Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активация двукратная

    В настоящее время чаще применяется (из-за экономической целесообразности) термическая активация берилла, изменяющая его кристаллическую структуру. Берилл плавят ( 1650°), затем резко охлаждают. Считают [7], что при этом берилл распадается, выделяя окись бериллия но практически лишь 50—60% окиси способно растворяться в серной кислоте. Остальная часть — твердый раствор окиси бериллия в кремнеземе, для разрушения которого требуется вторичный нагрев до 900°. После двукратной термической обработки в раствор [c.197]


    В седьмой главе на примере элементной серы изложены результаты применения метода механической активации для получения практически полезных продуктов. Накопление серы на предприятиях нефтяного и газового комплекса, а также ценные свойства серы (бактерицидные, гидрофоб-ность, низкая теплопроводность и др.) делают этот материал привлекательным для практического применения. Ограниченные на сегодня возможности использования элементной серы в традиционных сырьевых направлениях (производство серной кислоты, целлюлозно-бумажная промышленность др.), а также возрастающие объемы накапливающейся нефтегазовой серы делают особо актуальной задачу поиска рациональных путей ее применения. Работа является попыткой расширения области применения серы посредством перевода ее в высокодисперсное состояние осаждением из растворов. Для решения этой задачи на первом этапе был использован метод механической активации элементной серы в дезинтеграторе, далее механически активированная сера растворялась в водном растворе гидроокиси кальция путем термической обработки. Установлено существенное ускорение перехода механически активированной серы в раствор в составе полисульфида кальция. Обнаружена также возможность уменьшения количества не вступивших в реакцию компонент в три-четыре раза после однократной обработки и полное использование исходных компонент в результате двукратной обработки. [c.35]

    Активация алюминия в шаровой мельнице. 10 ч. алюминиевого порошка интенсивно размалывают в атмосфере азота в шаровой, лучше вибрационной, мельнице (см. работу [7], стр. 110) со 100 ч. готового триалкилалюминия в течение 8 или 12 час. Применяются стальные шары. Если придется применять обычные вращающиеся шаровые мельницы, то целесообразно установить необходимое время размола предварительными опытами. Рабочий объем мельницы должен быть двукратным по сравнению с объемом жидкости заполнение шарами — на 80% объема (это относится только к вибрационным шаровым мельницам, заполненным стальными шарами одинаковой величины). [c.14]

    Для учета вклада конкурирующих реакций при определении V, Сг, Мп и Ге в металлическом никеле проводят двукратную активацию пробы в генераторе быстрых нейтронов с Н-содержащим замедлителем толщиной 4,3 см между пробой и мишенью генератора и без такого замедлителя [954]. Разработан метод определения а, А1, Р и Сг в движущемся потоке водного раствора [612]. [c.113]


    У однослойных электродов столь же значительного улучшения свойств на основе двукратной контролируемой активации при одинаковом потенциале нельзя заметить. Это следует из поляризационных характеристик электрода № 729 (фиг. 30). [c.165]

    В настоящее время чаще применяется из-за экономической целесообразности термическая активация берилла, приводящая к изменению его кристаллической структуры. Берилл плавят ( 1650° С) и затем резко охлаждают. Считают [2], что при этом берилл распадается с выделением окиси бериллия, но практически лишь 50—60% окиси способно раствориться в серной кислоте. Остальная часть представляет собой твердый раствор окиси бериллия в кремнеземе, для разрушения которого требуется вторичный нагрев до 900° С. После двукратной термической обработки в раствор удается перевести 90—95% бериллия. Большая экономичность метода по сравнению с щелочной обработкой заключается в отсутствии затрат на какие-либо реагенты при почти равноценных энергетических затратах. [c.122]

    Двукратно перегнанный в вакууме при малом разряжении ( 0,1 мм) технический селен, отожженный после плавки, обладает при 20° С электропроводностью, ом см с энергией активации электропроводности ес 0,5—1,0 эв. Повышенная электропроводность, по-видимому, обусловлена частичной кристаллизацией селена, катализированной действием кислорода и других примесей. При кристаллизации селена нарушается сплошность образца, о чем свидетельствуют заниженные значения lgp(—3- —6). Для жидкого селена, по данным [46], получено г =2,2 эв, lgP=0,3. [c.22]

    Случаи чистой сенсибилизации, ведущие к повышению яркости в момент возбуждения, пока не известны в катодолюминесценции двукратная активация практически используется для изменения цвета и послесвечения препаратов [93, 163]. В этом отношении интересно поведение титана и циркония совместно с марганцем в силикатах, марганца совместно с медью в сульфидах и редких земель в комбинации с марганцем в фосфатах. Экспериментальный материал в этом направлении ещё недостаточно систематизирован для окончательных выводов. Опыт практического использования двукратно активированных люминофоров позволяет, однако, рассматривать многократную активацию как один из наиболее обещающих методов для регулирования яркости, спектрального состава и затухания катодолюминофоров. [c.135]

    В практике двукратной активации почти всегда имеет место подавление работы одного активатора другим, если мощность возбуждения переходит известные пределы. В [c.152]

    Получение белого цвета смешением двух дополнительных возможно также двумя путями. В первом обе полосы излучения принадлежат одному трегеру за счёт двукратной его активации. Во втором случае излучателем служит смесь двух или большего числа самостоятельных катодолюминофоров, полосы которых взаимно дополняют друг друга до белого. [c.166]

    В вопросе о приуроченности атомов активатора к дефектам решётки и об ограниченном числе мест для них в кристалле большой интерес представляют наблюдения над антагонистическим поведением серебра и меди в сульфиде цинка [232]. Серебро не вступает в решётку активированного медью сульфида и даже наоборот, присутствующее серебро может быть вытеснено из решётки избытком меди. Оба металла, как полагают, не образуют твёрдых растворов с сульфидом цинка. Антагонизм отсутствует между серебром и марганцем, с одной стороны, и марганцем и медью, с другой. Сульфид марганца полностью изоморфен с сульфидом цинка атомы марганца, вступая в решётку на правах изоморфных заместителей, не занимают возможных мест серебра или меди. Также могут быть интерпретированы некоторые случаи двукратной активации другими металлами и опыты по влиянию условий термической обработки на люминесцентные свойства фосфоров. [c.274]

    Пентахлорфенол эффективен в дозах 5—6 кг/га (д. в.). Низкая температура воздуха (5—7°С) ухудшает проникновение масляного раствора в ткани растений, для активации препарата к нему добавляют 3—5 л га дизельного топлива. Проводились исследования эффективности двукратных обработок хлопчатника сниженными дозами пентахлорфенола, однако практически двукратная обработка не имеет никаких преимуществ перед однократной и неэкономична. [c.59]

    Установлено, что при использовании пористого корунда вместо электрокорунда в качестве носителя наблюдается двукратное снижение значений кажущейся энергии активации реакции накапливания малеинового ангидрида в цикле и общей конверсии фурфурола, а также увеличение значений порядка по фурфуролу упомянутых реакций. Сделано предположение, что окисление фурфурола на ванадий-молибден-фосфорном контакте, нанесенном на пористый корунд, протекает во внутридиффузионной области. [c.250]

    Двукратное снижение значений кажущейся энергии активации реакции накапливания малеинового ангидрида в цикле и суммарной конверсии фурфурола, увеличение значений порядка по стационарной кон- [c.255]

    Оба пути — образование двукратно возбужденного циклобутака или предварительное образование двух возбужденных или одной двукратно возбужденной молекулы этилена — требуют прохождения системой промежуточного состояния с высокой энерп ей, т е. должны характеризоваться очень высокой энергией активации. Поэтому реакция (П1.91) как термический процесс практически не осуществима. [c.148]


    Качество двухслойного водородного анода повышается, если, согласно разд. 4.12, производят двукратную контролируемую потенцпостатическую активацию, делая к концу электролитического выделения На периодические перерывы на отдых . Активированные электроды могут годами без за.метного ухудшения храниться в воде с несколькими каплями спирта (в качестве источника водорода). [c.89]

    Примером реакции, в которой, по-видилюму, осуществляется изменение мультиплетности, может служить цис-транс-изомеризация производных этилена. Ее наиболее медлен[[ая стадия представляет собой вращение вокруг двойной связи С = С (одномерный случай). Эта реакция протекает по двум путям 1) адиабатическому, связанному с двукратным изменением мультиплетности системы в течение реакции и имеюш ему низкую энергию йктивации и низкий предэкспоненциальный фактор (этот путь тождественен реакции (а), см. выше), и 2) неадиабатическому, при котором происходит переход с одной потенциальной кривой на другую с сохранением мультиплетности, причем энергия активации велнка при этом, благодаря малости а, вероятность такого перехода очень близка к единице (см. подробнее стр. 261—262). [c.194]

    Рассмотрение данных, приведенных в табл. 9.4, позволяет выявить некоторые общие особенности реакций между ионами и полярными молекулами в гидроксилсодержащих растворителях. За исключением реакций омыления сложных эфиров, постоянная Л примерно одинакова для всех реакций. Сопоставление первой строчки табл. 9.4 с данными табл. 8.9 показывает, что замещение атома водорода на карбоксильную группу приводит примерно к двукратному увеличению константы скорости реакции СНзС1+1 -> - СНз1-ЬС1 и снижению энергии активации на 0,25 ккал. Данные по омылению сложных эфиров подтверждают р нние результаты по гидролизу этилацетата [51, 66], согласно которым lgA2 = = 7,22 0,07, = а 205 5 кал. Для процессов этого типа, по-видимому, g Л 2 примерно на три единицы меньше, чем для других типов реакций. Было высказано предположение, что, по крайней мере частично, это различие определяется типом столкновений, обеспечивающих реакции рассматриваемых типов. Если растворитель действует как третий участник реакции, то, по-видимому, применимо уравнение (5.52). Данные, помещенные в четвертой строчке табл. 9.4, показывают, что замена этильной группы на трет-бутильную приводит к существенному снижению скорости реакции с ионами гидроксила, в противоположность влиянию такого замещения на реакции других типов, которые мы обсудим позже. Если сравнить данные табл. 9.4 с результатами, которые обсуждались в гл. 8, то мы увидим, что значения параметров уравнения Аррениуса для реакций замещения в алифатическом и ароматическом рядах, такнх, [c.246]

    Такой результат достижим двояким путем. Один путь — это двукратная фотохимическая активация четырех водородных атомов, т. е. комбинация двух отдельных четырехквантовых процессов, разобранных в предыдущих разделах. Второй путь — удвоение числа одинаковых первичных фотохимических процессов, например реакций (.7.2), (7.8 ) или (7.10а) четыре первоначальных продукта получают возможность перекомбинироваться, передавая подученную при ЭТОМ энергию остающимся четырем промежуточным продуктам. Этот род вторичных реакций можно назвать дисмутацией энергии вследствие аналогии с химическими дисмутациями, не один раз упоминавшимися в этой главе. [c.166]

    Простейший пример структурно-разупорядоченного кристалла представляет а-модификация иодида серебра, существующая при температурах выше 146 °С. В структуре а-А 1 ионы иода образуют объемно-центрированную кубическую подрешетку. Между ними находится большое число кристаллографических пустот, имеющих сравнимые размеры на каждый ион серебра приходится 3 позиции, находящихся между 2 анионами (двукратная координация), 6 позиций с четырехкратной координацией и 12 позиций с трехкратной. Как показывают вычисления, энергии ионов серебра в разных позициях различаются незначительно, на величины кТ, поэтому катионы статистически распределены по всем этим позициям, образуя некоторое подобие катионной жидкости, в которую погружена жесткая анионная подрешетка. Разумеется, такое представление слишком упрощено в отличие от электронов в металлах катионы в ионных кристаллах не являются свободными частицами, и их перескоки из одной позиции в другую требуют некоторой энергии активации. Однако разрешенные позиции в a-AgI настолько тесно прилегают друг к другу, что образуют своеобразные кристаллографические туннели, по которым катионы могут двигаться с минимальными затруднениями. Это обеспечивает очень высокую ионную проводимость а-А 1 по ионам серебра, при температуре фазового превращения почти на 4 порядка превышающую проводимость низкопроводящей р-модификации и сравнимую с проводимостью ионных расплавов или растворов электролитов. Особенности структуры a-AgI обусловливают и другое его важное свойство как твердого электролита — униполярный характер проводимости, в которой участвуют практически только ионы серебра. [c.52]

    Значение 4,6 ккал равняется нулевой энергии в активированном состоянии, которая вычислена при помощи частот у, и (двукратно вырожденной), приведенных в табл. 10. Экспериментальное значение энергии активации составляет около 18 ккал [ ], так что расхождение с опытом получается весьма заметным. Однако, если при вычис-. ленки предположить, что кулоновская энергия составляет больше 20 /р энергии связи, или если основываться не на линейной, а на трехугольной модели активированного комплекса, то совпадение с опытом получается лучшим. [c.230]

    На принципе двукратной активации основан один из спосоЗов получения катодолю.минофоров с белым цветом свечения. В данном случае полосы обоих активаторов должны быть дополнительными по цвету и в сумме обеспечивать достаточное приближение к белому. Более по- [c.132]

    Внутримышечная утилизация ТГ зависит от уровня тренированности. Установлено, что после 12-недельной тренировки, направленной на развитие выносливости, под воздействием двухчасовой велоэргометрической работы мощностью около 65 % МПК использование ТГ увеличивается в 2 раза (рис. 78), в то время как у нетренированных людей такая физическая нагрузка вызывает усиление использования ТГ мышц только на 20 %. Связано это с тем, что под влиянием тренировки активность ферментов, участвующих в активации, транспорте и катаболизме жирных кислот, увеличивается. Отмечено примерно двукратное повышение активности АТФ-зависимой пальмитил-КоА-синтетазы, карнитин-пальмитил-трансферазы и [c.209]

    При использовании контактов на малопористом и пористом корунде и электрокорунде получены значительно отличающиеся значения кажущейся энергии активации соответствующих реакций. Так, при окислении фурфурола на контакте электрокорунде значение кажущейся энергии активации накапливания малеинового ангидрида в цикле и общей конверсии фурфурола составляет соответственно 35 и 26 ккал/моль. При использовании контакта, нанесенного на пористый корунд, значения кажущейся энергии активации упомянутых реакций двукратно у.меньшены и составляют 19 и 13 ккал/моль. [c.255]

    Липовый, двукратной активации на том же заводе Двукратный обжиг в ретортах костеобжигательного завода на Резвом острове. ........ [c.88]

    Помимо наследственных, бывают патологии окислительного фосфорилирования, обусловленные интоксикациями. Так, хроническое потребление этанола бабуином вызывает двукратное снижение концентрации цитохромоксидазы и ее активности, а также некоторое уменьшение содержания фосфолипидов (прежде всего фосфатидил-холина и кардиолипина) благодаря активации фосфолипазы Аг. Отмечено также, что у крыс, получавших этанол, ослабляется связь фактора с митохондриальной мембраной и снижается эффективность окислительного фосфорилирования. В крови пациентов, страдающих первичным желчным циррозом, обнаружены аутоиммунные антитела к АТФ/АДФ-антипортеру. Резкое торможение окисления пирувата, а-кетоглутарата и пальмитоилкарнитина наблюдается в митохондриях бегунов на длинные дистанции. [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Активация двукратная: [c.536]    [c.124]    [c.12]    [c.327]    [c.207]    [c.157]    [c.355]    [c.213]    [c.31]   
Катодолюминесценция (1948) -- [ c.152 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте