Активирование твердых тел

Существует две разновидности процессов демеркаптанизации топлив, в одной из которых катализатор - фталоцианин кобальта - применяется в растворённой в водно-щелочном растворе форме, в другой - катализатор нанесён на твёрдый носитель, в качестве которого обычно используется активированный уголь. [c.21]

Николай Дмитриевич, испытывая способность различных сортов угля поглощать хлор, обнаружил, что так называемые < оживленные угли (угли вновь обожжённые после использования их для очистки спирта от следов сивушных масел) обладают повышенной активностью. Были проведены систематические исследования, которые во всех деталях осветили физико-химическую природу процессов активации углей. Способ активирования угля водяным паром и органическими веществами был разработан впервые Николаем Дмитриевичем и сам термин активированный уголь принадлежит ему же, как создателю этого активированного угля. По словам Николая Дмитриевича, ... соображения, основанные на опытных данных, и побудили нас обратить особенное внимание на уголь, как на твёрдый универсальный противогаз, при целесообразном применении которого можно было ожидать надлежащей защиты от всех удушающих газов и паров, какого бы они ни были происхождения [c.16]

В настоящее время изучается возможность использования твёрдых нефтяных отходов (шламов и нефтяной грязи) для приготовления диспергированных активированных эмульсионных топливных смесей при помощи аппаратов УДА (универсальных дезинтеграторов-активаторов), в которых одновременно осуществляются диспергирование, смешивание и активация компонентов с изменением их физико-химических свойств. После обработки на УДА некоторые шламы можно использовать в качестве котельного топлива непосредственно или в смеси с топочным мазутом. [c.336]

При адсорбционном способе газ пропускают через твёрдые поглотители (адсорбенты, например, активированный уголь), которые насыщаются тяжёлыми УВ. Затем поглотители обрабатывают водяным паром и после охлаждения, конденсации и последующего отстоя отделяется бензин. Этот процесс повторяют несколько раз, причём либо периодически отключают аппараты (адсорберы), либо процесс проводят при непрерывно работающих адсорберах. [c.252]

Гидролитической адсорбцией . Давно известен факт, что древесный уголь (как и волокна тканей при адсорбции красителей) способен изменять pjj раствора электролита, из которого он адсорбирует растворённое вещество Ч Это должно означать избирательную адсорбцию либо анионов, либо катионов. Многое, вероятно, зависит от природы и предварительной обработки угля, но для активированного угля из чистого сахара, повидимому, твёрдо установлены два правила крупные органические ионы или молекулы обычно адсорбируются гораздо сильнее, чем неорганические ионы, а при одинаковых размерах и структуре молекул или ионов органические кислоты и анионы обычно легче адсорбируются, чем основания или катионы. [c.186]

В вопросе о приуроченности атомов активатора к дефектам решётки и об ограниченном числе мест для них в кристалле большой интерес представляют наблюдения над антагонистическим поведением серебра и меди в сульфиде цинка [232]. Серебро не вступает в решётку активированного медью сульфида и даже наоборот, присутствующее серебро может быть вытеснено из решётки избытком меди. Оба металла, как полагают, не образуют твёрдых растворов с сульфидом цинка. Антагонизм отсутствует между серебром и марганцем, с одной стороны, и марганцем и медью, с другой. Сульфид марганца полностью изоморфен с сульфидом цинка атомы марганца, вступая в решётку на правах изоморфных заместителей, не занимают возможных мест серебра или меди. Также могут быть интерпретированы некоторые случаи двукратной активации другими металлами и опыты по влиянию условий термической обработки на люминесцентные свойства фосфоров. [c.274]

Перечисленные свойства с несомненностью указывают на рекомбинационный характер свечения активированных кристаллов. Для его истолкования привлекаются современные представления о свойствах твёрдого тела— изоляторов и полупроводников. [c.34]

На рис. 6 схематически показано строение никелевого катализатора. Атомы никеля, находящиеся на вершинах холмов и гор поверхности кристалла, химически особенно активны. Такие выступы на поверхности катализаторов называют активными центрами. Посторонняя, чужая молекула, соприкоснувшись с катализатором, оседает на нём или, как говорят, адсорбируется, и при этом попадает в поле действия электрических сил частиц твёрдого катализатора, особенно частиц, находящихся в активных центрах. Вследствие этого связи между атомами в адсорбированной молекуле ослаблены или нарушены вовсе молекула легче вступает в химическую реакцию как говорят, она становится активированной. Поэтому, когда другая, посторонняя молекула сталкивается с такой активированной молекулой, они уже легко (т. е. с меньшей энергией активации) вступают в реакцию. [c.25]

Активированная адсорбция. Окоао 1930 г. Тэйлор высказал предположение, что процесс хемосорбции требует энергии активации подобно тому, как она требуется для осуществления ковалентного соединения атомов, и что существованием этой энергии можно объяснить ряд на первый взгляд непонятных зависимостей между температурой, скоростью адсорбции, её величиной и природой адсорбционного слоя. В частности, Тгйлором было замечено, что один и тот же газ на одном и том же твёрдом теле нередко подвергается при одной температуре адсорбции типа ван-дер- [c.349]

К числу других случаев, заключающих в себе указания на активированную адсорбцию, принадлежит адсорбция водорода на окиси цинка , воды на окисях цинка и алюминия и углеводородов на хромистом марганце . Результаты, полученные Гарнером и Кингма-ном для смесей окисей цинка и хрома, были довольно сложны и указывали на наличие адсорбции ван-дер-Ваальса и двух видов активированной адсорбции. Осложняющим фактором в этих случаях было восстановление цинка водородом На ряде твёрдых адсорбентов кислород, водород и окись углерода ведут себя одинаково. Углекислота, повидимому, подвергается активированной адсорбции на серебре, на котором предварительно был адсорбирован слой кислорода . Результаты Бона для окиси углерода на слюде указывают на медленность процесса, но это, вероятно, объяснялось медленностью установления теплового равновесия в высоком вакууме [c.353]

Соответствующие соли марганца изоморфны с приведёнными в таблице солями щёлочно-земельных металлов. Естественно было предположить, что эффект катодолюминесценции в каждом частном случае обязан существованию твёрдого раствора, в котором растворённый катион (Мп ) определяет интенсивность и цвет свечения. Правильность этого вывода подтверждали предыдущие наблюдения по люминесценции щёлочно-земельных сульфидов и других соединений. Работа расширила и оформила обширный класс активированных люминофоров, которые требуют для люминесценции присутствия в решётке посторонних загрязняющих примесей. [c.15]

При этом плавно изменяется и положеьше 1тах, позволяя опять-таки при данном активаторе однозначно определить состав работающего твёрдого раствора. Примеры подобного изменения приведены на рис. 32 (стр. 144) для активированной серебром системы твёрдых растворов гп8 Сс58, а на рис. 33 (стр.ИЗ) для аналогичной системы [c.111]

Рис. 32. Спектральный состав излучения в системе активированных серсб[)ом твёрдых растворов ZnS dS в зависимости от соотношения основных компонентов.

Особенно сложно поведение многократно активированных люминофоров, когда число типов излучающих атомов или их относительная концентрация очень велики. У некоторых естественных минералов, отличающихся достаточно сложным составом, при изменении температуры от —180 до +400° цвет катодолюминесценции неоднократно меняется (турмалины, сложные алюмосиликаты с продуктами присоединения в боковых цепях). Наряду с обратимыми изменениями, имеют место и необратимые. Причину последних можно, вероятно, искать в монотроп-ных структурных переходах или в распаде твёрдых растворов, обладающих при температуре опыта ограниченной смесимостью. [c.157]

Изменение спектрального состава излучения при изменении условий возб ждения, аналогичное многократно активированным люминофорам, имеет место у механических смесей и твёрдых растворов с ограниченной смесимостью компонентов. Это вполне понятно, так как каждый из компонентов имеет свой собственный энергетический спектр и должен рассматриваться как вполне самостоятельный люминофор. Отношения здесь, естественно, много проще, чем в случае многократной активации, и легче поддаются количественному учёту. [c.286]

При рассмотрении особенностей спектрального состава все рассуждения исходили из предположения, что люминофор представляет собой химическое соединение или твёрдый раствор с единым типом структуры и одним видом излучающих атомов. При уклонении от этого правила спектральный состав излучения уже не остаётся постоянным ггри изменении условий или вида возбуждения. Каждый тип решётки и каждый активатор имеют собственный коэффициент полезного действия для различных видов возбуждения. С этой точки зрения понятна разница в спектрах, которую наблюдали Эрнст [77] и Лоес [173] при фото- и катодолюминесценции активированных медью [c.312]

Независимость спектрального состава от способа возбуждения, с приведённой выше оговоркой, распространяется и на остаточное послесвечение. В простейших люминофорах при достаточной чистоте препарата и однородности кристаллической структуры излучение в момент возбуждения и при затухании вполне тождественно по спект-рлльному составу. Примером служат однократно активированные сульфиды цинка и кадмия, их твёрдые растворы, простейшие силикаты и вольфраматы. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология