Ртуть отношение к кислотам

Сравнить отношение цинка, кадмия и ртути к разбавленным и концентрированным кислотам а) соляной б) серной в) азотной. Написать уравнения соответствующих реакций. [c.242]

ОТНОШЕНИЕ ЦИНКА, КАДМИЯ И РТУТИ к КИСЛОТАМ и ЩЕЛОЧАМ [c.248]

Меркурирование является реакцией электрофильного замещения с низкой избирательностью. Она показывает соотношение реакционных способностей толуол бензол, равное 7,9, и идет с сильным замещением в -положение у толуола [52]. Реакция протекает также и в отсутствие катализаторов. При этих условиях отношение реакционных способностей несколько ниже, получаются большие выходы о- и лг-изомеров [53]. Необычно высокая степень о-замещения, наблюдаемая при меркурировании бензойной кислоты и подобных ей производных, приписывается образованию соли или координационного соединения иона ртути с заместителем, что ставит ион ртути в положение, особенно выгодное для атаки в о-ноложение. [c.459]

К первым моющим присадкам, применяемым в моторных маслах, относятся нафтенаты металлов бария, кальция, магния, алюминия, цинка, кобальта, олова, никеля, меди, марганца, железа, ртути и др. Благодаря моющим и диспергирующим свойствам, а также высокой стабильности нафтенатов при их добавлении значительно улучшаются эксплуатационные свойства смазочных масел особенно эффективными в этом отношении являются нафтенаты бария и кобальта. Нафтенаты металлов обычно получают обменной реакцией между минеральными солями различных металлов и натриевыми солями нафтеновых кислот, а натриевые соли получают в основном из нефти и нефтепродуктов путем обработки их едким натром. [c.83]

Отношение к кислотам. В ряду напряжений цинк, кадмий и ртуть располагаются так [c.162]

Окисление газов с относительно низким содержанием ацетилена в ацетальдегид применяют серную кислоту (10—30-кратное количество раствора соли циркулирует через реакционный сосуд в течение часа) Раствор сульфата железа, содер-жащий ртуть отношение сульфата трехвалентного железа к сульфату двухвалентного железа в контакте поддерживается таким, чтобы двухвалентного железа было больше 20% общего количества 1254 [c.197]

Опыт 296. Отношение цинка, кадмия и ртути к кислотам. [c.200]

В методе ГДР определение производится без добавления сернокислого серебра и сернокислой ртути, а на хлориды вводится поправка, представляющая собой эмпирически найденную величину 1 мг хлора (СК) соответствует 0,15 мг кислорода. Теоретический коэффициент для 1 мг хлора (СГ) равен 0,23 мг кислорода. Отношение кислоты в испытуемом растворе составляет (2 1), что создает благоприятные условия для окисления органических веществ. [c.191]

Выход смеси мономеркурированных толуолов до 98% при соотношениях в продукте о ж п = 43 13 44 получен [151 ] при введении по каплям обогреваемого паром раствора окиси ртути в уксусной кислоте в кипящий толуол в течение 30 мин. и последующего кипячения в течение часа. Отношение компонентов (окиси ртути, уксусной кислоты и толуола) равно соответственно 1 9 15. [c.63]

К этим открытиям в области взрывчатых веществ в самом конце столетия присоединилось неожиданное открытие гремучей ртути, сделанное английским алхимиком Г о в а р-д о м. Задавшись целью приготовить перекисную хлористую соль ртути , он подверг взаимодействию три вещества — ртуть, азотную кислоту и спирт — и при бурном кипении жидкости получил тяжелый серый кристаллический порошок, который от удара и пламени взрывал с ни с чем е сравнимой силой это-была гремучая ртуть. С открытием гремучей ртути химия овладела наконец настоящим взрывчатым веществом, во всех отношениях значительно превосходившим дымный порох [c.25]

Этот процесс используют как придаток к окислению пропана и бутана воздухом. Первую стадию процесса — реакцию ацетилена с уксусной кислотой — проводят при 60—90° и атмосферном давлении в присутствии солей одновалентной ртути как по периодической, так и по непрерывной схемам. Отрегулировав определенным образом отношение ацетилена к уксусной кислоте, можно добиться того, что основным продуктом реакции будет винилацетат (стр. 349). [c.337]

Объемы водорода, выделившегося при действии концентрированной серной кислоты на магниевую стружку и азотной кислоты на стружку ртути, численно равны. В каком весовом отношении взяты металлы Какие ошибки (3) допущены в условии [c.80]

В химическом отношении золото — малоактивный металл. На во здухе оно не изменяется, даже при сильном нагревании. Кислоты в отдельности не действуют на золото, но в смеси соляной и азотной кислот (царской водке) золото легко растворяется. Так же легко растворяется золото в хлорной воде и в аэрируемых (продуваемых воздухом) растворах цианидов щелочных металлов. Ртуть тоже растворяет золото, образуя амальгаму, которая при содержании более 15% золота становится твердой. [c.540]

Опыт 16. Подействовать раствором сульфида аммония на растворы нитратов цинка, кадмия, ртути(П) и ртути(1). Написать уравнения реакций и отметить цвет образовавшихся осадков. Промыть осадки путем декантации и испытать растворимость их в соляной кислоте. Каково отношение сульфида ртути (И) к избытку ионов S " [c.249]

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Медицинские трубки выпускаются с внутренним диаметром от 4,25 до 16 мм с гладкой, а иногда с рифленой поверхностью (соединительные трубки) из цветной резины с устойчивой окраской. Они должны хорошо растягиваться в радиальном направлении до 150—300% от размера внутреннего диаметра. К ним предъявляются высокие требования в отношении качества и внешнего вида (отсутствие посторонних включений, вмятин и других механических повреждений). Медицинские трубки (за исключением соединительных и слуховых трубок) не должны содержать вредных примесей, таких, как соединения свинца, ртути, мышьяка и бария. Соединительные трубки должны быть стойкими к набуханию под действием 1%-ных растворов уксусной кислоты и перманганата калия. [c.573]

Если две электроноакцепторные группы расположены в орто-или гаа/7а-положении по отношению друг к другу, галогенирование может приводить к замещению одной из этих дезактивирующих групп, особенно нитрогруппы (пример б.З). В некоторых случаях можно проводить меркурирование ароматического соединения с последующим замещением ртути галогеном. Этот метод обычно дает трудно разделимую смесь изомеров [83], но его можно эффективно использовать для замещения карбоксильных групп в ароматических дикарбоновых кислотах (разд. В.9). [c.459]

Нитрование в уксусной кислоте в присутствии азотнокислой меди и иода не изменило обычных результатов, но в присутствии азотнокислой ртути получено следующее отношение изомеров 53,5% о нитрофенола, 42,7% п-нитрофенола и 3,8% м-нитрофенола. [c.98]

Амальгамированный цинк готовят нагреванием на песчаной бане металлической ртути и гранулированного металлического цинка в отношении 100 3 с разбавленной 1 10 серной кислотой и промыванием водой. [c.78]

Перкутанный способ введения лекарства, т. е. назначение лекарств через неповрежденную кожу, используется только в крайних случаях из-за практической непроницаемости ее в отношении большинства лекарственных веществ. Однако имеется большая группа химических соединений и среди них весьма ядовитых, обладающих способностью, как правило, растворяться в кожной смазке и легко всасываться, вызывая тяжелые отравления. К таким соединениям относятся фосфор, фенол, салициловая кислота, ртуть, некоторые ее соли и т. д. Однако путем применения ускорителей всасывания — поверхностно-активных веществ — солюбилизаторов, а также специальных обработок кожи (горячие компрессы, припарки) нередко удается ввести через неповрежденную кожу достаточные для лечебного [c.44]

Ароматическое иодирование (II, 34, после выдержки пз 1121). Полиалкилбензолы с объемными группами не реакциопиоснособиы по отношению к самому И., но мш ут реагировать с ним в присутствии окислительного агента. Группой японских исследователей Г12а), подробно изучавших используемые для зтой цели реагенты (перхлорат серебра, окнсь ртути, йодноватую кислоту, персульфат ка ЛИЯ и др.), найдено, что наиболее удовлетворительным является сочетание И. с днгндратом йодной кислоты. [c.209]

При прибавлении к эфирату фтористого бора красной окиси ртути более заметной становится полимеризация олефинов и немного снижается общий выход эфира. Так, например, при нагревании бутена-2 с уксусной кислотой при 97° в течение 8 час. в присутствии ВГз-0(С2Н5)2 и HgO выход втор, бутилацетата составлял 50%. Катализат<эр ВРз (СгНб)2 применен С. В. Завгородним впервые. По своей каталитической активности он не отличается от свободного ВРз и его соединения с уксусной кислотой. Однако в отлпчие от последних ВРз 0(С2Н5)2 обладает более слабым полимеризующим действием в отношении олефинов, просто и легко получается в чистом виде в обычной стеклянной аппаратуре. [c.10]

Рассуждение в этом случае логично начать с того факта, что на стенках сосуда при разложении некоторого твердого вещества образуются серебристые капли. Это может быть ртуть. Тогда вещество А должно быть одннм из соединений ртути. Судя по цвету этого вещества и его отношению к воде и азотной кислоте, это должна быть окись ртути. Последнее подтверл<дается ходом указанных в задаче превращений [c.185]

Эти же авторы [181 ] изучали влияние добавок различных Еитратов на соотношение изомеров, получающихся дри нитро-кании хлористого бензила. Нитрование проводилось ими в ук-Sy HOM ангидриде азотной кислотой (82—94%-ной). При нитровании без добавок отношение орто- и пара-изомера состав-Ш0Т 0,55—0,6 (при содержании мета-изомера 3,9—4,1%). i присутствии нитратов ртути, серебра, меди, бария или свий-(а отношение орто- к пара-изомеру достигает —0,92 при со- раненЕШ того же содержания мета-изомера. [c.83]

Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]

Прочные позиции завоевало производство акрилонитрила прямым соединением цианистого водорода с ацетиленом, впервые осуществленное в промышленном масштабе в ФРГ. На новых установках ацетилен получают как из карбида кальция, так и процессами окислительного крекинга природного газа. Реакцию проводят в жидкой фазе. Парофазная реакция также возможна, но, по-видимому, менее целесообразна в техническом отношении. Цианистый водород и ацетилен пропускают в раствор катализатора, содержащий хлористую ртуть, воду и достаточное количество соляной кислоты для поддержания кислотной среды. Образующиеся продукты выделяются из реакционной смеси в виде паров и улавливаются конденсацией. Выход акрилонитрила составляет 80% наряду с ним образуются многочисленные побочные продукты, в том числе ацетальдегид, лактонитрил, винилацетилен и цианобутадиен. При последующей очистке акрилонитрила особые трудности вызывает присутствие двух второстепенных побочных продуктов — дивинилацетилена и метилвинилкетона. Однако акрилонптрил, получаемый на современных установках, работающих по описанному процессу, удовлетворяет самым жестким требованиям, выдвигаемым при дальнейшей его полимеризации. Недавно построенная установка в результате существенных усовершенствований [7] обеспечивает экономичную работу, давая повышенные выходы целевого продукта при меньшем образовании побочных продуктов. , [c.228]

В химическом отношении пиридоксин проявляет свойства стабильного азотистого основания. Из растворов он осаждается фосфорновольфрамовой кислотой солями тяжелых металлов (свинца, ртути, серебра, платины), его осадить нельзя. Минеральные кислоты, нагревание или охлаждение на витамин Ве не оказывают влияния [23]. Не действует на него также жидкость Фелинга [21 ]. С хлорным железом пиридоксин подобно фенолам дает красновато-коричневую окраску. Изучением химической структуры пиридоксина занимались в 1938—1939 гг. различные исследователи Стил-лер, Керештези, Стивенс и Гаррис [5, 23, 25] в США Кун, Вендт и Вестфаль [26—29] в Германии Итиба и Мити [30] в Японии. [c.154]

Отмечается высокая селективность этилфосфиндиуксусной кислоты по отношению к ионам ртути В исследованном соединении лиганд, по-видимому, образует комплекс только за счет связей фосфор — ртуть без замыкания хелатных циклов. По значению константы устойчивости для МЬ4 обсуждаемый комплексон далеко превосходит такой монодентатный лиганд, как 5СЫ , и лишь незначительно уступает СЫ . Комплексонат никеля с этилфосфиндиуксусной кислотой значительно менее устойчив, чем аналогичный комплексонат, образуемый МИДА. Предполагается, что в протонированном комплексе кальция лиганд связан с ионом металла только посредством атомов кислорода карбоксильных групп [396]. [c.218]

Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

Используя соответствующий катализатор, можно регулировать процесс взаимодействия кетена с карбонильными соединениями и получать с хорошими выходами Р-лактоны протекающая при этом реакция аналогична реакции присоединения дифенилкетена к хинонам. Многочисленные катализаторы, применявшиеся для указанной цели, приведены в табл. III. Среди лучших катализаторов этой группы можно назвать борную кислоту, триацетат бора, хлорную ртуть, хлористый цинк, роданистый цинк, хлорнокислый магний и эфират трехфтористого бора [5]. Эти соединения способны образовывать комплексы с гидроксильными группами и обладают значительной каталитической активностью по отношению к карбонильным производным. Тот факт, что катализатором этой реакции могут служить и перекиси [70], был отмечен только в одном случае. [c.400]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

При вышеуказанном методе получения бензолдисульфокислоты образуется почти исключительно мета-соединение и лишь около 1% паракислоты. Однако, применяя соответствующие катализаторы, можно изменить соотношение получающихся изомеров таким образо.м, что отношение мета- к пара-кислотс будет равно 2 1. При применении железа в качестве катализатора получают лишь 10% пара-кислоты количественное получение пара-кислоты не удалось даже при применении ртути в качестве катализатора при нагревании т- и р-дисульфокислот с ртутью до 240—250° они взаимно перегруппировываются до тех пор, пока не установится вышеуказанное соотношение. [c.554]

Цинк и кадмий вытесняют водород из разбавленных кислот, ртуть растворяется только в кислотах-окислителях, например НМОд. Ртуть — во многих отношениях уникальный металл. Это единственный жидкий при нормальных условиях металл. Только для ртути характерно образование в водном растворе димерного иона с формальной степенью окисления -И. Наиболее известное соединение одновалентной ртути — каломель Hg2 l2. Ртзггь образует несколько амидных соединений, содержащих связь Не-М <, например, белый преципитат Hg (МНг) С1 или [НеаМ] I Н2О. Последнее вещество образует осадок ярко-желтого цвета при обнаружении иона аммония с помощью реактива Несслера — щелочного раствора Ка [HgI4] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология