Бурые водоросли хлорофилл

Высшие растения и зеленые водоросли содержат хлорофил- лы а н Ь, бурые и диатомовые водоросли — хлорофиллы а и с,. красные водоросли — хлорофиллы and. [c.158]

Определение средней кривой поглощения смеси пигментов еще не даст нам желаемых сведений о кривых поглощения индивидуальных пигментов, однако это уже будет некоторым шагом в правильном направлении отдельные участки этой средней кривой поглощения будут относиться к одному пигменту или к небольшой группе связанных веществ (например, участок выше 550 лц в зеленых растениях связан с хлорофиллами а и а в бурых водорослях—с хлорофиллами а и с). Обнаруживая на этих участках Определенные изменения в форме полос поглощения, мы можем, по аналогии, предполагать, что такие же изменения имеют место и для полос тех же пигментов в областях сложного поглощения. Однако различная поляризуемость молекулы в различных электронных состояниях и возможность резонансных эффектов между молекулами с перекрывающимися полосами поглощения требуют осторожности в использовании подобных аналогий. Можно надеяться, что, получая истинные кривые поглощения клеток или пластид с различным содержанием отдельных пигментов, мы будем накоплять материал, анализ которого приведет к определению кривых поглощения отдельных слагающих. Здесь также выводы необходимо делать с большой осторожностью по причине резонансных явлений, которые могут нарушать простую аддитивность коэффициентов поглощения. [c.128]

Бурые водоросли, так же как и диатомовые, не содержат хлорофилла Ь и поэтому должны были бы (см. стр. 130) пропускать более свободно в области 460—540 мц по сравнению с зелеными растениями. В действительности же, как показывает их цвет, они поглощают значительные количества зеленого света (510—570 мц) — гораздо больше, [c.132]

Теперь мы вкратце опишем эксперименты с освещением неопределенной (возможно, частично насыщающей) интенсивности, которые могут быть приведены в поддержку гипотезы об активном участии каротиноидов бурых водорослей в процессах фотосинтеза. Так как в бурых водорослях отсутствует хлорофилл Ь и вследствие этого значение каротиноидов для поглощения света в области между 450 и 500 < 1 сильно повышается, то условия для правильного решения вопроса об участии каротиноидов в процессе фотосинтеза в этих организмах, повидимому, более благоприятны, чем в зеленых растениях. Здесь, однако, также необходимо учитывать возможную роль хлорофилла с в поглощении в данной области спектра. [c.619]

Зеленые пигменты растений — хлорофиллы, сенсибилизирующие процессы фотосинтеза, — также являются производными порфина, в Которых атомы азота пиррольных групп связаны с магнием. Существуют несколько форм хлорофиллов, различающихся между собой ТОЛЬКО некоторыми радикалами, замещающими водородные атомы в Р-положении пиррольных колец. Основным компонентом фотохимической системы высших растений и водорослей является хлорофилла. В высших растениях и зеленых водорослях содержится и второй фотохимический компонент — хлорофилл Ь, г в бурых и диатомовых водорослях — хлорофилл с, в красных водорослях — хлорофилл й. В фотосинтезирующих бактериях, в синезеленых водорослях и-в других организмах содержатся другие разновидности хлорофиллов и родственных им систем. [c.507]

Хлорофилл с 445, р25 водоросли Диатомовые и бурые водоросли [c.42]

В этих экспериментах материал для исследования выбран более удовлетворительно, чем Б опытах Монфорта (одноклеточные водоросли вместо толстых слоевищ), однако использование широких спектральных полос и полное отсутствие измерений поглощения, которые позволили бы приблизительно определить долю некоторых пигментов в поглощении, делает результаты этих экспериментов также ненадежными. Мотес и его сотрудники указали на трудность оценки поглощения пигментов из-за разницы в спектре каротиноидов in vivo и in vitro. На существование такой разницы ясно указывает перемена окраски от бурой к зеленой, происходящая при помещении бурых водорослей в горячую воду (по мнению названных авторов, такая обработка разрушает молекулярную связь каротиноидов с хлорофиллом и белками). [c.622]

В 80%-ном ацетоне хлорофилл а имеет интенсивную и узкую полосу поглощения с Ятах = 663 НМ (15 100 СМ ) у хлорофилла а в составе хлоропластов этот максимум сдвинут в красную область — основная часть хлорофилла поглощает при 678 нм. В зеленых листьях почти неизменно присутствует хлорофилл Ь (рис. 13-19). Максимум поглощения этого соединения в ацетоне равен 635 нм (15 800 ом ). Хлорофилл с обнаруживается у диатомей, бурых водорослей (РЬаеорНу1а) и панцирных жгутиковых (рис. 1-7)-, он не содержит фитольной группы и, как полагают, является смесью двух соединений. Хлорофилл й, который наряду С хлорофиллом а присутствует в некоторых видах Я1ю(1орНу1а (гл. 1, разд. Г, 3), охарактеризован лишь частично [77]. [c.40]

Хлоропласты — небольшие зеленые тела, включенные в цитоплазму высших растений и зеленых водорослей. Вместе с соответственными органами красных и бурых водорослей они входят в более широкое понятие хромопластов. Сине-зеленые водоросли вовсе не содержат хромопластов вероятно, зеленые и пурпурные бактерии также их не имеют (см. Метцнер [18]). На важность хромопластов для фотосинтеза указывает тот факт, что в них сконцентрирован весь хлорофилл, а также и прочие относяш иеся к фотосинтезу пигменты— каротипоиды и фикобилины. [c.359]

Вильштеттер и Паж [34] считали, что в бурых водорослях содержится менее 5% хлорофи.1ла Ъ, но многие исследователи [57, 68, 73, 78] снизили этот предел до l /o- Они также распространили экспериментальное доказательство отсутствия хлорофилла Ъ на диатомовые, красные и синие водоросли. Паж [108] утверждал, что диатомовые водоросли могут содержать до 10% хлорофилла Ъ, но Стрейн и Мэннниг [78] объясняют его результаты смешением с хло-рофуцином или. хлорофиллом с, вопрос о существовании которых будет рассмотрен ниже. Отсутствие хлорофилла Ь легко можно доказать благодаря отсутствию его полосы в спектре флуоресценции бурых водорослей [33, 43]. [c.407]

Понятие филогенетической адаптации растений к преобладающей интенсивности и окраске света исходит из наблюдении над вертикальным распределением морских водорослей. Известно, что в мелких водах преобладают зеленые водоросли, в глубоких — красные, а бурые водоросли занимают промежуточное положение. Энгельман [130, 131] иринисывает это распределение приспособлению водорослей к преобладающей окраске света. Солнечный свет, проходя через несколько метров воды, становится сине-зеленым. Следовательно, растения, живущие глубоко под водой, не получают достаточного количества света, поглощаемого зеленым хлорофиллом или желтыми каротипоидами. Фукоксантол поглощает немного зеленого света, тогда как красный фикоэритрин способен поглощать лучи спектральной области, пропускаемые толстыми слоями морской воды. [c.423]

Для спектра поглощения хлорофилла с, называемого также хло-рофуцином (см. т. I, стр. 408), характерна полоса в области 630 Ж(а. Стрейн и Мэннинг [47] определили спектр экстинкции этого вещества сначала путем вычитания кривой экстинкции чистого хлорофилла а из кривой, полученной для экстракта хлорофилла из бурых водорослей, а позднее путем прямой спектрофотометрии изолированного хлорофилла с. [c.21]

Каротиноиды обычно считаются нефлуоресцирующими. По данным Вильштеттера и Штоля [97], это справедливо как для каротиноидов листа, так и для каротиноидов бурых водорослей (например, для фукоксантола). Однако Роговский [95] сообщил, что им наблюдалась флуоресценция каротина в нетролейном эфире в области около 505 — 600 мц, и Дере [105] установил, что при —180 в растворе каротина в ксилоле можно обнаружить три отдельные полосы флуоресценции. Клейн и Линзер [100] упоминают о зеленой флуоресценции спиртовых растворов каротина. Стрейн [104] нашел в. хроматограммах экстрактов из листа в нетролейном эфире флуоресцирующий слой, расположенный под слоем а-каротина и состоящий из неизвестного бесцветного вещества, вероятно углеводорода, без резких полос поглощения в видимой области спектра или ближнем ультрафиолете. Цехмейстер и сотрудники [107] нашли, что в огромном большинстве экстрактов из не содержащих хлорофилла органов различных растений присутствует флуоресцирующий бесцветный углеводород нолиенового типа с резкими полосами поглощения у 331, 348 и 367 мц (в нетролейном эфире). Этот углеводород, названный фитофлуеном (вероятно, Hg ), может представлять собой исходный продукт при образовании каротинов или продукт их гидро-генирования в нем имеется семь двойных связей, но, по всей вероятности, лишь пять из них конъюгируются. [c.210]

Бурые и диатомовые водоросли не содержат хлорофилла Ь, поэтому спектр флуоресценции этих водорослей состоит только из одной видимой полосы. В т. I (стр. 408) было упомянуто, что Вильшке [14] и Дере и Фонтэн [26] наблюдали вторую полосу в спектре флуоресценции термически поврежденных бурых водорослей и экстрактов из этих организмов и приписали эту полосу хлорофиллу с (хлорофуцину) однако Дере и Раффи не нашли соответствующих полос в спектре флуоресценции живых бурых водорослей. Позднее Мэннинг и Стрейн (см. стр. 21) пришли к заключению, что хлорофилл с действительно имеется в живых диатомовых водорослях, однако они не пытались подтвердить это наблюдениями полос флуоресценции хлорофилла с в спектре этих водорослей. [c.217]

Подводя итог, можно сказать, что средние значения найденные Дэттоном и Мэннингом, поддерживают предположение о том, что каротиноиды в диатомовых водорослях, и в особенности фукоксантол, непосредственно участвуют в сенсибилизации фотосинтеза однако большой разброс отдельных значений свидетельствует о необходимости повторного исследования этого вопроса с использованием материалов и методов, дающих более согласующиеся результаты. Кроме того, необходимо снова переоценить все имеющиеся результаты, и в особенности абсолютные выходы при 496 М[>-, учитывая наличие и возможную роль хлорофилла с. Возможно, что эта переоценка поставит бурые водоросли в один ряд с зелеными водорослями — организмами, у которых в области поглощения каротиноидов наблюдался заметно более низкий квантовый выход фотосинтеза, но все же не настолько низкий, чтобы считать каротиноиды полностью неактивными. В пользу такой гипотезы свидетельствует вид спектра действия бурой водоросли oilodesme, определенного полярографически [c.614]

Новые исследования квантового выхода бурых водорослей на свету различного состава были предприняты Танадой [115] в лаборатории Эмерсона. Выводы Дэттона и Мэннинга были подтверждены в результате гораздо более точных измерений и с учетом присутствия хлорофилла с. [c.615]

Бурые водоросли (РЬаеорЬу1а)—многоклеточные морские формы, достигающие иногда очень больших размеров (например, ламинарии могут иметь в длину несколько сот метров). Дифференциация тканей может быть достаточно высокой, причем отдельные части водорослей напоминают лист, стебель и корень высших растений (фиг. 5). Их называют, соответственно, пластинкой, черешком и ризоидами. Буро-зеленый цвет обусловлен тем, что в хроматофорах, помимо хлорофилла, содержится фукоксантин. Это фотосинтетики. Размножаются половым путем. Представители бурых водорослей — ла- [c.27]

Хлорофилл Ъ (а-максимум примерно при 650 ммк in vivo), присутствующий у зеленых водорослей и высших растений, а также хлорофилл с (а-максимум примерно при 640 ммк in vivo), обнаруженный у бурых водорослей— это так называемые сопровождающие, вспомогательные или дополнительные, пигменты. Они слегка отличаются от хлорофилла а их красные максимумы расположены в более коротковолновой области. In vivo их полосы поглощения также сдвинуты в сторону более коротких длин волн по сравнению с максимумами поглощения хлорофилла а. Нет никаких доказательств в пользу какой-либо особой фотохимической функции этих вспомогательных пигментов. Наиболее вероятно, что они являются коротковолновыми участниками цепи передачи квантов и функционируют точно таким же образом, как и те моле-ку.пы хлорофилла а, у которых коротковолновые максимумы обусловлены состоянием связи, а не различиями в боковых группах порфирино-вого кольца. [c.561]

В растениях обнаруживаются также другие вспомогательные пигменты, не относящиеся к хлорофиллам и поглощающие в коротковолновой области спектра. Все фотосинтетические ткани содержат каротиноиды — например р-и а-каротин, лутеин и др. (см. обзор Гудвина [39]). Кроме того, у различных классов бурых водорослей в качестве дополнительных пигментов содержатся значительные количества ксантофиллов —(фукоксантин и перидинин). [c.561]

Как отмечает А. В. Благовещенский (1934), определение хлорофилла в различных растениях показало,что у большинства растений на 3 молекулы хлорофилла а приходится 1 молекула хлорофилла Ь. Однако в теневых листьях содержание хлорофилла Ь относительно выше, чем в световых. У бурых водорослей и орхидеи МеоШа найден только хлорофилл а. [c.103]

Однако доныне не удалось наблюдать сенсибилизированной флуоресценции (или фосфоресценции), свидетельствующей о такого рода передаче энергии между возбужденной молекулой красителя и молекулой, не обладающей полосами поглощения в области спектров поглощения и флуоресценции красителя. Близость энергетических уровней молекул является одним из условий возможности передачи энергии. В ряде работ установлена и изучена сенсибилизированная флуоресценция хлорофилла в красных и бурых водорослях под влиянием света, поглощенного фикобилинами и фукоксантином. Условием такого рода передачи энергии является расположение спектра поглощения, воспринимающего энергию пигмента, в более красной области спектра но сравнению с пигментом, возбуждаемым светом, при частичном перекрывании их спектров поглощения и флуоресценции обсуждение этих вопросов дано в обзоре А. Н. Теренина [И] и в книге Е. Рабиновича [13]. [c.98]

Хлорофиллы а и с присутствуют в бурых водорослях, а хлорофиллы а и й—в красных водорослях. Строение хлорофиллов с й не выяснено. Бактериохлорофилл серных пурпурных бактерий отличается от хлорофилла а заменой випильной группы во 2-м положении на ацетильную и увеличением количества водородных атомов во II кольце на два, по одному в 3-м и 4-м положениях. [c.277]

В природе встречается несколько видов хлорофиллов. В листьях растений находятся хлорофиллы а и 6 в соотношении приблизительно 3 1. Диатомеи, дипофлагеллаты и бурые водоросли содержат хлорофиллы а и с. Хлорофилл d найден в водорослях наряду с хлорофиллом а. Из зеленых бактерий выделен хлоробиум-хлорофилл, в пурпурных и красных серных бактериях содержится еще один хлорофилл — бак- [c.165]

Показано, например, что у бурых водорослей свет, поглощаемый фукоксантином, передается хлорофиллу а на 70—100% (в зависимости от вида). У красных водорослей на первом плане стоят в этом отнощении фикобиллины, тогда как свет, поглощаемый фукоксантином, используется очень незначительно (примерно на 20%)- Хлорофиллу а передается также энергия, поглощаемая хлорофиллом б. [c.151]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

В цитоплазме находится одно ядро и хроматофоры дисковидной, реже лентовидной или пластинчатой формы, вакуоли, у многих видов пиреноиды. Хроматофоры клеток бурых водорослей содержат хлорофиллы а и с, каротиноиды и несколько ксантофиллов — фукоксантин, виолаксантин, антераксантин и зеаксантин. Эти пигменты определяют бурую окраску водорослей. Продуктами запаса являются полисахарид ламинарин, шестиатомный спирт маннит, а также масло. [c.104]

У высших растений и водорослей обнаружены хлорофиллы а, Ь, с, <1. Все фотосинтезирующие растения, включая все группы водорослей, а также цианобактерии, содержат хлорофиллы группы а. Хлорофилл Ъ представлен у высших растений, у зеленых водорослей и эвгленовых. У бурых и диатомовых водорослей вместо хлорофилла Ь присутствует хлорофилл с, а у многих красных водорослей — хлорофилл В фотосинтезирующих бактериях, осуществляющих фоторедукцию, найдены различные бактериохлорофиллы. [c.67]

Бурые водоросли — это многоклеточные организмы. Окраска их зависит от хлорофилла и других пигментов бурого и красного запасные питательные материалы в их клетках накапливаются в виде различных сахаров. Эти водоросли используются в пищу многими водныЛ животными. Из некоторых видов ламинарий добывают йод, калийн1№соли и студенистые агароподобные вещества, используемые в кондитерской и парфюмерной промышленности, а также в медицине. Один из видов ламинарий— морская капуста — употребляется в пищу, а также как лекарственное средство. Бурые водоросли используются на корм скоту и для удобрения. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Бурые водоросли хлорофилл: [c.351] [c.352] [c.274] [c.408] [c.417] [c.426] [c.442] [c.478] [c.17] [c.17] [c.19] [c.22] [c.611] [c.619] [c.620] [c.622] [c.51] [c.183] [c.181] [c.104] [c.11] [c.161] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология