Эластические золи

Одним из свойств эластических гелей является способность избирательно поглощать растворитель, т. е. процесс набухания происходит только в той среде, в которой гель способен растворяться. Гели, набухание которых сопровождается полным их растворением, например каучука в бензоле, а пептона, альбумина, гуммиарабика в воде и т. п., называются неограниченно набухающими. В противоположность этому гели (ксерогели), поглощающие растворитель, но при набухании не переходящие в золи, называются ограниченно набухающими желатин, агар-агар и др. При создании определенных условий (повышение температуры, изменение реакции среды и др.) ограниченно набухающие гели все же могут переходить в золи. [c.232]

Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72—74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60%, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. [c.443]

Поступающие на предприятия каучуки подвергают химическому анализу, определяют массовые доли входящих мономеров, золы, меди, железа, органических кислот, масел и их пластоэластические свойства. Прочностные, эластические свойства и твердость каучуков определяют на стандартных резинах, изготовленных на их основе. Для испытаний готовят образцы в соответствии с ГОСТами или ТУ по определенным технологическим режимам. [c.57]

Способы получения термоэластопластов заключаются в присоединении двух или более живых (способных к дальнейшим присоединениям) блоков А—В—Li при помощи связывающих агентов. Вначале в углеводородном растворителе в присутствии литиевого инициатора полимеризуют алкенилароматический углеводород А (например, стирол) и получают соединение А—Li затем добавляют диен с сопряженными связями В (например, бута-диен-1,3) и полимеризацию ведут до образования участка А—В— Li. После этого в реакционную смесь в количестве 2 моль на 1 моль полимера добавляют сшивающий агент С (например, дивинилбен-зол). В результате сшивки получается блок-сополимер А—В—С— В—А. Обрыв роста цепи производят с помощью стоппера (например, спирта). Для получения хороших эластических свойств сополимера необходимо стремиться к получению максимального количества г<ыс-звеньев в молекулярной цепи. [c.327]

Условно можно провести некоторую аналогию между плавлением студня и переходом вещества из одного агрегатного состояния в другое. Если в этом последнем случае мы говорим, например, о точке кипения воды, при которой наступает состояние, когда отдельные молекулы перестают оказывать заметное влияние друг на друга, разлетаясь род действием теплоты по разным направлениям, то также и в случае лиофильных систем мы можем говорить о температуре, при которой эластические свойства (влияние отдельных частиц друг на друга) полностью исчезают. Весь вопрос только в том, для какого состояния — золя или студня — считать эту температуру. [c.338]

Инте ресное ясследовамяе над эластическими золей было проведено Фрейндлихом. [c.89]

СКМС-ЗОАРК содержание золь-фракции выше, чем в перекисных вулканизатах, при одинаковой концентрации активных цепей Х/Мс- По-видимому, в системе неполярный каучук — полярный вулканизующий агент на полярной поверхности дисперсной фазы сильнее адсорбируется высокомолекулярная фракция, а низжомоле-кулярная фракция концентрируется в объеме эластической среды. Тот факт, что характеристическая вязкость золь-фракции солевых вулканизатов выше, чем перекисных, и что разница возрастает с увеличением степени сшивания [39], подтверждает этот вывод. [c.111]

Если основные экспериментальные работы по поликонденсации относились к проверке выполнимости условия гелеобразования, то в случае реакций сшивания главным объектом исследования являются золь-фракция и свойства образуюш егося сетчатого полимера. По-видимому, это связано с тем, что гелеобразование в соответствии с уравнением наступает на малых глубинах превраш ения из-за большой величины Pwu, так что имеются большие экспериментальные трудности для количественной оценки этой величины. Можно отметить несколько работ этого плана [21—23]. Так, при сшивании полиэтиленимипа, как разветвленного, так и линейного, дихлоридом триэтиленгликоля доля реакции образования узлов сетки, неэффективных с точки зрения формирования сетки, остается значительной при любых разбавлениях и на всех стадиях процесса как до точки геля, так и после нее. Вероятность циклизации в предгелевой области оценивали по сдвигу точки гелеобразования, в послегелевой — но уменьшению концентрации эластически активных цепей сетки в зависимости от степени разбавления системы. Ниже приведены значения вероятности циклизации р при сшивании поли-этиленимина различными агентами. [c.111]

Б основе топологического описания структуры сетки, развиваемого в книге, лежит модель ветвящегося дерева, которое характеризуется теми или иными дефектами в зависимости от способа и условий синтеза. Вместе с тем прослеживается связь дефектов структуры со свойствами полимера, например с долей эластически активных цепей. В большинстве случаев такой подход себя вполне оправдал. Однако следует учесть, что сетчатая структура — это структура, включающая в себя циклы разной сложности и иерархии циклы являются характерной структурной особенностью сетчатых полимеров. В та же время в рамках модели ветвящегося дерева циклы являются дефектами структуры. Чтобы устранить это противоречие между используемой расчетной моделью сетчатого полимера и действительной его структурой, был введен параметр, учитывающий вероятность обрыва цепи развития сетки, главным образом за счет циклизации. Но здесь уже имеются в виду лишь те циклы, которые являются дефектами сетки и могут быть выявлены при англизе золь-фракции. [c.244]

С помощью указанного метода было найдено, что золи, у которых при течении наблюдается двойное лучепреломление, например золи бензопурпурина или УгОо, обладают эластическими свойствами, в то время как старый золь Ре(ОН)з и вязкие жид- [c.89]

Для придания высокодеформируемой структуры веществу, которое само по себе способно только к небольшим эластическим деформациям, используются два основных принципа открытой сетки и спиральной молекулы. Ранние теории эластичности каучука основаны либо на одном, либо на другом (а иногда на обоих) принципе. Одно время очень популярной была двухфазная модель, предполагающая, что структура открытой сетки состоит из жесткоупругих компонентов, погруженных в подобную жидкости среду, которая в принципе не вносит вклад в эластические сократительные силы, но заполняет ячейки сетки. Предположение, что каучук содержит два разных компонента, находило подтверждение в различных фактах. Один из них заключался в том, что натуральный каучук не полностью растворим в таких растворителях, как бензин. Одна часть — так называемая золь-фракция — легко переходит в раствор, в то время как другая — гель-фракция — остается нерастворимой или же растворяется очень и очень медленно. Считалось, что эти две части различаются химически, хотя их точное строение не было ясно. В соответствии с этими представлениями казалось реальным предположение, что нерастворимый (и более жесткий) из компонентов структуры является эластичным он способен выдерживать приложенную нагрузку, в то время как растворимый, более жидкий компонент играет роль нейтральной среды, разделяющей элементы более жесткой структуры, но не препятствующий их перемещению. [c.52]

Коллоидные эмульгаторы, концентрируясь при адсорбции на поверхности раздела, переходят из состояния золей в (двухмерные) студни, дающие эластические прочные пленки (Банкрофт, Клаус ), хорошо зашищаюшие шарики эмульсии, В общем здесь наблюдается то же, о чем говорилось ранее. И здесь лиофильность способствз ет получению тех или иных видов эмульсии. Гидрофильные золи, например желатина. [c.154]

Согласно этой теории принимается, что мицеллы и отдельные молекулы высокополимерных соединений, имеющие удлиненную форму, взаимодействуют между собой и образуют рыхлые агрегаты, охватывающие собой весь объем золя. Таким путе.м внутри золя создается сетка, как бы каркас из соединившихс между собой частиц. Благодаря этому лиофильный золь приобретает характер эластичного тела и обнаруживает известные механические свойства, не наблюдающиеся у истинных растворов кристаллоидов. Такой золь называют структурированным. Внутренняя структура золя очень непрочна, подвижна, легко разрушается. Эластические свойства структурированных золей выражены слабо и составлят лишь малую долю подобных свойств твердого тела, но все же они реально существуют. [c.348]

Застудневание. Лиофильные золи не стабильны во времени. При их хранении происходит непрерывное увеличение вязкости и эластических спойств повышение взаимной связи частиц и проч-ностд внутренней структуры. Все это приводит к тому, что жидкий коллоидный раствор превращается в студень, но и в самом студне указанные изменения, т. е. процесс старения, не прекращаются. В процессе старения непрерывно возрастают упругие свойства студня и повышается температура его плавления. Старение сопровождается выделением некоторого количества тепла. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология