи, пятый — раствором купферона, шестой — серной кислотой. [c.97]

Химической посудой для исследуемых малых объемов растворов служат капиллярные сосуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм. Переносят растборы микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. [c.16]

Поршневое приспособление Бенедетти-Пихлера мало удобно в обращении. Оно громоздко и подготовка к работе очень затруднена. Предлагаемая им сложная система почти исключает возможность заполнения ее водой без пузырьков воздуха, а это делает систему непригодной к работе. Альварес-Куэрол использует в качестве поршневого приспособления шприц емкостью 1 мл, поршень которого движется от винта микрометра, вставляемого в общий со шприцем латунный корпус. Подобную же конструкцию поршневого приспособления описывают Эль-Бадри и Вильсон , рекомендующие соединять пипетку с поршневым приспособлением резиновой муфточкой. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология