Красители индиго и индигоидные

Кубовые красители (индиго, индигоидные, тиоиндиго, антрахиноновые и многоядерные). [c.58]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

ИНДИГОИДНЫЕ КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Индиго [c.254]

Родоначальником индигоидных красителей является известный с древних времен краситель индиго [c.369]

Кубовые красители делятся на две большие группы индигоидные и антрахиноновые. Первая группа получила свое название по типичному и старейшему красителю — индиго синему. Известно более 30 различных способов получения индиго. Исходным сырьем для получения индиго служит анилин. [c.226]

ИНДИГО и ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ ИНДИГО [c.192]

Кубовые красители делят на две большие группы индигоидные и антрахиноновые. Первая группа получила свое название по типичному и старейшему красителю — индиго синему. [c.231]

Индигоидные красители — индиго и его производные, тиоиндиго и его производные, несимметричные индигоидные красители. [c.90]

Индиго, индигоидные и тиоиндигоидные красители относятся к классу кубовых красителей, крашение которыми, ввиду их нерастворимости в воде, производится из куба , т. е. из шелочного раствора восстановленного красителя. [c.425]

ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ Индиго [c.288]

Все индигоидные красители содержат структурный элемент 7. Важнейший из этих красителей, Индиго (8), уже был рассмотрен в разд. [c.35]

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

Индиго —родоначальник большой группы индигоидных красителей. Его строение было установлено свыше ста лет назад [c.365]

Принцип крашения индигоидными красителями состоит в следующем. Окрашиваемый материал после погружения в куб с щелочным раствором лейкоиндиго оставляется на воздухе. При окислении кислородом воздуха лейкоиндиго снова превращается в синее индиго, но уже в порах материала. [c.365]

Индигозоль растворим в воде, им можно окрашивать в слабощелочной и нейтральной среде. Индигоидные красители близки по строению к индиго, типичной группировкой для них является [c.316]

Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. Такие растворы носят название, куба соответственного красителя. Для индиго (I) схема процесса такова [c.396]

Окисление. Окисление индоксилов (I) было исследовано особенно подробно в целях получения индиго и индигоидных красителей. Водные растворы индоксила быстро окрашиваются в синий цвет благодаря окислению в индиго (II) кислородом воздуха. Окисление особенно легко протекает в щелочном растворе и ускоряется хлорным железом. [c.146]

Родоначальником класса индигоидных красителей является Индиго [c.385]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Наконец, в разделе о простых природных производных индола необходимо упомянуть об индигоидных пигментах. В древности человечество широко использовало природные красители индиго и античный пурпур. Химическое строение синего пигмента индиго выражается формулой 6,395. Сырьем для его получения служили некоторые растения, в частности, индигофера кра- [c.520]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

При нагревании индиго с бензоилхлоридом в нитробензоле в присутствии медного порошка происходит замечательное превраще ние и образуется ценный продукт — желтый кубовый краситель Индиго желтый ЗС (Циба желтый 30) (Энги, Фролих, 1910 С1 1195).В отличие от обычных индигоидных красителей, но так же как антрахиноновые кубовые красители, он образует красновато-си ний гидросульфитный куб. Хопе и Рихтер предложили для него [c.1167]

В качестве первого индигоидного красителя следует упомянуть красное индиго оно изомерно индиготину и сопутствует е.му в природном сыром нндиго. Этот краситель, которьи можно получить синтетически путем конденсации индоксила с изатином, не имеет практического значения [c.699]

Индигозоли 603, 697 Индиговый клей 693 Индигоидные красители 674, 693 Индигоиды 699 Индигосульфокислота 626 Индиготин 693, 695, 696, см. также Индиго Индикан 693, 694, 969, 987 [c.1176]

Индигоидные красители по технической классификации относятся к кубовым красителям, они применяются для крашения почти всех видов волокон и дают достаточно прочные окраски. Индиго (ГОСТ 6392—52) изв1естно с древних времен, его структура такова со [c.316]

Обработка галоидом сложно построенных красителей требует всегда участия растворителя. В качестве такового берут неактивный по отношению к галоидам нитробензол (случай бромирования индиго) или крепкие кислородсодержащие кислоты (чаще олеум, также НСЮ , НдРО — примеры иодирования антрахиноновых и индигоидных красителей зэ). Находит себе применение также и спирт как растворитель таково бромирование и иодирование флуоресцерина ). [c.117]

Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота I H2 OOH, находит широкое применение для получения замещенных глицинов RNH Ho OgH, особенно интересных для производства индиго и индигоидных красителей. Моно-хлоруксусная кислота применяется в водном растворе, реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным холодильником. Нейтрализующим освобождающуюся соляную кислоту агентом является или сам амин (взятый в большом избытке) °) или, чаще, минеральные основания, прибавляемые в эквивалентном соляной кислоте количестве. [c.298]

Подобно как при превращении нитросоединеиий в амины, метод гидрогенизации в присутствии катализаторов в жидкой фазе может быть применен с успехом и для восстановительных превращений в приложении к иесодержащим азота группам, например при восстановлении индиго и индигоидных красителей в лейкосоедиие-ния. Реакция проводится в присутствии раствора щелочи [c.493]

Хлоруксусная кислота представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 63 °С), обладающее разъедающим действием, хорошо растворимое в воде и этаноле. Она служит исходным веществом для многих синтезов, таких как получение малоновой кислоты и малонового эфира (см. раздел 2.2.5.3) или индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). [c.439]

Он представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 42 °С), которое перерабатывается в промышленности на полиамиды (см. раздел 3.9), Анилин (аминобензол) получен впервые в 1826 г. Унфердорб.еном при перегонке индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). Позже он был обнаружен Рунге (1834 г.) в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола железом и соляной кислотой метод Бешана) или каталитическим гидрированием на медном катализаторе [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология