Активность катализаторов конверсии

Окись кремния и сульфаты металлов, содержащиеся в катализаторе, снижают его активность. Катализаторы конверсии отравляются под действием сернистых соединений, в частности сероводорода [223, 224], в связи с превращением никеля в соответствующие неактивные соединения — сульфаты и сульфиды никеля. На свойства катализаторов существенно влияют качество применяемого сырья и условия их приготовления. Сырьем для производства катализаторов являются глинозем, соли алюминия (сульфат), никеля (сульфат, нитрат), магния, кальция и др. [c.88]

Для быстрой сравнительной оценки активности катализаторов конверсии метана в широком интервале температур и текущем контроле производства катализаторов данного типа может найти применение предложенная нами методика с применением импульсно-хрома- [c.115]

Для повышения активности катализаторов конверсии метана важное значение имеет благоприятное сочетание в их пористой стру к- [c.116]

ИСПЫТАНИЕ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРОТОЧНО-ЦИРКУЛЯЦИОННЫМ МЕТОДОМ [c.38]

В настоящее время активность катализаторов конверсии метана определяется в интегральном реакторе проточным методом, основным преимуществом которого является простота аппаратурного оформления и обслуживания. [c.38]

Установлено, что активность катализатора конверсии метана зависит от величины внешней геометрической поверхности катализатора. Показателем каталитической активности катализатора в виде промышленных гранул следует считать скорость реакции, отнесенную к единице наружной геометрической поверхности катализатора. [c.44]

Испытание активности катализаторов конверсии углеводородов проточно-цирку-ляционным методом. Фадеева Т. В., Семенов В. П., Плоткина Г. П. Каталитическая конверсия углеводородов, вып. 1. Наукова думка . К., 1974, с. 38—44. [c.156]

В случае применения этого определения оптимальной пористой структуры катализатора к высокотемпературным контактам его необходимо уточнить. Это связано с тем, что активность катализатора конверсии углеводородов не является фактором, лимитирующим интенсивность протекания процесса. Из опыта эксплуатации таких катализаторов в производственных условиях хорошо известно, что наибольшие производственные трудности связаны с недостаточной механической прочностью катализатора. [c.55]

Применяемая в настоящее время методика определения проточным методом активности катализаторов конверсии углеводородов в виде зерен размером 2—3 мм при атмосферном давлении и равновесной степени превращения метана не дает полноценной характеристики катализаторов, так как не позволяет сравнивать катализаторы но активности, а только определяет их работоспособность. [c.94]

В СВОИХ предыдущих работах [1] мы установили, что трехкомпонентный катализатор на основе окислов цинка, хрома и меди является активным катализатором конверсии окиси углерода. [c.90]

Заслуживает внимания, что при содержании 5 % кислорода в регенерационном газе наблюдается несколько большая активность катализатора — конверсия бутана и выход бутиленов на 2,4 —3,2% выше, чем при регенерации воздухом. При регенерации алюмохромового катализатора происходит не только выгорание кокса с его поверхности, но и окисление катализатора. Представляло интерес сопоставить скорости этих двух процессов. [c.271]

Активность катализатора конверсии окиси углерода в процессе эксплуатации снижается. Присутствующие в газе соединения серы, минеральные соли, механические примеси, сажа, масло и другие примеси отравляют катализатор. Например, сероводород взаимодействует с окисью железа, на основе которой приготовляется ката< лизатор, по реакции [c.35]

С целью сохранения активности катализаторов конверсии метана и СО рекомендуется производить пассивацию катализаторов диоксидом углерода. При этом происходит образование сложных соединений типа гидроокиси карбонатов при температуре не ниже 450 °С. При этом поверхностные центры не претерпевают больших глубинных фазовых изменений, так как гидрокарбонаты в поверхностном слое создают плотную пленку, затормаживающую диффузию кислорода в глубь гранулы катализатора, [c.132]

Активность катализатора конверсии метана характеризуется остаточным содержанием СН в конвертированном газе при задан-ных условиях процесса. Свежеприготовленный катализатор при восстановлении не следует перегревать, так как при 1200—1300 "С в восстановительной среде происходит рост кристаллов металлического никеля, вследствие чего активность катализатора уменьшается. Если же никель в катализаторе находится в форме шпинели, то нагревание контактной массы до указанной выше температуры с последующим восстановлением шпинели водородом при 800 °С не вызывает уменьшения активности катализатора. [c.25]

Повышенное содержание сероводорода в газе может привести к коррозии металла аппаратуры и трубопроводов, а также снизить активность катализаторов конверсии окиси углерода и синтеза аммиака. Взаимодействуя с медью, сероводород образует нерастворимый осадок сернистой меди СиЗ. Поэтому при недостаточной очистке газов от сероводорода значительно ухудшается работа цеха медноаммиачной очистки аппаратура забивается осадком сернистой меди СиЗ. [c.52]

Сравнительное исследование активности катализаторов конверсии окиси гле-рода. [c.137]

На активных катализаторах конверсия протекает вплоть до достижения термодинамического равновесия. На рис. 2.2 приведены равновесные конверсии метана и выходы СО и Н2 при атмосферном и повышенном давлении. Константа равновесия равна 1 при 780°С. При более низкой температуре протекает обратная реакция метанирования СО. При 800°С равновесная конверсия достигает 90-92%. Увеличение мольного отношения водяной пар метан увеличивает равновесную конверсию СН4. На практике применяют отношение Н20 СН4 = 2-5 в зависимости от конечной цепи синтеза. Избыток водяного пара препятствует таюке углеотложению по реакции Будуара [c.26]

В настоадее время все более широкое применение получают процессы конверсии жидких углеводородов Л, / Содержащиеся в них оерооргашческие соединения являются причиной потери активности катализатора конверсии. [c.31]

Цель данной работы — разработка методики испытания активности катализаторов конверсии метана на основе безградиентного проточноциркуляционного метода, впервые примененного в 1950 г. Темкиным, Киперманом и Лукьяновой [1]. В дальнейшем этот метод нашел широкое применение как в нашей стране, так и за рубежом. [c.38]

На рис. 2 показана степень превращения метана на гранулах катализатора ГИАП-5 и ГИАП-16, сформованных при различном давлении, в зависимости от температуры и объемной скорости. Все достаточно активные катализаторы конверсии углеводородов при объемных скоростях до 1000—2000 ц- как правило, позволяют достигать практически равновесия реакций конверсии в области 400—600° С и тем более при более высокой температуре, что подтверждает и рис. 2. Лишь при больших объемных скоростях, более активные катализаторы характеризуются большим приближением к равновесию реакций, большей степенью превращения метана. При объемной скоростн 4000 катализатор ГИАП-16 обеспечивает несколько большую степень конверсии метана, чем катализатор ГИАП-5. Давление прессования гранул катализаторов ГИАП-5 и ГИАП-16 практически не влияет на их активность. [c.72]

Фирмы Volvo и Saab в нейтрализаторах используют катализаторы с относительно высоким содержанием родия (массовое отношение Rh/Pt =1 9). Однако из-за высокой стоимости родия чаще используются катализаторы с отношением Rh Pt = 1 19. Отношение Rh к Pt определяет активность катализатора. Конверсия NO , равная 50%, достигается при 5%-ном содержании родия, а при соотношении Rh Pt = 1 она составляет 92%. При окислении 85%-ная конверсия углеводородов достигается при различных отношениях Rh Pt. Степень обезвреживания отработавших газов на платинородиевых катализаторах зависит от используемого в двигателе топлива. Указанные выше показатели достигнуты при работе с топливом, содержащим свинец в количестве 0,005 г/л (топливо образца 1975 г.). При снижении содержания свинца до 0,002 г/л (топливо образца 1977 г.) 84%-ная очистка отработавших газов достигается на катализаторе состава 5%Rh и 95%Pt, а при отношении Rh/Pt =1 3 конверсия NO составляет 96%. На свежих родийсодержащих катализаторах выход аммиака практически не зависит от содержания родия в катализаторе, но родий способствует снижению скорости образования аммиака, в особенности на состаренном катализаторе. После 100 ч ускоренного старения образование NHj может достигать половины суммарной конверсии и сильно зависит от содержания родия. Например, четырехкратное увеличение содержания родия снижает [c.162]

Активность катализаторов конверсии СО значительно увеличивается с повыитением температуры при давлениях выше 7 ати она обычно достаточно высока для промышленного проведения процесса уже при тедгасратуре 344°. При давлении конверсии, близком к ат и -сферному, температура дол-<кн<) достигать 400° и выше. Хотя с точки зрения активности катализатора или скорости протекания конверсии желательна высокая температура реакции, она оказывает неблагоприятное влияние па равновесие, которое значительно ухудшается с иовь[Шением температуры (см. табл. 13. 5). [c.340]