Хлорангидриды карбоновых кисло

Независимо от метода получения большинство макромолекул П. содержит концевые группы ОН вследствие протекания при полимеризации передачи цепи на молекулы воды. Такой П. имеет низкую термич. стабильность при нагревании в вакууме пли инертной атмосфере до 100 °С он деполимеризуется с выделением газообразного Ф. При темп-ре плавления П. скорость разложения его на воздухе достигает 1% в 1 мин и более. По.этому перед переработкой П. подвергают стабилизации, блокируя концевые группы ОН. Наибольший практич. интерес представляет ацетилирование П. уксусным ангидридом в присутствии катализатора основного характера (напр., пиридина, ацетата натрия). Реакцию проводят в чистом ангидриде или инертном растворителе прп 140— 150 °С в течение 1—2 ч. Выход П. с блокированными (ацетильными) концевыми группами 90—95%. Модифицировать концевые группы ОН можно также ангидридами и хлорангидридами карбоновых к-т, спиртами, ацеталями, ортоэфирами, эпоксисоединениями и др. Однако большинство этих реакций происходит в кислой среде, что приводит к значительным потерям П. вследствие деструкции. [c.501]

Сложные эфиры умеренно стабильны в кислой среде, поэтому они используются для защиты гидроксильных групп при нитровании, окислении и образовании хлорангидридов карбоновых кислот. Ацетаты и трифторацетаты обычно получают при [c.255]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Исследуемое вещество представляет собой кристаллы с т. пл. 7 °С, несколько растворимые в воде, причем водный раствор показывает кислую реакцию. Это последнее свойство наводит на мысль, что речь может идти о карбоновой кислоте. Предположение о наличии карбоксильной группы можно подтвердить получением ряда функциональных производных — солей, эфиров, хлорангидрида, амида. Убедившись, что в веществе присутствует карбок- [c.429]

А. амфотерны реагируя с минер, к-тами, образуют на-фтоламмониевые соли, с едкими щелочами-нафтоляты. Окисляются на воздухе, особенно легко в щелочных р-рах, причем р-ры окрашиваются. А., содержащие группы ОН и NH2 в одном кольце, при окислении превращ. в нафтохи-ноны. А., у к-рых группы NH2 и ОН находятся в разных кольцах, могут вступать с солями диазония в азосочетание при этом в кислой среде проявляется ориентирующее влияние аминогруппы, в щелочной-гидроксильной. Азосочетанием сначала в кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения. При взаимод. с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т А. превращаются в N-ацил-аминонафтолы, обладающие четкими т-рами плавления, что используют для идентификации А. [c.141]

Соединение 48 известно под фирменным наименованием це-лестолид . Большинство индановых мускусов получают в промышленности путем конденсации п-цимола с третичным спиртом в кислой среде с последующим ацилированием продукта хлорангидридом карбоновой кислоты по Фриделю — Крафтсу. [c.631]

Важным методом синтеза эфиров, в основном тех, которые затруднительно получить прямой этерификацией, является переэтерификация, которую катализируют основаниями. Используют также и другие подходы действие на спирты ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот (в присутствии оснований) взаимодействие карбоновых кислот с олефинами (кислый катализ, повышенное давление) карбонилирова-ние спиртов в присутствии олефинов (катализ карбонилами кобальта и рения). [c.88]

Щ. к. обладает хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот, образуя два ряда производных. Соли и эфиры Щ. к. наз. оксалатами. Известны молекулярные соед. Щ.к. с кислыми оксалатами, напр. т. наз. кисличная соль КНС204 Н2С204 Н 20> и комплексные соед. оксалатов с переходными металлами, напр. K2[Fe( j04)2]. Щ. к. образует кислые и средние эфиры, амиды, хлорангидрид, нитрил - циан (табл.). [c.402]

Для защиты от коррозии стального нефтепромыслового оборудования, контактирующего с кислыми сопутствующими водами в присутствии СО2 и НгЗ, также предлагается применять 0,001...10 %, оптимально 0,1...1,0 % эфиров, полученных при взаимодействии карбоновых кислот или их хлорангидридов и трисгидроксиалкилпергидро-(Ж -триазинов. [c.336]

Хлорангидрид кисло ы и1 карбоновой кислоты н ЗООх ( -Ацнлиров%и№ имидазола [c.592]

Хлорангидриды триазинкарбоновых кислот получают при действии хлористого тионила в различных средах. В кислой среде получают хлорангидрид кислоты [805, а при действии S0 I2 в диметилформамиде одновременно происходит и замещение оксогруппы в кольце на хлор в 3,5-диоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-6-карбоновых кислотах [779] [c.198]

Равновесная реакция карбоновых кислот (7) с пероксидом водорода, ведущая к образованию пероксикислот (8) в отсутствие силь то кислых катализаторов протекает медленно. Для ускорения обычно добавляют 1%-ную серную кислоту, трифторид бора -или -толуолсульфокислоту, однако в случаё нерастворимых в такой среде алифатических карбоновых кислот можно использовать более концентрированную кислоту (например, 95%-ную серную кислоту). Реакция равновесна, и ее можно сдвинуть в сторону образования пероксикислоты добавлением концентрированного пероксида водорода. Безводные пероксикислоты получают в неводных растворах с использованием кислых ионообменных смол в качестве катализатора. Вместо свободной кислоты можно применять хлорангидриды (10) или ангидриды (9) обычно в водно-спиртовом растворе в присутствии пероксида натрия схема (3) so-общалось также об использовании пиридина в качестве катализатора реакции с хлорангидридом [5]. Родственной реакцией является сольволиз диацилпероксидов (11), проводимый в присутствии основания этим методом пероксид бензоила может быть гладко превращен в пербензойную кислоту схема (4) . [c.581]

Под влиянием сульфонильной группы связи азот—водород становятся более кислыми это обсуждалось выше при рассмотрении алкилирования и арилирования по атому азота. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот и их ароматические эфиры ацилируют сульфонамиды с образованием соединений типа (86) [106]. Сульфонамиды присоединяются также к активированным кратным связям. При присоединении к акрилонитрилу, катализируемом основанием, образуются моно- или дицианэтилированные аддукты (87) в зависимости от числа кислых водородных атомов [106]. При взаимодействии незамещенных сульфонамидов с азотной кислотой образуются нитрамиды, а с азотистой кислотой — сульфоновые кислоты [106, 115]. Поскольку кристаллические сульфонамиды можно легко очистить, то в результате этой реакции получают чистые сульфоновые кислоты. Из моиозамещенньхх сульфонамидов образуются N-нитpoзoпpoизвoдныe Ы-нитрозо-М-метил- г-толуолсульфонамид используют для получения диазометана (уравнение 61) [106]. [c.532]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

Соли кислых фосфитов были изучены в реакции с хлорангид-ридами Карбоновых кислот. К сожалению, таким образом не удалось препаративно синтезировать а-кетофосфонаты. Интересно,, что диалкилфосфиты могут быть превращены в а-кетофосфонаты при обработке хлорангидридом трихлоруксусной кислоты [c.55]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.303 , c.304 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.170 , c.171 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.242 , c.262 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.191 , c.224 , c.243 , c.244 , c.304 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология