Валериановая кислота, соли

Барий валерат Валериановой кислоты бариевая соль [c.59]

Во МНОГИХ случаях удается эфиры кислот превращать в амидь. кислот, т. е. остаток оксалкила замещать остатком аммиака. Гофман 381 исследовал условия течения. этой реакции и определил границы её применения. Сводным аммиаком сравнительно гладко амиды образуют только эфиры, достаточно растворимые в воде. Так, из уксусноэтилового эфира получается ацетамид с выходом до 70% 382, так же получаются формамид и оксамид звз. Эфиры масляной и валериановой кислот.реагируют незначительно даже при месячном стоянии не ускоряет образование амида н спиртовый аммиак. В более короткое время, но при одновременном образовании аммониевой соли в качестве побочного продукта, идет реакция при нагревании эфиров кислот с водным аммиаком в запаянной трубке при 100° или, лучше, при 150°. [c.500]

Валериановой кислоты бариевая соль см. Барий валериановокислый [c.109]

Валериановой кислоты натриевая соль Натрий валерат [c.340]

Валериановой кислоты висмутовая (111) соль см. [c.109]

Валериановой кислоты натриевая соль см. Натрий валериановокислый [c.109]

Валериановой кислоты висмутовая (III) соль Висмут (III) валерат [СНз (СН2)зСОО]зВ1 [c.115]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на воронке Бюхнера. Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 30 мл, затем охлаждают и для выделения валериановой кислоты из ее калиевой соли вносят 18 мл 50%-ной серной кислоты до кислой реакции по конго красному. [c.198]

Изовалериановый альдегид (I) Изовалериановый ангидрид (II), изо-валериановая кислота (III) Соли кобальта — соли меди в бутилацетате, 80° С. Выход II — 59—60%, III — 10—20%. Процесс периодический [1642] Изовалерианаты кобальта и меди в бутилацетате, 80° С. Выход II — 56—57%. Проц-есс непрерывный [1642] [c.88]

Таким образом, радикальный распад с образованием к-бутиль-ного радикала является основной реакцией. Наряду с этим в небольшой степени протекает распад, аналогичный наблюдаемому при гидролизе озонида, — с образованием н-валерианового альдегида или к-валериановой кислоты. В то время как при восстановлении солью железа (И) образуется значительное количество к-октана, в случае соли хрома (И) обнаружены лишь следы -октана. Это можно объяснить тем, что в последнем случае в реакционной среде в связи с условиями приготовления соли хрома е избытке присутствует источник водорода (в виде Н+), тогда как ирг реакции с солью железа такого источника нет и основным направлением стабилизации является рекомбинация бутильных радикалов. [c.318]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Калий азо-валериановокислый из -Валериановой кислоты калиевая соль Калий изо-валерат ( H3)a H Hj 00K 100299 МРТУ 6—09—1640—64 ч 40—00 [c.239]

АМИНО-5-ГУАНИДИНО-С -ВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА, СОЛЯНОКИСЛАЯ СОЛЬ [c.297]

Неочищенный этиловый эфир 2-ацетамидо-2-карбэтокси-5-циан-С -валериановой кислоты (22 жмоля) гидрируют в растворе уксусного ангидрида (60 мл) над катализатором Адамса (0.3 г) при 50° в течение 12 час. при давлении водорода 4,2 от (примечанпе 5). Затем прибавляют к смеси свежую порцию катализатора (0,2 г) и продолжают гиДрированпе в течение 24 час. Для разрущения уксусного ангидрида добавляют к смеси ледяную воду и выдерживают в течение 1 часа. Затем катализатор отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 1.5 объема концентрированной соляной кислоты и полученную массу кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. Двусолянокислую соль лизина выделяют и превращают в моносоляпо-кислую соль описанным выше способом (см. метод I). Выход 1,90 г (примечание 6). [c.311]

Исходя из пентанона-2-(1-С ) и гептанона-2-(1-С ), тем же самым способом получают соответственно аналогичные пары соединений, а именно амид валериановой-1,5-С1/2 кислоты (выход 25%, т. пл. 108°, 68% активности сосредоточено в положении С-1) и солянокислую соль бутиламина-4-С (выход 60%, т. пл. 193°, молярная удельная активность составляет 32% от активности амида валериановой кислоты) амид энантовой 1,7-С 1 кислоты (выход 30 /о. т. пл. 95—96°, 86 /о активности в положении С-1) и солянокислую соль гексиламина-6-С (выход 70°, т. пл. 215°, молярная удельная активность составляет 14% от активности амида энантовой кислоты). [c.577]

Получение этилового эфира а-этокси-п-валериановой кислоты. 16 г иодистого пропила, ]7г цинка (протравленного. медными соля.чи) и 4,7 г этилацетата нагревают полчаса на водяной бане. Затем к смеси прибавляют 8 г толуола и прозрачный слой декантируют. Охлаждая смесью льда с поваренной солью, к остатку прибавляют постепенно 20 г этилового эфира этоксихпоруксуснон кислоты, растворенного в 20 г толуола. При это.ч никакого газа не выделяется. После получасового стояния в охладительной сиеси иродую реакции разлагают водой, промынают серной кислотой, сернокислым аммонием и углекислым калием и сушат над сернокислы.м на-трие.м, зате.м перегоняют в вакууме. После 2-кратной ректификации получают 13 г этилового эфира о-этоксн-п-валериановой кислоты с температурой кипения 76 /12 мм. [c.123]

Караш и Фоно , вводя в реакцию различные количества перекиси, показали, что валериановый альдегид и дибензоилперекись в четыреххлористом углероде всегда дают хлороформ, хлористый водород и бензоилвалериановый ангидрид (вероятно, через образование хлорангидрида кислоты). Однако при добавлении следов медных солей наблюдается значительное ускорение" реакции, а в продуктах обнаруживаются бензойная кислота, смешанный ангидрид и оба симметричных ангидрида бензойной и валериановой кислот, но отсутствуют хлороформ и хлористый водород. Поэтому считается, что в присутствии иона меди не происходит передачи цепи к четыреххлористому угле-РОДУ- [c.411]

Валернановокнслый хиинн. OsoHjjNsOs СвНюСа -1- HsO. Мол. в. 444. Винно-желтые ромбические, пластинчатые правильной формы кристаллы с запахом валериановой кислоты. Растворяется в 100 ч. холодной воды и в 5 ч. спирта. Темп. пл. безводной соли 90°. [c.429]

Разупорядочивание катионных и анионных решеток может происходить при различных температурах (особенно когда соотношение между радиусами ионов, образующих соль, достаточно велико), причем образуются фазы с исключительно высокой подвижностью малых ионов. К этому типу, вероятно, относятся натриевые соли масляной и валериановой кислот (табл. 2.7). Плавление этих солей при температурах, указанных в табл. 2.7, приводит к образованию мезофаз, которые превращаются в истинную жидкость при 324 и 356°С соответственно [247]. [c.242]

Кроме приведенных в разд. 12 методов получения арилизо-валериановых кислот, существует метод их синтеза через стадию образования изобутил(хлорфенил)кетона [77]. Описано разделение этих кислот на оптические антиподы путем кристаллизации солей с оптически активными аминами [81]. [c.218]

Разработан способ одновременного получения адипиновой кислоты и нитроциклогексана окислением циклогексана окислами ф азота [10]. По этому способу окисление проводят при 30—70 присутствии катализатора — солей ванадия, нанесенных на си- ликагель. Для получения удовлетворительного выхода адипино- вой кислоты концентрацию двуокиси азота в реакционной массе поддерживают на уровне 30—50%, так как при более низкой кон- цедтрации окислов азота преимущественно протекает реакция йитрования циклогексана. Образующиеся побочные продукты — циклогексилнитрат, е-нитрат капроновой кислоты и б-циан-валериановую кислоту — выделяют из реакционной смеси и превращают в адипиновую кислоту. С втой целью циклогексилнитрат кисляют 60%-ной азотной кислотой при 60—80 X в присутствии [c.79]

Получение к-валериаиовой кислоты [35]. Раствор бромистого к-бутилмагния, полученный из 12 г магния и 68,5 г бромистого бутила в 200 мл эфира, охлажден смесью льда и соли, и капельная воронка заменена каучуковой пробкой. Периодически открывая и быстро закрывая пробку, в колбу небольшими порциями вносят кусочки твердой углекислоты (нельзяприменятьтвердуюуглекислоту, долго остававшуюся на воздухе и покрытую инеем) перед употреблением крупные куски такой углекислоты надо протереть сухой тряпкой быстро разбить их и ввести мелкие куски в колбу. Добавление твердой углекислоты нре крашено, когда реакционная смесь загустела и колба покрылась снаружи инеем. Затем постепенно прибавлен (при охлаждении льдом и сильном перемешивании) раствор 14 мл концентрированной серной кислоты в 75 мл воды и перемешивание продолжено, пока не образовались два прозрачных слоя. Эфирный раствор отделен, водный—экстрагирован эфиром (трижды по 50 м,л). Из соединенных эфирных растворов валериановая кислота извлечена встряхиванием с разбавленным раствором едкого натра шелочной раствор отделен и нагрет в стакане 10—15 мин. при 100° С (для удаления примеси летучих органических веществ — продуктов побочных реакций). Затем щелочной раствор при сильном охлаждении и перемешивании стеклянной палочкой осторожно подкислен концентрированной соляной кислотой до сильно кислой реакции (по конго). Всплывший слой валериановой кислоты отделен, высушен безводным сульфатом натрия или магния и перегнан из колбы Вюрца. Собрана фракция с т. кип. 182—187° С, выход 28—30 г. [c.300]

Образующаяся при расщеплении уксусная кислота XII была превращена в серебряную соль, в которой определялось содержание С (углероды 4 и 5), и затем декарбоксилирована действием брома (реакция Хунсдиккера) при этом двуокись углерода образовывалась из С5. к-Валериановая кислота XI через стадию а-бромкислоты была превращена в неопентиловый эфир XIII, нз которого в результате дегидрогалоидирования диметиланилином и плавления со щелочью были получены уксусная XIV и пропионовая XV кислоты. [c.623]

Смотреть страницы где упоминается термин Валериановая кислота, соли: [c.90] [c.544] [c.353] [c.109] [c.109] [c.109] [c.340] [c.430] [c.842] [c.294] [c.490] [c.92] [c.586] [c.287] [c.78] [c.92] [c.180] [c.204] [c.184] [c.702] [c.702] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология