Индий свинца

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

В процессе сорбции на угле СКТ висмута возможна его очистка от 2-и 3-валентного железа, алюминия, хрома, кобальта, никеля, марганца, индия, свинца, кадмия, цинка, щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и других элементов. [c.133]

Рис. 15. 35. Анионообменное разделение индия, свинца, германия, олова и висмута [32].

Экстракция иодидов. Различными органическими растворителями экстрагируются иодиды многих металлов сурьмы (III), кадмия, золота (III), индия, свинца, ртути (II), олова (II) и (IV), таллия (III), висмута и др. [c.139]

Применение. Во второй части книги описываются определения следующих элементов цинка, кадмия, индия, свинца, галлия и урана (VI). [c.578]

Экстракция хлороформом в присутствии пиридина. Так, цинк можно отделить от галлия, индия, свинца, титана, висмута, сурьмы (III) и урана (VI). [c.1147]

О НЕКОТОРЫХ ОСОБЕННОСТЯХ СПЛАВОВ ЦИНКА С ИНДИЕМ, СВИНЦОМ И РТУТЬЮ, ПОЛУЧАЕМЫХ ОБРАБОТКОЙ ЦИНКОВОЙ ФОЛЬГИ В РАСТВОРАХ АМАЛЬГАМИРОВАНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ ИНДИЙ И СВИНЕЦ [c.9]

При потенциалах положительнее точки нулевого заряда подробные исследования в кислых растворах на ртутном электроде не проводились из-за осложнений, связанных с окислением атомарного водорода в этой области потенциалов (см. 7.1). Для металлов с более отрицательным значением потенциала нулевого заряда, например для индия, свинца и висмута, измерения при положительных зарядах поверхности в этом смысле провести легче [156]. Как и на ртути, на индии (рис. 6.6) кривые для разных концентраций индифферентного электролита пересекаются вблизи потенциала нулевого заряда. При отрицательных зарядах поверхности фототок с увеличением концентрации электролита снижается, при положительных имеет место обратный эффект Приве- [c.104]

При производстве полупроводниковых материалов к чистоте металлов (олова, индия, свинца, кадмия и др.) предъявляются высокие требования. В частности, возникает проблема определения примеси индия в металлическом свинце. Для успешного проведения анализа необходимо предварительное отделение основного количества свинца. Эта задача может быть решена методом экстракционной хроматографии. [c.165]

Рис. 1. Зависимость соосаждения таллия, серебра, меди, цинка, - кадмия, галлия, железа, индия, свинца и висмута с фосфатом кальция от pH раствора.

Рис. 2.- Зависимость соосаждения цинка, кадмия, кобальта, галлия, индия, свинца, висмута, алюминия и железа с фосфатом кальция от pH раствора.

Различное поведение исследуемых элементов при соосаждении их с фосфатом кальция ъ зависимости от pH раствора и введение комплексообразующих веществ позволяет дать схему разделения ряда элементов а) таллия от серебра, меди, цинка, кадмия, галлия, железа, алюминия, индия, свинца и висмута б) галлия от цинка, кадмия, кобальта, индия, свинца, висмута, железа и алюминия. [c.95]

Большой интерес представляют методы отделения железа от ряда других элементов. Известны хроматографические методы отделения железа от молибдена [51], кобальта [52], хрома [53] и других элементов. Применяются также экстракционные методы отделения железа от алюминия и магния [54], хрома [55], алюминия, бария, висмута, кадмия, церия (П1), хрома (П1), кобальта, меди, эрбия, индия, свинца, магния, марганца (II), молибдена (VI), никеля, самария, стронция, тория, титана (IV), урана (VI),ванадия (V и IV), йода, цинка и циркония [56], никеля, кобальта, хрома и меди [57]. Описаны методы экстракции железа из растворов хлоридов различных металлов и методы экстракции хлоридного комплекса железа из растворов хлорной и серной кислот [58]. [c.16]

III), индия, свинца, ртути (II), олова (И) и (IV), таллия (III), висмута и др. [c.120]

Чтобы завершить исторический очерк, дадим короткий обзор современных направлений в электрополировке. Она применяется для полирования следующих металлов и металлоидов алюминия, сурьмы, серебра, висмута, кадмия, хрома, кобальта, меди, олова, железа (включая углеродистые, нержавеющие и другие легированные стали, ферросилиций, чугуны), бериллия, германия, золота, гафния, индия, свинца, магния, марганца, молибдена, никеля, ниобия, палладия, платины, тантала, тория, титана, вольфрама, урана, ванадия, цинка и циркония. К этому списку следует добавить большое число одно-и многофазных сплавов, ряд окислов металлов [21] и графит [22]. [c.18]

За исключением комплексов алюминия, висмута, галлия, индия, свинца и таллия, все остальные оксихиноляты содержат кристаллизационную воду. Большая часть комплексов имеет стехиометрический состав (с кристаллизационной водой или без нее), и после высушивания при соответствуюш,ей температуре их можно непосредственно взвешивать. Сушку проводят обычно при 100—105 °С и взвешивают комплексы с кристаллизационной водой или сушат при 130—140 °С для удаления воды. [c.115]

Гальваношлам отличается повышенным содержанием хлора. При вельцевании цинксодержащей шихты (кек + отходы) возгонка хлоридов цинка происходит в начале реакционной зоны печи, поэтому имеет место интенсификация процессов, протекающих в печи в режиме вынужденной диффузии (отгонка индия, свинца из кеков). По результатам раннее проведенных исследований при максимальной отгонке индия содержание хлора в вельц-окиси составляло 0,18-0,25 %. [c.76]

Для упрочнения серебра используют оксиды кадмия, алюминия, меди, никеля, олова, индия, свинца, цинка, сурьмы, титана и др. Дисперсно-упрочненные композиты на основе серебра получают методами порошковой металлургии и избирательным внутренним окислением сплавов А . Взаи юдействие компонентов ДКМ отсутствует вплоть до температуры диссоциации оксида. Оксидами кадмия упрочняют также псевдосплавы серебро-никель. Известны электроконтактные материалы с высокими износо- и жаростойкостью на основе серебра, упрочненные совместно оксидами кадмия, олова, индия, цинка. По,лучают их путем внутреннего окисления сложнолегированных сплавов серебра. Другой способ получения несколько различных сплавов серебра размалывают, механически смешивают, прессуют, спекают и избирательно окисляют. [c.122]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Другой вариант метода концентрирования с использованием пирролидиндитиокарбамината натрия состоит в следующем [1365]. Почву обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот. Остаток растворяют в соляной кислоте. К раствору прибавляют 20 м.л 15%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония при рн 4,8, приливают 15 м.л 5%-ного раствора пирролидиндитиокарбамината натрия и экстрагируют три раза хлороформом. Из объединенных экстрактов удаляют хлороформ выпариванием и остаток используют для спектрального определения кобальта и других микроэлементов — серебра, меди, кадмия, цинка, галлия, индия, свинца, олова, ванадия, молибдена, никеля, железа, палладия. [c.213]

Букун, Лейкис и Фрумкина [169], емкость двойного слоя измерена на следующих металлах алюминии, сурьме, висмуте, кадмии, галлии, индии, свинце, серебре, теллуре, таллии и олове. Для больщинства металлов кривые дифференциальной емкости приблизительно симметричны (рис. 75 и 76) относительно потенциала минимума (исключение составляют серебро, таллий и олово) интегрирование этих кривых позволяет получить электрокапиллярные кривые, которые хорощо согласуются с результатами прямых измерений межфазного натяжения (рис. 77). [c.159]

Интервалы кислотности, при которой извлекаются эквивалентным количеством раствора дитизона в четырххлористом углероде 1% металла и 99% металла, для ртути, серебра, меди, висмута, цинка, кадмия, индия, свинца, кобальта, никеля, олова и таллия были рассчитаны, исходя из величин констант нестойкости дитизонатов этих металлов, также Пилипенко А. Т. [56-6, 56 П- — Прим. ред. [c.57]

С углеродом, бором, молибденом, осмием, рсиием и вольфрамом олово ие взаимодействует. С алюминием, висмутом, кадмием, галлием, германием, индием, свинцом, кремнием, таллием и цинком образует простые эвтектические смеси. В твердом состоянии заметно растворяются в олове висмут, кадмий, индий, свинец, сурьма и ниик. Многие металлы в твердом олове практически не растворяются, но образуют металлические соединения. [c.231]

О некоторых особенностях сплавов цинка с индием, свинцом и ртутью, получаемых обработкой цинковой фольги в растворах амальгамирования, содержащих индий и свинец. Лайнер Д. И., Булгачева Н. М., Дорохина Л. Н. и Н е й м а н Е. Я. Сб. трудов Гипроцветметобработки , № 31. Изд-во Металлургия , 1969, с. 9. [c.133]

Изменяя концентрацию нитрата аммония в растворе, можно отделить цинк, кадмий и кобальт от галлия, индия, свинца, висмута, алюминия и железа путем соосаждения с фосфатом кальция (рис. 2). На этом графике показаны области значений pH раствора, при которыл можно осуществить разделение вышеназванных элементов на группы. После отделения цинка, кадмия и кобальта удается количественно перевести галлий обратно в раствор, промывая осадок 5 н. раствором нитрата аммония и концентрированного аммиака (в отношении 1 1). [c.92]

Применяют для ЭФО теллура в железе, стали, индии, свинце, меди, мышьяке, селене, арссниде галлия, материалах металлургического производства, разделения Те (IV) и Те (VI) [109, 400, 491, 536, 593], пыли цинкового производства [536]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология