Хлора ионы, определение нефелометрическое

Воробьев А. С. Определение хлор-иона в иоди дах нефелометрическим методом. Уч. зап. (Удмурт, нед. ин-т). [Физ.-матем. и хим. науки]. Ижевск, 1951, с. 69—74. Библ. [c.141]

Для ориентировочного определения коэффициента выноса солей с насыщенным паром среднего давления по отдельным составляющим солесодержания пара и котловой воды можно воспользоваться в качестве показателя содержанием хлоридов. Чувствительность метода нефелометрического определения концентрации хлор-иона в конденсате насыщенного пара составляет 0,01 лг/л хлор-иона, что позволяет при отсутствии качественной реакции на хлор-ион ориентировочно определить коэффициент выноса в зависимости от содержания хлоридов в котловой воде по формуле [c.307]

Нефелометрическое определение хлористого водорода основано на образовании взвешенной мути при действии на небольшие количества ионов хлора раствором азотнокислого серебра. [c.278]

Нефелометрический метод, основанный на сжигании вещества на платиновой спирали при 600— 700 °С в приборе НИИ гигиены, им. Эрисмана, поглощении продуктов сжигания раствором щелочи с последующим определением ионов хлора по образованию мути хлорида серебра. [c.184]

Нефелометрический метод, основанный па омылении хлорофоса раствором щелочи и определении иона хлора по реакции с нитратом серебра. [c.186]

Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра [255, с. 263]. Соли других галогенов и синильной кислоты мешают определению. [c.226]

Нефелометрический метод определения фосгена основан на гидролизе его в щелочном растворе и определении иона хлора с нитратом серебра [202, с. 401]. [c.227]

Метод основан на гидролизе фосгена спиртовым раствором щелочи с последующим нефелометрическим определением иона хлора по реакции с нитратом серебра [202, с. 401]. Определению мешают хлор и хлористый водород, которые задерживаются в фильтрующем патроне, наполненном специальным сорбентом. [c.228]

Хлор В различных соединениях находится в степени окисления — 1, +1, +3, +5 и, +7. Прямых фотометрических методов определения ионов хлора нет, поэтому для их определения обычно применяют либо турбидиметрический (или нефелометрический) метод или пользуются косвенными фотометрическими методами, основанными на разрушении соединений, поглощающих свет. Во всех случаях ионы хлора необходимо предварительно отделять, особенно необходимо отделение от бромидов, иодидов и роданидов, которые всегда мешают определению ионов хлора. [c.307]

Метод основан на обработке пробы 50%-ным раствором едкого кали с последующим определением содержания ионов хлора нефелометрическим методом. [c.109]

Принцип метода. Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра. [c.263]

Описано применение при нефелометрическом определении сульфат-ионов солянокислого 4-амино-4 -хлор-дифенила с применением пептона, гуммигута или аравийской камеди в качестве стабилизаторов суспензии [412]. В случае использования аравийской камеди воспроизводимость метода улучшается, и чувствительность метода повышается до 1-10 %. Определению не мешают 10-крат- [c.37]

Для определения содержания примеси хлоридов также пользуются нефелометрическим методом, основанным на образовании опалесценции хлористого серебра при взаимодействии азотнокислого серебра с ионами хлора. [c.163]

Для определения симазина известны 2 метода метод мокрого сжигания с последующим йодометрическим определением иона хлора и метод сжигания на платиновой спирали в кислороде с последующим нефелометрическим определением иона хлора. [c.115]

Было проведено сравнительное определение хлористого аллила в воздухе двумя методами колориметрическим на основе цветной реакции с флороглюцином и нефелометрическим по иону хлора. Пары хлористого аллила при этом улавливались этиловым спиртом. Определение проводили из одной пробы. Результаты представлены в табл. 42. [c.219]

Примеси железа и меди определяли в остатке от прокаливания пробы щавелевой кислоты колориметрированием соответственно роданидного или батофенантролинового комплекса железа или диэтилдитиокарбаматного комплекса меди после экстракции комплексов изоамиловым спиртом при соот ветствующем pH растворов. При определении примеси железа роданидным способом применяли предварительно очищенный до содержания железа 1.10 % роданистый аммоний (см. настоящий сборник, стр. 378). Примесь хлор-иона определяли нефелометрически. Примесь свинца определяли полярографически (Ю. И. Вайнштейн). [c.370]

Для фиксирования выходящих компонентов были применены химические методы определения, используемые в промышленносанитарной химии. Хлорсодержащие вещества количественно определялись нефелометрически по хлор-иону после сжигания на платиновом катализаторе. Для определепия бензола был применен колориметрический формалитовый метод, специфический для ароматических углеводородов, основанный на их реакции с формальдегидом и концентрированный серной кислотой. [c.269]

Нефелометрическое определение концентрации хлор-ионов визуальным методом обладает тем же недостатком, что и визуальный дифенилкарбазидный метод шкала стандартов очень быстро портится. [c.270]

При наличии положительной качественной реакции на хлор-ион в конденсате пара можно провести количественное определение коэффициента выноса, пользуясь или нефелометрическим, или менее чувствительным колориметрическим дифенилкарба-зидным методом. Для определения коэффициента выноса по хлоридам можно также исходить из соотношения содержания хлоридов в обогащенной пробе конденсата пара и в котловой воде. [c.307]

Принцип метода. Метод основан на восстановлении хлора мышьяковистой кислотой до ионов хлора и их нефелометрическом определении в виде Ag l [c.267]

Для определения содержания хлора в дизельном топливе с присадкой ВНИИ НП-111 нами применен метод, заключающийся в сожжении навески испытуемого топлива в калориметрической бомбе, осаждении ионов хлора в смыве с бомбы в виде Ag l при добавлении реагента AgNOg + РЬ(МОз)2 и нефелометрическом определении количества образовавшейся суспензии. [c.105]

Образование с хлористым водородом хлоргид-рика, последующий гидролиз его н определение ионов хлора нефелометрически по реакции с нитратом серебра [c.108]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Можно сжигать хлорорганические соединения в фарфоровой или кварцевой трубке с платиновой спиралью при 850— 900° с последующим поглощением продуктов сжигания и определением в них иона хлора (поглощение мышьяковистой кислотой, осаждение AgNOs и нефелометрическое определение). Сжигание производят также и в стеклянных колонках с накаленной платиновой проволокой. [c.78]

Принцнп метода. Метод основан на омылении дихлоргидрина едкой щелочью и последующем нефелометрическом определении иона хлора [c.68]

Нами осуществлено экспериментальное оцределение концентраций железа и хлора в зоне железа СШ) после достижения стационарного состояния. Для этого, когда длина зоны не менялась во времени, из капиллярной колонки выделяли участок зоны железа (Ш) определенной длины, переводили содержащийся в нем раствор в калиброванный сосуд емкостью 5 мл, промывали капилляр водой и доводили раствор в сосуде до метки. В аликвотных порциях производили определение железа с с-фенантролином после переведения Fe (Ш) в Fe (П) и иона хлора нефелометрическим методом с AgNOj. Зная диаметр капилл фа и длину участка, взятого на анализ, вычисляли кольраушевские концентрации железа и хлора в зоне, а также соотношение Ре С1. Наряду с указанным определением производили расчет кольраушевских концентраций Ре СШ) ио сжатию зоны. Результаты этих экспериментов представлены в табл.1. Данные таблицы подтверждают тот факт, что концентрация элементов в зоне регулируется концентрацией ведущего электролита, с ростом концентрации НС1 от I до 8М концентрация Ре (Щ) в зоне увеличивается от 0,13 до 1,24 М. В противоположность этому при постоянном католите концентрация железа Сш) в зоне остается неизменной при различной кислотности [c.19]

Определение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде AgгS. Чувствительность метода 5- 10 %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Для определения хлористого аллила в воздухе мы использовали метод омыления, основанный на отщеплении хлора при действии спиртового раствора щелочи и определении иона хлора нефелометрически с нитратом серебра. При этом был применен весьма простой способ омыления испытуемых и стандартных растворов вещества непосредственно в пробирках. Нами были найдены оптимальные условия для гидролиза хлористого аллила. Лучшие результаты были получены при применении 5% спиртового раствора едкого натра и спиртового раствора вещества (1 1) при нагревании до 65—70° в течение 20 минут. Минимально определяемое количество хлористого аллила при этом соответствует 0,01 мг. [c.218]