группа хлоридов

Несколько другую картину дает сопоставление высокотемпературных составляющих энтропии (5г — 5298). На рис. И1,6 оно показано для некоторых групп хлоридов в газообразном состоянии. При сохранении в основном линейного характера зависимости [c.102]

В табл. 21, 22 и 23 приводятся вычисленные средние значения электропроводностей для групп хлоридов, гидрокарбонатов и сульфатов . [c.56]

Катионы делят на пять групп а) группа хлоридов [c.82]

Подобно душистым веществам, вкусовые вещества послужили предметом широких исследований с целью установления механизма восприятия вкуса. Органолептические свойства данного соединения зависят от субъективного ощущения, возникающего при раздражении чувствительного нервного окончания, причем вкус вещества очень часто связан с его запахом. Однако если не учитывать сложные комбинации вкусовых и обонятельных ощущений, то принято различать четыре основных качества вкуса кислый, сладкий, соленый и горький. Физиологическое ощущение двух последних качеств можно объяснить взаимодействием ионов с вкусовыми окончаниями языка. Так, хлорид, бромид и иодид натрия и хлориды калия и аммония имеют соленый вкус, который, по-видимому, обусловлен взаимодействием катиона и аниона полностью диссоциированной соли с языком. В то же время бромид калия и иодид аммония обладают горько-соленым вкусом, а соли более тяжелых металлов первой группы (хлорид цезия, бромиды цезия и рубидия и иодид калия) имеют преимущественно горький вкус. По аналогии тот факт, что большинство кислот в водном растворе обладает кислым вкусом, приводит к выводу, что ощущение кислого вкуса обусловлено взаимодействием ионов Н3О+ с языком. [c.636]

В настоящее время большинство исследователей считает, что причиной образования аномальных смещанных кристаллов в группе хлорида аммония является не адсорбция, а способность к совместной кристаллизации в результате структурной аналогии между кристаллами соли макрокомпонента и комплексной солью, образуемой макро- и микрокомпонентами. [c.72]

РЬ — можно открыть либо в обычном осадке группы хлоридов, либо после отделения щелочноземельных металлов сульфатом калия прямым осаждением разбавленной серной кислотой. [c.269]

Характеристика групп Хлориды, сульфаты и гидроксиды растворимы в воде Хлориды нерастворимы в воде и в разбавленных кислотах Сульфаты нерастворимы в воде и в кислотах Гидроксиды ам-фотерны растворимы в избытке щелочи Гидроксиды нерастворимы в избытке щелочи Гидроксиды образуют растворимые аммиакаты [c.15]

Если сульфид-ион найден в П 206, он должен быть удален ранее, чем приступите к анализу на группу хлорида. Подкислите раствор анионов 5 каплями НС1, слегка нагрейте. Держите полоску фильтровальной бумажки, смоченной раствором РЬ A j, над отверстием пробирки и продолжайте нагревание до тех пор, пока не прекратится выделение HgS. В некоторых случаях необходимо прибавить 2—3 капли избытка НАс. Избегайте нагревания более, чем необходимо. Обработайте раствор по П 212. [c.108]

При отделении катионов второй группы от катионов первой группы хлорид аммония добавляют для того, чтобы катионы магния не осаждались вместе с катионами второй группы, а гидроокись аммония — для нейтрализации кислого раствора и подавления гидролиза карбоната аммония. [c.68]

У катионов V группы хлориды нерастворимы в воде и разбавленных кислотах. Групповой реактив — НС1. К V группе относят Ад+, [Н г]2+, РЬ2+. [c.74]

Вторая группа хлорид-ион С1 , бромид-ион Вг , йодид-ион и сульфид-ион 52- [c.42]

Последние опыты Капраловой, по-видимому, дают основания считать, что так идет распад хлоридов I группы. Хлориды II группы распадаются, видимо, каталитически на поверхности. [c.363]

Восстановление нитро-групп хлоридом олова(II) является медленной реакцией, как это видно из макроаналитических методик, рекомендующих нагревание реакционной смеси в запаянной трубке или кипячение с обратным холодильником в течение [c.277]

В настоящее время предполагается, что атака сульфонатной группы хлорид-ионом в этиловом спирте (реакция 2) должна протекать по аналогичному механизму и поэтому, подобно атаке ацетат-ионом, должна вызывать обращение конфигурации. Установлено, что алкилхлорид, полученный действием хлорид-иопа на алкилсульфонат, обладает обратным знаком вращения по сравнению с исходным спиртом, из которого был получен сульфонат [c.422]

I. Грануляция выражена слабо или образуются агрегированные частицы неправильной формы, размером менее 1 мм. Характерные представители этой группы — хлориды калия, натрия, сульфат калия. Гранулометрическая характеристика продукта представлена одномодальной кривой с пиком в области мелких фракций. Соли не образуют кристаллогидратов (при температуре выше 25 °С) и комплексных соединений. Низкая степень образования гранул растворов сульфата калия связана с низкой растворимостью. [c.81]

I группа — хлориды металлов и металлоидов, главным образом в жидкой фазе [c.567]

Для химической идентификации 104-го элемента была использована разница в свойствах высших хлоридов элементов 111 группы, к которой принадлежат актиниды, IV, к которой должен принадлежать 104-й элемент, и V группы периодической системы. В отличие от высших хлоридов IV и V групп хлориды элементов III группы нелетучи. В отличие от хлоридов IV группы хлориды элементов V группы в некоторых условиях взаимодействуют с хлоридами щелочных металлов, образуя комплексные соединения типа К[ТаС1б]. [c.591]

Из солей катионов И аналитической группы хлориды и нитраты растворимы в воде, сульфаты мало растворимы (растворимость уменьшается в ряду Са504—5г504—Ва504). Карбонаты также практически нерастворимы в воде. Эти катионы осаждаются групповым реагентом — карбонатом аммония. Изучаемые катионы бесцветны. [c.276]

Довольно большая растворимость хлорида свинца вызывает его неполное осаждение в группе хлоридов и последующее осаждение в группе сульфидов. Слабая растворимость Р ЬС12 (0,97 г в 100 г воды) не позволяет полностью отделить его. [c.150]

В 4 микропробнрки налейте по 3 капл,и раствора нитрата серебра, а в 4 другие по 3 капли раствора нитрата кальция. Скомплектуйте эти пробирки в четыре группы, чтобы в каждой оказались пробирки с тем и другим раствором. В первую группу пробирок добавьте по 2—3 капли раствора фториДа калия, во вторую группу—хлорида калия, в третью — бромида калия и в четвертую—иодида калия. В каких пробирках образовались осадки и какого цвета Составьте уравнения реакций. [c.205]

Разработан [1029] комбинированный метод разделения ионов с использованием круговой тонкослойной хромато1 рафии. Все ионы (40 катионов и 19 анионов) разделены на 6 групп. При использовании в качестве растворителя смеси ацетон А М НСЬ— ацетилацетон (45 3 2) золото попадает в первую группу — группу хлоридов вместе с Ре(П1), Мо, У(У), Оа, ЗЬ(У), А8(1П), Те(1У), Ое. Хроматограмму проявляют 10%-ным водным раствором танни-вовой кислоты или смесью КТ -Ь ЗпСГз- Чувствительность 0,3 мкг Аи. Предварительно хлориды экстрагируют смесью метилизобу-тилкетона и амилацетата из раствора 7 М НС1. [c.75]

Сульфонилгалогениды имеют общую формулу КЗ(0)2Х, где X галоген. Наиболее распространены хлориды, но известно большое число фторидов, а Также бромиды и иодиды. Такое распространение соответствует их термической стабильности фториды и хлориды весьма стабильны, а бромиды и иодиды значительно менее стабильны. Многие производные сульфокислот часто получают из сульфонилхлоридов. Основное их использование В синтезе основано на замене хлора какой-либо группой. Хлориды и фториды обычно медленно гидролизуются в воде и кислоте, так что фториды можно перегонять с паром, однако в водных растворах оснований быстро образуются сульфонаты. Периодически появляются обзоры по механизмам замещения у атома серы(VI), включая и замещение в сульфонилгалогенидах [34]. [c.519]

Калийные удобрения делятся на две главные группы — хлорид-ные и бесхлоридные. Среди последних преобладают сульфаты калия. В наибольших количествах выпускаются хлоридные калийные [c.278]

Несколько другую картину дает сопоставление высоко температурных составляющих энтропии St — Sags). На рис. И 1,6 оно показано для некоторых групп хлоридов в газообразном состоянии. При сохранении в всновном линейного характера зависимости линци для каждой группы располагаются в виде узкого пучка, выходящего из начала координат. Подобные соотношения имеют место и для кристаллических веществ. [c.102]

Гидроксиды катионов VI группы (Си +) в отличие от гидроксидов катионов V группы растворимы в водном растворе аммиака вследствие образования комплексных соединений — аммиакатов и нерастворимы в избытке этого раствора. Поэтому NH4OH является групповым реактивом на катионы VI группы. Хлориды, сульфаты и нитраты, содержащие Си , растворимы в воде. [c.67]

Реактив на пятую группу — хлорид натрия Na l или разбавленная соляная кислота ПС1. [c.113]

Мы считаем, что такое представление имеет некоторые чисто химические основания. Подобно тому, как было отмечено выше в отношении распада бромидов, развитие цепной реакции задерживается, если ири реакции атома хлора с молекулой хлорида с наибольшей вероятностью образуется радикал, не способный к превраш,ению в олефин путем выбрасывания атома хлора. В этом случае цепной распад затрудняется, и, следовательно, непосредственный распад на олефин и HG1 получает преимуш,ество. Действительно, в случае распада этилхлорпда и 1,1-дихлорэтапа, при взаимодействии их с атомом хлора (реакция 1) атом Н легче всего будет отрываться от наиболее хлорированной группы хлорида, приводя к образованию радикалов HG1—СНз и СС1з—СНз, не способных к выбросу атома хлора. [c.361]

Влияние мешающих веществ. На многие аналитические операции влияют атмосферные газы и пары. Так, присутствие аммиака в воздухе лабораторной комнаты ухудшает результаты анализа аминного азота по микрометоду Кьельдаля, а сероводород затрудняет определения метоксильных групп, осаждая наряду с ио-дидом сульфид серебра. Хотя в хорошей аналитической лаборатории, вероятно, нет таких загрязняющих воздух газов, тем не менее возможность влияния примесей следует иметь в виду. Кроме того, анализируемые образцы неизбежно вступают в контакт с кислородом, двуокисью углерода и влагой воздуха. Кислород мешает определению нитро-группы хлоридом титана двуокись углерода мешает неводному титрованию слабых кислот влага мешает определению карбоксильной группы реактивом Фишера. Так как при работе микрометодами контактные площади относительно велики, приходится принимать меры для устранения влияния мешающих веществ. Обычно желательно иметь такие герметичные сосуды, в которых можно было бы проводить аналитические реакции в отсутствие мешающих газов. В особых случаях конструируются специальные боксы с контролируемой атмосферой, в которых и проводятся все операции. [c.40]

Группа и (или группа хлорид-иона) включает анионы, которые осаждаются AgNOs в азотнокислом растворе. Это анионы хлорид-ион 1 бромид-ион Br иодид-ион J сульфид-иод S= роданид-ион NS и цианид-ион N . [c.205]

Анализ взаимосвязи ЛЯ и AS для диоксиминов кобальта (III) с разными аксиальными лигандами L, но с одной и той же замещаемой группой (хлорид-ион), показал (рис. 1), что между указанными активаци0нным и параметрами имеется прямолинейная зависимость. На эту же прямую ложатся и точки, соответствующие L = N02 , h [7,8]. Лиганды по уменьшению значений АН можно расположить в следующий ряд [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология