Меркаптаны пиролиз

Технологическая схема щелочной очистки газа от меркаптанов мало отличается от схемы очистки моноэтаноламином, только регенерация раствора щелочи проводится открытым водяным паром или продувкой горячим воздухом, или последовательно тем и другим. В случае очистки газов от диоксида углерода равновесное давление газа над абсорбентом равно нулю, что позволяет осуществлять многократную циркуляцию абсорбента с выводом части его из системы и дозированием свежего. Такая схема щелочной доочистки газов пиролиза, используемая в этиленовом производстве на установке ЭП-300, приведена на рис. ХП1-1. Газ после IV ступени турбокомпрессора (с установки ЭП-300) при давлении [c.115]

Изменение загрузки технологических мощностей может вызвать некоторые экологические проблемы. Так, в Башкирской нефтехимической компании в последнее время в сырье нефтехимического производства начали более широко вовлекаться легкие углеводородные фракции вторичного происхождения. Эти фракции отличаются от легких прямогонных нефтяных фракций существенно более высоким содержанием меркаптанов. Существующие системы подготовки сырья предусматривали только очистку от сероводорода. Сернистые соединения, содержащиеся в данном продукте, при пиролизе и последующей очистке почти полностью превращаются в сульфиды и сбрасываются в стоки. [c.171]

В нефтяной и газовой промышленности процесс абсорбции применяется для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. с помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.192]

Что касается сернистых соединений, присутствующих в сырье для крекинга и пиролиза, то они либо разлагаются с выделением сероводорода, меркаптанов и углеводородных осколков (см. 7), либо, благодаря своей термической устойчивости (тиофены и им подобные), накапливаются в более высокомолекулярных продуктах. [c.181]

Прежде чем приступить к разделению газов, их следует очистить от сероводорода, углекислоты и меркаптанов промывкой, папример, щелочью. Газы нефтеперерабатывающих заводов, особенно газы пиролиза, всегда содержат ацетилен, который селективным гидрированием переводят в этилен. [c.167]

Метил производное 1-бензоилтиомочевины при пиролизе теряет метил-меркаптан и превращается в 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [327]. [c.403]

В связи с тем, что пиролизуемое сырье представляло собой серусодержащий продукт, оказалось интересным выяснить, какая часть сернистых соединений переходит в газ пиролиза. Было установлено, что концентрация сероводорода в газе пиролиза колеблется от 0,9 до 1,2 объемн. % в зависимости от выхода газа. Общее содержание органической серы в газе составляет 310 мг нм , из них тиофенов и меркаптанов — 202 мг, сероуглерода — 22 мг и сероокиси — 86 лг. Таким образом, примерно 55% содержащейся в нефти серы переходит в газ пиролиза. [c.19]

Нефтезаводские газы, газы пиролиза лигроина, содержащие н-бутилены и изобутилен (фракция ), не содержащие влаги и меркаптанов [c.180]

Располагая лишь несколькими фактами пиролиза меркаптанов, трудно построить гипотетический механизм реакции. Меркаптаны идентичны с алкоголями, а также с аминами, которые в системе аммиака представляют собой спирты. Уже было пр- [c.693]

По-видимому, существенная доля серы в нефти находится в виде серусодержащих соединений, трудно разлагающихся в процессе пиролиза. Поэтому более 50% ее накапливается в высокомолекулярной части смолы пиролиза, выкипающей при температурах выше 350° С. В пирогазе сера содержится, главным образом, в виде сероводорода, а в легком масле — в виде меркаптанов. В табл. 54 приведены режимные показатели пиролиза ромашкинской нефти. [c.137]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

Влияние различных Б-алкильных групп на стойкость ксантогенатов к пиролизу было изучено качественно путем использования (—)-ментилксантогенатов [74]. S-Изопропильная группа повышает стабильность по сравнению с S-мстильной группой, тогда как S-бензильная группа уменьшает устойчивость, а S-П ннтробензильная группа уменьшает ее в еще большей степени, что наводит на мысль, что электроотрицательные группы у меркаптанной серы уменьшают энергию акгивации в реакции Чугаева. Замена S-метильной части на амидную группу. [c.93]

Абсорбция (англ. absorbtion) — процесс избирательного поглощения компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Применяют в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей промышленности для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. С помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.12]

При пиролизе, газификации и гидрогенизации углей в газовую фазу переходят соединения серы, 95—987о которых составляет сероводород, остальное — диоксид серы, сероуглерод и простейшие меркаптаны. При термической переработке в газ переходит 30—45% серы, находящейся в угле, а при гидрогенизации и ряде процессов газификации — практически вся сера углей переходит в сероводород. В интервале температур 570—1270 К органические соединения серы разлагаются с образованием сероводорода и небольших количеств сероуглерода, элементной серы, меркаптанов, производных роданистого водорода. Одновременно происходит и взаимодействие газообразных соединений серы с твердым остатком (полукоксом или коксом) и смолами. [c.295]

Газ получался в лабораторной установке, состоявшей из трех основных узл ов реактора, в котором фрезерный торф подвергался термическому разложению, а образующиеся парогазовые продукты — пиролизу, конденсационной и очистной систем. Очистка газа от сероводорода производилась болотной рудой, извлечение газового бензина — активпрованньш углем марки АГ , очистка от серооргапических соединений (тиофена, сероуглерода, меркаптанов и частично сероокисп углерода) — смесью патронной извести с увлажненными древесными опилками. [c.144]

Сульфиды более устойчивы к нагреванию, нежели меркаптаны 133], но, по-видимому, уступают в этом отношении тиофенам. Смешанные алкилароматические сульфиды ряда тетралина не претерпевают изменений при 300°С [34], а гомологи тиофана, 2-метил-тиациклогексан и тиациклогептан — даже при 450°С [35]. 1-Тиаиндан термически устойчив при температуре до 450° С при этой температуре степень превращения — 10%, продукты распада — сероводород и меркаптаны [36]. При 500° С сульфиды разлагаются в продуктах пиролиза обнаружены сероводород, меркаптан, гомологи тиофена и непредельные углеводороды [37]. [c.103]

Это утверждение несколько видоизменили Бартон [10] и Крам [11], которые предположили, что реакция является полностью согласованной, что в ней принимает участие цис- -BOjxo-родный атом алициклических соединений и необходимо, чтобы более нуклеофильный и менее пространственно затрудненный тиокарбонильный атом атаковал бы -водородный атом. Данные о том, что именно тиокарбонильный атом серы скорее, чем меркаптанный атом серы, атакует -водородный атом, были получены Бадером и Бурнсом [12], которые изучили изотопный эффект для серы и углерода при пиролизе транс-2-метил-1-ин-данилксантогената природного изотопного состава. Предсказанные изотопные эффекты для тиокарбонильной и меркаптанной серы и для карбонильного углерода были получены при использовании уравнения Бигельэйзена [12]. Как это видно из табл. I, наблюдаемый изотопный эффект совпадает с предсказанным для механизма, согласно которому в реакции участвует тиокарбонильный атом серы. [c.72]

Газ пиролиза, направляемый на производства полиэтилена под высоким давлением, подвергается тщательной очистке. При этом образуются щелочные стоки, насыщенные сульфидами и меркаптанами (по аналогии с отработанной щелочью после защелачи-вания нефтепродуктов). Характерной особенностью производства полиэтилена под высоким давлением является, кроме того, большой расход охлаждающей воды, которая, однако, практически не содержит загрязняющих веществ. Промежуточной стадией производства окиси пропилена является омыление пропиленхлор-гидрина. При этом образуются сточные воды в количестве около 85 на тонну товарного продукта. Сточные воды содержат известковый шлам, 3% хлористого кальция и органические ве- [c.458]

А. образует циклич. ацетали с соединениями, содержащими вицинальные г ис-гидроксильные группы. А. легко в ирисутствии ЫС1 реагирует с меркаптанами, образуя полные тиоацетали. При пиролизе А. образуется кетен [c.177]

Пиролиз меркаптанов изучался-очень мало. Установлено, что октил-меркаптан, кипящий при 198—200°, при нагревании легко превращается в октил-сульфид и сероводород. Уже давно указывалось, что синтез этил-меркаптана из спирта и пятисернистого фосфора по Кекуле можно интерпретировать как простую реакцию. Однако, недавно было показано, что этот процесс сопровождается образованием промежуточного продукта, 8 = Р(0С2Н5)28Н, и что пиролиз этого продукта дает этилмеркаптан. [c.693]

Неизменное образование сероводорода и смолистых остатков при пиролизе меркаптанов или сульфидов заставляет Фарегера и Мореля предполагать, что мы здесь имеем обычную реакцию крекинга углеводородов как результат вторичного разложения органических сернистых соединений. [c.693]

Процесс щелочной очистки газов является экономичным. Однако при высоких концентрациях в газе сероводорода и диоксида углерода (>0,3 %) перед щелочной очисткой следует использовать очистку раствором моноэтаноламина. Сухой газ и пропан-пропиленовая фракция на промышленных установках ЦГФУ и АГФУ, газы регенерации на установках гидроочистки и пирогаз на установке ЭП-300 предварительно очищаются от сероводорода и частично от диоксида углерода раствором моноэтаноламина, затем подвергаются доочистке щелочью от меркаптанов и диоксида углерода. Расход гидрок-сида натрия при этом не превышает 0,16 кг на 1000 м газа. Технологическая схема щелочной очистки газа от меркаптанов мало отличается от схемы очистки моноэтаноламином, только регенерация раствора щелочи проводится открытым водяным паром или продувкой горячим воздухом, или последовательно тем и другим. В случае очистки газов от диоксида углерода равновесное давление газа над абсорбентом равно нулю, что позволяет осуществлять многократную циркуляцию абсорбента с выводом части его из системы и дозированием свежего. Такая схема щелочной доочистки газов пиролиза, используемая в этиленовом производстве на установке ЭП-300, приведена на [c.176]

В первых трех фракциях обнаружено наличие меркаптанов, дающих вполпе отчетливую реакцию со свинцовыми, ртутными и медными солями. В перегошюй колбо остается уголь, обладающий специфически неприятным запахом адсорбированных продуктов пиролиза тиокола. Для сравне- [c.268]

НИЯ С меркантанами, выделенными из продуктов сухой перегонки тиокола, пами был получен этиленмеркаптан 2H4(SH)2 по методу Мейера [3]. Этиленмеркаптан имеет т. кип. 146—147° и обладает отвратительным запахом, сходным с запахом меркаптанов, выделенных из продуктов сухой перегонки тиокола (главным образом из фракции с т. кип. 100—170°), также имеюгцим т. кип. 147—148°. Этиленмеркаптан, как по.лученный сиптетически, так и выделенный из продуктов пиролиза тиокола, дал характерные для меркаптанов реакции с железными, медными, свинцовыми, серебряными и ртутными солями. Из четвертой фракции была выделена узкая фракция с т. кип. 189—200° — маслянистая жидкость с чрезвычайно неприятным запахом. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология