Ртуть использование

Для определения ванадия в ртути использован метод, основанный на каталитическом действии ванадия на реакцию окисления пирокатехина персульфатом аммония в фосфорнокислой среде [20]. Чувствительность определения 1-10 % ванадия при навеске 10 г. [c.185]

Уз —объем 0,01059 ТУ раствора азотнокислой окисной ртути, использованного для титрования 1 мл 0,01 N роданистого аммония, прибавленного перед титрованием, в миллилитрах. [c.208]

Свободные радикалы как в жидкой, так и в газовой фазах, способны образовывать металлорганические соединения. Это используется для идентификации и определения радикалов. Метод, однако, ограничен требованием летучести получающихся металлорганических соединений. Например, в случае ртутьорганических соединений он с успехом применим лишь для легколетучих метильных и этильных производных ртути. Использование же радиоактивных изотопов металлов позволяет идентифицировать любые радикалы [428]. Для выделения и идентификации образующихся металлорганических производных может быть пригоден рассмотренный ранее метод изотопного разбавления, а также хроматографические методы (метод тонкослойной хроматографии, хроматографии на бумаге). [c.229]

Максимальное перенапряжение водорода наблюдается на ртути использование ртутного катода позволяет осаждать многие металлы из кислых растворов. Ртутный катод позволяет выделять из раствора значительную группу элементов без помощи каких-либо химических реагентов. Используемая для этой цели схема обычно включает платиновый анод и жидкий ртутный катод. Приложенное напряжение составляет [c.429]

Для этого 20—30%-ный раствор щелочи отфильтровывают от загрязнений через бумажный фильтр, и ртуть в течение продолжительного времени встряхивают с фильтратом в полиэтиленовом сосуде с пробкой. Вместо встряхивания ртуть можно многократно пропускать через одну из колонок, о которых будет сказано ниже, заполненных раствором едкой щелочи и употребляемых обычно для растворения металлических примесей. Следует, однако, иметь в виду, что стекло сильно разрушается щелочью, поэтому после промывки ртути использованные колонки освобождают от щелочи и тщательно промывают водою. Ртуть, обработанную раствором щелочи, отмывают дистиллированной водой и очищают от металлических загрязнений. [c.28]

При постоянной скорости циркуляции ртути использование тока возрастает очень быстро с увеличением плотности тока до 500 Щм . При повышении плотности тока выше этой величины процент использования тока остается неизменным. [c.83]

К сожалению, из-за сравнительно легкого окисления самой металлической ртути, использование ее в качестве анода для изучения процессов, связанных с окислением веществ, весьма ограничено. Анодная классическая полярография применима лишь для веществ, которые могут быть окислены до -]-0,4 В (нас. к. э.). [c.9]

Сведения о комплексах, образующихся в других ковалентных фазах, довольно ограничены. Так, бромид ртути, использованный в качестве экстрагента [16], хорошо изучен с помощью измерений оптических, электрических и термодинамических параметров [46, 47], также [c.338]

Расхождение результатов можно объяснить различной кон-центрацией хлористой ртути, использованной в опытах этих авторов, и различием в способе создания напряженного состояния. [c.124]

Другой способ удаления ртути — использование скрубберов, в которые подают воду, содержащую около 250 г/л хлористого натрия и 0,6—0,9 г/л хлора при pH 2—4. Этот раствор используют как промывную воду в колоннах с ситчатымн тарелками или в скрубберах с насадкой. При контакте с абсорбенто1м растворенная ртуть и ее пары образуют комплекс. В дальнейшем ртуть восстанавливается при возврате про)мывной воды в электролизер. Вто рой тип химической очистки основан на использовании разбавленного раствора гипохлорита натрия с большим избытком хлористого натрия относительно стехиометрического соотношения. Для успешного ведения процесса необходим точный контроль pH промывного раствора. [c.254]

Предлагаемый авторами метод [19] основан на термическом разложении гидрида в вакууме, окислеини выделяющегося водорода до воды, вымораживании и взвешивании последней, причем передвижение водорода от образца к окислителю и водяного пара от окислителя к приемнику осуществляется диффузионным путем. Предлагаемый метод не связан с измерениями объема, не требует перекачки газа и применения ртути. Использование вакуума позволяет достичь полного разложения гидрида и ускоряет диффузию молекул водорода н воды. [c.27]

Одновременно проводился контрольный опыт в колбе, содержащей 10 мл дистиллированной воды, 2—3 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15), 1 мл 0,01 N раствора роданистого аммония н 2—3 капли раствора железоаммонийных квасцов. Объем раствора азотнокислой окисно11 ртути, использованный для титрования в контрольном опыте, вычитали ио общего объема раствора азотнокислой ртути, использованного для титрования пробы раствора тиомочевины. Титрование проводится при дневном свете. [c.208]

При этом происходит потеря закиси ртути, которая возгоняется, а остающаяся трехокись хрома достигает постоянства веса выше 671°. Вследствие высокого атомного веса ртути использование осадка хромата ртути (I) дает особенно благоприятный весовой фактор при определении хрома i r/lrigfirO =0,l006). Раньше практиковалось прокаливание осадка в вытяжном шкафу [c.381]

Высокочувствительные детекторы, применяемые в газовой хроматографии, позволяют измерять малые давления паров металлов. В работе Крестовникоза и Шейнфинкель [56] для определения концентрации паров ртути использован аргоновый ионизационный детектор. Теплота испарения, найденная по зависимости концентрации насыщенного пара ртути от температуры, очень близка к величине, найденной ранее другими методами. Охотников и Бондаренко [57] применили разрядный детектор для определения давления пара кадмия и цинка при 250—400 °С. [c.233]

Это как раз тот случай, который Френкель имел в виду при выводе уравнения (37). Мы проиллюстрируем его несколькими примерами. Кассель и Нейгебауэр [155] провели расчет адсорбции ксенона на ртути. Использование их данных [156] приводит к выводу, что адсорбированные молекулы ксенона не находятся в низшем состоянии колебательного движения перпендикулярно поверхности, но тем не менее величина энтропии, связанная с этими колебаниями, все же равна 7,2 энтр. ед. (при 283°К). Это означает, что частота колебаний равна [c.97]

К числу солей ртути, использованных в качестве катализатора, относится и трифторацетат ртути. Катализатор, полученный пропиткой активированного угля этой солью и предварительно обработанный безводным фтористым водородом, обеспечивал 96%-ную котаерсию ацетилена в винилфторид при 383 К [12]. [c.7]

Перхлорат ртути использован для определения СГ, Вг" и I [189]. При титровании сначала образуются комплексные ионы Н С14]2 , [Н Вг4] и [Нди] . При дальнейшем добавлении реагента выделяются осадки HgBr2 и НдЬ. Комплекс [Hg l4]2- менее устойчив. Определение хлорида основано на образовании мало-диссоциированной Hg l2. [c.254]

Ртуть, использованная в качестве индикаторных электродов, была полярографической чистоты. В качестве измерительного инструмента применяли потенциометр ППТВ с зеркальным гальванометром. Точность показаний потенциометра — 0,1 мв, гальванометра — 1-10 А мм. [c.170]

В настоящее время значительный интерес приобретает промышленное осуществление процесса парофазной гидратации ацетилена над твердыми катализаторами, не содержащими ртути . Использование таких катализаторов дает возможность отказаться от жидкофазного метода гидратации ацетилена, основанного на применении токсичного ртутного контакта, опасного для здоровья обслуживающего персонала. [c.232]

Пример 3. Фракционирование по ГЦ-составу с использованием БАМД. Еще более эффективно (по сравнению с ионами ртути) использование в тех же целях ртутного производного, известного под фирменным названием БАМД — 3,6-бис- (аце-токсимеркурметил)-диоксан. Оно. также преимущественно вза- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология