Метиленблау

Метиленблау. Метиленовый голубой [c.370]

Разделение смеси органических веществ (красителей). На часовом стекле приготовьте смесь из трех капель эозина и трех капель метиленовой голубой (метиленблау). [c.296]

Влияние освещения на полупроводниковый катализ, предсказываемое электронной теорией, также практически отсутствует или представляет единичные случаи, как например восстановление метиленблау в системе ZnO -t- свет в опытах проф. Л. А. Николаева (14] с сотрудниками, или образование перекиси водорода в той же системе в опытах Шваба и др. Характерно, однако, что на столь, близком полупроводнике, как ZnS, эти процессы не идут. [c.196]

Смешанный индикатор, представляющий собой спиртовой раствор метиленблау и метилрота. Для приготовления его 0,1 г метиленблау и 0,2 г метилрота растворяют в 100 мл спирта. [c.59]

Прежде всего отметим, что истинный раствор какого-нибудь окрашенного вещества (краска метиленблау, медный купорос и т. д.) всегда имеет одну определенную окраску. Раствор сульфата меди всегда голубой, а раствор хлорида кобальта — всегда розовый. Коллоидные же растворы одного и того же вещества могут иметь различную окраску, в зависимости от размеров частиц. Так, растворы металлического золота могут быть рубиново-красными, вишневыми, фиолетовыми и синими. Растворы металлического серебра — желтыми, оранжевыми, красными. Выше мы приводили пример изменения окраски растворов серы. [c.168]

Многие краски обладают поверхностно-активными овойствами и легко адсорбируются на поверхностях твердых раздробленных тел. Это весьма легко может быть продемонстрировано. Если к водным растворам таких красок, как метиленблау, фуксин, ночная голубая, конгорот и т. п., добавлять понемногу (0,5—11,0 г) порошка активированного угля, растворы взболтать и затем эти смеси профильтровать, то уголь задержится на фильтре, в фильтрате же оказывается чистая вода, лишенная окраски или еле заметно окрашенная. Молекулы красок адсорбировались поверхностями угля, благодаря чему жидкость обесцветилась. [c.247]

Конец трубки холодильника споласкивают и начинают титровать кислоту из бюретки 0,0714 н. раствором щелочи в присутствии смешанного индикатора метилрот-метиленблау. Для внесения поправки на реактивы проводят холостой опыт. [c.166]

Для приготовления смешанного индикатора (метиловый красный и метиленовый голубой) 0,1 г метилового красного (метилрот) растворяют в 80 мл 96%-ного этилового спирта (раствор I) и 0,1 г метиленового голубого (метиленблау) —в 75 мл такого же спирта (раствор И). Два объема раствора I смешивают с одним объемом раствора П. [c.62]

Сульфид-ион и сероводород. Очень малые количества растворенных и твердых сульфидов могут быть обнаружены при помощи иод-азидной реакции описанной в 91 (стр. 197). Об открытии очень малых количеств HgS, например, в сточных водах, по образованию метиленблау, ср. т. II, вып. 1, Сточные воды, стр. 348. [c.201]

Например, краситель метиленблау основной (по своим химическим свойствам), у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, в частности на силикагеле. При этом, однако, на силикагель переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион СГ остается в растворе. Для компенсации этого аниона из силикагеля переходит в раствор ион Ыа , который всегда содержится в небольшом количестве в силикагеле с момента его приготовления. Такая избирательная адсорбция одного из ионов растворенного электролита, сопровождающаяся одновременным вытеснением однозначного иона из адсорбированного слоя, называется обменной, полярной или ионообменной. [c.278]

Смешанный индикатор метиленблау-метилоранж. К 100 мл 0,1%-ного спиртового раствора метиленблау прибавляют 100 мл 0,1 %-ного водного раствора метилоранжа. [c.118]

Согласно Оллила и Харва [59], лигнин промышленной обработки осахаренной древесины после пропитки его хлористым цинком или фосфорной кислотой и карбонизации при 700 может быть использован для производства. активного угля. 1 .активного угля адсорбирует около 700 мг метиленблау. [c.858]

Методика опреде.1ения. Добавляюг избыток титрованного раствора треххлористого титана и титруют не вошедший в реакцию трехвалелтпый титан железными квасцами в присутствии роданистого калия (непрямой метод) или непосредственно титруют хинон треххлористым титаном в присутствии метиленблау (прямой метод). [c.345]

Окислительно-восстановительные иониты могут быть получены путем введения в товарные иониты в виде противоионов таких окислительно-восстановительных систем, как Ре +/Ре +, лейкометиленблау/метиленблау и т. д. (Кассиди и Кун, 1967). [c.98]

Метиленблау представляет собой темноголубой или красно-бурый с бронзовым блеском порошок или темнозеленые с бронзовым блеском кристаллы, которые хорошо растворяются в воде, несколько труднее в спирте, с интенсивным синим окрашиванием. Краситель растворяется также и в хлороформе, но нерастворим в эфире. [c.370]

Если раствор 0,1 г метиленблау в 50 мл воды смешать с несколькими каплями таннинового реактива и нагреть, то образуется осадок (признак основного красителя). В соляной кислоте метиленблау растворяется со свойственным ему синим окрашиванием, тогда как в серной кислоте дает желто-зеленый раствор. После прибавления воды появляется синее окрашивание. Если 10 мл 1%-го водного- раствора метиленблау смешать с IQ мл 15%-го раствора едкого натра, то спустя некоторое время выделяется грязно-фиолетовый осадок основания красителя. При прибавлении же небольшого количества едкого натра изменяется только цвет раствора — от голубого к сине-фиолетовому. При растворении 0,1 г метиленблау в 20 мл 10%-го аммиака получается синий раствор, который при встряхивании с цинковой пылью обесцвечивается с образованием лейкооснования. При стоянии на воздухе раствор этот постепенно снова становится синим. Раствор 1 г метиленблау в 50 мл воды смешивают с 10 мл раствора 16,7 г нитрита натрия в 83,3 мл воды, прибавляют при температуре 0 10° 10 мл чистой азотной кислоты (плотн. 1,3, содержащей 47% HNOg) и оставляют смесь стоять при обыкновенной температуре. В течение двух дней образуется кристаллический осадок (метиленовый зеленый, нитрометиленблау), который легко растворяется в воде с зеленовато-голубым окрашиванием и может быть перекристаллизован из разведенной азотной кислоты. [c.371]

Михаэлис и Рона з захметили ионную адсорбцию при поглощении из водных растворов красок. Катион, являясь производным углеводорода, ориентировался у поверхности угля, в то время как анион (например С1 -ион) оставался в растворе. Таким образохМ адсорбировался хлорид-метиленблау. Если явление адсорбции связывать с первичной кристаллизацией на поверхности, то на различных кристаллических гранях явление адсорбции будет итти различно, что на самом деле и наблюдается. Молекулы постороннего вещества, адсорбируясь, занимают определенные места в кристаллической решетке, вытесняя молекулы кристаллизующегося вещества, благодаря чему происходит задерл<ка кристаллизации и кристаллическая грань растет медленнее . [c.175]

Разбирая строение мицеллы, мы предположили, что ее поверхность всюду одинакова. На самом деле это е так. Поверхность частицы может быть очень неоднородна. Например, ка одной и той же частице могут иметься и гидрофильные и гидрофобные участки поэтому стабилизатор и водная оболочка могут очень неоднородно расположиться по ее поверхности. Пользуясь адсорбционными явлениями, можно определять удельную поверхность суспензий — величину, очень важную для характеристики этих систем. Считая, что адсорбционный слой имеет мономолекулярное строение, Панет предложил, а Кольтгс ф разработал методику определения поверхности частиц суспензий ПО количеству адсорбированных красителей (метиленблау, кристаллвиолет и др.). Более совершенными методами являются методы адсорбции радиоактивных веществ, предложенные тем же авторомЭти методы дают возможность определять абсолютную поверхность частиц с большой точностью. [c.222]

Комбинированный индикатор. Готовят его смешиванием 0,1%-ных спиртовых растворов метилового красного и метиленблау в соотношении 4 1. Смесь можно хранить в темноте в течение длительного срока. Для непосредственного употребления эту смесь разбавляют, смешивая ее со спиртом и водой в соотношении 1 1 2. Полученный раствор красного цвета нейтрализуют 0,1 н. NaOH до появления коричневато-фиолетовой окраски. [c.12]

Смешанный индикатор метилрот-метиленблау. К 100 мл 0,1%-ного спиртового раствора метилрота добавляют 25 мл 0,1%-ного спиртового раствора метиленблау. Смесь следует хранить в склянке из темного стекла. Перед употреблением смешивают один объем исходной смеси с одним объемом спирта (90%) и двумя объемами дистиллированной воды без углекислого газа. К полученному раствору добавляют 0,1 н. раствор щелочи (NaOH) до перехода окраски в коричневато-фиолетовую. Точка перехода указанной окраски в ярко-зеленую наступает при pH около 5,5, [c.165]

Адсорбционная способность угля чрезвычайно сильно зависит от наличия небольших посторонних примесей при обугливании исхопного вещества, от температуры обугливания и ог природы газов, присутствующих во время обугли , ания. Несмотря на обилие эмпирических данных об активации угля, наши сведения о расположении атомов на его поверхности до сих пор остаются крайне скудными. Влияние кислорода на свойства готового угля сводится к изменению природы его поверхности и также, повидимому, сказывается на размерах его порз. Если действие кислорода было достаточно интенсивным, то уголь приобретает спосо ность адсорбировать вещества большего молекулярного веса, вероятно, благодаря расширению пор вследствие удаления вещества из мелких пор так, нафталинсульфоновая кислота и метиленблау не адсорбируются заметным образом до тех пор, пока не достигнута определённая стадия окисления воздухом. Недоступность некоторых частей поверхности для веществ, используемых при определении площади поверхности по их адсорбции, делает результаты таких определений недостоверными. [c.379]

Ими исследовались реакции гидрогенизации и дегидрогенизации простых органических соединений в присутствии метиленблау или его лейкооснования, а также в присутствии бактерий — главным образом ba teria oli. Бактериями они пользовались в состоянии покоя, т. е. не размножающимися, а иногда даже и мёртвыми в том смысле, что их нельзя было заставить размножаться даже в питательных средах. Типичными реакциями были дегидрогенизация янтарной кислоты в фумаровую и обратная реакция гидрогенизации фумаровой кислоты в янтарную [c.381]

Действие бактерий заключалось в активации простого органического соединения (называемого субстратом) в результате которой оно могло присоединять или отдавать водород при дегидрогенизации окра-шенный метиленблау присоединял водород, отданный активированным субстратом, и обесцвечивался при гидрогенизации бесцветное лейкооснование отдавало водород субстрату и принимало окраску. Таким образо.м метиленблау служил индикатором хода реач- [c.381]

Как пример, назовем 1. Титрование пиридина в 0,1 н. растворе возможно очень точно с диметилгельб-метиленблау (р. = 3,7). 2. Точное титрование фосфорной кислоты как двуосновной кислоты с а-нафтол-фталеином-фенолфталеином (р. . = 9,7) (см. также стр. 352). 3. Титрование уксусной кислоты аммиаком с нейтральрот-метиленблау (p.j, — 7,0) (см. стр. 337) далее приводившееся уже на стр. 357 точное титрование соды в едкой щелочи по W i п к I е г у с тимолблау-крезолрот 6 1 Pj = 8,3. [c.367]

При работе с раствором иода употребляется всегда раствор крахмала, служащий индикатором (применение метиленблау вместо крахмала по Sinnatt y,3 не имеет никаких преимуществ), а также соответствующий ему раствор восстановителя, или тиосульфата или мышьяковистой кислоты. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология