Изофталевая фталевая кислота

В больших количествах ароматические углеводороды окисляются в ангидриды и кислоты. Из бензола получают ангидрид малеиновой кислоты, из о-ксилола — ангидрид фталевой кислоты, из Л4-ксилола — изофталевую кислоту и из /г-ксилола — терефталевую кислоту. [c.263]

Фталевая кислота. . . 2,6436 г Изофталевая, , ... 4,9776 [c.79]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Изофталевая кислота (формула — стр. 652) получается при окислении мета-ксилола перманганатом калия т. пл. 348° она не образует ангидрида, возгоняется без разложения, еще хуже растворяется Б воде, чем фталевая кислота, и не имеет промышленного значения. [c.655]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

ИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (л<-фталевая кислота) [c.215]

М-, тг-Ксилолы Терефталевая изофталевая, о-фталевая кислоты Катализатор и условия те же [213] [c.895]

Для понимания причин различия в свойствах ряда полиэфиров терефталевой, изофталевой, фталевой кислот следует учитывать особенности структуры полимерных цепей этих полиэфиров. Характерным для полиэфиров фталевых кислот, в отличие от полиэфиров алифатических кислот, является то, что в их полимерной цепи, кроме групп - СО—, —О—, —СНг—, содержится еще ароматическое ядро. Однако это [c.63]

Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

Ни М-, ни г-ксиполы в указан- иых выше условиях каталитического окисления в паровой фазе не образуют значительных количеств соответствую-ш их фталевых кислот, а дают в качестве главного продукта частичного окисления малеиновый ангидрид и небольшие количества толуилальдегидоп. Здесь ожидаемые изофталевая и терефталевая кислоты не могут образовать стабильной конфигурации ангидрида, свободные карбоксильные группы теряют двуокпсь углерода и затем идет окисление кольца. [c.13]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Из трех изомеров фталевых кислот наиболее сильной кислотой является фталевая кислота (К. = 1,3- 10 Кг = 3,9 - Ю ). Константы диссоциации изофталевой и терефталевой кислот примерно одинаковы [К = 2,4- 10" ш Kl = 2,5- 10-5), поэтому раздельное титрование смесей этих кислот в воде невозможно. [c.450]

Наибольшее значение имеет о-фталевая кислота, которую обычно называют просто фталевой кислотой. /г-Фталевая кислота иначе называется терефталевой кислотой, а л -фталевая — изофталевой кислотой. [c.377]

Полностью ароматические полиэфиры получают также гетерополиконденсацией ароматических дикарбоновых кислот и бисфенолов. В ка честве кислотной компоненты обычно используют терефталевую, изофта-левую кислоты или их производные, причем полиэфиры на основе фталевой кислоты обычно имеют более высокую температуру плавления, чем на основе изофталевой кислоты. [c.351]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Ароматические поликислоты—В течеяие многих лет фталевую кислоту получа.пи в промышленности в виде ангидрида путем парофазного каталитического окисления воздухом нафталина, выделяемого нз каменноугольной смолы. С развитием эффективных способов ароматизации углеводородов g, получаемых из нефти, и развитием методов разделения изомерных ксилолов (см. том I 7.16) фталевую, изофталевую (т. пл. 348"С) и терефталевую (возгоняется около 300°С) кислоты стали готовить окислением ксилолов, в результате чего эти кислоты стали доступными продуктами химической переработки нефти. Терефталевая кислота умеренно растворима в воде менее симметричные изомеры легко растворяются в горячей воде. [c.356]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолдикарбоновые к-ты) СвН4(СООН)2, см. Фталевая кислота, Изофталевая кислота, Терефталевая кислота. [c.636]

СбНб (СООН) , бесцв. кристаллы. Св-ва Б. к., содержащих от 3 до 6 карбоксильных групп, приведены в таблице. О ди-карбоновых к-тах см. Фталевая кислота, Изофталевая кислота, Терефталевая кислота. Б. к. умеренно раста в воде, хорошо-в этаноле, ацетоне, эфире, этилацетате, ДМФА. Выше 200"С или при кипячении с двухкратным кол-вом уксусного ангидрида превращ. в ангидриды, из к-рых наиб. [c.269]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Качественное изменение состава фильтрата по-разному сказывается на свойствах смолы . При увеличении в фильтрате ТФК точка плавления и вязкость кубового остатка возрастают. Увеличение содержания /г-толуиловой, бензойной, изофталевой и фталевой кислот придает смоле хорошую текучесть и облегчает работу роторного выпарного аппарата. В присутствии воды и щелочи процесс доупарки ухудшается, что, очевидно, обусловлено гидролизом, сопровождающимся высаждением гидроксидов металлов и другими явлениями. [c.97]

Интенсивный характеристический пик иона с массой 149 найден в спектрах всех эфиров фталевой кислоты, начиная с диэти-лового эфира. Этот пик незначителен в диметиловом или метиловом эфире фталевой кислоты, а также в эфирах изофталевой и терефталевой кислот, которые дают ожидаемые ионы М — R, М —2R, М — OOR и Ai —2 00R. [c.73]

Получение диметилового эфира изофталевой кислоты. Смесь 0,1 г изо-фталевой кислоты и 0,3 г. пятихлористого фосфора осторожно нагревают на очень маленьком пламени,. пока масса не превратится в прозрачную жид-к.ость. Смесь охлаждают, растворяют в 2 см . метилового спирта и к раствору прибавляют 5 сл воды, причем выделяется диметиловый эфир изофталевой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 2 см воды и перекристаллизовывают из небольпюго количества водного метилового спирта, приче.м получают ПР0ДУ1КТ с темп. пл. 64°. Аналогичным способом можно получить диметиловый эфир терефталевой кислоты с те.мп. пл. 140° [c.280]

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. Имеются сообщения о проявлении эфирами фталевой кислоты тератогенного действия и других нежелательных эффектов [68, 69]. Тем не менее диметилфталат (т. кип. 282—285°С, ЛД50 8000 мг/кг), а также дибутилфталат (т. кип. 340—345 °С, ЛД50 20 000 мг/кг) нашли практическое применение в качестве репеллентов. Дибутилфталат используется для пропитки одежды, его действие продолжается в течение нескольких дней. Репеллентное действие эфиров изофталевой и терефталевой кислот значительно слабее. С введением галогенов в ароматическое ядро репеллентные свойства не усиливаются. [c.211]

Фталевые кислоты получают окислением соответствующих ксилолов. Терефталевую и изофталевую кислоты получают жидкофазным окислени- [c.268]

Сушка суспензий и растворов в кипящем слое инертного зернистого материала. Исследование процесса сушки суспензий красителей (прямой коричневый КХ, прямой черный 3, прямой зеленый, изофталевый А), аминоизо-фталевой кислоты, а также сахарного раствора в цилиндриче ском аппарате диаметром 175 мм было проведено М. Ф. Маслов-ским и Н. А. Шаховой [60]. В качестве инертного зернистого материала был взят кварцевый песок крупностью 1 мм. Высушиваемый материал разбрызгивался в сушилке с помощью форсунки с отверстием диаметром 2 мм. [c.235]

М-, л-Ксилолы Терефталевая, изофталевая и фталевая кислоты МпВга в уксусной кислоте, 24,5—28 бар, 195— 205° С [220] [c.895]

Смотреть страницы где упоминается термин Изофталевая фталевая кислота: [c.181] [c.64] [c.652] [c.320] [c.24] [c.452] [c.183] [c.262] [c.740] [c.166] [c.165] [c.60] [c.141] [c.59] [c.182] [c.183] [c.195] [c.260] [c.126] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология