Ртутные руды, определение ртути

Величину навески выбирают в зависимости от характера анализируемого вещества и содержания в нем ртути. При анализе простых ртутных солей (га-логениды, нитраты) навеска должна составлять 4—5 мг, а при анализе руд и минералов, содержащих 0,001 — 1% Hg, она повышается до 15—0,1 г. Ошибка определения ртути 0,3%. Продолжительность определения 40 мин. при серийных анализах используют несколько абсорберов для ртути. [c.76]

Применяется метод полярографического определения ртути в рудах [63], в котором ртуть выделяют дистилляцией, переводят в иодидный комплекс HgJ " и восстанавливают на ртутном электроде [71, 124]. Высота волны ртути пропорциональна концентрации в интервале 0,5—200 мкг мл. [c.148]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Этот метод пригоден для определения ртути как в ее препаратах, так и в киновари и других трудно разлагаемых ртутных соединениях. Присутствие железа, меди, мышьяка, сурьмы и олова заметным образом не мешает поэтому таким путем можно анализировать также и блеклые руды, не содержащие серебра. Однако галоиды должны отсутствовать. [c.215]

Отрицательное влияние загрязнений, адсорбированных поверхностью ртути, сказывается при проведении многих технологических процессов, когда на поверхности ртути образуются нерастворимые пленки. Так, например, при извлечении золота из руды с помощью ртути при определенных условиях ртуть начинает пемзоваться , превращаясь в серую массу, состоящую из очень мелких капелек, покрытых сверху слоем загрязнений. Такая ртуть теряет способность амальгамировать золото и процесс извлечения его из руды прекращается. Вредное влияние таких шламов сказывается также на работе ртутных выпрямителей, при получении чистых металлов методами амальгамной металлургии и при других процессах. [c.23]

Большие исследования в области разработки атомно-абсорбционных фотометров для определения ртути в воздухе проведены Уиллистоном [763, 1340, 1341] и Барринжером [460]. Сконструированные ими приборы используются при геохимических поисках месторождений ртутных руд и руд других металлов по ореолам паров ртути в приземном слое атмосферы [460, 763, 817, [c.126]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

В. Ф. Тороповой и использована для разработки метода определения ртути в рудах Ю. И. Усатенко и А. И, Шyм кoй - . Ртуть (II) можно титровать тиомочевиной в растворах серной и азотной кислоты самой различной концентрации, причем можно проводить это титрование по току восстановления ртути (II) на ртутном капельном электроде или по току окисления тиомочевины на платиновом - электроде при -Ы,0 б (Нас. КЭ). Отношение ртути к тиомочевине в конечной точке равно 1 2. Если в растворе присутствуют одновременно ртуть и серебро, то сперва титруется ртуть (II), образующая более прочное комплексное соединение (/(нест = [c.284]

Колориметрические методы. Для определения малых количеств ртути в рудах с содержанием 10 —10 % рекомендована методика [122], предложенная Финкельштейном и Петропавловской [367], основанная на колориметрировании ртутно-медного иодидного комплекса uHgJg. [c.145]

Для определения вольфрама в очень богатых рудах и концентратах применяется обычно весовой метод. Весовой метод основан на выделении вольфрама в осадок в виде вольфрамовой кислоты или другого малорастворимого соединения, чаше всего— вольфрамата ртути Hg2W04. Последний метод применялся раньше довольно часто и рекомендуется некоторыми авторами и в настоящее время [227, 228]. Однако соли одновалентной ртути осаждают не только вольфрам, но и молибден, ванадий, фосфор кроме того, отрицательной стороной метода является необходимость прокаливания осадка для получения весовой формы постоянного состава (трехокиси вольфрама), а прокаливание ртутных солей сопряжено с опасностью для здоровья работающих. Поэтому практически этот метод в наших лабораториях при серийной работе не применяется. [c.93]

Пац и Семочкина предложили вектор-полярографический метод определения селена в теллуре и рудах с использованием предварительного концентрирования селена в виде селенида ртути на стационарном ртутном электроде. [c.158]

По советскому законодательству к работе со ртутью и ее соединениями, так же как и к работе с другими вредными веществами, допускаются только лица, прошедшие медицинский осмотр. При определенных заболеваниях работать со ртутью не разрещается (см. Приложение 4). На основании Постановления НКТ СССР от 10 апреля 1932 г. женщины не допускаются к работам, связанным с получением ртути из руды, хлора и щелочи путем электролиза с применением ртутного катода, р тутных солей, таких жак сулема и каломель. [c.104]

Ткаченко и др. [26] предложили ртутно-салицилатный метод определения Рвмет в марганцевых рудах и продуктах восстановления железных руд в присутствии свободной окиси кальция и окислителей, например МпОг и УгОб. По этому методу навеску материала обрабатывают раствором хлорной ртути и салицилата натрия в метиловом спирте. Содержание Ре мет определяют колори-метрически по бурой окраске его сульфосалицилатного комплексного соединения. Ртутно-салицилатный метод дает заниженные результаты при определении относительно больших количеств Рвмет В продуктах восстановления керченских руд. Для определения Рвмет в материалах, не содержащих окиси кальция и окислителей, авторами разработан метод, основанный на обработке навески раствором хлорной ртути в метиловом спирте. [c.66]