Спектральное определение алюминия кобальте

СПЕКТРАЛЬНОЕ И ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ЖЕЛЕЗА, ИНДИЯ, КАДМИЯ, КОБАЛЬТА, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА И ХРОМА В ГАЛЛИИ И ХЛОРИДЕ ГАЛЛИЯ [c.147]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца и серебра в сере Радиоактивационное определение никеля, марганца, галлия, теллура, меди, мышьяка, сурьмы, селена, серебра, ртути, цинка, кобальта, индия и хрома в сере....................... [c.527]

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

Групповое экстракционно-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, титана и цинка в пятиокиси фосфора основано на экстракции следов элементов-примесей в виде внутрикомплексных соединений с 8-оксихинолином смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта из водного раствора, полученного после гидролиза и нейтрализации аммиаком испытуемой пробы. Следы примесей экстрагируют при pH 8. Экстракт выпаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [c.31]

Спектральное и химико-спектральное определение алюминия, висмута, же леза, индия, кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца [c.523]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, КАДМИЯ, КОБАЛЬТА, МАГНИЯ, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, [c.230]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Разработана методика химико-спектрального определения меди, свинца, кадмия, висмута, серебра, индия, цинка, алюминия, никеля, кобальта, марганца, хрома, магния, кальция и платины в сурьме высокой чистоты с чувствительностью до 5-10" %. [c.199]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА, СЕРЕБРА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, СВИНЦА, КАДМИЯ, МЫШЬЯКА, КОБАЛЬТА, РТУТИ И СУРЬМЫ В ТЕЛЛУРЕ 1 [c.459]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

При определении алюминия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца, титана в металлическом мышьяке следы элементов-примесей экстрагируют в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта, после того как испытуемую пробу растворяют в смеси соляной и азотной кислот и нейтрализуют аммиаком до pH 5,5—6,0. Экстракт, являющийся концентратом следов примесей, упаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [c.27]

Метод АА позволяет определить микропримеси металлов. Применяют спектрофотометр Сатурн-1 , атомизатор — щелевая горелка с длиной пламени 10 см. Для определения железа, кальция, магния, меди, марганца, кобальта, кадмия, никеля, хрома, свинца используют пламя ацетилен—воздух, для определения алюминия, молибдена, ванадия — пламя диоксид азота — ацетилен (длина пламени 5 см). Источник спектрального излучения — лампа с полым катодом ЛСП-1 [14]. Оптимальные условия фотометрирования, обеспечивающие высокую чувствительность и воспроизводимость результатов, приведены в табл. 7. [c.41]

Лабораторная методика химико-спектрального определения примесей алюминия,бора,ванадия, железа,кальция.кобальта, магния,меди,марганца,никеля, олова,свинца,серебра,титана и хрома с чувствительностью [c.84]

Одновременное концентрирование большой группы элементов. В обогащенной пробе концентрируются примеси всех элементов, не образующих летучие фториды — натрия, калия, меди, серебра, магния, кальция, стронция,бария, цинка, кадмия, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, никеля, кобальта и др. Это особенно ценно, если определение примесей в концентратах проводится таким групповым методом, каким является спектральный анализ. [c.131]

По сравнению с методом возбуждения сухого остатка после выпаривания раствора на торцовой поверхности электрода предлагаемый вариант получения сухого остатка раствора на электроде имеет преимущества. Во-первых, сухие остатки на верхнем электроде после искрового анализа аэрозолей имеют плотную однородную структуру, прочно удерживаются на поверхности угольного электрода и при обработке искровым разрядом не разрушаются, что позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты. Во-вторых, после проведения искрового анализа аэрозолей верхние угольные электроды с сухими остатками могут быть использованы для дополнительного спектрального анализа в искровом или дуговом разряде. В этом случае чувствительность определений по искровым линиям увеличивается, по-видимому, за счет повышения температуры искрового разряда. А чувствительность определений некоторых элементов по дуговому спектру (алюминий, индий, кадмий, кобальт, медь и др.) может быть значительно повышена. [c.147]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА, КАДМИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, КОБАЛЬТА, МАРГАНЦА, ОЛОВА, СВИНЦА, МЕДИ, МАГНИЯ. КРЕМНИЯ, ЖЕЛЕЗА. МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.76]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА, НИКЕЛЯ, АЛЮМИНИЯ, МАРГАНЦА И МЕДИ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.97]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кобальта, меди, никеля в углекислом барии основано на анализе концентратов примесей, получаемых осаждением опреде- ляемых элементов на угольном порошке (коллекторе) после обработки растворов углекислого бария сероводородом и дйэтилдитиокарбаминатом натрия. Коллекторы отфильтровывают и подвергают спектральному анализу по способу добавок . [c.37]

Лабораторная этодика химике -спектрального определения золота, кобальта, меди, железа по норме 1 10 % алюминия, бора, кальция, [c.63]

Концентрирование следов элементов осаждением [1]. Как уже отмечалось, отделение следов элементов от основного компонента путем осаждения последнего не дает, как правило, надежных и воспроизводимых результатов. Однако оно может служить в некоторых случаях полезной основой для хороших методик обогащения. Так, например, следы примесей в высокочистом алюминии можно достаточно эффективно обогащать повторным осаждением алюминия в виде А1СЬ-6Н20, пропуская через анализируемый раствор газообразный хлористый водород [5, 6]. Оставшийся в растворе алюминий не оказывает влияния на результат спектрального определения примесей. Более того, если степень обогащения пробы известна, то оставшийся алюминий можно использовать в качестве внутреннего стандарта. При дуговом возбуждении спектров примеси В1, Сё, Си, Ре, Мд, Мп, РЬ, 5Ь, Т1 и V в алюминии, переведенные через нитраты в оксиды и смешанные с угольным порошком, можно определять в интервале концентраций 10- — Ю- /о- Из раствора высокочистого висмута в среде с pH 4 можно осадить основной нитрат так, что в растворе количественно остаются Ag, А1, Сс1, Си, Mg, Мп, N1 и РЬ [7]. Концентрированные растворы упаривают вместе с кобальтом и хлоридом натрия, введенными в раствор в качестве внутреннего стандарта и добавки соответственно, и анализируют в дуге постоянного тока. Указанные выше элементы определяются в интервале концентраций 10 —10- %. Следы элементов можно отделить от основных компонентов более сложным путем, если при добавлении к анализируемому раствору относительно большого количества сооТ [c.56]

При определении алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, меди, никеля в боркальциевом стекле следы элементов-примесей экстрагируют в виде 8-оксихинолинатов смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта (2 1) после того, как образец был растворен в соляной кислоте и нейтрализован аммиаком до pH 4,5—5,0. Следы элементов-примесей, содержащиеся в экстракте, определяют спектрально после выпаривания экстракта на графитовый коллектор. [c.65]

Химико-спектральное определение примесей алюминия, ванадия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, серебра, титана, хрома в хлоридах натрия и калия основано на выделении определяемых элементов в виде малорастворимых сульфидов и диэтилди-тиокарбаминатоБ на коллекторе (угольном порошке) [1]. отфильтровывании коллектора от раствора и последующем спектральном анализе коллектора и эталонов. Методика позволяет количественно определять указанные элементы при их содержании в препарате от 3.10 до 1.10 %. [c.39]

Лабораторная методика химико-спектрального определения микропримесей кальция,хрома.кобальта, меди,железа,алюминия, титана, никеля, свин ца, марган ца олова,висмута,натрия на уровне тцентраций 1,10" -5.10" %. П.я. А-7815. 1974 г. [c.54]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей марганца,меди, титана.серебра,свинца,никеля, кобальта,хрома,галлия.олова, индия.висмута.магния.железа, алюминия по норме 1.10" - [c.42]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей алюминия, висмута, железа, золота, кальция, кадмия. кобальта, магния, марганца. меди, мышьяка, никеля, олова, серебра, свинда, сурьмы. титана, хрома, цинка по норме 1.10 - 1Л0" %. [c.81]

Лабораторная методика типового химико-спектрального определения микроцримесей алюминия, ванадия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, титана, снрефа, хрома, сурьмы индия, галлия, цинка в углекислых,азотнокислых, хлористых солях щелочных и щелочно-земельных металл лов, йодистых солях щелочных металлов в металлическом магнии и окиси магния, в интервала кон-цен чраций 1.10-5 - 1.10-7 . [c.56]

Методика химико-спектрального определения примесей марганца кобальта кеди, никеля, железа свинца оло-ва алюминия, хрома в интервале концентраций 1.10"° --5.10- %. П.я. А-7815,1967г. [c.61]

Лабораторная методика химико-спектрального определения микропримесей магния, железа, алюминия по норме (1-5) Ю" золота, кобальта, никеля, титана, хрома, свинца по норме 1-10 л кальция по норме 5-1(Г % маоганца, меди по норме 1-10 % - 5 10" % серебра по норме 5 10 % во фтористоводородной кислоте марки "ос.ч. 19-7". [c.69]

Лабораторная методика хими-ко-спектрального определения микропримесей алюминия, железа, кобальта по 5.10" % ванадия, никеля, олова, титана, хрома, молибдена, золота по 3.10 % висмута, марганца, меди по 5.10 % серебра -1.10 кальция ЫО Х кад мия 2.10 % магния 2.10 %. П.я. А-7815, 1972 г. [c.53]

Лабораторная методика хи-мико-спектрального определения микропримесей алюминия, висмута, железа, золота, кальция, кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, олова. [c.59]

Лабораторная методика химико-спектрального определения микропримесей алюминия, железа, золота, кальция, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, серебра, титана, хрома, свинца, висмута, индия, олова, кадмия с чувствительностью определения [c.60]

Лабораторная методика химико-спектрального определения серебра,30лота бария,кобальта, меди.висмута.галлия, индия.марганца,никеля,титана. хрома.свинца.стронция,цинка по норме 1.10 алюминия, "машйя. железа по норме [c.65]

Определение кобальта спектральным методом после обога-ш,ения экстракцией пирролидиндитиокарбаминатов [637]. Авторы рекомендуют проводить обогащение микроэлементов с селективным отделением железа, алюминия, щелочноземельных и щелочных металлов. Анализируемую пробу переводят в растворимое состояние каким-либо известным методом. К 25 мл раствора пробы в 7 N соляной кислоте прибавляют 1 каплю 30%-ного раствора перекиси водорода и взбалтывают с равным объемом метилозобутилкетона 30 сек. Органический слой содержит около 94% железа в виде хлорида, а также хлориды галлия, олова, ванадия, молибдена и др. Его взбалтывают 1 мин. с 25 мл водного раствора аскорбиновой кислоты для восстановления трех- [c.212]

Руды и промпродукты медно-никель-кобальтового производства. Определение массовых долей меди, никеля, кобальта, железа методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Руды, концентраты, промежуточные и отвальные продукты. Определение массовых долей кремния, алюминия, кальция, магния, железа, хрома, марганца, титана, ванадия, калия и натрия методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Минеральное сырье, руды, продукты их переработки, содержащие свинец, цинк, кадмий и мышьяк. Определение массовых долей свинца, цинка, кадмия и мышьяка методами атомной спектрометрии (ИАЦ РАО Норильский никель ) Никель. Методы химико-атомноэмиссионного спектрального анализа [c.823]