Синтетические полиэлектролиты

В настоящее время отмечается тенденция ко все более широкому применению высокополимерных синтетических полиэлектролитов, которые по своим свойствам часто превосходят другие типы агрегирующих веществ они применимы в небольших количествах и выгодны в экономическом отношении. По-видимому, не существует универсальных агрегирующих веществ, поскольку эффективность такого вещества зависит не только от его свойств, но и от свойств суспензии. Без проведения лабораторной работы по выбору типа агрегирующего вещества, установлению оптимального количества его и наилучшей концентрации суспензии, а также последующей полузаводской проверки и экономической оценки нельзя применять такое вещество, пользуясь аналогией с применением его в другом случае. [c.191]

Ионный характер взаимодействия с электролитами отмечен и для синтетических полиэлектролитов, например, для полиметакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михаэли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания. [c.47]

Синтетические полиэлектролиты таклсе вступают во взаимодействие с электролитами. [c.48]

Имеются пока немногочисленные работы, в которых ферменты частично моделируются синтетическими полиэлектролитами. Остановимся на исследованиях, опубликованных в работах [113—116]. [c.403]

Поскольку опухолевые клетки секретируют вещества, которые индуцируют появление Т-супрессорных лимфоцитов, то вполне вероятно, что синтетические полиэлектролиты, введенные в организм, пораженный опухолью, в какой-то степени будут подавлять активность подобных клеток. О такой способности полиэлектролитов блокировать активность Т-супрессорных лимфоцитов сообщалось [64]. [c.177]

Для улучшения качества сока I сатурации (частично сока И сатурации) сахарного производства были предложены как природные флокулянты (альгинат натрия, различные виды крахмала, пектин, вытяжка из морской капусты, КМЦ, диффузионный и нормальные соки самого сахарного производства, содержащие пектин, и др.), так и синтетические полиэлектролиты (полиакриламид, полиметакрилат натрия, водорастворимое основание ВА-2, флокулянты серии К К-4, К-6, К-9 и др.). [c.153]

В последнее время электрохимическому изучению синтетических полиэлектролитов посвящено много работ, особенно Фуосса и Качальского. Эти работы недавно суммированы Эйзенбергом и Фуоссом в их статье в сборнике Некоторые [c.674]

Г. Э й 3 е н б е р г и Р. М. Ф у о с с, Физическая химия синтетических полиэлектролитов. Статья в сборнике под редакцией Бокриса. Некоторые проблемы современной электрохимии , Изд. иностр. лит., Москва, 1958. [c.700]

Э й 3 е и б е р г Г.,, Ф у о с с Р. М., Физическая химия синтетических полиэлектролитов. Статья Некоторые проблемы современной электрохимии . Сборник под ред, Бокриса, Издатинлит, 1958. [c.423]

Скорости седиментации синтетических полиэлектролитов, несущих большой заряд, исследованы далеко не так подробно, как скорости седиментации белков. Как и следовало предположить, константа седиментации существенно зависит от концентрации постороннего электролита вследствие хорошо известной зависимости эффективного объема от полного заряда [66, 108]. [c.57]

Другие типы моноядерного комплексообразования в водных растворах включают связывание ионов металла белками или синтетическими полиэлектролитами. Эти системы удобно рассматривать, предположив, что ионы металла выступают в качестве лигандов по отношению к центральному полимеру [33, 67]. Комплексы могут также образовываться между двумя органическими ионами, например ионами анилиния и пикриновой кислоты [58], или между двумя белками. В окислительновосстановительном равновесии электрон можно рассматривать как лиганд, а состояние наивысшей степени окисления — как центральную группу [11, 45]. Смешанные моноядерные комплексы, которые содержат более одного типа лигандов, обсуждаются в гл. 18. [c.17]

Для регулирования фильтрационных потоков и выравнивания профиля приемистости широко используются осадко- и гелеобразующие композиции на основе водорастворимых термостойких синтетических полиэлектролитов. Примером таких реагентов являются анионный гипан и катионного типа ВПК-402, ВПА-2 и органическая гелеобразующая смола (ОГС), которые могут служить основой для осадко- и гелеобразующих составов. [c.574]

Термин полиэлектролит применим ко всем полимерам, которые диссоциируют в растворе на ионы. Синтетические полиэлектролиты — это полимеры с относительно простой и определенной химической структурой, поэтому они являются идеальными объектами для изучения химических, электрохимических и физических свойств макро-молекулярных систем. Основные выводы этих исследований могут быть использованы и для сшитых ионообменных полимеров. [c.9]

Из предыдущего рассмотрения ясно, что точного уравнения, связывающего электрофоретическую подвижность с молекулярными параметрами, не имеется. В пределах приближения, вытекающего из игнорирования всех членов, кроме первого, в правой части феноменологического уравнения [уравнение (24-4)], и не отличающегося от того, которое было сделано при анализе данных по седиментации и диффузии высокомолекулярных электролитов в солевых растворах, могут быть сделаны два определенных утверждения. а) Подвижность и всегда прямопропорциональна заряду 2-макроиона. б) Подвижность всегда обратно пропорциональна коэффициенту трения, как показывают уравнения (24-6), (24-7) и (24-8), которые все применимы только к сферическим ионам (поскольку в знаменателе стоит выражение бяг] ). Это делает электрофорез могучим средством полуколичественного анализа, которое имеет огромное значение в химии белков. Многие приложения такого подхода являются по своей природе аналитическими и выпадают из плана настоящей книги, но другие, дающие полезную информацию относительно молекулярных свойств, будут здесь кратко описаны. Обсуждение ограничено данными по растворимым белкам, потому что основная масса работ в этой области выполнена на белках. (Пример электрофореза синтетического полиэлектролита будет приведен в разделе 27.) [c.479]

Равновесие ионов водорода в растворах синтетических полиэлектролитов, содержащих как положительные, так и отрицательные заряды, не подвергалось детальному изучению. Тем не менее из имеющихся данных ясно видно влияние изменений конформации, происходящих в этих полимерах. [c.625]

В настоящее время получены синтетические полиэлектролиты— полимеры, способные диссоциировать в растворах на ионы, причем в одной макромолекуле возникает большое число периодически повторяющихся зарядов. Примером поли-кислот являются полиакриловые п полиметакриловые кислоты. Растворимые в воде соли этих кислот диссоциируют в растворе [c.305]

Величина АрК(а) зависит от степени ионизации, ионной силы раствора и геометрии макромолекулы. Если в молекуле имеются различные ионизуемые группы, то ДрК зависит от общего числа групп, ионизованных в той области pH, где титруются рассматриваемые группы. Поскольку добавочная энергия электростатического взаимодействия определяется взаимодействием всех зарядов молекулы, то в первом приближении можно считать, что она пропорциональна квадрату заряда молекулы Z (равному алгебраической сумме всех зарядов). Соответственно ДрК(а) должно быть линейной функцией заряда молекулы и, следовательно, линейной функцией а. Экспериментальные данные и теоретические расчеты для различных моделей макромолекул показывают, что АрК действительно почти линейно зависит от а. Отметим, что, как показывают экспериментальные данные для синтетических полиэлектролитов, АрК не зависит от степени полимеризации, определяясь не суммарным зарядом молекулы, а его линейной плотностью. [c.16]

Механизм образования хлопьев активного ила до настоящего времени еще не ясен. Предполагают, что хлопьевидные агрегаты бактериальных. клеток образуются в основном в результате взаи-мо,действия полимеров, выделяемых этими клетками или адсорби-ро.ванных ими. Вещество, заполняющее межклеточное пространство хорошо флокулирующего активного ила, подобно синтетическим полиэлектролитам (полиакриламиду, полиглутаминовой кислоте и др.). [c.33]

Первая книга этой серии была посвящена проблемам физической химии синтетических полиэлектролитов, сольватации ионов, равновесным свойствам заряженных границ раздела фаз, кинетике электродных процессов, электрохимическим свойствам нервов и мышц. [c.5]

Некоторые высокомолекулярные вещества одновременно являются и электролитами, их называют, полиэлектролитами. К ним можно отнести синтетические иониты, диссоциирующие на ионы водорода или гидроксила и большой остаточный ион полимера, нерастворимый в воде, а также ряд растворимых синтетических полиэлектролитов. К тому же классу полиэлектролитов относятся и белки, носящие амфотерный характер, ведущие себя в водной среде одновременно как кислота и как основание. Белки, будучи полиаминокислотами, содержат как карбоксильную, так и аминогруппу. В водной среде последняя, присоединяя молекулу воды, диссоциирует с отщеплением гидроксила [c.48]

Первая книга Некоторые проблемы современной электрохимии , вышедшая в русском переводе в 1958 г. и с интересом встреченная советскими читателями, была посвящена следую-Ш.ИМ проблемам физической химии синтетических полиэлектролитов, сольватации ионов, равновесным свойствам заряженных границ раздела фаз, кинетике электродных процессов, электрохимическим свойствам нервов и мышц. [c.5]

Изучение свойств синтетических полиэлектролитов, особенно полиамфолитов, дало возможность глубже вникнуть в природу белков, самого сложного и вместе с тем самого важного для живых организмов класса полимеров. [c.577]

У так называемых глобулярных белков макромолекула свернута в клубок, глобулу, приближающуюся по своей форме к шару. Измеряя светорассеяние, диффузию и вязкость подобных белков в растворе, Сардон показал, что только в изоэлектрической точке образуется шарообразная частица. По обе стороны этой точки макромолекула белка, приобретая заряд того или другого знака, вытягивается в эллипсоид. Одновременно с растягиванием усиливается гидратация макромолекулы, по-видимому, за счет частичного освобождения сил, стягивающих цепь в клубок. Эти процессы оказались обратимыми в пределах pH от 3,5 до 10,0. Кроме того, добавление нейтральных солей в раствор белка (повышение ионной силы) подавляет эффект растяжения, как это имеет место у синтетических полиэлектролитов. [c.579]

Еще в 1942 г. В. А. Энгельгардт и М. Н. Любимова показали, что работа мыщцы тесно связана со свойствами миозина (белковая часть мышцы) как полиэлектролита, что подтверждается сокращением или удлинением миозиновых нитей при резком изменении кислотности среды или при добавлении к ней таких солей, как К1 или KS N. Эти процессы, так же как это наблюдается у простых синтетических полиэлектролитов, происходят, по-видимому, в результате взаимодействия зарядов макромолекулы белка. [c.581]

При рассмотрении указанных синтетических полиэлектролитов удалось срав- [c.582]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

Противоопухолевая активность установлена у ряда синтетических полиэлектролитов. Возможность возникновения электростатических связей между полиэлектролитами синтетической природы и биополимером живого организма создает предпосылку для ингибирования роста опухоли. Например, связывание подходящего полиэлектролита с ответственными за деление клетки ферментами (ДНК-азой) могло бы остановить или замедлить такое деление. По-видимому, с одинаковым успехом можно использовать как поликатионы, так и полианионы. Однако неизбежно возникает необходимость защиты организма от токсического воздействия полиэлектролитов. Катионные полиэлектролиты - полиэтиленимин, поливиниламин проявляют противоопухолевую активность in vitro и in vivo против карциномы Эрлиха и лейкемии L5178. Выживание мышей с карциномой Эрлиха возрастало с увеличением ММ этих полимеров, когда они вводились через 5 дней после пересадки опухоли мышам [38]. В статье [50] описан синтез поликатиона ХП1 -продукта алкилирования сополимера N-винилпирролидона с виниламином эфирами фосфорной кислоты в качестве полимера с потенциальной противоопухолевой активностью, а в статье [51] в качестве такого поликатиона получен фосфорсодержащий сополимер XIV с азиридиновым циклом в боковой цепи [c.175]

В СССР процесс отстаивания сока I сатурации с применением полиакриламида изучал Головняк, а с использованием природных ВМС — Барабанов, Литвак, а также Лихицкий (1958—1965 гг.). Последний показал, что добавки ПАА, ПМАК или ВА-2 заметно снижают фильтрационный коэффициент и цветность сока I сатурации. Расход флокулянта, необходимый для существенного улучшения показателей сока, тем выше, чем хуже качество перерабатываемой свеклы. Для ПАА и ВА-2 он составляет в среднем 0,002—0,005 % к массе перерабатываемого сока. Указанные авторы также установили, что добавляемые флокулянты полностью или почти полностью удаляются вместе с осадком при фильтровании. Однако в связи с токсичностью многих синтетических полиэлектролитов в сахарном производстве предпочтение было отдано соединениям природного происхождения. Из данных Лихицкого следует, что добавление 1—5 мг свекловичного пектина к нефильтрованному соку I сатурации приводит к увеличению скорости отстаивания за первые 5 мин в 2—3 раза, уменьшает фильтрационный коэффициент, повышает прозрачность декантата и снижает объем осадка. Заметное увеличение скорости седиментации и повышение качества сока I сатурации было достигнуто и при использовании в качестве флокулянта диффузионного сока, содержащего не-разложенный пектин и белково-пектиновые компоненты диффузионного сока. Результаты одной из серий таких опытов приведены в табл. 6.1. Как видно из этих данных, возрастающие добавки диффузионного сока [c.153]

Выше было показано, что реакции между макромолекулами сопровождаются существенным изменением их конформации. В реакциях, приводящих к разделению фаз, возникновение компактных конформаций наблюдается уже при малых степенях превращения, как об этом свидетельствуют данные электронной микроскопии. Конформация растворимых поликомплексов изменяется также при увеличении степени превращения [40]. Очевидно, что конформация макромолекул в микрореакторе должна в существенной степени определять реакционную способность макромолекул и, в частности, локальную концентрацию реакционных групп,, которая контролирует равновесие межмакромолекулярных реакций. Очевидно также, что конформация макромолекул в поликомплексе в значительной степени определяет и свойства конечных продуктов реакций, являющихся, по-существу, новыми полимерными веществами. В данном случае речь идет о некоторой третичной структуре поликомплекса. Не менее интересным представляется вопрос о влиянии реакции между макромолекулами на вторичную структуру образующих комплекс полимерных цепей. Исследования такого рода проведены на примере реакций между ионогенными полипептидами и синтетическими полиэлектролитами. [c.247]

На очистной станции Мэйпл Лодж (Англия) сырой активный ил обезвоживается на барабанных вакуум-фильтрах. Для его коагуляции было испытано несколько химических реагентов хлорированный железный купорос, хлоргидрат алюминия, хлористый церий и некоторые синтетические полиэлектролиты. [c.148]

В связи с резким развитием биотехнологических методов возможно производство флокулянтов микробиологическим способом. Поскольку имеются и постоянно возобновляются источники получения флокулянтов, например в виде гидролизатов отходов растительного сырья, этот способ может стать конкурентоспособным со способом производства синтетических полиэлектролитов. Однако биофлокулянты, получаемые культивированием микроорганизмов или в результате физико-химической обработки биомассы микроорганизмов, по своим свойствам заметно уступают синтетическим водорастворимым полимерам. [c.30]

Конуэй [998] исследовал свойства разбавленных растворов природных и синтетических полиэлектролитов, в том числе по-ливинилпиридина. [c.592]

Известны также примеры использования для водоизоляции осадко- и гелеобразующих водоизолирующих композиций на основе водорастворимых термостойких синтетических полиэлектролитов. Испытаны высокомолекулярные соединения анионного типа ВПА-2 и органической гелеобразующей смолы полиэлектролита катионактивного типа ВПК-402 с гелеобразующей добавкой — жидкого стекла. [c.536]

К классу синтетических полиэлектролитов, представляющих определенный интерес, относятся полиамфолиты—полимеры, несущие как положительные, так и отрицательные заряды, например сополимер винилпиридина и метакриловой кислоты [c.16]

Как уже отмечалось, многие макромолекулы существуют в водных растворах (или в других полярных растворителях) в форме макроионов. К веществам этой группы относятся, например, белки, нуклеиновые кислоты и синтетические полиэлектролиты. Такие макроионы рассматривались ранее в разделе 14, где с помощью чисто термодинамического подхода было показано, что их растворы имеют тенденцию к отклонению от идеальности просто вследствие необходимости сохранить нейтральность раствора. Указывалось, что этого отклонения от идеальности можно избежать добавлением какой-нибудь нейтральной соли, например Na l. Отклонение исчезает также в пределе при стремлении концентрации макроионов к нулю. [c.518]

Полиэлектролитные комплексы широко распространены и в живой природе. Поэтому исследование реакций между заряженными макромолекулами в растворах представляет несомненный интерес и с точки зрения моделирования реакций, протекающих в живых системах. Целый ряд работ, посвященных комплексам модельных полиэлектролитов, например полинуклеотидов, с синтетическими полиэлектролитами и полипептидами, а также синтетических полипептидов с синтетическими полиэлектролитами обнаруживает принципиальное сходство с природными нуклеопротеипами, нуклеогисто-нами и др. Следует отметить также, что реакции между модельными (и природными) полиэлектролитами практически не отличаются от рассмотренных выше реакций синтетических противоположно заряженных полиэлектролитов. И в том, и в другом случае исследовались [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология