группа осаждение хлоридов

Осаждение хлоридов катионов пятой группы. 10—15 капель исследуемого раствора, который содержит смесь катионов всех пяти аналитических групп, помещают в пробирку, нейтрализуют раствором аммиака, прибавляют равный объем 1—2 н. раствора хлористоводородной кислоты и выпавший осадок центрифугируют [c.97]

Осаждение хлоридов катионов V группы [c.100]

К исследуемому раствору катионов пяти групп прибавляют избыток НС1 до полного осаждения хлоридов свинца, серебра и ртути. При этом осадок фосфатов различных катионов растворяется. В осадке остаются сульфаты и хлориды соответствующих катионов. Анализ хлоридов и сульфатов проводят по методике, принятой в классическом качественном анализе. [c.203]

В помещенных далее таблицах рассмотрен ход анализа смесей катионов в табл. 30—1-й и 2-й групп по сероводородному методу, в табл. 31 — 1-й и 3-й групп по кислотно-щелочному методу (табл. 30 и 31), которые полезно сопоставить. В табл. 33—1, 2 и 3-й групп по кислотно-щелочному методу. В табл. 34 приведено исследование осадка, содержащего смесь хлоридов и сульфатов 2-й и 3-й групп по кислотно-щелочному методу. В табл. 35 изложен ход анализа смеси катионов 4-й группы по кислотно-щелочному методу, в табл. 39—5-й и 6-й групп по кислотно-щелочному методу, в табл. 40—3-й группы по сероводородному методу (щелочно-пероксидный вариант), в табл. 41 —3-й группы по сероводородному методу, в табл. 42—1, 2 и 3-й групп по сероводородному методу, в табл. 44—4-й и 5-й групп по сероводородному методу, в табл. 45 — всех шести групп по кислотно-щелочному методу, в табл. 46 — пяти групп по сероводородному методу, в табл. 47 — групп с последовательным осаждением хлоридов, сульфатов, фосфатов по фосфатно-аммиачному методу (А. П. Крешков). [c.157]

Поместите 1 мл исследуемого раствора в коническую пробирку и прибавьте по каплям 6 н. соляной кислоты до полного осаждения хлоридов I группы. [c.70]

Раствор после осаждения хлоридов катионов V аналитической группы используют для открытия катионов I-IV аналитических групп. [c.125]

Методы, обычно применяемые для отделения лития от других щелочных металлов, основаны на большей растворимости хлорида лития по сравнению с хлоридами остальных металлов этой группы. Эти методы можно разделить на две группы, в зависимости от тогО, лежит ли в основе их извлечение хлорида лития или осаждение хлоридов других щелочных металлов. [c.737]

В фильтрате, полученном после осаждения хлоридов, избыток СГ-ионов осаждают нитратом ртути (I). Раствор подщелачивают 2 н. раствором едкого натра до появления первой мути, которую затем растворяют в нескольких каплях 2 н. раствора азотной кислоты и проводят хроматографическое разделение раствора по группам (см. стр. 66). [c.74]

Хроматографический анализ раствора смеси катионов проводят следующим образом. К исследуемому раствору катионов пяти групп прибавляют избыток соляной кислоты до полного осаждения хлоридов свинца, серебра и ртути. При этом осадок фосфатов различных катионов растворяется. В осадке остаются сульфаты и хлориды соответствующих катионов. Анализ хлоридов проводят хроматографическим способом по методике, приведенной на стр. 73. Анализ сульфатов катионов второй аналитической группы проводят по методике, принятой в классическом качественном анализе. [c.75]

Систематический ход анализа. Осаждение хлоридов подгруппы серебра. Хлориды металлов подгруппы серебра осаждают так, как указано при полумикрохимическом методе анализа смеси катионов IV аналитической группы (см. стр. 277). [c.306]

Осаждение хлоридов катионов подгруппы серебра НС1 Осадок I Хлориды катионов подгруппы серебра (см. гл. VII, 15) Раствор 1 Катионы IV (без Ag+, [Hga]" " и частично РЬ++), V, III, 11, I групп [c.430]

Поэтому в данном случае, приступая к анализу катионов, к небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV группы). При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчезающая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые НС1 в виде хлоридов, тиосоли, и растворимые силикаты, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов и кремневой кислоты. [c.575]

При осаждении катионов третьей группы присутствие хлорида аммонпя необходимо не только для того, чтобы удержать ионы магния в растворе, но и для уменьшения растворимости А1(0Н)з и Сг(ОН)з (вследствие своей амфотерности эти гидроокиси частично [c.107]

Систематический ход анализа смеси катионов пятой аналитиче ской группы./. Осаждение катионов пятой аналитической группы в виде хлоридов. К 8—10 каплям исследуемого раствора приливают водный раствор ЫНз ДО нейтральной реакции и затем добавляют равный объем 1—2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием и промывают водой, содержащей 2 капли хлористоводородной кислоты. [c.85]

Сероводород в солянокислой среде осаждает катионы IV группы (при этом ионы Ag+, Hg + и частично РЬ + выделены путем осаждения хлорид-ионом С1 ). [c.289]

Осаждение хлоридов катионов подгруппы серебра. Отделение подгруппы серебра проведите, добавив к испытуемому раствору равный объем 1,2 н. хлористоводородной кислоты. При наличии катионов IV аналитической группы выпадает осадок соответствующих хлоридов (см. гл. V, 16). [c.288]

Анализ смеси катионов подгруппы серебра начинают с осаждения хлоридов разбавленной соляной кислотой. Полученный после этой операции центрифугат может содержать катионы третьей и четвертой групп, которые разделяют сероводородом. [c.482]

При осаждении катионов третьей группы присутствие хлорида аммония необходимо не только для того, чтобы удержать ионы магния в растворе, но и для уменьшения растворимости А1(0Н)з и Сг(ОН)з (они вследствие амфотерности частично растворяются в НН ОН), а также для коагуляции сульфидов и гидроокисей катионов этой группы. Так как для успешного фильтрования или центрифугирования имеет большое значение характер осадка, необходимо осаждать катионы третьей группы в строго определенных условиях. Чтобы получить хорошо фильтрующийся осадок сульфида, применяют один из следующих приемов а) пропускают сероводород в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора аммиаком б) пропускают сероводород в щелочной раствор в) осаждают сульфидом аммония. Во всех случаях следует избегать избытка аммиака, так как в его присутствии осадок проходит через фильтр. [c.112]

Сульфиды платиновых металлов легко растворяются в царской водке, но образующ иеся комплексные соединения содержат иногда тесно связанные с металлом сульфатные группы, которые могут повлиять на последующие реакции. Это наблюдалось главным образом в отношении иридия. Раствор сульфида иридия в царской водке (или других окислителях, например перекиси водорода и азотной кислоте) в таких процессах, как осаждение хлоридом аммония или превращение в комплексные нитрит-ные соли, ведет себя совершенно иначе, чем хлороиридат. [c.377]

Осаждение хлоридов V аналитической группы широко используется для отделения Ag -, IHg,]" "- и РЬ " -ионов от катионов IV, III, II и I групп. [c.346]

Осаждение хлоридов катионов V аналитической группы. Для [c.351]

Осаждение хлоридов катионов V группы. Нейтрализуйте анализируемый раствор аммиаком, затем добавьте по каплям равный объем 1,2 н. раствора хлористоводородной кислоты [c.356]

На реакции осаждения висмута роданохромиатом калия разработаны удовлетворительные весовые и объемные методы. Определению висмута не мещают Сг, А1, Ni, Zn, Mn, Be, Sr, Go, Fe i. Определению мещают металлы группы сероводорода, хлориды. Важное преимущество этого метода заключается в том, что сульфаты не мещают. [c.105]

Бериллий можно отделить от элементов цериевой группы осаждением последних сульфатом натрия (стр. 631), а от элементов иттриевой группы — осаждением щавелевой кислотой из 0,5 н. солянокислого раствора хлоридов (стр. 621).. [c.586]

Осаждение хлоридов первой подгруппы IV группы 252 Основные соли 62, 270 Открйваемый минимум 19 [c.419]

При большом избытке НС1 хлориды V группы растворяются с образованием комплексных ионов, поэтому избытка НС1 надо избегать. Но, с другой стороны, концентрация НС1 должна быть достаточной для того, чтобы осадок практически не содержал примеси 8Ь0С1 и BiO l. Наилучшие условия осаждения хлоридов создаются при pH i 2. При этом pH раствора хлорида серебра, ртути(I) и свинца осаждаются практически полностью, а хлорокиси сурьмы и висмута (а также олова) попадают в осадок в незначительных количествах. [c.452]

Осаждение хлоридов катионов подгруппы серебра НС1 1,2 н. Осадок 1 Хлориды катионов подгруппы серебра РЬСЦ, Hgfik, Ag l Осадок 1 исследуют, как описано в гл. V, 16, стр. 313 Раствор I Катионы I, 11, III, IV (без Ag+, [Hg2]++ и частично Pb++) и V групп -1- H l (избыток) [c.344]

При осаждении катионов третьей группы присутствие хлорида аммония необходимо не только для того, чтобы удержать ионы магния в растворе, но и для уменьшения растворимости А1(0Н)з и Сг(ОН)з, которые вследствие своей амфотерности растворяются в NH4OH, а также для коагуляции сульфидов и гидроокисей катионов этой группы. [c.409]

Большая концентрация Hg(NOs)2 препятствует осаждению хлоридов этой группы вследствие образования мало диссоциированных Hg k или [Hg U] . Это затруднение можно устранить, прибавив больший избыток pa36j H l. [c.280]

Рекомендуется вести осаждение хлоридов на холоду равным объемом (по отношению к исходному раствору) 1,2 н. раствора H I, приливать кислоту медленно, по каплям, и тщательно перемешивать содержимое пробирки. При этом не только выпадают хлориды катионов V группы, но и BiO l, SbO l растворяются в H l. Прн прибавлении равного объема 1,2 н, раствора НС1 анализируемый раствор становится 0,6 н. по отношению к кислоте. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология