Нитроалканы ш Нитроалканы

Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов (реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином прн катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4—5% N1 201-1. Его получали двумя основными методами — восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. По первому способу нитриты восстанавливают диоксидом серы и бисульфитом аммония [c.564]

В лабораторной практике широко распространен метод получения нитроалканов из галогеналканов и нитрита серебра [c.145]

Азотсодержащие соединения — амины, нитросоединения, нитрилы и азосоединения имеют, в основном, по две полосы поглощения. Амины характеризуются двумя полосами, вызванными п (т -переходами, в области 173— 199 и 213—227 нм. При этом смещение в длинноволновую область происходит при переходе от первичных к третичным аминам. В спектре нитроалканов имеются также две полосы поглощения. Одна относится к я я -переходам (200 нм, е = 50 ООО), а вторая — к л я -переходам (270 нм, е == 20—40). В нитроалкенах полоса п - я -пе-рехода смещается в более длинноволновую область (220— 250 нм, е = 10 ООО). [c.135]

Газофазное нитрование азотной кислотой — промышленный способ получения нитроалканов. Какие нитросоединения получают при этом из бутана Напишите уравнения реакций. [c.90]

NOa(/ ONO) +//ai (нитроалкан или эфир азотистой кислоты) [c.74]

Наиболее характерные реакции нитроалканов связаны о их С—Н-кислотностью (для нитрометана р/С,, 10, динитрометана 3,6) [c.130]

Кислотный гидролиз нитроалканов [c.150]

Явление таутомерии, наблюдаемое у нитроалканов, в общем виде описывается схемой [c.68]

Охарактеризуйте химические свойства нитроалканов. На примере нитроэтана покажите наиболее важные реакции, характерные для этого класса соединений. [c.69]

При каталитическом восстановлении нитроалканов (или под действием растворяющихся металлов, разд. 5.1.1) образуются соответствующие первичные амины [c.96]

Аналогично нитроалканам каталитическое гидрирование или восстановление растворяющимся металлом (например, 5п4-+НС1) приводит к образованию соответствующих первичных аминов [c.97]

Известно, что соли нитроалканов при взаимодействии с алкил-галогенидами по механизму нуклеофильного замещения образуют в случае С-алкилирования замещенные нитросоединения, а в случае 0-алкилирования — карбонильные производные, получающиеся в результате распада промежуточных нитрониевых эфиров. Алкилирование солей нитроалканов галогеналкенами изучено в меньшей степени. [c.40]

Соли нитроновых кислот можно получить при взаи.модействии оснований с нитроновыми кислотами. Однако обычно их получают из нитроалканов. В отличие от большинства нитроалканов, нитроновые кислоты растворимы в растворе бикарбоната натрия. Многие соли нитроновых кислот легко взрываются при ударе особенно опасны сухие соли. Соли щелочных металлов часто прилхеняются для очистки и выделения нитроновых кислот и нитроалканов [1]. Имеется обзор свойств солей полинитроалканов [460]. [c.352]

В табл. 98 представлены выходы и физические константы нитропарафинов, полученные Иффлендом и Иен-Фу-Иен, при получе1ши определенных нитроалканов по приведенному выше способу. [c.316]

Динитропарафины можио получить в лаборатории и путем окисления псевдонитролов, которые могут быть синтезированы при действии четырехокиси азота на оксимы [197]. Вицинальнозамещенные динитропарафины можно получить также действием окислителей на натриевые соли нитроалканов. Так, например, при действии персульфата натрия на натриевую соль 2-нитропропана образуется с 53%-ным выходом 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 209—210° [198]. [c.340]

Исследования состава продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов проводил Коновалов [66], по данным которого при нитровании в запаянной трубке н-гексана, н-гептана и н-октана может образоваться 2-нитроалкан. Это находилось в полном согласии с тогдашними взглядами на состав продуктов хлорирования парафинов, которые также рассматривались главным обра Зом как 2-хлорзамещенные алканы. [c.560]

Менее изучена гомогенная реакция, катализируемая цианид-и фторид-ионами. Несмотря на то что некоторые из них были уже давно известны (ср. [411Ь]), только в последнее время они привлекли к себе особое внимание. Например, тетрабутиламмо-нийцианид в ТГФ или ацетонитриле вызывает присоединение нитроалканов, спиртов и хлороформа к а, -ненасыщенным кето-нам и сложным эфирам [413]. В этих растворителях ионные пары нитрил/четвертичный аммоний не защищены водородными связями и ведут себя как основания. Кротонитрил димеризуется, акрилонитрил полимеризуется [413]. [c.219]

При получении оксимов из нитроалканов обрабатывают нитро-этлн или другой нитропарафин сериой кислотой, что приводит к об1)азованию гидроксиламинсульфата и карбоновой кислоты [c.564]

Разработанный в СССР способ депарафинизации нефтепродуктов кристаллическим карбамидом с применением в качестве растворителя-активатора низших нитроалканов [72] позволит, по мнению авторов этой работы, упростить процесс. С целью улучшения качества нидких парафинов, упрощения процесса депарафинизации воднш раствором карбамида и кристаллическим кар Замидом в запатентованы [73] способы комплексообразования в присутствии растворителя легче или тяжелее комплекса и метилизобутилкетоне (МИБК). Запатентованный способ карбамидной депарафинизации позволяет получать чистые н-алканы через комплексы, представляющие собой мелкокристаллический порошкообразный продукт. Получение и обработка комплекса в присутствии смеси углеводородов Сд - С0 о 5-30 вышекипящих соединений, предпочтительно в присутствии МКШ, позволяет весТи комплексообразование при 20-35°С. Получаемый комплекс легко отделяется на центрифугах. Известны и другие способы, которые, однако, в промышленность не внедрены. [c.158]

К исходной смеси добавляют еще и растворитель для снижения вязкости, обеспечения тесного контг.кта взаимодействующих соединений, облегчения транспортирования образующихся суспензий. Проведение процесса с растворите.)гем повышает чистоту выделяемых алканов. Применяемые растворители можно подразделить на три группы 1) растворяющие углеводороды и плохо растворяющие карбамид (бензин, толуол, некоторые спирты, кетоны) 2) растворяющие карбамид и плохо растворяющие углеводороды (вода, водные растворы низших спиртоз) 3) растворяющие как углеводороды, так и карбамид (изопропиловый и пзобутиловый спирты, метилизобутилкетон и др.). Некоторые соединения (ацетон, метилэтилкетон, изопропиловый спирт, метиленхлорид, смеси нитроалканов) могут служить одновременно растворителями и активаторами. [c.116]

Характерно, что не все топлива, содержащие одинаковую присадку, в равной мере понижают свое цетановое число, при хранении. Чем выше химическая стабильность топлива, тем устойчивее действие присадки во времени. В частности, хорошо очищенное топливо прямой гонки, содержащее в качестве присадки нитроалканы, снижает цетановое число за 168 дней хранения всего на 1— пункта. В аналогичных условиях неочищенное дизельное топливо каталитического крекинга снижает цетановое число на 9 пунктов, т. е. почти полностью теряется эффективность присадки очищенное же дизельное топливо снижает цетановое число только на 5—6 пунктов. Таким образом, стабильность нитроалканов как присадки в зависимости от про-искождения и химической природы топлива может колебаться очень значительно. [c.98]

На направление это реакции существенно влияет pH средьг Так, восстановление нитроалканов в слабокислой среде (цинком в хлористом аммонии) приводит к образованию р.идроксилалпто/г. [c.147]

Подвижность а-водородного атома из-за влияния нитрогруппы обусловливает взаимодействие нитроалканов с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислот [c.149]

Если же обрабатьшать нитросоединение (точнее, его соль) разбавленной кислотой при обычной температуре - образуются аж.дегиды или кетоны, соответственно из первичных и вторичных нитроалканов [c.150]

Получение нитроалканов. Реакция Коновалова (механизм, условия, побочные продукты). Химические свойства нитроа 1канов. Аци-нитроформа (нитроновая кислота). [c.81]

Однако подвижность атома водорода, характеризующаяся >Кг, не находится в прямой связи со способностью соединения к изомеризации, так как состояние равновесия определяется термодинамической устойчивостью таутомерных форм. Например, нитрозоалканы, в отличие от нитроалканов, быстро и практически полностью изомери зуются в оксимы, хотя группа N=0 по акцепторной силе уступав нитрогруппе. [c.127]

Подвижность а-водородного агома из-за влияния нитрогрупны обус ювливает взаимодействие нитроалканов с азотистой кислотой с [c.149]

Какие электронные переходы возможны в нитроалканах при освещении их УФ-светом Какой переход можно наблюдать в ближней УФ-области Охарактеризуйте УФ-спектр 2-нитробу-тана в этаноле (рис. 21) (укажите Х акс и е). [c.68]

Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой— N02 с образованием нитроалканов R-N 2) [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология