Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реактивы чистота

    При этом возможны, например, следующие варианты употребления терминов реактив чистотой 98% (по массе) соль, содержащая 3 % (масс.) примесей содержание цинка в сплаве составляет по массе 23,56% образец минерала с массовой до- [c.12]

    Просыпавшийся на стол реактив (неизбежно при этом загрязняющийся) нельзя высыпать обратно в ту же банку, где он хранится. Забота о сохранении чистоты реактивов—самое главное правило при работе с ними. [c.24]


    Для сохранения чистоты реактивов нельзя путать пробки от банок или склянок с реактивами. Иногда пробки, особенно стеклянные, пришлифованные, привязывают к горлу посуды. Вещества, поглощающие влагу из воздуха, или так называемые гигроскопические вещества, следует хранить в банках, хорошо закрытых пробками—резиновыми (если реактив не действует на резину) или стеклянными притертыми (если реактив не имеет щелочной реакции). Если же банку или склянку с таким реактивом закрывают корковой пробкой, то ее заливают расплавленным парафином, сургучом или лаком. [c.24]

    Требования к полноте улавливания определяются либо необходимыми санитарно-гигиеническими условиями чистоты атмосферного воздуха, либо условиями работы технологического оборудования. Очистка газов предотвращает, например, чрезмерное изнашивание компрессоров и вентиляторов из-за эрозии их рабочих органов, а также засорение контактной массы в реакто-236, [c.236]

    Во многих случаях нет необходимости в пользовании реактивами высокой частоты так, в приведенном выше примере достаточно снизить содержание железа в кислоте в 10 раз, чтобы ошибка от его присутствия не имела существенного значения. При определении двуокиси кремния в силикате примесь железа в применяющейся соляной кислоте, очевидно, не будет оказывать никакого влияния на точность анализа. Поэтому обычно не требуется полного отсутствия примесей в реактивах значительно важнее знать, сколько и каких именно примесей содержится в каждом реактиве и в каждом отдельном случае применять реактив требуемой степени чистоты. [c.140]

    На рабочем столе должны соблюдаться строгий порядок и надлежащая чистота. Если пролит реактив, то он немедленно должен быть удален тряпкой или губкой. Нн в коем случае для этой цели нельзя употреблять полотенце, предназначенное для вытирания химической посуды. [c.55]

    Капельницы с реактивами должны быть всегда чистыми если они загрязнились в результате работы или на них появился налет аммонийных солей, их следует протереть слегка влажной тряпкой. Необходимо следить за сохранностью этикеток. Если они испортились, то нужно заменить их новыми. Особенно тщательно надо следить за чистотой реактивов в капельницах и ни в коем случае не допускать обмена пробок с капиллярными пипетками. Если реактив загрязнился, го его сразу следует заменить новым, предварительно промыв капельницу и капилляр. [c.55]

    Муравьиная кислота доступна в различных концентрациях и с различной степенью чистоты. Реактив марки чистый для анализа обычно содержит около 88% кислоты. Чаще всего встречаются препараты с более низким содержанием кислоты, а именно от 25 до 50%. [c.365]

    В литературе описаны различные варианты метода Мак-Алпина и Смайса. Часто стадию химической очистки опускают и просто сушат продажный реактив (обычно достаточно высокой степени чистоты) хлористым кальцием или пятиокисью фосфора, после чего подвергают его фракционированной перегонке. 25 — 12 — [c.387]


    Хлорпропен получается в промышленности хлорированием пропилена. Продажный реактив содержит, по-видимому, 2-хлор-пропен, 2-хлорпропан, 1-хлорпропан, 3-3-дихлорпропен, 1,2-ди-хлорпропан и 1,3-дихлорпропен. Чистота его обычно равна около 97%. [c.402]

    Получение азометина Н. Растворяют 18 г Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании на электроплитке и фильтруют раствор в круглодонную двухгорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют приблизительно 4 мл концентрированной НС1, непрерывно помешивая до pH =1,5—3. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании (70 °С) на электроплитке. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем эфиром и сушат до постоянной массы при температуре 90—105 °С. Чистоту проверяют по спектру поглощения. Хранят реактив в склянке с притертой пробкой в темноте. [c.75]

    Очевидно, чем чище реактив, тем он дороже. Например, хлорид натрия 99,999 % чистоты стоит в 15 раз дороже, чем реактив, содержащий 99 % основного продукта. Снижение содержания примесей ниже 10" %, как правило, недостижимо обычными методами химической очистки и требует методов, специально разрабатываемых для определенных групп веществ или даже отдельных веществ. [c.443]

    Конденсат селена (с чистотой 99,999 %) собирается в двух пирексовых реакто -рах 13, температура в которых составляет 300 С. В процессе работы сбор конденсат а [c.312]

    При выполнении испытаний на чистоту необходимо строго соблюдать общие указания, предусмотренные фармакопеей. Вода и используемые реактивы не должны содержать ионов, наличие которых устанавливают пробирки должны быть одинакового диаметра и бесцветными навески должны взвешиваться с точностью до 0,001 г реактивы следует добавлять одновременно и в одинаковых количествах как к эталонному, так и к испытуемому раствору образующуюся опалесценцию наблюдают в проходящем свете на темном фоне, а окраску — в отраженном свете на белом фоне. Если устанавливают отсутствие примеси, то к испытуемому раствору прибавляют все реактивы, кроме основного затем полученный раствор делят на две равные части и к одной из них прибавляют основной реактив. При растворении не должно быть заметных различий между обеими частями раствора. [c.89]

    Рабочее место, посуда и приборы всегда должны быть безукоризненно чистыми. Если реактивные склянки запылились или на них появился налет аммонийных солей, следует обтереть их влажной тряпкой. Особенно тщательно нужно следить за чистотой реактивов в склянках и никогда не опускать использованную пипетку в склянку с другим реактивом. Если окажется, что реактив загрязнен, то его надо заменить свежим. [c.117]

    Мешают также все другие вещества, которые в условиях определения переходят в газообразной форме в поглощающий реактив и реагируют с ним. Это прежде всего хлориды, при окислении которых образуется хлор. Их мешающее влияние устраняется поглощением хлора раствором иодида, что включено в ход определения. Если проба содержит сульфиты, из которых выделяется 802, то последний предварительно выдувают вместе с СОа, выделившейся из карбонатов. Наконец, значительным источником ошибок могут оказаться все загрязнения органическими веществами, которые попадают в пробу из используемой посуды и реактивов. Поэтому необходимо следить за чистотой посуды и аппаратуры. Ошибки, вызванные присутствием углерода в реактивах, компенсируются холостым определением. [c.105]

    Чистоту препарата можно также проверять последующей перекристаллизацией его. Если результаты по установке титра по дважды и трижды перекристаллизованной буре совпадают, практически реактив можно считать чистым. [c.59]

    Изофорон (3,5,5-триметил-2-циклогоксенон-1) представляет собой доступный продажный реактив, который может быть использован для получения 1,3-диметил-5-алкилбензолов и (при соответствующем видоизменении) 1,3-диметилбензола. Метод дает хорошие выходы, пригоден для крупнолабораторных масштабов и дает продукты, которые могут быть доведены до высокой степени чистоты [7, 33]. В этом методе изофорон конденсируется с алкилгриньяровским реактивом с образованием [c.490]

    Чистота реактивов. - При проведении анализов должны применяться химически чистые реактивы. Если нет особых указаний, то предполагается, что все реактивы должны соответствовать требованиям спецификаций Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где можно получить все необходимые материалы.Применение реактива других марок допускается в том случае, если предварительно было установлено, что данный реактив имеет достаточно вьюокую степень чистоты и что его применение не приведет к снижению точности анализа. [c.25]

    РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ — (реагенты химические) — химические препараты высокой или относительно высокой чистоты, предназначенные для анализа, научно-исследовательских работ, лабораторной практики. Реактивами называют также растворы нескольких веществ специального назначения. Например, реактив Несслера для определения аммиака и др. По степени чистоты и назначению реактивы делятся на следующие особой чистоты, химически чистые — X. ч. чистые для анализа — ч. д. а. чистые — ч. очищенные — очищ. технические продукты, расфасованные в небольшую тару — техн. . Кроме этого, реактивы еще подразделяют на группы в зависимости от их состава и назначения неорганические и органические, реактивы, меченные радиоактивными изотопами, комплексоны, фик-саналы, рН-индикаторы и др. При хранении, перевозке, расфасовке и использовании ядовитых, взрывчатых, огнеопасных и т. д. реактивов необходимо соблюдать специальные меры безопасности. [c.211]


    Чистота реактива проверяется хроматографичсски на бумаге, а концентрация основного вещества—титрованием солями циркония в 1 и. соляной кислоте. Исходя из стехиометрического соотношения реакции комплексообразования (реактив 2г=1 1), рассчитывают процентное содержание основиого вещества (на кислоту или динатриевую соль). [c.107]

    Сульфонафтолазорезорцин—реактив для флуориметричес-кого определения галлия [1]—был применен для определения галлия в рудах, углях, отходах цветной металлургии и в металлах высокой чистоты [2, 3, 4]. Синтез этого вещества был [гами уточнен. [c.25]

    Ацетоуксусный-З-С эфир был получен Саками [5] с 19%-ным выходом в расчете на ацетат калия (степень чистоты продукта 88%) с использованием несколько видоизмененного способа Реттингера и Венцеля [6]. Продукт реакции содержит изотоп углерода в положении С-3 только в том случае, еслн реактив Гриньяра получают из этилового эфира бромуксусной кислоты в присутствии метнлацетата-1-С . Если же сначала получают реактив Гриньяра, а затем его конденсируют по оригинальной методике с содержащим меченый углерод метилацетатом, то образуется только не содержащий изотопа ацетоуксусный эфир. Даубен указал, что этот способ не является надежным (см. также синтез ацетоуксусиого-1-С эфира). [c.511]

    Обычно в лаборатории плавиковую кислоту получать невыгодно, так как это продажный реактив, имеющий достаточную степень чистоты. В целях дополнительной очистки ее можно перегонять в платиновом приборе, добавляя в дистилляционную колбу Nap и немного РЬСОа. [c.185]

    В колбу, снабженную капельной воронкой и газоотводной трубкой, помешают МпОг-ДгНгО (например, реактив с чистотой 86 /о) и добавляют по каплям концентрированную соляную кислоту (d 1,16). Выделение газа регулируют, нагревая колбу. Образующийся СЬ пропускают через воду (для удаления захваченного НС1) и затем очищают, как указано в описании способа 1. [c.325]

    Ацетон, высушенный драйеритом, в большинстве случаев можно применять неперегнанным. Перегонку следует проводить в тех случаях, когда необходим реактив с чистотой порядка 99,95+%. Во всех высушенных образцах ацетона содержатся следы 4-окси-4-метил-2-пентанона. Наиболее чистый ацетон можно приготовить следующим образом. Предварительно высушенный препарат перегоняют в установке, целиком собранной из стекла и снабженной ловушкой для брызг (высотой 40 см), заполненной кольцами Рашига (6x6 мм). Сосуд для перегонки погружают в ВОДЯНУЮ баню и через приемник пропускают медленно струю СУХОГО азота. Затем температуру водяной бани повышают до 70—75° и прибор промывают парами ацетона, после чего холодильник заполняют водой. До начала отбора главной фракции приемник несколько раз промывают дистиллатом. Перегонку продолжают до тех пор, пока в сосуде для перегонки не останется приблизительно 100 мл ацетона. Температуру водяной бани следует снижать по мере уменьшения объема ацетона в сосуде, так чтобы дистиллат не переполнил приемника во всех случаях она не должна превышать температуру кипения ацетона более чем на 20°. [c.358]

    Смайс и Ступс [1736] очищали йодистый этил с целью измерения его диэлектрической постоянной. Для этого они многократно промывали химически чистый реактив водой, сушили его над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. В качестве критерия чистоты использовали температуру кипения. (См. также работу КаУЛИ и Партингтона [463] в разделе, посвященном ЙОДИСТОМУ метилу.) [c.411]

    Меркураль. В бутыль емкостью 4 л наливают 1830 мл дистиллированной воды и прибавляют 150 г хлорида калия (ч), 240 г хлорида ртути фармакопейной чистоты, 642 г иодида калия (ч) и 1000 мл водного 40%-кого раствора гидроксида калия. Содержимое перемешивают до полного растворсиля 0v eй. Реактив устойчив при хранении. Небольшое количество желтого или коричневого осадка может быть обусловлено наличием солей аммония в исходных реактивах, это не снижает эффективности реактива. [c.107]

    Применяемые химические реактивы должны соответствовать определенным требованиям в отношении чистоты, и в ряде случаев полезно использовать реактивы, специально проверенные хроматографически. При приготовлении некоторых реактивов требуется большая осторожность, и получение их должно проводиться только соответственно подготовленным персоналом. В качестве примера здесь можно указать на опасность отравления при работе с бромцианом (реактив № 88), а также на взрывоопасность диа-зотированной сульфаниловой кислоты (реактив № 37) и реактива Толленса (реактив № 137). В случае агрессивных растворов для опрыскивания (хромовая смесь, царская водка, хлорид олова и т. д.), часто применяемых в ХТС, следует рекомендовать заш итные очки. Это же относится и к рассматриванию хроматограммы в проходяш ем УФ-свете (опасность взрыва ртутной лампы). [c.476]

    На втором этапе поверхность доводилась до чистоты 13—14 класса с помощью электролитической полировки. Электролитическую полировку проводили переносной установкой УЭП-2М. Электролитом служил реактив следующего состава 100 мл С2Н5ОН — 40 мл НСЮ4 (42%). Электрополировку вели при напряжении 20—30 В и силе тока 0,15—0,20 А в течение 1—2 мин. После тщательной промывки поверхности этиловым спиртом осуществлялось травление 3—4%-ным раствором НКОз в течение 40—60 с с последующей промывкой шлифа спиртом и водой. [c.366]

    Химическая промышленность выпускает реактивы различной степени чистоты, так что у химика всегда имеется вывор в зависимости от цели использования реактива. Так, для приготовления охлаждающих смесей целесообразно применять технический (невысокой степени очистки) хлорид натрия, тогда как для изучения химических свойств Na I следует взять химически чистый реактив. [c.18]

    Для количественного определения веществ, находящихся в исследуемом объекте в очень малых концентрациях, требуются весьма чистые реактивы. Вообще вещество называют чистым, если оно состоит из молекул только одного типа. Однако вещества, из которых полностью удалены примеси всех посторонних соединений, еще не получены. Поэтому под чистым иногда понимают тот предел, который может быть достигнут при использовании разных методов очисткиПонятие о чистоте не является вполне определенным, постоянным, это понятие относительное, зависящее не только от уровня техники очистки реактива, но и от области его применения Например, реактивы квалификации химически чистые , содержащие сотые доли процента примесей, считаются достаточно чистыми, если они предназначаются для определения концентраций порядка 10" моль л и выше. Эти же реактивы нельзя признать чистыми для определения концентраций, например, порядка 0 моль1л и ниже. Поэтому в понятие о чистоте реактива необходимо включить также указание о назначении данного реактива. Следовательно, реактив является достаточно чистым, если он не содержит примесей такого рода и в таких количествах, которые мешают использованию зтого реактива для тех конкретных целей, для которых он предназначается Ч [c.155]

    Существует каталог реактивов и веш.гств особой чистоты, производимых отечественной промышленностью, в котором указан номенклатурный номер реактива, наименование, квалификация, ГОСТ или ТУ и розничная цена. При выборе необходимого реактива работники химических лабораторий могут руководствоваться справочником Показатели качества химических реактивов . Периодически Союз-реактив публикует проспекты Новые химические реактивы , в которых сообщаются сведения о новых химических веществах, освоенных отечественной промышлен-носгью. Качество химико-фармацевтических препаратов регламентируется Государственной фар. дакопеей (ГФ-Х). [c.366]

    В сомнительных случаях реактив проверяют на чистоту по ГОСТ 4220—65 (если позволяет количество реактива) либо путем сравнения результатов установки титра тиосульфата натрия по образцу бихромата калия трижды нерекристаллизован-ного с образцом препарата дважды перекристаллизованного, либо путем сравнения установки титра тиосульфата натрия по испытуемому образцу бихромата калия и по заведомо чистому, ранее проверенному образцу (эталону). Прлучение равнозначных результатов свидетельствует о пригодности реактива для установки титра. [c.63]


Смотреть страницы где упоминается термин Реактивы чистота: [c.493]    [c.44]    [c.317]    [c.332]    [c.101]    [c.688]    [c.221]    [c.70]    [c.53]    [c.97]    [c.83]    [c.131]    [c.8]    [c.424]    [c.181]   
Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.174 , c.176 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкоголь амиловый чистота как реактива

Аммоний азотнокислый чистота реактива

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия меди применительно к анализу химических реактивов и химических веществ особой чистоты. Н. П. Иванов, Н. Л. Козырева

Испытание реактивов на чистоту

Кислота азотистая чистота реактива

Кислота серная чистота реактива

Нормы чистоты, разработанные Институтом Химических Реактивов

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ РЕАКТИВОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ j АНАЛИЗЕ

Очистка и приготовление реактивов высокой чистоты

Реактив исследование на чистоту

Реактивная ошибка. Требования, предъявляемые к чистоте реактивов

Реактивы классификация по чистоте

Реактивы особой чистоты

Реактивы степень чистоты

Хлороформ чистота реактива

Четыреххлористый углерод Чистота реактивов

Электрохимические характеристики процесса разряда-ионизации элементов и условия анализа некоторых материалов методом инверсионной вольтамперометрии (реактивы и вещества высокой степени чистоты, материалы металлургического производства, природные и сточные воды, жидкие и твердые продукты питания)



© 2024 chem21.info Реклама на сайте