Давление паров над растворами фосфорной кислоты

Рис. 234. Давление пара растворов фосфорной кислоты.

Рис. 6.2. Зависимость давления насыщенного водяного пара над растворами фосфорной кислоты от температуры. Цифры на линиях — коицен трация кислоты.

Рис. 111-27. Давление паров воды над водными растворами фосфорной кислоты при 25—60 °С и концентрации 0—60% РаС ь-

Давление пара над водными растворами фосфорной кислоты [c.627]

Плотность полифосфорной кислоты приведена на рис. IV. 3.12а. Давление паров воды над водными растворами фосфорной кислоты при различной концентрации приведено на рис. IV. 3.13 — IV. 3.15 и на номограмме IV. 3.16. [c.380]

Давление пара растворов фосфорной кислоты приведено на рис. 234 (в паре только Н2О), а температуры кипения в табл. 68. [c.93]

Рис. У1-7. Температуры кипения растворов фосфорных кислот и состав пара при давлении 101,3 кПа [18]

В известной степени подтверждением этому является различие в величинах давления пара над смешанными растворами в точках А и Б ( 17 и 30 мм рт. ст.) и раствором серной кислоты с Л1 5 при 60 и 75°С (52 и 97 Л1м рт. ст.). При изменении М от 70 до 200 давление пара воды над растворами смеси кислот изменяется незначительно по сравнению с давлением пара над фосфорной кислотой. [c.195]

Большое влияние на показатели процесса прямой гидратации этилена оказывает качество применяемого катализатора, а также срок службы его. Применяемые в настоящее время промышленные фосфорнокислотные катализаторы при указанных выше параметрах ведения процесса имеют производительность по спирту 180—200 г/л катализатора в час и продолжительность работы 500 ч, после чего их необходимо регенерировать. Для увеличения длительности пробега катализатора и улучшения его качественных показателей на заводах прямой гидратации применяют подпитку катализатора, используя при этом техническую фосфорную кислоту. Добавка кислоты в количестве 250—300 г/ катализатора в час позволяет в несколько раз увеличить пробег катализатора. Введение раствора фосфорной кислоты в реактор гидратации осуществляется распылением его потоком парогазовой смеси либо паром высокого давления [19]. [c.34]

Над растворами фосфорной кислоты любой концентрации существует небольшое, но все же измеримое парциальное давление водяного пара, равновесное с жидкостью. Если вместе с сырьем, поступающим в реактор, не вводить некоторого количества воды, то катализаторы будут постепенно дегидратироваться. На рис. 1 показана зависимость давления насыщенного пара 12] от концентрации кислоты и температуры. При обычной температуре полимеризации (около 204 °С) давление паров воды над фосфорнокислым катализатором может изменяться примерно от 5 до 500 мм рт. ст. Вследствие большой скорости гидролиза конденсированных кислот при температуре полимеризации должно быстро устанавливаться равновесие между жидкой кислотой и парами воды. При температуре ниже 232 °С водяной пар, равновесный с фосфорной кислотой, не содержит сколько-нибудь значительных количеств фосфорных соединений. [c.231]

Как и при упаривании серной кислоты, непосредственный контакт газов с упариваемой фосфорной кислотой приводит к образованию туманообразной кислоты, которую можно улавливать в электрофильтре. Однако упаривание фосфорной кислоты протекает легче упаривания серной кислоты, вследствие значительного давления водяного пара над раствором фосфорной кислоты. [c.508]

В процессе нагревания водных растворов фосфорной кислоты концентрацией до 98% в газовую сферу выделяются только пары воды, следовательно, теоретически фосфорная кислота может быть упарена до очень высоких концентраций. Сравнительно большое давление пара над растворами фосфорной кислоты позволяет вести их упаривание с высокой интенсивностью. Однако этот процесс сопровождается осаждением на греющих поверхностях сульфата кальция, кремнефторидов и других солей. Поэтому предпочитают применять барботажные концентраторы, в которых выпадающие при выпаривании жидкой фазы осадки благодаря высокой скорости греющих газов находятся во взвешенном состоянии и выносятся из аппаратов вместе с кислотой. [c.307]

Давление пара (Р, ат) растворов фосфорных кислот при концентрациях 70—77% РгОв и 200—350° могут быть вычислены но уравнению [47 1 [c.27]

Однако над растворами фосфорной кислоты давление пара фтористых соединений относительно невелико (меньше, чем над растворами серной кислоты), и в газовую фазу при экстракции дигидратным способом выделяется 6—10% фтора от его общего количества [1—3]. [c.71]

Вычисленные давления водяных паров над растворами фосфорной кислоты (в кПа) [c.41]

Рис. 1-10. Давление насыщенных паров над растворами фосфорной кислоты.

Таблица 16. Вычисленные давления паров над растворами фосфорной кислоты (в мм рт. ст.)

В паре над растворами фосфорной кислоты находится только НоО, заметное количество Р4О10 появляется лишь выше 200 °С. Температура кипения 100 %-й ортофосфорной кислоты под давлением 0,1 МПа 225 °С. В системе Р2О5—HjO существует азео-трон, содержащий около 92 % Р3О5 и кипящий при 864 °С. [c.119]

С увеличением концентрации растворов фосфорной кислоты резко изменяются их свойства — увеличивается их плотность и вязкость и уменьшается давление паров над ними. [c.24]

Рис IV. 3.16. Номограмма для определения давления паров воды над водными растворами фосфорной кислоты. [c.405]

Давление паров (в кПа) над растворами фосфорной кислоты [17] [c.143]

В табл. УИ1.4 Приведено давление паров воды (данные в числителе— над чертой) и аммиака ( под чертой) над аммонизированными растворами фосфорной кислоты [9]. [c.237]

Рис. 111-26. Давление паров воды над водными растворами фосфорной кислоты при 25—100 °С и концен-. трации О—97% Н3РО4.

Давление паров воды и КНз над аммонизированными растворами фосфорной кислоты [c.239]

Если разложение дифенилолпропана вести в присутствии 7,5%-НОГО водного раствора щелочи под давлением, продуктами реакции являются фенол и ацетон . Процесс протекает при 240 °С в атмосфере азота с первоначальным давлением 20 ат во время реакции давление повышается. Ацетон отделяют дистилляцией (выход 90% от теоретического), остаток подкисляют 50%-ной фосфорной кислотой до pH 5 и отгоняют фенол с водяным паром (выход фенола 97,5%). [c.12]

В связи с запросами промышленности удобрений И. А. Каблуков (совместно с К. И. Загвоздкиным) в 1933 г. произвел исследование давления насыщенного пара растворов фосфорной кислоты. Будучи в течение ряда лет консультантом Научного института по удобрениям и иисекто-фунгисидам имени Я. В. Самойлова, И. А. Каблуков наиравлял там термохимические исследования солей фосфорной кислоты. [c.68]

Можно допустить, что именно концентрационный разрез Лт рекомендован для осуществления технологии. Исходя из того, что процесс гидратации приводит к связыванию части воды в гидратные структуры, можно добавлять вещества, которые, мало изменяя концентрацию А , видоизменяют строение таких структур. Изменение строения структур может сопровождаться либо увеличением, либо уменьшением давления водяного пара над раствором, что, естественно, отразится на значении коэффициента активности воды (Аунао или — Аунго)- Например, добавление соединений кальция, фтора (НР или Н251Рв) к раствору фосфорной кислоты повышает активность воды, в присутствии соединений алюминия и серной кислоты давление пара уменьшается. [c.92]

В качестве катализатора гидратации олефинов как в газообразной, так и в жидкой фазе был предложен фосфорнокислый бор , свободный от избытка борной и фосфорной кислот. Этот катализатор приготовляется выпариванием досуха смеси борной кислоты (62 г) и водного раствора фосфорной кислоты (100 г). Получающийся фосфорнокислый бор освобождается от избытка фосфорной кислоты нагреванием до 400° в токе пара до тех пор, пока конденсат не будет больше показывать кислой реакции с бромтимол-синим. Гидратация проводится под давлением и при температурах от 150 до 300°. Проведение над этим катализатором смеси 70 объемов этилена и 30 объемов пара под общим давлением 100 ат при 290° и с объемной скоростью 6000 обратных часов, давало 155 г спирта в час на литр (кажущийся объем) катализатора. В этих условиях масло не образовывалось. [c.338]

Рис. 1. Давление водяного пара над растворами фосфорной кислоты. Цифры на линиях — процентное содержание Н3РО4.

С увеличением концентрации растворов фосфорной кислоты резко изменяются их свойства — увеличивается их плотность и вязкость и уменьшается давление паров воды над ними (рис. 2). При температурах ниже 250° и концентрациях кислоты до 72% Р2О5 над растворами находятся пары воды. [c.13]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.232 , c.235 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.143 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология