Примеси брома

Для установления титра 0,1 н раствора гипосульфита его оттитровывают 0,1 п раствором йода, который для обеспечения точности результатов необходимо очистить от примесей (брома и хлора). Последние переводят в калийные соли при возгонке йода. [c.542]

В растворе содержится бромид калия и свободный бром. Как проще всего освободить бромид калия от примеси брома [c.60]

Неочищенный бромистый этил окрашен обычно в желтый цвет вследствие примеси брома. [c.230]

Бромистый водород ( Синт. орг. преп, , сб. 2, стр. 109) можно полностью освободить от примеси брома, если пропустить его через промывалку с раствором фенола в четыреххлористом углероде. [c.309]

Наиболее опасной примесью являются броматы вследствие своей токсичности. Обнаружить их в бромидах можно добавлением хлороводородной кислоты. При наличии примеси брома-тов будет выделяться свободный бром, который окрасит раствор в желтый цвет. [c.72]

НИИ - брома путем нагревания спиртового раствора ве щества, причем бром, находящийся в а-ноложении, в данных условиях не отщепляется и не определяется без предварительного омыления. Примеси брома определяются титрованием на холоду по Фольгарду при этом бром, вступивший в i -положение, не определяется. [c.83]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ПРИМЕСЕЙ БРОМА [c.83]

Вычисление содержания общего количества примесей брома в продукте в миллиграммах во взятой навеске (Xi) производят по формуле [c.84]

Как оказалось, небольшие примеси брома влияют на эксплуатационные свойства полупроводников, монокристаллов оптического назначения, смазочных масел и других материалов. В таких случаях более простой состав анализируемых материалов позволяет использовать для определения брома наряду с инструментальными и многие химические методы. Возможности применения тех или иных методов часто лимитируются степенью чистоты реактивов. [c.5]

В качестве примера приведена методика определения примесей брома в хлориде калия [87]. [c.155]

Небольшие примеси брома повышают проводимость селена. Поэтому практика ставит задачу определения изменения его содержания в процессе термической обработки или испарения селена в вакууме. Выполняют это с применением метода радиоактивных индикаторов, причем в качестве метки в объект исследования вводят Вг [633]. [c.184]

В работе [579] нейтронно-активационный анализ использован для онределения примесей брома в смазочных маслах и эфирах [c.202]

Примеси брома, мышьяка и фосфора в винилхлориде и поливинилхлориде были определены после активации потоком 1,2-10 нейтрон/см -сек, содержащим 6,2-10 быстрых нейтронов. Активность измеряли или по 7-пику 0,78 Мэв, сравнивая его с соответствующим пиком стандарта (КВг), или /ке по суммарному 7-нику 0,55 Мэв, принадлежащему Вг и As, который разлагают на составляющие по графику спада активности во времени. Измерения ведут после того, как распадется изотон Содержание брома в винилхлориде найдено равным (3,07+0,2)10-3% [384]. [c.203]

Величина примеси Na составила 0,5% от активности Обнаруженные количества радиоактивных примесей Вг и Na указывают на наличие в хлористом калии неактивных примесей брома 3-10 % и натрия 2,4-10 %. [c.280]

Примеси бромида калия к бертолетовой соли понижают ее стабильность, поэтому необходимо исключить возможность загрязнения ими бертолетовой соли. Если в исходном сырье имеются примеси брома, необходима специальная очистка сырья от этой примеси для удаления броматы обычно разрушают соляной кислотой с отдувкой воздухом. [c.73]

Бромистый водород можно также освободить от примеси брома, если пропускать его через раствор фенола в четыреххлористом углероде (Org. [c.111]

Влияние примеси брома на электропроводность трифторида брома при 25° С [c.146]

При получении небольших количеств бромида алюминий удобно бромировать в трехколенной стеклянной трубке. Алюминий помещают в первое колено трубки, а собирают бромид (с примесью брома) во втором колене, которое и запаивают. Применяя четырехколенную трубку, можно (для очистки от растворенного брома) возгонять бромид в атмосфере двуокиси углерода или водорода. [c.217]

Наглядным примером могут служить германий с донорной примесью мышьяка и акцепторной примесью индия, а также кремний с донорной примесью фосфора и акцепторной примесью брома или алюминия. [c.33]

В работе японских авторов [10] приведены результаты очистки хлорида калия от примесей брома и натрия, их коэффициенты распределения были найдены равными соответственно 0,75 и 0,1. Опыты проводились в графитовой лодочке, покрытой тонкой платиновой фольгой для предотвращения взаимодействия хлорида калия с лодочкой, в атмосфере азота при скорости движения зоны 4,2 см ч. [c.43]

Рис. 6. Кривые распределения теллура и примеси брома по температурным зонам конденсации (содержание брома в исходном препарате 0,012— 0,009 %).

Опыты по очистке теллура возгонкой от примеси брома были выполнены с рядом препаратов, в которых содержание брома колебалось в пределах 0,012—0,009%. [c.243]

В табл. 4 и на рис. 6 приведен цифровой материал одного из опытов и соответствующие кривые распределения теллура и примеси брома в зоне конденсации. Приведенные данные показывают, что теллур от нримеси брома очищается в 350—400 раз в результате однократной возгонки. [c.243]

Найдено, что путем однократной возгонки теллура с примесью брома, содержание брома можно снизить в 350—400 раз. [c.244]

При анализе бромированного продукта методами, основанными на определении брома при сжигании, приходилось, как указывают некоторые авторы, встречаться с значительными трудностями. Необходимо было очищать бромистый водород от примеси брома, а также полностью удалять бромистый водород из всех продуктов до проведения анализа. Бромэтиловые соединения часто самопроизвольно разлагались [8]. [c.377]

Бромйстоводородную кислоту получают действием концентрированной серной кислоты на бромистый калий. В литровую колбу, охлаждаемую в бане со смесью льда и соли, помещают раствор 240 г КВг в 400 мл воды. Через капельную воронку в колбу очень медленно вливают 150 мл концентрированной серной кислоты. Температура реакционной смеси не должна превышать 75°. По окончании реакции смесь фильтруют через асбест или стеклянную вату для отделения сульфата калия и фильтрат подвергают фракционной перегонке, собирая фракцию с температурой кипения 124—127°. Дистиллят содержит следы серной кислоты. Повторной фракционной перегонкой освобождаются от примеси брома. Собранная при температуре 126° азеотропная смесь содержит 46—48% чистого бромистого водорода. При перегонке бромистоводородной кислоты следует применять прибор на шлифах или парафинированных пробках. [c.164]

О, Ь-N-Meтилвaлин применяется в синтезах пептидов и депсипептидов. В литературе описан метод получения метил-валина из рацемической а-бромизовалернановой кислоты и метиламина в водном растворе [1] или в избытке жидкого метиламина [2]. В данной работе использован метод с жидким метиламином 2], а для выделения продукта применен метод ионообменной колоночной хроматографии, что позволило устранить на стадии очистки абсолютный спирт и получить ко нечный продукт без примеси брома. [c.118]

Боковой тубус колбы Клайзена соединяют с коротким холодильником, который ведет к пол-литровой конической колбе. Всю систему предохраняют от влаги воздуха с помощью наполненной фосфорным ангидридом осушительной трубки, соединенной с боковым тубусом приемника. Первые 15—20 мл дестиллята окрашены примесью брома и должны быть либо совсем удалены, либо сохранены для последующих опытов. [c.146]

Насколько можно судить по очень краткому сообщению Банковского [23], регулировка pH раствора создает необходимые условия для последовательного выделения амилртутьгалогенидов путем экстракции к-гептаном ионы СГ начинают экстрагироваться при pH 6, ионы Вг — при pH 9, ионы 1 — от pH 12 до 30 N На304. По утверждению авторов, метод можно использовать для определения примесей брома и других галогенов в концентрированных кислотах и во многих солях, а также для очистки различных неорганических препаратов. [c.53]

СИЛЬВЙН [от латинизированного имени (Sylvius) голл. врача и химика Ф. Боэ], КС1 — минерал класса хлоридов. Хим. состав (%) К — 52,44 С1 — 47,56. Примеси бром, свинец, цезий, аммоний, уран, железо, барий, медь, таллий, марганец. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэд-рический. Образует зернисто-кристаллические массы иногда встречается в гнездах и линзах в виде крупных кристаллов кубического, реже — октаэдрического габитуса. В прожилках обычно имеет волокнистое строение. Отмечаются выцветы С. на почве, стенках горных выработок и среди продуктов вулканических возгонов. Спайность совершенная по (100) (см. Спайность минералов). Плотность 1,99 г/см . Твердость 2,0. Хрупкий. Бесцветный и прозрачный в зависимости от количества микровключений газа, гематита или галита цвет становится молочно-белым, голубым, красным, желтым (см. Цвет минералов). Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом неровный (см. Излом минералов). Гигроскопичен, легко растворяется в воде. Изотропный, п = = 1,4904. Возникает в результате испарения природных вод, содержащих хлористый калий, в процессе перекристаллизации карналлита в соленосных отложениях и как продукт вулканической деятельности. Получают С. из водных растворов, [c.389]

При определении примесей брома и бромистого водорода в хлоре авторы работы [262] рекомендуют спектрофотометрический метод, основанный на том, что полоса светопоглощения С1а с Ящах при 330 нм совершенно не совпадает с полосой светопоглощения брома ( тах = 420 нм). Сложнее обстоит дело при определении газообразного НВг в хлоре, так как полоса светопоглощения НВг ( тах = 375 нм) накладывается на полосу светопоглощения элементного хлора. В работе [262] приводятся формулы расчета содержания НВг с учетом мешающего влияния С1а. [c.155]

Предварительные эксперименты показали, что удельная электропроводность трифторида брома имеет порядок 8-10- -еда Из-за высокой реакционной способности трифторида брома авторы вначале считали, что это значение электропроводности — следствие наличия примесей, образующихся при взаимодействии с материалом ячейки, электродами или следами влаги. Однако при помощи специальных опытов было установлено, что со временем величина электропроводности изменяется незначительно. Так, при 25+0,02° С через 67 час. она возросла от 8,00-10 до 8,37-10 ом- -см" . В этом эксперименте ячейка была оборудована специальными предохранительными трубками. Для исключения влияния влаги авторы применили ловушки, охлаждаемые жидким воздухом. Никаких изменений сопротивления в течение 3 час. обнаружить не удалось. Через 6 час. оно изменилось всего на 1 %. Влияние примеси брома на электропроводность BrFg при 25° С показано в табл. 49. [c.145]

В броме, получаемом из самых разнообразных источников, всегда содержатся примеси органических веществ. Эти вещества образуются в результате бромирования органических веществ, содержащихся в природных рассолах в количестве до 1—2%. Температура кипения большинства этих веществ выше телтера-туры кипения брома, поэтому они накапливаются в хвостовых фракциях брома. Основной такой примесью брома является бромоформ. Кроме того, в броме обнаружены четырехбромистый углерод, бромдихлорметан, дибромхлорметан, хлороформ, ди-бромукгусная кислота, бромаль, дибромацетамид- "- и др. [c.118]

I Конструкция аппарата, в котором этилен и бром взаимодействуют в жидкой пленке, описана К. КубиёрскимЧ Бром стекает по змеевику, погруженному в холодную воду. Вместе с бромом в змеевик подают этилен. Из нижнего отверстия змеевика стекает образо авшийся дибромэтан, который для освобождения от примеси брома продувается этиленом, поступающим в аппарат. [c.293]

Ток этилена не должен быть очень быстрым, чтобы бром с водой не сильно перемешивались и поглощение газа было бы более полным. Когда весь бром прореагирует или по крайней мере исчезнут его пары над жидкостью и вместо него образуется слой дибромэтана, окрашенного примесью брома в коричневокрасный цвет, опыт прекращают. Для этого, удалив трубку из стакана со щёлочью, отделяют пробирки с дибромэтаном, затем промывные склянки и лишь после этого прекращают нагревание колбы, в которой получается этилен. [c.86]

При получении небольших количеств бромида алюминия бромирование удобно проводить в трехколенной стеклянной трубке (см. стр. 158, рис. 39), цоместив алюминий в первом колене (Л) и собирая бромид (с примесью брома) во втором колене (Б). Продукт можно там же запаять. Применяя четырехколенную трубку, можно для очистки от растворенного брома возогнать бромид в атмосфере углекислого газа или водорода. [c.172]

Карналлит — минерал, представляет собой водную двойную соль хлористого калия и магния следующего состава K l-Mg l2-6H20. Природная сырая соль Соликамского месторождения содержит около 73% карналлита, 24% галита (Na l) и 1% гипса. Кроме того, она имеет примеси брома, цезия, рубидия и др. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология