Морель

При крэкинге нефти до кокса, некоторая часть серы остается в последнем. Эглоф и Морель обнаружили до 5% серы в коксе, пол -ченном из одной мексиканской нефти. [c.163]

Рис. 9.40. Принцип обратного осмоса (по Морелю [155]).

Рис. 9.41. Сравнение обратного осмоса и ультрафильтрации (по Морелю (1551).

Рис. 9.43. Схема непрерывного процесса ультрафильтрации (по Морелю [155]),

Рис. 9.44. Схема непрерывного процесса обратного осмоса (по Морелю [155]).

Чтобы выработать действительно гистологический метод, Пол и кар и Морель поступают следующим образом. Пластинка, несущая срез, помещается на столике микроскопа, место, подлежащее действию искры, отыскивается в препарате в падающем свете и после поворота револьвера [c.80]

Хочу выразить искреннюю признательность моим сотрудникам О. Морель и Д. Бертранд аа их вклад в создание этой книги. [c.11]

В табл. 125 приведены результаты исследований созревших яблок различных сортов, тенелюбивых морелей, красной и черной смородины и винограда после опрыскивания их препаратами амитрола и смешанными препаратами, содержащими амитрол (см. табл. 120). Во всех случаях остатки амитрола после применения препаратов амитрола и соответствующих норм расхода, приведенных в списке пестицидов, разрешенных Федеральным биологическим институтом в 1969 г. 143], были ниже чувствительности метода анализа (0,01 мг/кг). Не удалось обнаружить и остатков симазина (<0,02 мг/кг) после применения препаратов, содержащих одновременно амитрол и симазин в соответствии с предписанными нормами. Находящиеся в яблоках остатки амитрола выше 0,01 мг/кг могли быть установлены лишь после более чем трехкратной дозировки. Они не превышали 0,1 мг/кг. При применении амитрола в течение двух или нескольких лет подряд в количествах, соответствующих предписанным нормам, а также в более высоких дозировках, [c.350]

Остатки амитрола в яблоках, тенелюбивых морелях, смородине и винограде [922, 925] [c.351]

Новокаин бромируют согласно методике Мореля и сотрудников [1] (примечание 1). К концентрированному раствору броми-стоводородной-Вг 2 кислоты (из 0,5 г бромистого-Вг серебра) добавляют вычисленное количество новокаина и приблизительно [c.9]

Эмблем, Маунтфорд и Морели [516] разработали сложный состав, включающий коллоидный кремнезем п органическое полимерное связующее вещество, который используется ири изготовлении внутренней оболочки изложниц, предназначенных для точного промышленного литья. [c.586]

На многих других примерах замечено также, что адсорбция серы на катализаторе приводит к более явно выраженному снижению активности, чем это можно ожидать согласно соответствующему уменьшению активной поверхности [16]. Соморджаи [17] высказал предположение, что данный эффект обусловлен реконструкцией поверхности катализатора, которая является следствием разницы в поверхностной энергии различных плоскостей твердой фазы, обладающих низкими кристаллографическими индексами. Согласно этой концепции, адсорбция небольших количеств сероводорода изменяет уровень поверхностной энергии и приводит к новому равновесному распределению поверхностных плоскостей с различной каталитической активностью. Данное объяснение приводит к заключению, что структурно-чувствительные реакции подвержены такому типу отравления в гораздо большей степени, чем структурно-нечувствительные реакции. Действительно, указанный эффект обнаружен Морелем с сотр. [18], которые нашли поразительное различие в характере отравления серой платины, катализирующей две реакции гидрогенолиз циклогексана и гидрирование бензола. Разница наблюдалась только тогда, когда сероводород и диоксид серы вводили совместно и условия получения элементной серы были самые благоприятные. [c.65]

Следует, наконец, остановиться на результатах тщательно проведенных опытов Мореля и Хильдебранда [23. Они получали шарики одинаковых размеров из затвердевшей желатины, которые в большом количестве вводились в желатиновый раствор того же удельного веса. При этом несколько шариков было покрашено в черный цвет, и они выделялись на однородном фоне, так как из-за одинакового показателя преломления шаров и раствора остальные шары были невидимыми. Взаимное расположение выделенных шаров фотографировалось на пленку через плоские стенки сосуда в двух перпендикулярных друг к другу направлениях. Применение несложной измерительной аппаратуры позволило определить взаимные расстояния между всеми выделенными шарами, причем в каждом опыте число измеренных расстояний составляло более тысячи. Опыты проводились с разными пористостями. Желая имитировать тепловое расширение жидкости и учитывая, что все шары были невесомыми , авторы получали системы с повышенными значениями пористости [c.282]

Каталити 1еские свойства синтетических алюмосиликатов и других подобных им катализаторов изучали также Г. Эглофф, И. Морель, К. Томас, Б. Гринсфельдер [9—12], К. Блох [17] и другие. [c.100]

Применение, В гистохимии в качестве компонента для проведения реакций Миллона и Мореля — Сислея [1] на тирозин [Пирс, 74—75] для выявления иодидов [2] для блокирования (дезаминирования) аминогрупп. [c.244]

В виду этой трудности очистки, как и возможного длительного загрязнения электрода составными частями вещества, подлежащего анализу, невозможно также делать серийные снимки методом дугового пламени, предложенным Поликаром и Морелем (см. стр. 79). [c.37]

Это указание Поликара и Мореля совершенно не согласуется с нашим опытом, да и физически оно мало понятно. Примененная Пол и карой и Морелем техника перехода искры непосредственно на металлическую пластинку была для нас одним из этапов на пути к технике высокочастотной искры—этапом, который нас отнюдь не удовлетворял. Не может быть ни малейшего сомнения в том, что наша схема включения высокочастотной искры может дать значительно лучшие результаты, чем те, которые получили Поликар и Морель, пользуясь небольшим медицинским высокочастотным трансформатором. Мы пользуемся тщательно настроенными колебательными контурами, затухание в первичном контуре, напряжение и сила тока в искровом контуре так выравнены в длительных опытах, что мы получаем оптимальные условия (см. стр. 17) максимум интенсивности линий и минимум интенсивности полос при наи возможно большей общей энергии. И действительно, даже наши старые снимки уже ярче, чем снимки Поликара и Мореля, а с улучшением возбуждения искры полосы стали еще слабее (изображение спектра серебра, полученного на срезе в 30 х толщиной, см. рис. 4 нашего Ш-го сообщения). При правильной установке искра не скачет в разные стороны, а устанавливается в желательном месте, где она и въедается в течение 20—30 сек., в особенности если препарат на половину сух. [c.80]

По п. 3. Получение спектра. Изображение искры, перепрыгивающей на определенный пункт среза, отбрасывается кварцевой чечевицей на щель кварцевого спектрографа. В качестве спектрографа Поликаруи Морелю> служила небольшая модель (Е. 31 Гильгер, Лондон) и большая модель Л е й сс а, Берлин—Штеглиц. Чтобы получить хорошие спектрографические результаты, требуется краткая выдержка в 15—30—50 сек. И это показание не согласуется с нашими данными. У нас выдержка продолжалась от долей минуты до нескольких минут. Продолжительность освещения определяется временем, необходимым, чтобы полностью обработать искрой подлежащую исследованию часть материала. Это нам представляется важнее, чем постоянное время освещения, уже по той причине, что отдельные ткани оказывают совершенно различное сопротивление искре. Так ткани легких значительно быстрее разрушаются в высокочастотной искре, че равные по весу количества тканей печени. Возможно, однако, что в случае микроскопических тонких срезов это не бросается настолько в глаза, как в наших пласточках тканей. [c.81]

Согласно дальнейшим сообщениям, Поликар и Морель изменили свою технику вместо высокочастотной искры они стали пользоваться дугой. Не изменяя ничего в своей аппаратуре, они приводили срез в непосредственный контакт с верхним электродом. Так получается дуга, пронизывающая ткань, сожигает ее в течение очень краткого времени (долей секунды), и получается превосходный спектр. Применение такой дуги возможно-только в том случае, если срез лежит на металлической пластинке (см. об этом стр. 37). И здесь приходится сказать, что различия, которые получили Поликар и Морель между искровым и дуговым спектром, могут иметь своей причи ной толькоплохую схему включения высокочастотной искры. Поликар и Морель указывают, что высокочастотная искра — в отличие от других — не выявляет крепче связанных элементов, так что линии их не появляются в спектре, и приводят пример этого. Когда они действовали высокочастотной искрой на слой [c.81]

При исследовании различных слоев аорты Поликар, Морель и Р а в о пользовались другим методом. Они высушили слои, озолили их и золу растворили в чистой соляной кислоте (1 мг золы на 1 мл соляной кислоты). Из этого стандартного раствора было затем приготовлено множество более слабых растворов, и в этих растворах убывающей концентрации отыскивались последние линии кальция и магния. Мы не будем здесь останавливаться на возражениях против этого количественного метода обращаем только внимание на то, что магний и кальций содержатся во всяком органическом материале и притом в весьма различных количествах. [c.82]

Первое сообщение о том, что диазониевые соли образуются в качестве побочных продуктов при получении нитрозофенолов (хи-ионмонооксимов), принадлежит Веселскому [26]. В дальнейшем эти результаты были развиты в небольших по объему, но глубоких по содержанию исследованиях Родионова и Матвеева [28], Морела и Сислея [29], а также в ряде кратких сообщений, в которых констатировалось образование диазониевых солей в качестве побочных продуктов [30—32]. Хотя одна из этих работ в общем ошибочна [31], во всех исследованиях был сделан вывод, что диазониевые соли могут быть получены при простой обработке фенолов избытком азотистой кислоты. [c.1877]

Смолокурение при Петре 1. Монополия на смолу. Законы Петра о береженый лесов . Выработка смолы для кораблестроения. Поставка ее на верфи Воронежскую, Олонецкую, Петербургскую. Гонка дегтя на Смольном дворе. Доставка смолы с Олонца, Велоозера, Пошехонъя, Каргополя. Отпуск смолы за границу — в Англию, Голландию. Цены на смолу. Личные распоряжения Петра I о продаже смолы за морел. Отпуск смолы из Архангельска, Выборга, Риги, Петербурга. Вывоз смолы за море о период 1712—1724 гг., цены за бочку, прибыли от продажи. Попытка продажи смолы в Венецию. Организация смолокурения ладожскими жителями (1722) производство ее в Тверской губ. Отмена монополии на смолу (1720). Вывозные пошлины на смолу. Эксплуатация крепостных крестьян, [c.334]

В экстракционно-фотометрическом методе Дюкрэ и Мореля [52] анионные хлоридные комплексы олова связываются с основным красителем — кристаллическим фиолетовым — в иоппые пары, которые экстрагируются гептаноном-4 (молярный коэффициент погап1ения экстракта 8,5-10 ). Соот-ветствуюп1,ий ассоциат с родамином В 153] экстрагируют этилацетатом. [c.293]

Интересный способ экстрагирования был предложен Морел лом [1]. Около 10 г продукта, например дрожжей, солодовогс [c.202]

Морель и сотрудники приписывают 3, 5-дибромсоединению конфигурацию, аналогичную той, которая образуется при бро-мировании п-аминобензойной кислоты. [c.9]

Неизменное образование сероводорода и смолистых остатков при пиролизе меркаптанов или сульфидов заставляет Фарегера и Мореля предполагать, что мы здесь имеем обычную реакцию крекинга углеводородов как результат вторичного разложения органических сернистых соединений. [c.693]

Из 30 г диэтилсульфида, пирогенетически разлагаемого при средней температуре 496°, Фарегер, Морель и Комей (см. выше) получили 19 г продуктов разложения, состоявших исключительно из газообразных углеводородов. Было найдено около 10% выхода меркаптана, а также значительное количество сероводорода. [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология