Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глифталь, получение

Рис. 30. Прибор для получения глифтале-вой смолы. Рис. 30. Прибор для получения глифтале-вой смолы.

    Свойства алкидов определяются их жирностью, природой поликарбоновой кислоты и полиола, типом модифицирующего масла (в особенности ненасыщенностью ацильных радикалов), а также молекулярной массой. Варьируя эти факторы, можно направленно регулировать свойства пленкообразователя. В частности, синтез жирного глифталя выполняется при небольшом мольном избытке моноглицерида по сравнению с фталевым ангидридом (3 2). Для получения среднего глифталя избытка моноглицерида не требуется (мольное соотношение моноглицерид фталевый ангидрид =1 1), При избытке фталевого ангидрида и глицерина по отношению к моноглицериду (например, 3 5 2) получается тощий глифталь (табл. У-1). [c.198]

Рис. V- . Зависимость кислотного числа и средней молекулярной массы от завершенности процесса полиэтерификации при получении глифталя, модифицированного жирными кислотами. Рис. V- . Зависимость <a href="/info/13595">кислотного числа</a> и <a href="/info/26195">средней молекулярной массы</a> от завершенности <a href="/info/3407">процесса</a> <a href="/info/704">полиэтерификации</a> при получении глифталя, модифицированного жирными кислотами.
    Применение. Глицерин, кроме получения из него нитроглицерина, применяют в парфюмерии (смягчает кожу), медицине, текстильной промышленности (приготовление клея для обработки основы ткани), для аппретуры (обработка пряжи тканей), приготовления антифризов — незамерзающих растворов. Иногда его используют в качестве добавок к пищевым продуктам, а также для приготовления ликеров и получения пластмасс (глифталей). [c.335]

    В сочетании с другими смолами, нанример, с глифталем и с ацетилцеллюлозой, поливинилацетат применяют для получения граммпластинок. Малая теплостойкость поливинилацетата, низкая морозостойкость и невысокая водо- и химическая стойкость препятствуют самостоятельному использованию его для производства пластмасс и прессизделий. Однако для этих целей большое промышленное значение приобрели сополимеры поливинилацетата. [c.285]

    Пентафталевые покрытия превосходят глифталевые по твердости, ВОДО-, свето- и атмосферостойкости - . Ввиду этого их используют при получении покровных эмалей холодной и горячей сушки для атмосферостойких покрытий, эксплуатируемых преимущественно в умеренном климате и в тропическом климате внутри помещения. Эмали наносят различными способами по глифтале-вым или феноло-масляным грунтовкам. [c.20]


    Получение смолы из фталевого ангидрида и этиленгликоля. Этот процесс протекает по той же схеме, что и получение глифтале-вых смол на основе глицерина, т. е. растворение фталевого ангидрида в этиленгликоле, образование кислых и нейтральных эфиров и последовательная конденсация их в жидкой фазе (расплаве) при 180° С  [c.74]

    Если в процессе поликонденсации наряду с компонентами, которые по своей структуре способны образовать линейный полимер, участвуют также линейные молекулы с функциональностью выше 2, то образуются линейные сшитые пространственные поликонденса-ционные полимеры, во многом напоминающие сшитые линейные полимеры, полученные методом полимеризации. Такие полимеры могут быть получены, например, при конденсации себациновой кислоты с линейными многоатомными спиртами, при конденсации гексаметилендиизоцианатов с трехатомными спиртами и т. д. Для них характерна линейная структура макромолекул, но с более или менее густой сшивкой между цепями. Однако, если молекулы обоих компонентов не имеют линейной структуры с соответствующей минимальной длиной цепи и один из компонентов имеет функциональность свыше 2, то в результате реакции поликонденсации образуются пространственные полимеры не с линейной (сетчатой), а с глобулярной структурой. Это наблюдается при конденсации фталевого ангидрида с глицерином (при получении глифталей, стр. 582). В соответствии со структурой обоих типов пространственных полимеров находятся и их физико-механические свойства линейные полимеры с пространственной структурой обладают большей эластичностью и растяжимостью, а глобулярные пространственные полимеры — большей твердостью и хрупкостью. [c.69]

    При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

    Получение невысыхающего касторового глифталя Исходное сырье [c.89]

    Канифоль взаимодействует с глифталями при 200—250° С полученный продукт этерифицируют глицерином для снижения кислотного числа. Иногда канифоль, глицерин и фталевый ангидрид загружают в реактор одновременно и при нагревании получают смолу с нужным кислотным числом. Во всех случаях поликонденсации компоненты легко смешиваются друг с другом, образуя гомогенную массу. [c.732]

    Мочевинные и меламиновые смолы, вследствие их хрупкости, обычно непосредственно не применяют в качестве пленкообразующих веществ (без добавок глифталей). Полученный раствор смолы в бутаноле смешивают с ксилольным раствором глифталевой смолы, обычно модифицированной невысыхающими маслами (касторовое, кокосовое). Количество мочевинной или меламиновой смолы составляет 10—50% от веса глифталевой смолы. [c.785]

    Получение литых ажидных смол известно лишь по немногим патентным описаниям. В патентах отмечается, что для получения прозрачных глифталей в виде пластин требуется весьма длительное время отверждения. Так, например, для листов толщиной 2,5 см при 125—140° продолжительность отверждения определяется в несколько недель. [c.24]

    Арилдисульфонамидо - формальдегидные смолы имеют различную консистенцию, твердость, цвет, температуру плавления в зависимости от рода взятого катализатора и условий реакции и получения — температуры, времени конденсации и т. д. Они обладают хорошей клеящей способностью, достаточной стойкостью к действию воды п хорошо совмещаются с простыми и сложными эфирами целлюлозы. Они нашли применение для изготовления клеящих веществ и пластмасс. Они смешиваются с наполнителем — древесной мукой или волокнистыми наполнителями — и прессуются в условиях, применяемых для феноло-формальдегидных смол. Арилдисульфонамидо-формальдегидные смолы совмещаются с эфирами целлюлозы или другими искусственными и натуральными смолами (глифталями, канифолью и т. д.). Получаемые таким путем композиции смешиваются с наполнителями и прессуются. Эти смолы, кроме того, находят применение для получения покровных лаков, обычно в смеси с эфирами целлюлозы. [c.280]

    Конденсация глицерина с фталевым ангидридом исследована в 1901 г., и полученные смолы были предложены для склейки стекла и фарфора. В 1914 г. смолы из глицерина и фталевого ангидрида рекомендованы для производства формованных плделий, но при использовании глифталей для лаков натолкнулись на трудности совмещения их с жирными маслами Решающее значение имел предложенный в 1927 г. метод совместной конденсации фталевого ангидрида, глицерина и жирных кислот, широко распространившийся в последующие годы [c.491]


    В бо,лее сложном методе получают аддукт из 1000 ч. канифоли и 232 ч. малеинового ангидрида, который затем этерифицируют 270 ч. глицерина 100 ч, полученной смолы смешивают с 80 ч, глифталя, модифицированного касторовым маслом (из 184 ч, глицерина, 296 ч. фталевой кислоты и 368 ч. касторового масла). Фталевую кислоту успешно заменяют себациновой кислотой. В другом методе 90 ч, малеинового ангидрида, 27 ч. гликоля или диэтиленгликоля этерифицируют 2 часа при 150°. Полученный эфир конденсируют с 150 ч. канифоли (1 час при 100° и 2 часа выдержки) и заканчивают процесс добавкой 225 ч. жирных кислот льняного масла и 72 ч. глицерина (1 час прп 250°, затем 2—3 часа выдержки) . [c.531]

    Технологический процесс получения глифталей аналогичен описанному выше процессу получения гликолевых смол, однако опасность образования пространственных решеток и отвердения вызывает необходимость более осторожного нагрева. На два моля глицерина берут три моля фталевого ангидрида. Процесс протекает в три стадии а) растворение фталевого ангидрида в нагретом до 120° глицерине б) образование первичных кислых эфиров при нагреве с подъемом температуры до 150—160°  [c.300]

Рис. 89. Схема получения глифталей и лаков на их основе Рис. 89. <a href="/info/948778">Схема получения</a> <a href="/info/576690">глифталей</a> и лаков на их основе
    Получение пентафталевых полимеров. Полимеры на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида образуются с больщей скоростью и отверждение их происходит быстрее, чем глифталей. Отвержденные продукты обладают высокой твердостью и повыщенной хрупкостью, поэтому чистые пентафталевые полимеры не получили широкого использования. В основном применение нашли пентафталевые полимеры, модифицированные растительными маслами или их кислотами. [c.260]

    Глицерин СН0Н(СН20Н)г. Характеристика. Горючая жидкость применяется в косметике, кожевенной промышленности, в текстильной промышленности при отделке тканей и т. д. Глицерин является также оснавным сырьем для производства нитроглицерина и для получения глифталей—пластических масс. [c.109]

    Если конденсировать 378 частей смеси, содержащей 1 моль мочевины (60 вес. ч.), 3 моля формальдегида (243 вес. ч. 37%,-ного раствора) и 1 моль (75 вес. ч.) бутилового спирта, то выход смолы равен 153 вес. ч., что составляет выход 2,25 г смолы на 1 г мочевины, вместо 1,4, полученных в водной среде. Это определенно указывает, что бутиловый спирт вступает в реакцию с мочевиной и формальдегидом. Поэтому при комплексной конденсации мочевины и формальдегида с этиленгликольфталатом или глифталем не получается физической смеси двух смол, а этиленгликольфталаты или глифтали действуют за счет большого количества свободных гидроксильных групп как химические модификаторы, подобно бутиловому спирту. [c.100]

    Технологический процесс получения алкидных смол заключается в непосредственном нагревании компонентов реакции до температуры 190—230°. Смолу сливают из аппарата в противни тонким слоем для охлаждения, если в котле не готовят непосредственно лак. Для производства можно применять открытые котлы с зондом для возвращения возгоняющейся фталевой кислоты, которая чаще всего применяется. Для получения немо-дифицированного глифталя на 29,2 вес. ч. 94%-ного глицерина вводят 70,8% фталевого ангидрида. Процесс получения плавкой смолы с температурой плавления ПО—115° длится от 60 до 120—150 минут, в зависимости от режима нагрева. Слитая смола бесцветна, прозрачна и растворима в ацетоне. При нагревании при 230—240° она в несколько минут переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. При 150° этот процесс длится много часов. Промежуточные продукты, аналогично фенолальдегидным смолам в стадии резитола, неплавки и нерастворимы, но несколько размягчаются при нагревании и набухают в ацетоне. Кислотное число алкидных смол меняется в широких пределах, в зависимости от соотношения компонентов и условий реакции. Нужно иметь в виду различие в значениях кислотного числа алкидных смол и полимеризованных масел. В алкидной смоле свободная кислота не мономолекулярна, а такой же полимер, как и нейтральная часть смолы, и кислотное число, например 5, это — очень незначительная кислотность, которая оттитровывается только сильными кислотами, но не взаимодействует с пигментами. [c.104]

    Предложено применять для производства литых глифталей вместо спиртов и кислот их производные, при взаимодействии которых не выделяется вода, а легко летучие продукты. Варку и отверждение глифталей для получения светлых смол ведут под разрежением. [c.114]

    Ниже приводятся несколько примеров получения глифталей и лаков на их основе. [c.229]

    При получении пентафталей алкоголизом масел бифункциональными продуктами служат моноэфиры глицерина и диэфиры пентаэритрита (и жирных кислот масел). Поэтому в элементарных звеньях пентафталевого алкида содержится один или два жирнокислотных остатка (у глифталей — только один). Если для модификации применяется льняное масло, то пентафталь может отверждаться в естественных условиях уже при степени поликонденсации 1,5—2, что значительно ниже, чем у глифталей в случае же хлопкового масла степень поликонденсации должна быть не менее 3. [c.198]

    Технологическая схема периодического метода получения глифталей и лаков на их основе приведена на рис. У-4. [c.205]

    К синтетическим олифам следует отнести и так называемые алкидные олифы, которые обычно представляют собой 50%-ные растворы в уайт-спирите жирных глифталей или пентафталей (см. стр. 196). Для получения олиф этого типа расходуется меньше растительных масел, а покрытия на их основе отличаются повышенной атмосферостойкостью и долговечностью. [c.309]

    Алкидными смолами называются в промышленности полиэфиры, полученные конденсацией дикарбоновой кислоты (фталевой, малеиновой) с гликолем или с многоатомным спиртом. Глицерофталевьши смолами, или глифталями, называются смолы, получаемые из фталевой кислоты и глицерина. Модифицированные алкидные смолы представляют собой смолы, в которые в течение процесса конденсации вводят высыхающие масла, природные или фенольные смолы. [c.766]

    Наряду с глифталями широко известны пентафталевые полиэфиры из пентаэритрита и фталевого ангидрида, нашедшие применение для изготовления лаков и модифицированных маслами полиэфиров. Преимуществом этих материалов является более высокая реактивность, чем у глифталей, что позволяет вводить большие количества масел при получении модифицированных полиэфиров. [c.122]

    Изучая направления рационального использования этих уникальных по составу фракций, мы предприняли исследование возможности каталитического окисления фракции с т. кип. 200—250° гидроароматизата кислородом воздуха во фталевый ангидрид. Последний находит сейчас широчайшее применение для получения глифталей, пластификаторов ДЛЯ пластических масс, красителей и т. д. Производство фталевого ангидрида в СССР в текущем семилетии должно возрасти в шесть раз. В США оно составило в 1953 г.— 159 тыс. т и достигнет, как предполагается, к 1965 г. 204 тыс. т. [c.182]

    Из трех фталевых кислот практическое значение для получения пластификаторов имеет лишь о-фталевая кислота. Она также служит исходным материалом для синтеза красителей, искусственных смол-глифталей и т. д. Бутиловые и высшие диэфиры о-фталевой вислоты широко применяются в качестве пластификаторов. Получение пластификатора из фталевого ангидрида и спирта протекает в две стадии образование моноэфира  [c.62]

    Модификация глифталей жирными кислотами, применяемыми в свободном состоянии или в виде растительных масел, может быть осуществлена различными путями, но наиболее распространен двухстадийный способ 1) получение неполных глицеридов 2) поликонденсация неполных глицеридов с фталевым ангидридом. [c.732]

    В литературе приведены некоторые рецептуры модифицированных глифталей [40, 92]. Схема процесса получения глифталей, модифицированных маслами, и лаков из них представлена на рис. 148. [c.733]

Рис. 148. Схема процесса получения глифталей, модифицированных маслами, и лаков из этих смол Рис. 148. <a href="/info/329981">Схема процесса</a> получения глифталей, модифицированных маслами, и лаков из этих смол
    Смолы на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида образуются с большей скоростью, и отверждение их происходит быстрее, чем глифталей. Отвержденные продукты обладают высокой твердостью и повыщенной хрупкостью. Поэтому чистые пентафталевые смолы не получили широкого распространения. Основное применение нашли смолы, модифицированные растительными маслами или их кислотами. Более высокая функциональность пентаэритрита по сравнению с глицерином позволяет при получении смол вводить большие количества масел, а также заменять высыхающие масла полувысыхаю-щими и даже невысыхающими. [c.735]


Смотреть страницы где упоминается термин Глифталь, получение: [c.84]    [c.113]    [c.142]    [c.266]    [c.353]    [c.116]    [c.121]    [c.203]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.141 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте