Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Купелирование

    В результате применения более совершенной аппаратуры описываемый цикл работ был продолжен [34]. С использованием метода ЭПР предприняты исследования характера связи ванадил-порфиринов с первичными асфальтенами нефти. На примере асфальтенов, выделенных из двух нефтей, были изучены сверхтонкие линии сложного спектра, обязанного своим происхождением купелированию неспаренных спинов электронов ядра N, находящегося под сильным воздействием сверхтонкой структуры "V в асфальтенах. Слабые сигналы, которые удалось зафиксировать только в результате применения прецезионных методов, обусловлены девятью равномерно расположенными в пространстве линиями с интенсивностями, приблизительно пропорциональными числам [c.228]


    ПРОБИРНЫЙ АНАЛИЗ — метод определения благородных металлов (золота, серебра, платины и др.) в рудах, продуктах их переработки, в сплавах, готовых изделиях с использованием химико-металлургических процессов (выплавка, купелирование и др.). [c.204]

    Реагент применяют для определения 3-10 — 6,3-10 Аи в рудах после выделения золота на мышьяке-носителе. При определении 1,7-10 — 1-10" % Ац в корольках пробирной плавки нли 0,0108—0,0712% Аи в минералах применяют дифференциальный метод [342]. При определении золота в очень бедных рудах (5-10 — 1 10 %) чувствительность повышают пробирной плавкой и купелированием [343]. Озерова и Волкова [389] применили реагент для определения 5 10 — 1 % Аи (0,05 — 1,0 мкг Аи) в подземных водах методом стандартных серий. Золото концентрируют сорбцией активированным углем БАУ. [c.154]

    К 22 г очищенного и-крезола и 16 г едкого натра, растворенных в 100 мл воды, прибавляют 200 мл насыщенного раствора едкого натра. Затем прибавляют медленно в течение 1 ч хорошо размешанную смесь 50 г 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты в 100 мл воды при хорошем перемешивании. Смесь медленно подогревают до 60° и выдерживают при этой же температуре до окончания купелирования. Окончание реакции устанавливают помещением капли реакционной смеси на фильтровальную бумагу непрореагировавшее диазониевое соединение будет давать остаток на поверхности бумаги. Полное впитывание жидкости в бумагу указывает полноту реакции купелирования. [c.22]

    Сплавляют со свинцом или серебром (купелирование) [c.110]

    Юнг [51"] определяет 10—20 мкг платины в пробе прп купелировании прямым экстракционным титрованием с точностью 10%  [c.188]

    По второму способу расплав свинца с серебром обрабатывают цинком, который обладает большим сродством к серебру. Продукты взаимодействия цинка с серебром в виде пены всплывают на поверхность при понижении температуры эта пена затвердевает и легко отделяется от расплава. Затем из пены сначала отгоняют цинк и отделяют серебро от оставшегося свинца окислительной плавкой (купелированием). [c.71]

    Вюрц [2] прове.л купелирование двух ])ад1гка.10в л отн.тов, конденсируя две молекулы подпетого мо ш.ла при помощи )1 а т р и я по схеме  [c.26]

    Особенно непрочны радикалы вторичных и третичных галоидалкилов (а пз первичных к-нропил и к-изобутил), весьма склонные к образованию олефинов (В — Н) и к купелированию (В — В). Однако относительная прочность указанных галоидалкилов отнюдь не является их постоянным свойством, независимым от другого компонента. Еслп с одними карбонильными соединениями третичный бутилгалогенид наименее стоек, а нормальный бутилгалогенид — наиболее, то с другими карбонильными соединениями имеет место обратное соотношение. [c.223]


    По методу Паттинсона серебросодержащий РЬ медленно охлаждают и при этом вначале кристаллизуется чистый РЬ, к-рый отделяют от расплава остается сплав РЬ с Ag с содержанием С. 2-3%, к-рый перерабатывают далее купелированием. [c.324]

    Ксилол (диметилбензол) СбН4(СНз)а— бесцветная жидкость с характерным запахом. Малорастворим вводе, хорошо растворяется в органических растворителях. Проявляет свойства ароматических соединений, легко хлорируется, сульфируется и нитруется. Имеет три изомера ор/по-, жета-и лара-ксилол.В промышленности К. получают при коксовании угля или при ароматизации нефти. Применяют как растворитель лаков, красок, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Купелирование (от франц. oupelle — чашечка) — окислительное плавление сплава свинца с золотом или серебром с целью выделения их в чистом виде. К. основано на том, что свинец и другие неблагородные металлы при высокой температуре легко окисляются кислородом воздуха, тогда как золото и серебро не изменяются. См, пробирный анализ. [c.74]

    Кестер [805] открывал висмут в свинце по образованию иодида висмута. Ири купелировании свинца на капели образуется черное пятно с бурой каймой по краям. Если после охлаждения капели смочить пятно иодистоводородной кислотой, то в присутствии висмута появляется красивое красное пятно, которое через некоторое время исчезает. Интенсивность получающегося красного окрашивания позволяет приблизительно оценить количество висмута в свинце. [c.193]

    Золото осаждают в среде 1—2о -ной H2SO4, определение заканчивают пробирным методом, купелированием и развариванием королька. [c.114]

    Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

    Для определения индия разработан метод, основанный на купелировании связанного с индием 8-оксихинолина с диазосоединением и фотометрировании окраски образовавшегося азокрасителя [213J.K анализируемому раствору, не содержащему избытка свободной кислоты, прибавляют ацетат натрия, пагревают до 60—70° и осаждают индий добавлением по каплям (2—5 капель) 3 %-ного спиртового раствора 8-оксихинолина, охла-ждают до комнатной температуры при периодическом энергичном перемешивании и оставляют на несколько часов (лучше на почь). После этого осадок отделяют, хорошо промывают холодной водой и растворяют в 3—5 мл смеси равных объемов [c.139]

    Синтез высших хлорированных углеводородов образование гепта-хлорпропана, хлорметанов и хлор-этиленов, которые реагируют лишь частично моно- и дихлорметан не реагирует скорость реакции увеличивается от тетрахлор- к монохлор-утилену сам этилен не реагирует даже с высокоактивными соединениями образование высших продуктов конденсации приписывается возникновению чрезвычайно реакционноспособных хлорпропенов, получающихся из хлорпропанов при отщеплении хлористого водорода хлорпропаны, за исключением цента-хлорпропана, не реагируют с хлор-этиленами некоторые ненасыщенные хлориды соединяются с хлористым алюминием вицинальные галоидопроизводные легко образуют двойную связь под влиянием таких восстановителей, как медная бронза, хлористое олово или хлористая медь в этой реакции купелирования образуются интенсивно окрашенные соединения (окрашивание вызы- [c.385]

    Анализ сухим путем есть нечто совершенно другое — это анализ проведенный с применением су их твердых реактивов при высокцх температурах, как, например, определение золота методом купелирования [c.79]

    И продолжительности сплавления. Обычно проба разлагается тем полнее, чем выше температура и чем дольше проводится нагревание. В случае применения для разложения перекиси бария тигель со смесью анализируемого материала и реагбнта можно оставлять в печи при 750—800° С в течение нескольких часов. При сплавлении же с едким натром или перекисью натрия расплав нельзя оставлять такое продолжительное время без наблюдения. В некоторых случаях нри сплавлении со щелочами при температуре красного каления полный перевод металлов в растворимую форму по существу заканчивается в пределах одного часа. Имеются указания на то, что получаемые после купелирования родиево-иридиевые остатки полностью разлагаются в течение 10 мин сплавления их с перекисью натрия при темно красном калении. Характер плавня и условия обработки, требующиеся для разложения различного типа материалов, необходимо устанавливат1з опытным путем. [c.402]

    После коллектирования благородных металлов в свинцовом сплаве (веркблее) следует шерберование, а затем купеляция. Шерберование—окислительная плавка — применяется как вспомогательная операция для сокращения веса свинцового сплава (отделение свинца в виде тлета) и отделения от него лримесей перед купелированием. Купеляция заключается в окис- [c.251]

    После промывания водой смолу с сорбированным золотом извлекают из колонки, подсушивают и сжигают в тигле. Остаток заворачивают в свинцовую фольгу и подвергают купелированию или же растворяют золото в царской водке, а затем определяют 0ДНИЛ1 из известных методов, [c.259]


    Эрдэй и Ради [52 ] применяют экстракционное титрование (раздел б, 1) при быстром определении содержания золота в электролитическом шламе, в отходах производства, пирите, силикатных породах и в пробах чертой на золотых поделках (пример, раздел г, 1), Юнг [5Р ] определяет содержание золота в корольке после купелирования и сообщает об отделении или маскировании благородных металлов палладия, платины и серебра. Фишер [34 , 37 ] определяет с помощью раствора AgHDz в четыреххлористом углероде содержание золота в очень маленьких пробах из королька после купелирования способом по смешанной окраске. Шпма [53 ] определяет содержание золота, а также и серебра в рудах, после того как предварительно было выделено с помощью эфира золото в виде АиНВг4 [c.193]

    Следует отметить, что разветвленные алканы, полученные из смесей магнийгалоидалкилов, содержат кроме искомых углеводородов примеси нормальных алканов различного молекулярного веса, образовавшихся в результате реакции купелирования радикалов по схеме RMgX R —> R—R. Однако примеси нормальных алканов не мешают применять данные смеси в качестве эталонов для ГЖХ. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Купелирование: [c.36]    [c.55]    [c.60]    [c.134]    [c.479]    [c.636]    [c.167]    [c.562]    [c.479]    [c.386]    [c.134]    [c.29]    [c.254]    [c.255]    [c.184]    [c.184]    [c.252]    [c.492]    [c.497]    [c.509]    [c.513]    [c.147]    [c.50]    [c.238]    [c.407]    [c.407]    [c.216]    [c.239]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.461 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.216 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.115 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.167 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.307 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте