Кальция сульфид активированный

Важное значение приобрел европий как активатор люминофоров. В частности, окись, оксисульфид и ортована-дат иттрия УУ04, используемые для получения красного цвета на телевизионных экранах, активируются микропримесями европия. Имеют практическое значение и другие люминофоры, активированные европием. Основу их составляют сульфиды цинка и стронция, фториды натрия и кальция, силикаты кальция и бария. [c.142]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

Способность жидкости адсорбироваться зависит не только от ее свойств (из которых важнейшим является полярность, характеризуемая величиной дипольного момента), но также и от свойств применяемого адсорбента. Различаются два вида адсорбентов 1) неполярные (например, активированный уголь), плохо смачиваемые такими полярными растворителями, как вода, спирты, но хорошо адсорбирующие растворенные в них вещества 2) полярные (например, силикагель), хорошо адсорбирующие вещества, растворенные в неполярных органических жидкостях, например петролейном зфире или бензоле. Адсорбенты, из которых наиболее часто употребляются Силикагель, окись алюминия, окись и карбонат магния, окись, карбонат и сульфид кальция, так называемые активные земли (например, земля Фуллера), активированный уголь, крахмал, целлюлоза, сахар и др., можно, как и растворители, расположить в ряд по их адсорбционной способности. [c.54]

Соли свинца, содержащиеся в фильтрате, осаждают в виде сульфида при пропускании тока сероводорода (вытяжной шкаф ). Раствор, отфильтрованный от сульфида свинца, кипятят в течение 30 мин с 30 г карбоната кальция, фильтруют и фильтрат упаривают сначала непосредственно на огне, а затем на водяной бане до 100 мл. По охлаждении раствора вносят затравку глюконата кальция (см. примечание). Раствор оставляют на 24 ч в холодильнике, после чего выпавшие кристаллы глюконата кальция отфильтровывают, растворяют их в минимальном количестве горячей воды, кипятят с 0,5 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат оставляют в холодильнике на 24 ч. Соль, выпадающую в виде бесцветных, похожих на цветную капусту агрегатах, отсасывают, промывают холодной водой и высушивают на воздухе. Выход составляет 30 г. [c.13]

Ветошь, пропитанная химическими веществами активированный уголь, иониты и другие адсорбенты, ракушечник, шлам промышленной канализации, смолы, тяжелые металлы, хром, кальций, хлориды, сульфиды, сульфаты, целлюлозное и бумажное волокно и другие продукты [c.6]

Из особенностей самого люминофора необходимо отметить роль химического состава и способа изготовления. Последний фактор подчёркивался и в старых работах. Из наших наблюдений следует, что среди технических катодолюминофоров наименьшей тенденцией к насыщению обладают чистый и активированный серебром сульфид цинка. Значительно раньше насыщаются активированные сульфид-селениды цинка и изоморфные смеси сульфидов цинка и кадмия. Насыщение выражено ещё более резко у силикатов и достигает максимума у некоторых фосфатов (Zog [Р04]2.Мп) и у метасиликата кальция — волластонита. [c.90]

К числу катодолюминофоров с особенно коротким послесвечением, помимо широко применявшегося шеелита, следует отнести вольфрамат стронция, окись цинка, чистый селенид цинка, активированный сурьмой сульфид магния и активированную церием окись кальция. Послесвечение их достаточно мало для большинства применений, но остальные люминесцентные свойства неудовлетворительны. [c.227]

Приблизительно такого же порядка цифры получены для активированного висмутом или медью сульфида кальция. [c.325]

Для иллюстрации соотношений в области средних и больших плотностей возбуждения на рис. 17 для ряда технических катодолюминофоров приведены кривые зависимости яркости свечения от плотности тока при постоянном ускоряюш,ем напряжении. Кривые 7—3 взяты из работы Ноттингама [208] и относятся в порядке номеров к виллемиту, вольфрамату кальция и активированному серебром цинк-кадмий сульфиду. Нанесённые на стеклянную подложку образцы возбуждались неподвижным электронным лучом. Кривые 4—7 относятся к наблюдениям Мартина и Хедрика [183] две первые отвечают шеелиту, а две другие— силикату. Сплошной линией обозначено поведение люминофора под развёрнутым, а пунктиром —под неподвижным электронным лучом. Кривые 8—72 получены в нашей лаборатории. Они принадлежат активированным серебром цинк-кадмий сульфиду и сульфиду цинка, шеелиту и виллемиту. Люминофоры нанесены пульверизацией на стеклянную поверхность обычного кинескопа. Возбуждение производилось развёрнутым электронным лучом (441 строка, 25 кадр/сек) при напряжении 4,5 кУ плотность тока отнесена к площади развёртки. Ординаты всех кривых не отвечают действительному соотношению яркостей сравнима только самая форма кривых в смысле отклонения их от прямой пропорциональности. [c.88]

Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяется для радиолокации и осциллографии, где он используется в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным лучом, в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе ZnaSiOt с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электроннолучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используются цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамат кальция aWO применяется в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяется и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10" сек, а также ряд других для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.367]

Сырые аммиачные воды после удаления аммиака содержали часть фенолов в растворе в виде фенолятов кальция. Эти феноляты также адсорбируются активированным углем, но в отличие от фенолов они мало растворимы в экстрагентах, не растворимых в воде (нанример, в бензоле). Кроме того, после удаления аммиака в воде содержится в избытке известковое молоко, которое также задерживается активированным углем, что приводит к его быстрому загрязнению. Чтобы предотвратить последнее, адсорбцию нужно проводить перед аммиачной колонной или после выхода из первой части колоппы, в которой ведется отгонка свободного аммиака острьш паром. Не следует опасаться выделения серы (которая всегда содержится в аммиачно11 воде в большем или меньшем количестве) на активированном угле, так как содержащийся в воде сульфид аммония тотчас же растворяет выделившуюся серу с образованием иолпсульфида, чем предотвращается дезактивация активированного угля серой. [c.66]

Переход к кристаллофосфорам [1, 2] дает возможность получать интенсивную флуоресценцию с характерным линейчатым спектром для всех РЗЭ, за исключением Ьа, Ьи и Се. В этом случае РЗЭ выполняют роль активатора — небольшой примеси, входящей в состав основного вещества и определяющей характер свечения фосфора. Фотолюминесценция кристаллофосфоров может возбуждаться как при поглощении света самим активатором, так и при передаче ему световой энергии, поглощенной основным веществом. Необходимым условием свечения таких систем является кристаллическое состояние вещества основы, для чего кри-сталлофосфор подвергают термической обработке. Основным веществом для кристаллофосфоров с РЗЭ могут служить окислы, сульфиды, сульфаты, силикаты, фосфаты, хлориды, оксихлориды, вольфраматы, молибдаты, ортована-даты и другие соединения металлов II, III и IV групп периодической системы элементов. Исследовали фториды магния, кальция, хрома, бария и натрия [67— 70], сульфаты свинца [71, 72], вольфраматы и молибдаты кальция [73, 74] и другие соединения. Можно использовать также соединения самих РЗЭ (Ьа, 0(1, Ьи)и V в виде окисей [75—81], фто-)Идов [82 —84], безводных хлоридов [85, 86], оксихлоридов 87, 88], вольфраматов и молибдатов [82—89], фосфатов [83, 84, 90], ванадатов [75, 91—94] и др. [95, 96]. Фосфоры, активированные РЗЭ, с хорошо выраженным линейчатым спек- [c.88]

Яркости наилучших представителей каждого из вышеприведённых классов относятся друг к Другу, как 100 28 2. Первая цифра отвечает яркости сульфида цинка, активированного медью (2п8. Си), наиболее яркого из всех чистых и изоморфно замещённых сульфидов. Вторая — относится к ортосиликату цинка — виллемиту, активированному марганцем (/ п.БчО .Мп). Третья цифра характеризует излучение во. шфра.чата кальция — шеелита (Са 04), который принадлежит к числу наиболее широко используемых вольфраматов. Излучение первых двух катодолюминофоров по спектральному составу очень близко, и отношение яркостей до известной степени характеризует отношение энергетической отдачи. Малая визуальная яркость вольфрамата является результатом как низкого кпд, так и сдвига криво излучения в коротковолновую часть спе1стра. [c.54]

Кривые 4—б заимствованы из работы Ноттингама [208] и отвечают виллемиту, вольфрамату кальция и сульфиду цинка, активированному серебром. Экраны на стеклянной подложке возбуждались неподвижным электронным лучом. [c.78]

Под термином сенсибилизированной люминесце 1ции в технике подразумевают случай, когда свечение активированного препарата изменяется за счет добавки другого активатора, или когда область возбуждения расширяется II переносится в другую часть спектра. Явления такого рода широко распространены в фотолюминесценции у сульфидов и окислов, особенно в присутствии редких земель [236, 297, 238, 30, 29, 180, 72, 73, 6]. Висмут, например, является типичным сенсибилизатором для активированного самарием сульфида кальция. Тот же металл и свинец сенсибилизируют активированный [c.134]

Наиболее эффективные синие излучатели, чистый и активированный серебром сульфид цинка, активированный титаном виллемит и вольфрамат кальция. Высокой насыщенностью среди них обладают ZnS.Ag и Zn SiO .Ti свечение вольфрамата, наоборот, имеет размытую спектральную кривую и в отношении цвета может быть характеризовано как светлоголубое. [c.162]

Вопросам отдачи в катодолюминесценции посвящена обширная литература [16, 76, 77, 135, 137, 144, 150, 151, 153, 77, 234, 253, 266]. В начальных работах по като-долю.минесценции Ленард [150, 157, стр. 740], не принимая во внимание фосфоресценции и теплового эффекта бомбардировки, определил светоотдачу как отношение BjlV, где сохранены буквенные обозначения его уравнения ( 8, стр. 65). В первых опытах [150, стр. 469] из семи исследованных катодолюминофоров наибольшее значение отдачи было найдено у активированного висмутом сульфида кальция, а наименьшее — в урановом стекле. В силу экспериментальной ошибки, допущенной при определении силы тока, величина светоотдачи aS. Bi оказалась близкой к единице [151, стр. 472]. Более точные наблюдения [16, 77] для того же люминофора дали величину 0,17, а более поздние опыты Кордатского, Шледе и Шрётера [137] — ещё меньшую. По их измерениям, в люминесцентное излучение превращается не более 16— 17% подводимой к экрану энергии. Светоотдача экрана при напряжении 440 V была определена ими в 0,6 HK/W. Риль [232, стр. 151—152] для сульфидов определяет величину отдачи в оптимуме возбуждения - 6HK/W, оценивая среднюю поверхностную яркость экрана обычной [c.235]

Возбуждение производилось на толстом слое люминофора. Разницу в отдаче автор приписал гасящему действию катодных лучей и малой глубине их проникновения в люминофоры. Если расчёт отдачи вести на равные веса или объёмы фосфора, пользуясь при этом глубиной проникновения в них электронов, то в случае активированного висмутом сульфида кальция при полном возбуждении светосумма оказывается одного порядка величины 21 [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология