Резолы химическая структура

Химическая структура резолов [c.356]

Химическая структура резолов 357 [c.357]

Функциональные группы в резолах и новолаках количественно определяли методом ЯМР [485] в частности, этим методом были определены фенольные и спиртовые группы, метоксигруппы, бензильные и фенильные эфиры. Методом ЯМР регистрировали также образование промежуточных соединений в процессе образования и структурирования новолаков [486]. Химическая структура и параметры, характеризующие структурирование фенольных резольных смол, были установлены методами ЯМР, гель-проникающей хроматографии и путем определения молекулярной массы [487, 488]. Фенольные смолы исследовали методом ПМР с трихлоридом мышьяка в качестве растворителя [489]. Для анализа фенольных смол использовали [490] термическую деструкцию. [c.532]

Рассмотрим теперь примеры химических реакций, приводящих к сшиванию полимеров. Одним из давно известных процессов образования сшитых структур является трехмерная конденсация фенола с формальдегидом. Это пример реакции, где сшитый полимер образуется в процессе получения самого полимера по реакции поликонденсации. При избытке формальдегида в смеси его с фенолом (щелочной катализатор) вначале получаются линейные молекулы резола [c.43]

Как отмечено в предыдущем разделе, этерифицированные резолы хорошо совмещаются с пластификаторами. Однако в процессе старения пластификаторы улетучиваются из смолы, и поверхностная пленка утрачивает эластичность. Для устранения этого недостатка предпринимались попытки химически связать пластификатор в лаковой композиции."В итоге появились пластифицированные резолы, растворимые в производных бензола [17, 20, 21]. Исходными веществами для получения пластифицированных резолов служат фенолоспирты низкой молекулярной массы. В качестве пластифицирующих компонентов берутся эфиры ди-или поликарбоновых кислот и двух- или многоосновных спиртов. Кроме того, могут быть использованы высокомолекулярные соединения, содержащие гидроксильные группы, или ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры, а также сходные по структуре соединения с активными группами (например, тунговое, касторовое, льняное масло, ворвань, талловое масло или их жирные кислоты). [c.182]

Характер необратимых химических превращений смолы (резол резитол— резит), рассмотренных выше, позволяет отнести процесс отверждения реактопластов к реакциям поликонденсации в расплаве, когда линейные цепи смолы связываются поперечными связями (в основном, метиленовыми мостиками). По мере отверждения смолы физические свойства пресс-композиции — температурный интервал размягчения, вязкость, растворимость — будут больше зависеть от размеров и формы молекул (т. е. от структуры), чем от химической природы соединения. [c.12]

При последующем нагревании макромолекулы смолы, соединяясь, образуют неплавкую и нерастворимую жесткую пространственную (трехмерную) структуру — резит (стадия С). Переходя из резола в резит (отверждаясь), смола приобретает механическую прочность, термостабильность, химическую стойкость. [c.179]

С коллоидной и физико-химической точек зрения резольные и новолачные смолы представляют собою изогель, т. е. смесь лиофильных, растворимых и близких по химической структуре веществ, или, точнее, смешанный изогель. Согласно рентгенографическим, оптическим и вискозиметрическим исследованиям, резолы и новолаки представляют собою весьма разветвленные, шарообразные глобулярные комплексы, что объясняется сильными дисперсионными силами притяжения, действующими между бензольными ядрами. При переходе в резит, т. е. при замене межмолекулярных сил притяжения валентными связями, образуется в пределе гигантский сферический комплекс шарообразной структуры. [c.361]

Средства для укрепления волос, улучшения их структуры, внешнего вида, антисеборейные средства. С волосами, периодически подвергающимися воздействию препаратов для химической завивки, обесцвечиванию и окраске, происходят нежелательные явления расслоение кончиков волос, их сечение, нарушение естественной функции обезжиривания, появление перхоти, исчезновение естественного блеска и др. Для устранения этих нежелательных явлений косметическая промышленность выпускает и подготовила к выпуску различные препараты для сухих и ломких волос, а также от перхоти и зуда волосатой части головы кремы Особый , Рыцарь , Волшебный , лосьоны Резоль , Стимулин , Гульнара . [c.195]

Вышеприведенная теория строения и образования резола и резита хорошо соответствует основным экспериментальным данным и находится в согласии с физическигли к химическими свойствами продуктов. Так, плавкость резола и растворимость в спиртах и щелочах объясняются его сравнительно небольшим молекулярным весом и наличием свободных фенольных гидроксильных и метилольных групп. Эта же схема объясняет и ббльшее содержание кислорода в резоле по сравнению с новолаком. Наконец, она объясняет тот факт, что если реагирует фенольное производное с замещающими группами в о- или п-по-ложении (например /г-крезол), то резольная смола не может образоваться, а получается лишь смола с новолачной структурой, что видно из следующей схемы [c.359]

Совмещение с маслами олигомеров резольного типа на основе л-грег-бутилфенола и этерифицированных спиртами резолов не является простым физическим процессом взаимного растворения, а представляет собой химическое взаимодействие обоих компонентов, протекающее с участием метилольных групп резола и двойных связей масла. Как и в случае канифоли, эта реакция протекает при 170—180°С через хинонметидные структуры с образованием хромановых колец [c.190]

В. А. Каргин, Г. Л. Слонимский и Л. И. Голубей,кова изучали процесс отверждения фенольно-формальдегидных резолов по изменению их механических показателей [392]. По эксперим1ентальным данным эти авторы вычислили энергию образования связи в резите, равную 6 ккал1молъ, что соответствует водородной связи. По их мнению, пространственная структура в резолах образуется за счет водородных связей, а в резитах как за счет водородных (физических) связей, так и за счет химических связей [393, 394). [c.271]

Наиболее важная реакция этого рода — реакция фенолов с формальдегидом, которая протекает в присутствии как кислот, так и щелочей. При нагревании фенола (избытка) с формалином и серной кислотой происходит бурная реакция и образуется растворимый в спиртах, ацетоне и сложных эфирах полимер линейного строения — новолак . При щелочной конденсации фенола с избытком формалина сначала обра--зуется легкоплавкий сравнительно низкомолекулярный полимер резол , подобно новолаку растворимый в органических растворителях. Это— так называемый термореактивный полимер при нагревании происходит дальнейшая конденсация свободных оксиметиленовых групп с образованием метиленовых мостов, и полимер приобретает сетчатую структуру. Получаемый резитол нерастворим в органических растворите--лях, но сохраняет некоторую пластичность. При нагревании до 150°С конденсация идет дальше и получается химически очень устойчивый, неплавкий и нерастворимый полимер — резит , который можно нагревать до температуры 300°С. Таковы три стадии процесса конденсации, объединяемые названием бакелитизация (по имени изобретателя бакелита — Бакеланда). Обычно резол перед последующей стадией конденсации смешивают с надолнителем (минеральным типа асбеста или [c.111]