Растворимые полиэлектролиты

Еще более высокая, чем у растворимых полиэлектролитов, пространственная концентрация зарядов (концентрация обменных групп 3—10 М) приводит к тому, что все противоионы локализуются около фиксированных групп. Никакие аналитические методы не позволяют обнаружить противоионы в растворителе, окружающем зерна ионообменника. [c.213]

Такого рода процессы можно использовать для очистки различных неэлектролитов, а также растворимых полиэлектролитов от примесей низкомолекулярных электролитов. [c.214]

Еще более высокая, чем у растворимых полиэлектролитов, пространственная концентрация зарядов (концентрация обменных групп 3—10 М) приводит к тому, что все противоионы локализуются около фиксированных групп. Никакие аналитические [c.176]

При растворении в сточных водах флокулянты могут находиться в неионизированном и ионизированном состоянии. Последние носят название растворимых полиэлектролитов. В зависимости от состава полярных групп флокулянты бывают [c.128]

К ионообменным материалам относят высокомоле-кулярные соединения, молекулы которых содержат ионогенные группы, способные к диссоциации и обмену ПОДВИЖНЫХ ИОНОВ на ионы других соединений в растворе. Ионообменные материалы можно разделить на три основные группы нерастворимые иониты, ионитовые мембраны и растворимые полиэлектролиты. [c.5]

Наряду с нерастворимыми полиэлектролитами важное значение в последнее время приобрели растворимые полиэлектролиты. Эти электролиты в отличие от нерастворимых полиэлектролитов трехмерной структуры имеют линейное строение макромолекул. Они обладают высокой реакционной способностью и большой скоростью обмена, определяемыми линейным строением макромолекул и доступностью ионогенных групп. Большим их достоинством является простота получения и малая трудоемкость процесса. [c.146]

По характеру ионогенных групп растворимые полиэлектролиты, так же как и ионообменные смолы, делятся на полиэлектролиты анионного типа катиониты), катионного типа аниониты) и полиамфолиты, содержащие одновременно кислотные и основные ионогенные группы. [c.147]

Растворимые полиэлектролиты получают поликонденсацией или полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, а также путем химических превращений [77]. [c.147]

Однако эти исследователи рассматривали с электрохимической точки зрения преимущественно растворимые полиэлектролиты. Мы хотим в настоящем параграфе остановиться на результатах приложения общей теории диссоциации электролитов к нерастворимым полиэлектролитам — ионитам. [c.674]

В статье рассматриваются электрохимические свойства растворимых полиэлектролитов. [c.700]

Даже в сильно разбавленных растворах растворимых полиэлектролитов из-за образования многозарядных полиионов возникают высокие локальные концентрации электрических зарядов. Эти заряды сказываются на свойствах макромолекул, например, на подвижности углеводородных цепей. Кроме того, в разбавленных растворах, где мало число близко расположенных противоионов (компенсирующих основной заряд), велики эффективный заряд полиионов и силы их взаимного отталкивания. [c.210]

Применение. Полимеры и сополимеры виниламина могут представить интерес, напр., для получения растворимых полиэлектролитов, ионообменных смол, поверхностно-активных веществ, пленок и волокон, обладающих высокой реакционной способностью по NHg-группам, а также, возможно, и в синтезе лекарственных веществ. [c.388]

Связывание малых ионов полиионами в значительной степени определяет растворимость полиэлектролитов в р-рах солей. Как правило, введение низкомолекулярных электролитов в водные р-ры П. понижает растворимость последних, и в тем большей степени, чем сильнее связывание ионов цепочкой. В соответствии с этим наиболее сильно понижается растворимость П. при введении в их р-ры многозарядных противоионов. [c.49]

Растворимость полиэлектролитов в воде зависит от характера функциональных групп у полимеров. Полимерные кислоты (например, карбоксиметилцеллюлоза, (КМЦ), альгиновая и полиакриловая кислоты) растворяются в растворах щелочей. [c.25]

Для объяснения свойств ионообменных смол предложены различные теории. Качальский [27] исходил из аналогии ионитов с растворимыми полиэлектролитами. Такой подход увенчался некоторым успехом в случае ионитов с малым числом поперечных связей, т. е, таких ионитов, которые по свойствам ближе всего ж линейным, растворимым полиэлектролитам. [c.87]

Первая особенность свойств ионита позволяет применять к ионитам закономерности доннановского равновесия. Вторая особенность приводит к нескольким следствиям а) ориентация молекул вокруг ионов снижает диэлектрическую постоянную, так как доля свободной воды в ионите уменьшается б) большая часть ионита представляет углеводород с низкой диэлектрической постоянной и в) диполи молекул воды действуют в меньшей степени кооперативно из-за менее упорядоченной структуры воды в ионите. К этому можно добавить, что ионит характеризуется высокой плотностью электрических зарядов, которая свойственна всем растворимым полиэлектролитам. Третья особенность обусловлена частичными нарушениями нормальной структуры воды под действием углеводородной матрицы. [c.98]

Уменьшение поглотительной способности ионитов по белкам при глубоком диспергировании можно сопоставить с ограниченной способностью растворимых полиэлектролитов связывать макромолекулы белков. По-видимому, здесь наблюдается проявление [c.72]

Из сказанного выше следует, что применение эксклюзионной хроматографии для молекулярно-массового анализа синтетических растворимых полиэлектролитов, возможно только при условии полного подавления полиэлектролитных эффектов. [c.196]

Иониты — твердые высокомолекулярные вещества, содержащие активные (ионогенные) группы и способные в растворе вступать в химические реакции ионного обмена. Ионный обмен в случае применения нерастворимых в воде и органических растворителях ионитов следует рассматривать как гетерогенную химическую реакцию, а иониты —как нерастворимые полиэлектролиты (в отличие от растворимых полиэлектролитов). [c.218]

Исследование свойств как сетчатых, так и растворимых полиэлектролитов и ионитов вообще проводится как по линии изучения степени ионизации ионогенных групп, так и в отношении эффекта сольватации, анализа роли полимерной матрицы в ионном обмене и, наконец, в направлении количественного анализа общих закономерностей равновесия, кинетики и динамики ионного обмена. Область применения ионитов и процесса ионного обмена непрерывно расширяется. Велико значение ионного обмена в разделении и выделении минеральных ионов в гидрометаллургии, в атомной промышленности и в водоподготовке. [c.3]

Наряду с нерастворимыми синтетическими ионитами в последнее время в технике важное значение приобрели растворимые полиэлектролиты (жидкие иониты). Они используются в качестве осадителей, коагулянтов, флокулянтов, флотореагентов. [c.311]

Потенциометрическим титрованием установлено, что полимер относится к высокоосновным веществам. Принадлежность полимера к растворимым полиэлектролитам высокой основности подтверждается резким увеличением вязкости растворов в области низких концентраций. При аминировании первичными или вторичными аминами происходит одновременное поперечное соединение макромолекул. [c.464]

Потенциометрическим титрованием установлено, что этот полимер относится к высокоосновным веществам. Принадлежность полимера к растворимым полиэлектролитам большой силы подтверждается также резким увеличением вязкости растворов в области низких концентраций. [c.422]

Винилсульфокислота и ее соли используются в синтезе ионообменных смол заданной структуры, гомогенных ионитовых мембран и растворимых полиэлектролитов. В литературе предложено несколько методов синтеза винилсульфокислоты обработка абсолютного этанола - или этилена серным ангидридом, а затем щелочью (выход 45 и 20% соответственно) взаимодействие 1,2-дибромэтана и сульфита натрия с последующей обработкой образующегося продукта щелочью (выход 41%) или пятихлористым фосфором и водой (выход 65%) взаимодействие этиленхлоргидрина с бисульфитом натрия, а затем с пятихлористым фосфором (выход 37%) дегидратация натриевой соли оксиэтансульфокислоты пирофосфорной кислотой (выход 18%). Нами проверен и уточнен наиболее простой способ получения винилсульфокислоты, описанный в работах который приводит к высокому выходу продукта. [c.53]

В книге изложены основные сведения о химии и технологии Получения ионообменных материалов промышленных марок показаны главные направления синтеза перспективных ионитов, полученных в лабораторных и онытно-промышленных условиях большое внимание уделено методам получения селективных комплексообразующих сорбентов и растворимых полиэлектролитов подробно описаны физико-химические свойства ионитов и возможные области их практического использования. [c.1]

Растворимые полиэлектролиты имеют линейное строение характер ионогенных групп обеспечивает растворимость их в воде либо в органических раство рителях. В воде растворимы полиэлектролиты, содер жащие сильнокислотные или сильноосновные группы [c.7]

Маршал и Мок [60] показали пригодность метода дрооного осаждения для фракционирования полиэлектролнтов. Принятая ими процедура основана на снижении растворимости полиэлектролита при добавлении в раствор посторонних электролитов. Проведено фракционирование полистиролпарасульфоната натрия из раствора в АЫ Ма путем добавления 9,Ш водного раствора КаЛ. NaJ был выбран из-за его хоро шей растворимости в воде и наличия общего иона с противо-ионом полиэлектролита. Полимер был разделен на пять фракций, общий вес которых составлял 42,5% от веса образца. Остальную часть полимера трудно отделить от неорганических солей как путем испарения части воды, так и при дальнейшем добавлении осадителя. [c.39]

Катионоактивные полимерные ПАВ получают хлорметилированием, а затем аминированием полистирола, поливинилтолуола и др. виниловых иолимеров. Особенно высока поверхностная активность солей полимерных четвертичных аммониевых оснований, в том числе солей поливинилпиридиния. Для получения высокомолекулярных ионогенных ПАВ — растворимых полиэлектролитов — пригодно большинство методов и исходных продуктов, к-рые применяют при синтезе ионообменных смол. [c.333]

Модель не полностью соответствует реальным ионитам по следующим соображениям. Во-цервых, теперь хорошо известно, что кажущаяся степень ионного связывания за счет фиксированных ионов в полиионе сильно зависит от плотности зарядов. Нагасава и Райс [4] показали, что диссоциация карбоксильных групп полиэлектролита в основном определяется локальной плотностью зарядов, в то время как при связывании ионов полиэлектролитом большее значение имеет средняя плотность зарядов. В то же время локальная и средняя плотности зарядов оказываются одинаково важными при определении среднего электрического поля, которое зависит от фиксированных ионов. Следует ожидать, что слабосщитые иониты пли иониты с низкой плотностью зарядов ведут себя как растворимые полиэлектролиты. Для сильносшитых ионитов с высокой плотностью заряда влияние величины плотности заряда особенно велико, так как в таких ионитах имеются области с широким интервалом изменения локальной плотности заряда. При любой попытке объяснить свойства ионообменных смол необходимо учитывать изменение плотности заряда в ионите, а также существование области с изменяющейся степенью растяжения. [c.77]

Рис. 3.34. Избирательность сорбции окситетрациклина сульфокатионитами Дауэкс, содержащими различные количества кроссагента (///—7), а также растворимыми полиэлектролитами — ПОЛРШИНИЛ-сульфокислотой (/) и полисуль-фостиролом II).

Дейль с сотрудниками [65], исследуя поглошение растворимых полиэлектролитов, т. е. высокополимерных электролитов, на анионите амберлит Ш-4В, отметили значительное влияние на величину сорбции различий в длине молекулярных цепей. Полученные ими сравнительные данные по сорбции фосфорной, пирофосфорной и полиметафосфорной кислот, а также галактуроновой, полигалакту-роновой и частично расщепленной под действием ферментов поли-галактуроновой кислот на ОН-форме анионита свидетельствуют, что полимерные кислоты практически не поглощаются анионитом (табл. 22). [c.127]

Некоторые из возможных звеньев могут незначительно различаться между собой по элементарному составу, содержание других, —если оно очень мало, — не может оказать существенного влияния на э.лементарный состав ионитов. Сказанное ни в какой степени не умаляет большого значения работ румынских ученых при изучении структуры нерастворимых и растворимых полиэлектролитов, принадлежащих к различным классам органических соединений, в том числе мало исследованных поликондесацион-ных понитов. Метод, предложенный для установления теоретического соотношения между содержанием структурных единиц и элементарным составом ионитов [164], был использован в работе [223]. [c.231]

Композиционные пленкообразователи, как правило, содержат смеси водорастворимых полиэлектролитов и водонерастворимых смол в различных соотношениях. Это соотношение зависит от ряда факторов. Чем больше водорастворимого пленкообразователя в смеси, тем ближе протекание процесса на электроде к электроосаждению обычных пигментированных материалов. В этом случае поверхность частиц нерастворимого в воде компонента полнее покрыта иолиэлектролитом, и коагуляция на электроде проходит только за счет потери растворимости полиэлектролита в приэлектродном слое. [c.141]

Важное значение в последнее время приобрели в качестве флокулянтов растворимые полиэлектролиты, которые получают лоликонденсацией или полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, а также путем химических превращений. По характеру ионогенных групп растворимые полиэлектролиты делятся на три основные группы катиониты, аниониты и амфотер-ные иониты (полиамфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные ионогенные группы. [c.58]

Растворенные в воде высокомолекулярные флокулянты находятся либо в неионизированном состоянии (поливиниловый спирт, полиакрило-нитрил), либо диссоциируют на ионы. Последние называются растворимыми полиэлектролитами. Способность к диссоциации у них определяется наличием кислых или основных групп —50зН —СООН —РО3Н2 [c.142]

Ионообменную бумагу получают включением тонкоразмолотых ионообменных смол в волокнистую структуру бумаги или сорбцией растворимых полиэлектролитов на пористой бумаге, например фильтровальной. Используя подобные методики, Кассиди с сотрудниками [4] приготавливали редокс-бумагу, пропитывая фильтровальную бумагу раствором поливинилгидрохинона в 90% уксусной кислоте, тогда как Сансони [34] использовал спиртовой раствор голубого редокс-полимера на основе системы лейкометиленовый голубой —метиленовый голубой. Эти материалы потенциально полезны как индикаторная бумага. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология