аллий нитрат

Мы уже отмечали в разд. 5.7, что аллил- и бензилгалогениды также дают положительную пробу со спиртовым раствором нитрата серебра [c.377]

Первую группу составляют нитраты щелочных мет,аллов , которые при нагревании разлагаются на нитриты и кислород [c.504]

Смесь пропина-Hii и аллена-Н получают реакцией паров воды-Нг с карбидом магния при 350° (примечание 1) (см. синтез пропина-Н ). Аллен-Hl отделяют от пропина-Н , медленно пропуская смесь обоих газов через аммиачный раствор нитрата серебра [1] (примечание 2). Для удаления аммиака аллен-Н сначала пропускают через разбавленный раствор соляной кислоты, а затем промывают водой. Полученный продукт пропускают через осушительные колонки (примечание 3), Из смеси жидких изомеров объемом приблизительно 40 мл выделяют 2 мл жидкого аллена-Н [c.250]

Нитрат аллия Диэтиловый эфир [c.109]

Наконец, нитраты наименее активных металлоп (например, се-ебра, золота) разлагаются при нагревании до свободного ме-алла [c.415]

Очевидно, что и другие соединения, в которых имеется положительно заряженный атом углерода по-соседству с атомом углерода, несущим гидроксильную группу, способны претерпевать такую перегруппировку. Это относится к р-аминоспиртам, которые перегруппировываются при обработке азотистой кислотой (семипинаколиновая перегруппировка), иодогидринам, на которые действует оксид ртути или нитрат серебра, и алли-ловым спиртам, которые могут перегруппировываться под действием сильных кислот, протонирующих двойную связь. Подобные перегруппировки известны для эпоксидов, обработанных такими кислыми реагентами [98], как эфираты трифторида бора или бромида магния, или просто подвергнутых нагреванию [99]. Было показано, что эпоксиды являются интермедиатами в пинаколиновой перегруппировке некоторых гликолей [100]. Доказательством [101] данного механизма служит образо- [c.134]

Высокая реакционная способность аллилгалогенидов в реакциях 8м1-замещв-иия объясняется уменьшением энергии активации образования аллил-катиона главным образом вследствие резонанса. В то же время резонанс уменьшает нуклеофильность различных анионов за счет делокализации их заряда, вызывая тем самым стабилизацию этих частиц. К анионам, стабилизированным вследствие резонанса, относятся нитрат N0 , сульфат 8О 0 и фосфат РО 0. Имея в виду, что резонансные структуры отличаются только распределением электронов, нарисуйте по две резонансные структуры для каждого из этих ионов, стараясь свести число формальных зарядов на каждом носителе заряда к ми-шшуму. Какое максимальное число эквивалентных резонансных структур возможно для каждого из этпх ионов [c.211]

В разд. 14.22 было показано, что алкилгалогениды удобно определять по осаждению нерастворимых галогенидов серебра, получаемых при нагревании их со спиртовым раствором нитрата серебра. Реакция происходит почти мгновенно с третичными бромидами, а также с аллил- и бензилбромидами и требует некоторого времени (порядка 5 мин) в случае первичных и вторичных бромидов. В противоположность этому соединения, содержащие галоген, связанный непосредственно с ароматическим ядром или с атомом углерода при двойной связи, не образуют галогенидов серебра в этих условиях. Бромбензол или бромистый винил можно нагревать со спиртовым раствором AgNOз в течение нескольких дней, но при этом не удается обнаружить даже малейших следов АбВг. Аналогично не удаются попытки превратить арил- или винилгалогениды в фенолы (или спирты), простые эфиры, амины или нитрилы действием обычных нуклеофильных реагентов арил- и винил- [c.786]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Пропадиен (аллеи 7 1ропилен 2 Раствор нитрата серебра в 25 Гелий 25 5- Ю-4 [c.379]

Не подлежит никакому сомнению, что углеводная и сернокислотная группировки имеются в соединении в готовом виде. Этого нельзя с такой определенностью сказать о группировке, характерной для горчичного масла. Поведение ми-роповокислого калия при ферментации и при нагревании с водой, а также свойства соединения, получающегося из него при действии нитрата серебра, указывают скорее на то, что элементы, из которых образуется сернистый цианистый аллил, расположены по соседству в таком порядке, что при нарушении его могут получиться как сернистый цианистый аллил, так и цианистый аллил и свободная сера. [c.145]

Сравнение спектра ди-(я-аллил)железодикарбонила при —67° С со спектрами нитрата и галогенидов, приведенными на рис. 2, позволяет сделать вывод, что этот комплекс имеет строение, представленное в верхней части рис. 7. Дублеты с химическими сдвигами 1,85 и 0,96 м. д. (/=12,3 гц) следует отнести к протонам Н1 и Н4, дублеты с химическими сдвигами 3,08 и 1,99 ы. д. — к протонам и Н , а мультиплет при 4,11 м. д. — к протонам Н3 и Не соответственно. Такое отнесение является единственно возможным, поскольку при любом другом должны возникать спектры вида А2В2Х, интерпретация которых в первом порядке будет невоз-дюжна. [c.197]

Из высших гомологов алкилтолуолсульфамидов следует упомянуть еще N-бутил- N-аллил- и N-бутилгликолил-ге-толуолсульфамиды, которые большей частью совмещаются с нитратом целлюлозы в количестве более 100%, а с ацетатом целлюлозы в количестве от 100 до 80%. [c.533]

Для определения хлористого аллила в воздухе мы использовали метод омыления, основанный на отщеплении хлора при действии спиртового раствора щелочи и определении иона хлора нефелометрически с нитратом серебра. При этом был применен весьма простой способ омыления испытуемых и стандартных растворов вещества непосредственно в пробирках. Нами были найдены оптимальные условия для гидролиза хлористого аллила. Лучшие результаты были получены при применении 5% спиртового раствора едкого натра и спиртового раствора вещества (1 1) при нагревании до 65—70° в течение 20 минут. Минимально определяемое количество хлористого аллила при этом соответствует 0,01 мг. [c.218]

В ряде методик для повышения чувствительности детектирования рекомендуется проведение предварительного обогащения пробы. Так, при определении небольших количеств аллена в пропилене была применена [20] высокоселективная неподвижная фаза — 30%-ный раствор нитрата серебра в этиленгликоле, однако достигнуть чувствительности до 5 частей на миллион при использовании в качестве детектора катарометра удалось лишь после предварительного обогащения пробы. Для определения микропримесей диеновых и ацетиленовых углеводородов в пирогазе использовались последовательно три хроматографа. В методике определения малых количеств (порядка 5 частей на миллион) аллена и метилацетилена в пропан-пропиленовой фракции предусматривается применение двухступенчатой схемы анализа, причем выделенная на первой ступени (колонка с силиконовым маслом) фракция конденсируется в ловушке, служащей дозирующим объемом для второй ступени (колонка с диэтил-формамидом). В качестве неподвижных фаз рекомендуется также применять гептадекан и диизодецилфталат. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология