Поликонденсация разновидности процессов

Детальное изучение реакции поликоординации на примере взаимодействия 4,4-бмс-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия как в расплаве, так и в растворе, проведенное Коршаком, Виноградовой и сотр. [9, 17—19, 28, 29, позволило установить основные закономерности этого процесса. Оказалось, что пол и координация является разновидностью процесса поликонденсации, проводимой при повышенной температуре, и представляет собою равновесный процесс [c.64]

Разновидностью термического крекинга является процесс коксования нефтяных остатков. Он осуществляется при более высоких температурах, но при низких (до 0,6 МПа) давлениях. При этом получают газообразные и жидкие продукты реакции деструкции, а также твердый продукт поликонденсации и уплотнения — кокс. [c.53]

Др. разновидность низкотемпературной необратимой П. в р.— межфазная поликонденсация в том ее варианте, когда процесс образования полимера протекает в органич. фазе. [c.433]

Способ роста цепей при П. позволяет отнести ее к поликонденсационным процессам, несмотря на то, что, в отличие от обычных реакций поликонденсации, П. протекает по радикальному механизму. Описанные выше процессы происходят при условии структурной стабильности вторичных радикалов. Если же вторичные радикалы склонны к диспропорционированию о образованием хиноидных структур или бирадикалов, то в тех же условиях происходит полиприсоединение, к-рое можно рассматривать как разновидность П., не сопровождающейся выделением низкомолекулярных продуктов (напр., в случав п-диизопропилбензола и п-ксилола). [c.19]

Интересные исследования в области неравновесной поликонденсации выполнены Л. Б. Соколовым с сотр., которые обнаружили особенность необратимых процессов поликонденсации — возможность получения высокомолекулярных соединений при неэквивалентном соотношении исходных соединений в условиях медленной дозировки одного из мономеров в зону реакции [77, 78]. В работах Л. Б. Соколова развита оригинальная разновидность межфазной поликонденсации на границе раздела жидкость—газ (газофазная или газожидкостная поликонденсация), установлены ее закономерности, предложены способы ее промышленного осуществления [77]. Исследование поликонденсации в системах жидкость—жидкость привело Л. Б. Соколова к обоснованию и развитию промышленного способа — эмульсионной ноликонденсации [77, 78]. [c.119]

В настоящее время известны два основных метода синтеза полимеров из низкомолекулярных соединений поликонденсация и полимеризация. Все остальные случаи синтеза полимеров, например полиприсоединение, поликоординация, полирекомбинация, являются разновидностями (иногда весьма своеобразными) этих двух процессов. [c.5]

Свойства образующегося полимера также влияют на характер процесса как правило, при образовании циклической структуры полимер становится нерастворимым что и дает основание рассматривать эту поликонденсацию как разновидность поликонденсацни в твердой фазе. [c.228]

Одной из разновидностей неравновесной ноликонденсации, как было отмечено выше, является межфазная ноликонденсация, в процессе которой различные обменные реакции не происходят. Вследствие этого можно было бы ожидать, что возможность образования смешанного полиамида межфазной поликонденсацией, его строение и состав будут определяться соотношением скоростей взаимодействия отдельных исходных веществ, как это имеет место лри сополимеризации непредельных мономеров. [c.100]

Поликонденсация в растворе представляет вторую разновидность поликонденсационных процессов, протекающих с применением хлорангидридов дикарбоновых кислот. Эта реакция может проводиться как при низких температурах, так и при повышенных. [c.134]

Разновидностью метода получения полиамида из соли является поликондеисация в пробирочном автоклаве. Это безопаснее и удобнее, но не позволяет вести визуальное наблюдение за ходом процесса [11]. Полимеры, разлагающиеся ниже их температуры плавления, иногда могут быть получены методом поликонденсацни в твердом состоянии. Сначала проводят предварительную пО-ликонденсацию до образования низкомолекулярного полимера, который затем измельчают в соответствующей мельнице. Соли диаминов и дикарбоновых кислот с температурой плавления выше 225° могут непосредственно использоваться в этом методе. Сама поликондеисация проводится при нагревании измельченного полимера или высокоплавкой соли в вакууме, в токе азота, что создает условия для лучшего удаления низкомолекулярного продукта реакции. Методом поликонденсации в твердом состоянии могут быть получены не только полиамиды, но и другие полимеры. Случаем применения метода поликонденсацни в твердом состоянии является синтез полиэфира (см. синтез № 58). [c.83]

МЕЖФАзНАЯ поликонденсация, процесс получения полимеров, происходящий на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, реже-жидкости и газа или твердого в-ва и жидкости. Одной из фаз чаще всего бывает водный р-р мономера, другой р-р второго мономера в орг. р-рителе По ряду признаков, особенно внешних, к М.п. примыкает эмулы ионная, или суспензионная, поликонденсация, проводимая в смеси двух смешивающихся р-рителей в присут неорг. солей или оснований, обусловливающих создание двухфазной системы. По ряду закономерностей М п как ступенчатый процесс аналогична др. разновидностям поликоиденсации, но протекающим в однофазной системе (расплаве, р-ре). Однако имеются и особенности, связанные со специфич. ролью границы раздела фаз, напр, возможность достижения высоких мол. масс полимеров при неколичественном их выходе и(или) отклонении от стехиометрич. соотношения реагирующих в-в. М.п. неравновесный процесс скорость ее определяется диффузионными факторами. Поэтому с целью увеличения пов-сти (границы) раздела фаз М.п. проводят при высоких скоростях перемешивания в присут. эмульгаторов (ПАВ, чаще щелочных солей сульфокислот). В М. п. используют реакционноспособные мономеры (дихлорангидриды к-т вместо самих к-т или их эфиров, диизоцианаты и др.), проводят ее за короткое время (мин), обычно при комнатной т-ре. [c.15]

Технология и аппаратурное оформление П. в р. зависят от типа поликонденсацин. При равновесной (обратимой) П. в р. процесс проводят при 100-250°С и применяют р-рители, хорошо растворяют образующиеся полимеры, а низкомол. продукты р-ции-плохо. Т-ра кипения таких р-рителей должна быть выше, чем у низкомол. продуктов р-ции. Иногда используют р-рители, образующие с низкомол. продуктом р-ции азеотропную смесь, т-ра кипения к-рой ниже, чем у р-рителя (азеотропная поликонденсация). В пром-сти этот процесс применяют редко. Первая стадия произ-ва ряда сложных полиэфиров, напр, полиэтилентерефталата, представляет собой разновидность равновесной П. в р., когда р-рителем служит один из мономеров (в данном примере-этиленгликоль), взятый в избытке. [c.635]

Неравновесную (необратимую) П. в р. подразделяют на низко- и высокотемпературную - т-ры процесса соотв. ниже 100 °С и выше 100 °С (чаще до 200 °С). Разновидность низкотемпературной П. в р.-эмульсионная поликонденсация, когда образование полимера происходит в орг. фазе водно-орг. гетерог. системы. Выделяющийся HHal нейтрализуют водной фазе карбонатами или гидроксидами щелочных металлов. В пром-сти неравновесную П. в р. используют в произ-ве полиамидов, поликарбонатов, полиарилатов, полигетероариленов и др. и осуществляют по перио ч. схеме. [c.635]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ В ТВЁРДОЙ ФАЗЕ (твердофазная поликонденсация), способ проведения поликонденсац1ш, когда мономеры нли олигомеры находятся в кристаллич. или стеклообразном состоянии и образуется твердый полимер. Возможна разновидность твердофазной поликонденсации (Т.п.), когда в ходе ее исходные в-ва плавятся или размягчаются. По мн. признакам (условия проведения, закономерности процесса) Т.п. похожа на поликонденсацию в Подробно изучена Т. п. алифатич. -аминокис- [c.635]

Однако, как показано в [24, 46, 53], осуществление мономолекулярной ароматизации парафинов даже на специфических катализаторах является редким исключением, а процесс преимущественно протекает по полимолекулярному механизму и представляет собой одпу из разновидностей поликонденсации предварительно получающихся олефинов. При более высоких температурах ароматизация происходит и на неспецифических катализаторах, причем ароматизуются углеводороды и с меньшим шести числом атомов углерода. [c.168]

К числу важнейших типов пластмасс, производящихся в ГДР, наряду с поливинилхлоридом, полиэтиленом, полиамидами и полистиролом относятся также фенопласты и аминопласты. Они принадлежат к группе реактоиластов, т. е. таких пластмасс, которые при нагревании не могут изменять свою форму. Фенопласты и аминопласты получаются в результате поликонденсации. Это такой процесс, при котором молекулы различных веществ соединяются друг с другом и образуют макромолекулы, причем одновременно возникают и другие, низкомолекулярные вещества — чаще всего вода. Хотя фенопласты — старейшая разновидность пластмасс, они до сих пор отнюдь не устарели. В технологию их получения все время вносятся отдельные усовершенствования, однако в своей основе она не изменилась. [c.201]

К числу разновидностей азео-тропного способа поликонденсации можно отнести процесс получения полиэфиров, при котором через реакционную массу барботирует инертная органическая жидкость, не смещивающаяся с водой, например бензол, толуол, ксилол и др. [c.49]

Трехмерная поликонденсация, особенно ее глубокие стадии, так /КС может рассматриваться как разновидность твердофазной поликоиденсации, так как реакцпоииоспособные концы макромолекул оказываются малоподвижными вследствие закрепления их в жесткой трехмерной полимерной сетке. Этот случай имеет некоторую специфику, поскольку малая подвижность функциональных групп обусловлена жесткостью полимерной сетки. Но, в общем, этот процесс аналогичен другим видам твердофазной ноликондеи-сации. [c.217]

В настоящее время получили развитие и другие разновидности непрерывного метода производства МФС последовательная поликонденсация в щелочной и кислой средах по двухаппаратной схеме (смолы типа УКС — унифицированная карбамидная смола) и высокотемпературный процесс, проводимый при ПО—160°С под давлением и пригодный для получения как МФС, так и МЛФС (см. рис. X. 5). [c.151]

Разновидностью межфазной поликонденеации является газожидкостная поликондепсация, осуществляемая взаимодействием хлорангидрида дикарбоновой кислоты, взятым в газообразном состоянии, с другим реакционноспособным компонентом, находящимся в растворе [16, 152—165]. При этом способе проведения процесса, во всяком случае на первом его этане, поликонденсация осуществляется на границе раздела жидкость — газ. Поэтому и представляется более правильным обозначать этот вид межфазной ноликонденсации газо-жидкостная поликондепсация, а не газофазная , как было предложено Соколовым с сотрудниками, исследовавшими этот процесс [16, 152-165]. [c.515]

Гетероцепные полиамиды получают поликонденсацией, ступенчатой и ионной полимеризацией. Разновидностями реакции поликонденсации являются прямое полиамидирование, переамидира-вание и обменное разложение. Примером реакции прямого по-лиамидирования служат процессы поликонденсации аминокислот [c.526]

За рубежом выпускаются твердые тиоколы нескольких разновидностей тиокол ST — при взаимодействии ди(р-хлорэтил)фор-маля и 1,2,3-трихлорпропана с дисульфидом натрия вулкаплас — при. взаимодействии а, у-дихлоргидрина глицерина и полисульфида натрия тиокол FA — при поликонденсации 1,2-дихлорэтана и ди(р-хлорэтил)формаля с дисульфидом натрия. Из них только тиокол ST не обладает холодным течением , так как он частично структурирован в процессе синтеза за счет использования три-функционального мономера 1,2,3-трихлорпропана. В табл. 69 приведены характеристики некоторых твердых полисульфидных эластомеров. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология