Изомерия солевая

Наиболее убедительное доказательство существования рассматриваемых солевых изомеров было получено Т. Таубе, показавшем, что реакция [c.71]

Структурная изомерия включает в себя различные виды изомерии — солевую, лигандную и электронную. [c.269]

Солевая изомерия, или изомерия связи, возникает тогда, когда монодентатные лиганды могут координироваться через два разных атома. Например, ион NOT может присоединяться к центральному атому через азот или через кислород. Это обусловливает существование у иридия, кобальта и некоторых других металлов двух изомеров [c.155]

Координационные соединения характеризуются определенной пространственной структурой многие комплексы с координационным числом шесть построены по типу октаэдра с центральным атомом металла в центре, а комплексы с координационным числом четыре могут быть построены по типу тетраэдра. Установлены геометрическая изомерия гидратная, солевая и другие виды изомерии комплексных соединений. [c.26]

Кроме геометрической изомерии известны другие виды, в частности ионизационная, сольватная, солевая, оптическая изомерии. [c.140]

Солевая изомерия обусловлена тем, что один или большее число лигандов осуществляет связь с центральным атомом посредством разных атолюв, входящих в нх состав [c.48]

В отечественной литературе изомеры такого тииа называются солевыми.— Прим. перев. [c.371]

Одно время Вернер полагал, что ему удалось обнаружить солевую изомерию также для комплексов, содержащих координированную роданогруппу. Однако позднейшие исследования не подтвердили этого предположения. Таким образом, нитро-нитрито-изомерия является нока единственным известным примером солевой изомерии комплексов . [c.260]

При потенциометрическом титровании синтезированных мономеров, полимеров и сополимеров обнаружено резкое падение силы кислот при переходе от бензол- и п-толуолсуль-фокислот к мономерам и полиэлектролитам (табл. 3). Для перевода мономеров и водорастворимых полимеров из солевой формы в кислотную их растворы пропускали через колонку с сульфокатионитом КРС-8п в Н+-форме. Нерастворимые сополимеры переводили в Н+-форму обработкой 0,1 и. НС1. Очевидно, влияние групп —СНз и —СН = СН2 или >СН—СН2 — на диссоциацию сульфогруппы существенным образом различно. При полимеризации также наблюдается уменьшение силы кислоты по сравнению с мономером. Резкое различие в значениях рКа для полиэлектролитов (рКа = = 2,6—3) и смолы КРС-8п (рКа =2), полученной сульфированием стиролдивинилбензольного сополимера, может быть связано с различным положением сульфогруппы в молекуле. Известно, что константы диссоциации замещенных бензойных кислот существенно отличаются наибольшей кислотностью обладают орто-, а наименьшей пара-замещенные бензойные кислоты [4]. Учитывая, что в процессе сульфирования сополимеров наряду с -изомерами могут образовываться м-, и возможно о-сульфокислоты, становится объяснимым найденное различие. Однако, на кривых потенциометрического титрования смолы КРС-8и не удалось обнаружить двух (или более) перегибов, характерных для сульфогрупп, находящихся в различных положениях. Это, по-видимому, обусловлено низкой чувствительностью применяемого экспериментального метода, когда две (или более) сульфогруппы титруются как одна группа с усредненным значением рКа- Это подтверждается результатами, полученными при титровании 1-(р-бромэтил)-бензол-2,4-дисульфокислоты (рис. 3). [c.27]

Раньще этот тип изомерии координационных соединений называли солевой изомерией. [c.69]

В то же время пока еще рано утверждать, что достигнута полная ясность по всем принципиальным проблемам, связанным с наблюдаемыми солевыми эффектами. Так, с точки зрения образования ионных пар и электростатических представлений невозможно объяснить, почему в случае щелочного гидролиза о-СО -фенилбензоата имеет место плавное падение значения А lgA при уменьшении температуры в промежутке 85— 15° С от 0,71 до 0,31. При этом для Algk , соблюдается линейная зависимость от 1/Т (изонараметричность по температуре), экстраполяция которой приводит к нулевому значению А при —23° С (рис. И и 12) [8]. В случае щелочного гидролиза м- и и-изомеров солевой эффект отсутствует в температурном интервале от 15 до 50° С. [c.178]

Солевая изомерия характерна для комплексных частиц, содержащих в качестве лигандов сложные кислотные остатки, которые могут присоединяться к центральному атому посредством различных атомов. Примером их могут быть [ o(NH3)50NO] (красн.) и [ o(NHa)5N02]2+ (коричн.-желт.). В первом случае группа 0N0 связана с Со (П1) через кислород, во втором через азот. [c.270]

Соевое масло 73, 75 Сокатализаторы 485 Соласодин 731 Солевая изомерия 665 Солевая ошибка 249 Соленит (порох) 715 Соли двойные 656 [c.540]

При реакции пара-куминиламина с формальдегидом и аммиаком и последующем гидролизе при температуре 90-105 °С получается пара-куминовый альдегид. Технический куминовый альдегид промывают содово-солевым раствором и перегоняют в вакууме, собирая фракцию пора-куминового альдегида (массовая доля 80 %, 1,525). Он содержит около 6 % орго-изомера. [c.172]

Существенно, что в рефрактометрическом ряду трансвлияния лиганды располагаются четко в порядке возрастания их электроотрицательностн в соответствии с установленными химическими фактами. Новым же в выведенной последовательности является различное положение в ряду трансвлиянпя лигандов, способных к солевой изомерии (присоединение различными атомами к металлу — комилексообразователю). Это обстоятельство тем более валено, что в соединениях различных металлов (а иногда [c.255]

Изомерия комплексов-г-01ШЧШ комплексов одинакового состава, обусловленное либо пространственным положением лигандов по отношению к центральному атому (см. Цис-транс-томе-рия), либо распределением каких-либо частиц между внешней и внутренней сферой (гидратная, ионизационная и другие виды), либо способом связи лиганда (солевая изомерия) /стр. 54, 60, 63-64, 68, 82). [c.212]

Солевая изомерия. Такая изомерия наблюдается в случаях, когда лиганд осуществляет связь с комплексообразователем посредством нескольких входящих в его состав атомов. В качестве примера можно указать на желтый [ 0NO2 (ННз)5]С12 и красный [ oONO (ЫНз)51Си. В первом случае имеется связь N — Со, во втором О—Со. [c.77]

Другим проявлением необычного характера соединений, содержащих трехчленный цикл, является поведение бицикло-[3,1,0]-гексильной системы. Ацетолиз г с-3-бицикло-[3,1,0]-гексилтози-лата (7.135, Н = Н, Х = ОТз) происходит в 9 раз быстрее, чем ацетолиз соответствующего гранс-изомера, обнаруживает специфический солевой эффект и приводит почти исключительно к г( с-ацетату. В противоположность этому транс-тозилат пре- [c.317]

Нами были также оттитрованы щелочью 0.01 м. растворы изомеров [Pt(glh)2(NH3)2]Gl2 в 0.1 н. NaNOg, так как использование меньшего солевого фона должно привести к усилению различия в последовательных константах диссоциации. Были получены следующие величины [c.86]

Из этого ряда следует, что лиганды будут обладать различной величиной трансвлияння, если они способны к солевой изомерии. [c.90]

У некоторых комплексов этого класса (среди которых и вышеупомянутые) группы N02 связаны с центральным атомом через атомы азота нитрокомплексы), у других группы N02 связаны через атом кислорода нитритокомп-лексы). Такой тип изомерии называется солевой изомерией . [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология