Оксисульфиды, получение

Использование взаимодействия катализатора с носителем является важнейшим методом стабилизации состава и поверхности, особенно оксидных катализаторов и носителей (см. разд. 3.1.2). Неорганическая химия таких соединений кобальта и молибдена как оксиды или оксисульфиды может служить руководством для модификаций носителей, предназначенных для получения максимально развитой поверхности и ее стабилизации. В этой связи представляет, в частности, интерес образование таких сложных оксидов как оксиды переходных п щелочноземельных металлов [2]. [c.225]

Рис. 11.1. Схема прибора для получения дисульфида и оксисульфида урана

Снимают рентгенограмму полученного оксисульфида урана, расшифровывают ее согласно литературным данным, [c.296]

Методы получения и химические свойства оксисульфида гольмия такие же, как для оксисульфида тербия [241 ]. Некоторые физико-химические свойства сульфидов гольмия представлены в табл. 29. [c.91]

Методы получения сульфидов и оксисульфида лютеция аналогичны методам синтеза сульфидов тербия [237, 241, 243 [. Со- [c.96]

Оксисульфид U02-2US2 открыт Розе [308], впервые анализирован Германом [127]. Он описан как вещество цвета от темного свинцово-серого до черного [127]. Оксисульфид получен путем нагревания закиси-окиси или [c.274]

И - легирующая и модифицирующая добавка к чугунам, сталям и сплавам Его используют при получении высокопрочного чугуна (с шаровидным графитом), нержавеющих и жаростойких хромистых сталей И повышает жаростойкость и жаропрочность сплавов на основе N1, Со, Сг, Nb и др, увеличивает прочность и пластичность тугоплавких металлов и сплавов на основе У, Ш, 2г, Мо, Та, упрочняет титановые, медные и др сплавы, входит в состав сплавов на основе М и А1, используемых в авиационной технике В электронике и радиотехнике сплавы И с Ьа, А1, 2г применяют в качестве геттеров Из тугоплавких и огнеупорных материалов на основе боридов, сульфидов и оксидов И изготовляют катоды для мощных генеоаторов Ортована-дат и оксисульфид И, активированные Ей,-красные люминофоры для цветного телевидения, оксисульфид, активированный ТЬ,-люминофор для мед диагностики, алюминат И - лазерный материал [c.278]

Оксисульфиды редкоземельных элементов. Оксцсульфиды лантана и иттрия с добавкой иттербия и эрбия синтезируют прокаливанием смеси соответствующих окислов с содой, серой и фосфатом калия при температуре до 1100° [102]. Прокаливание ведут в закрытых тиглях на воздухе. Полученный спек обрабатывают водой для отделения от растворимых солей и полисульфидов. При синтезе очень существенным оказывается правильный подбор соотношения компонентов и отсутствие подсоса воздуха. [c.100]

Оксисульфид плутония PU2O2S был получен пропусканием сероводорода над сухой гидроокисью в графитовом тигле при температуре 1225—1300° С. Соединение имеет металлический блеск и обладает гексагональной кристаллической структурой. Плотность PU2O2S равна 9,95 г/см [262]. [c.114]

Сульфиды типа LnaSg. При получении полуторных сульфидов можно в качестве исходного вещества использовать окисел или безводный галогенид. Нагревание нормальных окислов в токе сероводорода при температурах от 800°С[931, 932, 16051 до 1300—1600°С [846, 9271 ведет к образованию сульфидов LnaSg. Если не предусмотрены специальные меры предосторожности от попадания кислорода в реакционный прибор, сульфид, как правило, бывает загрязнен оксисульфидом. В этон случае рентгенограммы представляют собой очень сложную картину, создающую опасность неправильной расшифровки. Плавление такого продукта с флюсом ионного характера, например LiF, приводит к э4х )ективной экстракции оксисуль-фидов [663]. Несколько удобнее получить сульфид иттрия нагреванием смеси окисла с сульфидом алюминия при 1460°Св токе сероводорода [930]. Еще более удобный путь, показанный на примере лантана, заключается в нагревании безводного хлорида в токе сероводорода при 800° С [190, 932]. [c.34]

Ожидается, что при разработке методов получения улучшенных катализаторов для гидрогенолиза связи углерод —азот бифункциональные системы будут играть существенную роль. Так, контролируемые взаимодействия поверхности, имеющей кислотные свойства, с основным атомом азота и прилегающего участка металла с атомом углерода могут приводить к значительному ослаблению связи углерод — азот в гетероцикле и, возможно, к увеличенной активности. Взаимодействия металл — носитель данного типа и новые сульфиды, оксиды и оксисульфиды (см. часть II), по-видимому, будут важны для исследования гидронитроочистки. [c.84]

Важное значение приобрел европий как активатор люминофоров. В частности, окись, оксисульфид и ортована-дат иттрия УУ04, используемые для получения красного цвета на телевизионных экранах, активируются микропримесями европия. Имеют практическое значение и другие люминофоры, активированные европием. Основу их составляют сульфиды цинка и стронция, фториды натрия и кальция, силикаты кальция и бария. [c.142]

Полученный оксисульфид молибдена Мо08 очень стабилен по отношению-к сероводороду. Сернистый молибден чрезвычайно стабилен к сероводороду даже при повышенном давлении и не переходит в высший сульфид, тогда как молибден при повышенном давлении адсорбирует небольшие количества серы из сероводорода. Двусернистый молибден очень устойчив к водороду даже при. высйких температурах и давлениях. Трехсернистый молибден выделяет ато№ серы с образованием двусернистого молибдена. Оксисульфид молибдена более- [c.290]

МОНОКОРУНД — искусственный корунд в виде монокристаллов гексагональной системы разновидность электрокорунда. Отличается от ко-Р5 нда более совершенным строением. Содержит в зерне около 97% а-А120з. Твердость по Моосу 9. Плотность 3,99 г см . Т-ра плавления 2050° С. Показатели преломления и = 1,768 = 1,760. М. получают из бокситов оксисульфид-ным методом, сплавляя их в электр. печи с сернистым железом и восстановителем (антрацитом или коксом). Образующийся в расплаве раствор окиси а.гю.чиния при остывании кристаллизуется в виде правильно развитых кристаллов корунда. Оптимальным для получения М. является содержание в расплаве 4—7% сульфидов алюминия и менее 3% сульфидов кальция. М. используют преим. как абразивный материал, реже — для изготовления огнеупорных и электроизоляционных изделий. М. выпускают зернистостью от № 5 до № 80 в соответствии с ГОСТом 3647—71. [c.13]

Для получения высоких температур применяют небольшие вакуумные высокочастотные печи. Магнусс и Ла Хапелль [63] описали получение 50 V Np из ЫрРз и металлического Ва для этого смесь достаточно нагревать 2 мин при 1200 аналогичным образом удалось получить несколько микрограммов металлического актиния из АсРз и Ы [64]. В кварцевых капиллярах при высокой температуре окислы под действием ССЦ и т. п. превращаются в хлориды, при действии НгЗ и СЗг — в оксисульфиды или сульфиды. [c.602]

Условия реакции на всех стадиях при работе с концентратами не отличались от тех, которые были подобраны для работы с индивидуальными продуктами. Однако при окислении смеси оксисульфидов наряду с основным продуктом — смесью 2-оксисульфонов — имеется, по данным тонкослойной хроматографии, небольшая примесь смеси оксисульфокси-дов, отделить которую от основного продукта нам не удалось. Константы смесей оксисульфидов, оксисульфонов и винилалкиотсульфонов, полученных из концентратов, внесены в соответствующие таблицы (см. табл. 3, [c.202]

Есть сведения о том, что получены оксиселениды [756] РЗЭ состава МегОдЗе, т. е такого же состава, как и оксисульфиды, и такой же сингонии (гексагональной)., При получении исходили из реакции между окислом и полуторным селенидом данного металла. Оксисульфиды медленно растворяются в кислотах, на влажном воздухе постепенно разлагаются, причем наблюдается образование красного элементарного селена. [c.289]

В основе кристаллической структуры нестехиометрического сульфида церия СеЗд. (1,33-< х< 1,5) лежит кубическая решетка (типа ТЬдР4). При одном предельном составе, СвдЗ , заполнены все позиции, а при другом — девятая часть атомов церия в произвольном порядке отсутствует. Такая дефектная структура обнаружена также для полуторных сульфидов Ьа, Ас, Ри и Ат, полученных при высоких температурах [336], а для сульфидов некоторых других редкоземельных элементов (N(1, Зш, С(1 и Ей [41], а также Се) установлен непрерывный переход между указанными выше предельными структурами. Приготовленные при низкой температуре образцы состава ВаЗд дают сложные рентгенограммы порошка [204], и, хотя они могут соответствовать упорядоченной дефектной структуре, вполне возможно, что в образцах есть также оксисульфиды [35]. [c.178]

Дисульфид урана образуется также при восстановлении UO2 или UsOs углеродом в присутствии H2S. Реакция довольно быстро проходит при температуре 1200—1300° С. Однако продукт, полученный в этих условиях, загрязнен примесью оксисульфида. От следов кислорода удается освободиться только путем многократного повторения процесса с измельченным продуктом. [c.297]

При этом эквимолярную смесь сульфида и оксисульфида спрессовывали с порошком алюминия и нагревали в тигле из окиси алюминия, помещенном в вакуумную печь, в течение 4 ч при 1350° С. После этого продукт реакции нагревали 2 ч при 1600° С в графитовом тигле для удаления избытка алюминия в форме летучей моноокиси. Ианделли [203] получал чистый ЬаЗ взаимодействием металлического лантана с серой в запаянной трубке при 400—500° С с последующим длительным нагреванием промежуточных продуктов реакции при 1000—1100° С. Эти способы не технологичны и связаны с трудностями получения фаз переменного состава. [c.64]

Испарение полуторного сульфида лантана при температурах 1300—1390° С изучено в работе [235]. Для этого порошок LaaSg, полученный сероуглеродным методом, помещали в графитовую лодочку и нагревали в токе очищенного азота. При температуре 1390° С потеря массы составляла 2,4% от первоначальной массы LagSg. Линии оксисульфидов на рентгенограммах не наблюдались. [c.66]

Соотнощение содержаний связанных церия и серы в полученных продуктах колеблется в пределах eSo,9o— eSo ge, т. е. приближается к моносульфиду, однако продукты реакции еще загрязнены довольно значительными количествами углерода и кислорода (в сумме до 5%), причем кислород присутствует, по-видимому, в форме оксисульфида. Для получения чистого моносульфида церия, свободного от примесей кислорода и углерода, оказалось необходимым применять при реакции [c.71]

SmSa может быть получен при нагревании паров серы, находящихся в равновесии с твердым раствором SmgSg [222], оксисульфид самария — по реакции [c.85]

Оксисульфид гадолиния может быть получен по наиболее общему методу приготовления оксисульфидов РЗМ, описанному выше для LajOgS [c.89]

Кроме того, Эйк [205] описал метод получения оксисульфидов. ряда РЗМ, в том числе и GdaOaS, основанный на нагреве окисей элементов с избытком тиоацетамида в закрытой трубке при 1200° С. в течение 4—6 ч. После охлаждения до 800° С в трубку пропускают ток воздуха для выжигания примесей окислившийся продукт затем восстанавливают в токе водорода. [c.89]

Оксисульфид тербия может быть получен аналогично окси-сульфиду гадолиния. В работе [241] ТЬаОаЗ получали действием осушенного сероводорода на окись тербия при низких температурах (600—750° С) или восстановлением основного сульфата водородом при температуре 700° С по реакции [c.90]

Оксисульфид тулия был получен аналогично ТЬаОаВи НоаОаЗ [241 ]. Он устойчив при обычных условиях, подвергается действию соляной, азотной и уксусной кислот, до температуры 600° С окисляется незначительно, интенсивное окисление начинается с температуры 700° С. [c.94]

Для получения оксисульфида иттербия смесь УЬаОд с 5%-ным избытком УЬаЗз нагревают до 1350° С в среде аргона [198, с. 17751. Для получения УЬаОгЗ можно использовать также метод частичного сульфидирования УЬзОд сероводородом при 1000° С [199]. Оксисульфид иттербия трудно растворим в концентрированной соляной кислоте, легко растворяется в царской водке. [c.96]

При 600° С содержание серы довольно резко возрастает и далее увеличивается, постепенно доходя до близкого к расчетному содержанию в сульфиде ThSj.j, причем в области 900—1100° С образуется оксисульфид ThOS. Практически полное удаление кислорода и образование сульфида ThSx,, достигается только при 1200—1300° С. Рентгеновский анализ продукта, полученного при этих температурах, обнаруживает гексагональную решетку с периодами а = 11,0922 с = 3,976 А, что близко к табличным [c.198]

Оксисульфиды протактиния. Из соединений протактиния с серой описан лишь оксисульфид состава РаОЗ, полученный действием на РаС1з сероводорода 1490]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология