Малеиновый диальдегид

Янтарный, малоновый, ади-пиновый Малеиновый диальдегид или 2-5-диметокси-2,5-Дигид ро-фуран [c.281]

Для осуществления прививок через диазогруппы был использован винилсульфон. Этим путем независимо от нас и несколько ранее 3. А. Роговиным и Л. М. Сергеевой были получены ионообменные волокна. Автора данной статьи эта реакция интересовала с точки зрения создания дифильных (амфотерных) волокон-ионообменников. Сочетая прививку карбоксилсодержащих полимеров (в частности, полиакриловой кислоты) с прививкой полиэтиленимина , получили (после предварительной сшивки малеиновым диальдегидом) ионообменные поливинилспиртовые волокна с амфотерными свойствами. Реакцию прививки указанными методами можно выразить следующей схемой [c.208]

Реакция легко проходит с г ыс-изомерами для транс-изомеров, как правило, необходимо кипячение с уксусной кислотой, хотя и в этих условиях реакция может вовсе не иметь места. Малеиновый диальдегид, полученный из его ацеталя, был без выделения переведен в пиридазин [И] существуют, однако, лучшие методы синтеза этого соединения (стр. 91, 92). Предполагают, что гексен-З-дион-2,5 имеет транс-конфигурацию, поскольку он не образует пиридазина [12]. [c.89]

Получение малеинового диальдегида из фурфурола [c.170]

Малеиновый диальдегид представляет собой новый тип очень реакционноспособного бифункционального мономера, в котором две альдегидные группы присоединены к разным концам одной олефиновой связи. [c.170]

Пиридазин может быть получен конденсацией гидразина с малеиновым диальдегидом [c.632]

Первый из них —не что иное как азин малеинового диальдегида и может быть получен соответственно из этого диальдегида и гидразина. [c.315]

Так, к волокну из поливинилового спирта, ацеталирован-ному малеиновым диальдегидом (содержало 0,7 мол. % свободных альдегидных групп, определенных по гидроксиламину), после обработки перекисью водорода прививали полиакрилонитрил (привес 12%), полиметакриловую кислоту (привес около 15%) и полиакриловую кислоту (привес 35—40%). В последнем случае получили катионообменное волокно со статической обменной емкостью до 3 мг-экв/г, тогда как теоретическая обменная емкость в этих условиях составляет 3,5 мг-экв/г. [c.206]

Обработано малеиновым диальдегидом. .......... 13,7 18,8 2125 [c.237]

Если поливинилспиртовое волокно ацеталируют, например, малеиновым диальдегидом с мол. весом 86 и степенью ацеталирования 20 мол. %, то привес составит [c.179]

Кроме того, упрощается технологический процесс путем исключения трудоемкой стадии предварительной термообработки волокна, так как волокно из поливинилового спирта в ванне, содержащей малеиновый диальдегид, ацеталируется и теряет растворимость в воде. [c.170]

В свободном состоянии малеиновый диальдегид впервые был выделен Хаффордом и др. [1] гидролизом его ацеталированной формы с последующим отделением от примесей при помощи фронтальной хроматографии на колонке, наполненной силикагелем. [c.170]

В целях использования малеинового диальдегида для получения разных полимеров нет необходимости пользоваться им в чистой, несвязанной форме, так как для этого пригоден его циклический диацеталь — 2,5-ди-метоксидигидрофуран, гидролиз которого легко осуществляется в присутствии кислот. Так, например, при конденсации 2,5-диметоксидигидро-фурана в присутствии следов серной кислоты с ароматическими аминами образуются темноокрашенные смолы, состоящие из полимера, в котором сплошная цепь конъюгированных связей состоит из чередующихся олефиновых и азометиновых связей. [c.170]

В проведенной нами совместно с Меосом и другими 1.2, 3] работе малеиновый диальдегид использовался вместо формальдегида для гидрофоби-зации волокон из поливинилового спирта. При этом оказалось, что аце-талировапное малеиновым диальдегидом волокно приобретает такие ценные свойства, которые не присущи формилированному волокну, а именно гигроскопичность, извитость, пониженная усадка и др. [c.170]

Изложенный в настоящем сообщении способ электрохимического мето-ксилировапия фурана распространен намина его галоидопроизводные [10]. Впервые получены гомологи триметоксидигидрофурана, гидролиз которых приводит к образованию труднодоступных ненасыщенных альдегидокис-лот, также представляющих собой, подобно малеиновому диальдегиду, новый тип бифункциональных мономеров. Свойства синтезированных веществ приведены в таблице. [c.172]

В одном из патентов [2461 описан способ получения соответствующих а,р-ненасыщенных карбоновых кислот окислением акролеина, метилакролеина, а-хлоракролеина, малеинового диальдегида, кротонового, тиглинового, олеинового, коричного альдегидов и тетрагидробензальдегида перекисью водорода в присутствии 2—25% гетерополикислот, содержащих хотя бы один из элементов VI группы периодической системы Менделеева, [c.52]

Разработан технологический процесс получения малеинового диальдегида из фурфурола, который состоит из двух стадий получения фурана из фурфурола методом контактного декарбоксилирования фурфурола, с применением катализаторов, состоящих из смеси окислов хрома, цинка и марганца, и электрохимического метоксилирования фурана в присутствии брома. Выход 2,5-диметоксидигидрофурана составляет 60—70%. [c.172]

Катионообменные волокна, содержащие сульфогруппы, могут быть получены 1) ацеталиро-ванием поливиниле пир товых волокон малеиновым диальдегидом с последующей обработкой бисульфитом натрия [c.432]

Натта с сотрудниками [294] синтезировали поли(пропилен-гар-метакрилат) из пероксидированного полипропилена. Таке-мото с сотрудниками [293] окислили концевые группы низкомолекулярного полиизобутилена с помощью комплекса окись хрома — уксусная кислота, после дальнейшего окисления образовавшихся кетонов гипобромитом натрия продукт переводили в хлорид кислоты и использовали для прививки на крахмал, в результате был получен крахмал-пр-полиизобути-лен. Максимов с сотрудниками [302], обработав поливиниловый спирт малеиновым диальдегидом, превратили свободные альдегидные группы в гидроперекисные группы и затем привили на полимер акриловую кислоту в присутствии солей железа. По данным авторов, гомополимер при этом не образуется. [c.21]

Тетраалкилацетали а,р-непредельных диальдегидов этилене вого ряда легко вступают в реакцию с виниловыми эфирами, причем в зависимости от соотношения реагентов также образуются продукты либо одностороннего, либо двухстороннего присоединения. Так, например, реагируют тетраалкилацетали малеинового диальдегида [49—54], а также 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран, который можно рассматривать как циклический ацеталь малеинового диальдегида [51] [c.167]

Малеиновый диальдегид в присутствии метилата натрия образует диоксипроизводное нитроциклопентена [c.29]

В многочисленных работах А. И. Меоса и Л. А. Вольфа, посвященных химической модификации поливинилспиртовых волокон для повышения водостойкости, предлагается их ацеталировать акролеином, бензальдегидом и фурфуролом и их производными, диаяьдегидом терефталевой кислоты, малеиновым диальдегидом или ангидридом- и другими аналогичными соединениями, образующими внутримолекулярные циклы и межмолекулярные химические связи. Помимо увеличения водостойкости многие из этих соедине- ний (сульфо,- амино- и карбоксипроизводные) придают волокнам ионообменные свойства, а альдегиды с непредельными связями (например, фурфурол) позволяют осуществлять дальнейшие присоединения методами диенового синтеза. Волокна приобретают бактерицидные, лекарственные, огнестойкие и другие новые свойства. [c.365]

Ионообменное введение соответствующих антимикробных препаратов осуществляли применительно к ПВС волокнам, содержащим сульфокислотные и карбоксильные ионогенные группы в солевой (Ка" ) и водородной (Н ) формах. Сульфокислотную группу вводили в ПВС путем ацеталирования волокна бензальдегиддисульфокислотой (после предварительной обработки малеиновым диальдегидом по методу, описанному в работе [ ]). Для введения карбоксильной группы волокно подвергали термической стабилизации и затем этерификации малеиновой кислотой [ ]. [c.289]

При использовании в качестве ацеталирующего агента малеинового диальдегида [29, 30] возникает такая же трудность, связанная с его полимеризацией. Однако в этом случае это явление устраняется тем, что обработку волокна производят 2,5-диметокси-2,5-дигидрофураном, который в ацеталирующей ванне в присутствии серной кислоты омыляется с выделением малеинового диальдегида. По этому способу можно осуществлять ацеталирование, минуя стадию предварительной термообработки. Полученные волокна имеют меньшую прочность, но более устойчивы к действию воды нри кипячении, дают значительно меньшую усадку в процессе обработок и более кислотостойки. [c.284]

Описан способ [52] обработки термообработанного и ацеталированного формальдегидом и бензальдегидом волокна из поливинилового спирта глиок-салем или малеиновым диальдегидом с неполным замещением его альдегидных групп. Свободные альдегидные группы в присутствии окислительновосстановительной системы (соль двухвалентного железа, перекись водорода) были использованы в качестве центров роста прививаемых цепей полиакрилонитрила, полистирола или полиметилметакрилата. При этом показано, что волокна, подвергнутые термовытяжке, термообработке и ацеталированию формальдегидом или бензальдегидом, после прививки указанных полимеров имеют меньшую прочность, но повышенную эластичность и меньшую термо-усадочность. Достигаемое изменение свойств, очевидно, прямо зависит от соответствующих свойств прививаемого полимера. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология