Бутан масс-спектр

Для определения относительной чувствительности составляют смесь в известной пропорции каждого соединения с к-бутаном, снимают масс-спектры смеси и измеряют высоты пиков молекулярных ионов к-бутана н данного соединения. [c.265]

В этом типе анализа нет необходимости использовать корреляции между масс-спектром и структурой молекулы. Принцип анализа состоит в том, что масс-спектр любого органического соединения является уникальным, и точность анализа значительно улучшается, если спектры индивидуальных компонентов, составляющих смесь, достаточно отличны один от другого. Прежде чем проводить анализ смеси, необходимо иметь масс-спектры соответствующих индивидуальных соединений и знать их относительную чувствительность. Спектры обычно представлены в виде таблиц, в которых интенсивности пиков выражены по отношению к максимальному, высота которого принята за 100. Чувствительность, как правило, определяется для наиболее значительных пиков и представляет собой высоту пика, приходящуюся на единицу давления иногда определяется относительная интенсивность пика к соответствующему пику стандартного соединения. Для летучих соединений в качестве стандарта обычно используют к-бутан, а для более высококипящих — гексадекан. [c.439]

Таким образом, исходя из масс-спектров обычно можно построить достаточно разумную схему перемещения электронов в ионе при перегруппировке. Для перегруппировки обязательно нужно, чтобы атомы, образующие новую связь, находились достаточно близко друг от друга. Подходящая конформация обычно существует уже в исходной молекуле. Так, исходная молекула бутанала имеет следующую предпочтительную конформацию благодаря об- [c.15]

Имея набор масс-спектров интересующих нас веществ, мы в настоящее время можем, в принципе, во-первых, сделать заключение о возможности масс-спектрального анализа той или иной их смеси и, во-вторых, пред-вычислить чувствительность и точность онределения каждой компоненты в такой смеси. Эта точность и чувствительность совпадают с теми, которыми обычно характеризуют данный масс-спектрометр, только для веществ, в спектре которых имеются яркие линии, не совпадающие но массе с линиями других компонентов смеси. Так, если объявленная точность прибора +2 отн. %, а чувствительность 10 %, то именно с такой чувствительностью и точностью может быть, скажем, определен бутан в смеси с пропаном. Однако, например, чувствительность такого прибора к изобутану, когда главным компонентом смеси является бутан, составит уже не 10 %, а несколько процентов, п )ичем точность тон е заметно снижается. [c.67]

Даны исходные предположения квазиравновесной теории масс-спектра и рассмотрены ее количественные приложения. Обсуждены причины, приводящие к слабому дейтероводородному обмену в молекулярном ионе дейтерированного бутанола по сравнению с дейтерированным бутаном. [c.272]

По-видимому, различие в выходе продуктов радиолиза бензола и других углеводородов 159, 117, 118], наблюдающееся при действии разных видов излучения, в большей степени обусловлено различиями в дозе излучения, чем в его природе. На это указывают, в частности, данные по радиолизу жидких циклогексаиа и гексана с применением у-изл чения ° Со, электронов с энергией 0,8 кэв и 2 Мэе и ионов Не"+ с энергией 12 и 35 Мэе [119]. При одинаковой общей дозе энергии выход различных продуктов радиолиза примерно одинаков. Не было обнаружено значительных различий в выходе продуктов также при сопоставлении действия рентгеновского излучения и а-частиц на газообразные пентаи, бутан, изо-бутан и н-гексан [21]. Отсутствие больших различий в составе продуктов радиолиза некоторых углеводородов при действии тяжелых или легких частиц отчасти может быть объяс ено тем, что в образовании некоторых конечных продуктов радиолиза большую роль играет первичный распад. Это следует также из соответствия между масс-спектрами и составом продуктов радиолиза углеводородов, которое наблюдается в ряде случаев. [c.219]

Полная ионизация определяется как сумма высот всех пиков в масс-спектре, умноженная на чувствительность основного (максимального) пика чувствительность выражается в единицах ионного тока на единицу давления. Количественное значение упомянутой величины зависит от характеристик прибора, на котором производились измерения ее не выражают в абсолютных величинах, а измеряют по отношению к некоторому стандартному соединению, чтобы сделать полную ионизацию независимой от инструментальных характеристик. Такие измерения были проведены для различных углеводородов [1416—1418]. Чувствительность обычно выражают по отношению к н-бутану, и полную ионизацию рассчитывают по опубликованным спектрам [45]. В ранних работах было показано, что все изомеры парафиновых углеводородов характеризуются примерно одинаковым значением полной ионизации, что во всех гомологических рядах она возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. При уменьшении числа атомов водорода в молекулах с одинаковым числом углеродных атомов полная ионизация уменьшается. [c.246]

В литературе опубликовано большое количество работ, посвященных исследованию углеводородов, меченных С. Стивенсон [1948] исследовал масс-спектры изомерных пропанов и бутанов, содержащих один атом С. Установив, что при диссоциации пропана-1- С и пропана-2- С относительные интенсивности некоторых осколочных ионов С1 и Сг одинаковы, он сделал вывод о равноценности углеродных атомов в молекулярном ионе (СзНа)", который диссоциирует на эти осколки. В масс-спектрах изомерных изобутанов с одним атомом осколочные ионы С1 и Сг нельзя различить. Конфигурация углеродных атомов в углеводородных ионах во многих случаях может быть определена на основании рассмотрения энергетики процесса [1757] без использования меченых соединений. Так, Стивенсон ]1949], определив потенциалы по- [c.271]

Следующая температурная ступень (250—300° С) не дает существенного вклада в спектр. Однако для интервала 300—350° С характерно значительное увеличение интенсивности основных групп пиков с массовыми числами выше 100, характеризующих появление фрагментов алкилбензтиазолов и алкилтиофенов, при этом алкильный радикал содержит не более четырех атомов углерода. В масс-спектре этой ступени имеются ионы с массами выше 200, однако их интенсивность очень мала. При 350° С основную часть алифатических заместителей конденсированных ядер составляют короткие цепочки нормального строения (главным образом метан, этан, пропан и в меньшей мере бутан и пентан). После 380° С начинается общая деструкция асфальтенов. [c.230]

Исследование масс-спектров меченых 1-фенил-3-0- и 1-фенил-4-В-бутанов показало, что по крайней мере 95% атомов водорода мигрирует от у-углеродного атома алкильной цепи [c.70]

По-виднмому, различие в выходе продуктов радиолиза бензола и других углеводородов [52, 94, 95], наблюдающееся при применении различных видов излучения, в большей степени обусловлены различиями в дозе излучения, чем в их природе. На это указывают, в частности, данные по радиолизу жидких циклогексаиа и гексана, полученные Дьюарстом и Шулером [96], при применении уизлучения Со °, электронов с энергией 0,8 кэв и 2 Мэв и ионов Не++ с энергией 12 и 35 Мэв. Было установлено, что при одинаковой общей дозе энергии выход различных продуктов радиолиза примерно одинаков. Не было обнаружено значительных различий в выходе продуктов также при сопоставлении действия рентгеновского излучения и а-частиц на газообразные пентан, бутан, изо-бутан и н-гексан [19]. В то же время эти результаты не соответствуют значительным различиям в действии легких и тяжелых частиц на воду и другие вещества в жидкой фазе при радиолизе, в которых заметно проявляется эффект, обусловленный повышенной плотностью ионизации в трэках тяжелых частиц (см. главу VIH). Отсутствие больших различий в составе продуктов радиолиза некоторых углеводородов при действии тяжелых или легких частиц отчасти может быть объяснено тем, что в образовании некоторых конечных продуктов радиолиза большую роль играет первичный распад. Это следует также из соответствия между масс-спектрами и составом продуктов радиолиза углеводородов, которое наблюдается в ряде случаев. [c.228]

С этой целью специально составленную смесь (метан, пропилен, бутен-1, изобутан, н.бутан) анализировали в течение длительного времени. Мсследование масс-спектра этой смеси показало, что через месяц после градуировки воспроизводимость спектра сохранялась вполне удовлетворительно. Спектры, снятые через большие промежутки времени, значительно отличаются от первоначальных. [c.217]

Спектр, приведенный в табл. 9.3, имеет много сходных черт со спектром парафина, за тем исключением, что в нем отсутствуют пики в области т/е=15, но имеется пик с массой 31 неизвестного происхождения. Поэтому маловероятно, что исследуемый образец — бутан С4Н10. [c.268]

Пороговый закон вероятности возбуждения фотонным ударом дискретных нейтральных уровней выше порога ионизации приближенно описывается б-функцией, как это следует из изучения эффективности фотоионизации Вгг, 12, Н1 и СНз1 [361]. Акопян, Вилесов и Теренин [11] исследовали зависимость между спектрами и эффективностью фотоионизации для некоторых производных бензола. Ультрафиолетовый фотолиз, изучаемый при помощи масс-спектрометрии, проводился для следующих молекул формальдегид [232], окись азота [258], этан (с отщеплением молекулярного водорода) [377], метанол и диме-тиловый эфир [402], метилацетат [405], этилен и бутан [4361, водород [440], все изомеры парафиновых углеводородов от Сг до Сб, -гептан и -октан [463]. [c.662]