Калий арсенит

По названиям солей составьте их формулы 1) арсенат калия, арсенит калия, метаарсенит калия 2) гидроксохлорид магния, сульфат железа (III), гидросульфат железа (II). [c.40]

Мышьяк находит применение в стекольной промышленности в качестве добавки, позволяющей получать бесцветные стекла, и для по учения легкоплавких стекол [311]. Арсенит калия используется в качестве восстановителя серебра при производстве зеркал. [c.10]

Т-122. Хлорид железа (III)—феррицианид калия—арсенит [c.249]

Перманганат калия Марганец (П) Арсенит-ион [c.117]

Прямая реакция имеет первый порядок. Если предположить, что арсенит калия полностью ионизирован, его концентрация во всех точках составляет 1 г-ион/л тогда константа скорости катализированной прямой реакции, согласно данным раздела Х-1, равна 5000 сек . Стехиометрия реакции выражается уравнением [c.193]

В медицинской практике используют и раствор калия арсени-та КзАзОз (Фаулеров раствор мышьяка). Препарат применяют при тех же заболеваниях, что и АзгОз. Это нетрудно объяснить тем, что в обоих случаях в кислой среде желудка образуется мышьяковистая кислота [c.344]

Мышьяковистому ангидриду Ав Оз соответствуют кислоты НАзОг — метамышьяковистая и НдАзОз — ортомышьяковистая. Их соли соответственно называются мета- и ортоарсенитами. Примеры КАзОг — метаарсенит калия и КдАзОз — ортоарсенит калия (или просто—арсенит калия ). [c.484]

Вторая группа включает анионы-восстановители, которые в водных растворах способны восстанавливать иод Ь до иодид-ионов Г или обесцвечивают водный сернокислый раствор перманганата калия КМПО4, восстанавливая марганец(УП) в перманганат-ионе MnO до марганца(П) — катионов Мп ". В табл. 16.2 перечислены 11 таких анионов-восстановителей сульфид-анион S ", сульфит-анион SO,", тиосульфат-анион SjOj-, арсенит-анион AsO, , нитрит-анион N ) , (иногда е)о [c.421]

В качестве серусодержащих удобрений часто применяют полисульфид аммония (20% N и 40—45% S), бисульфит аммония (8,5% N и 17% S), тиосульфат аммония (12% N и 26% S). Полисульфид аммония вводят непосредственно в почву, добавляют к ирригационной воде или смешивают с жидкими азотными удобрениями. На основе бисульфита аммония, суперфосфорной кислоты и аммиака TVA получает жидкие удобрения составов 10—20—О—3 и 10—26—О—5, к которым можно добавлять хлористый калий. Для предотвращения коррозии резервуаров, в которых хранят такие растворы, используют тиоцианат аммония и арсенит натрия в количестве 0,1%. Выпускаемый в промышленном масштабе 60%-ный раствор тиосульфата аммония обычно смешивают с жидкими удобрениями составов 8—24—О и 10—34—О, получая смеси, содержащие до 13% серы. Наибольшее применение такие растворы находят в Тихоокеанских штатах [НО]. [c.518]

Определению не мешают следующие ионы ацетат, арсенит, борат, бромид, хлорид, цитрат, формиат, фосфат, силикат, сульфат, тартрат, тетраборат, роданид, алюминий, аммоний, барий, кадмий, кальций, двухвалентный кобальт, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий и цинк. [c.134]

Для опроделения мышьяка(П1) в арсените натрия 10 мл анализируемого раствора смешивают с 15 мл НС1 (1 2), прибавляют 5 капель 1%-ного раствора метилового оранжевого и титруют 0,1jV раствором бромата калия до обесцвечивания раствора [326]. [c.202]

Раствор 1 — 5 объемов конц. НаЗО +г объема водного раствора бихромата калия (2,45 г/л). Раствор 2 — 0,15%-ный (по весу) карбазол в 70%-ном (по весу) растворе этанола. Раствор 3 — 0,02 М пентандион-2,4 в 2 М. растворе ацетата аммония, добавлено 0,05 М уксусной кислоты. Раствор 4 — 0,2 М арсенит натрия, нейтрализованный соляной кислотой до pH 7,0. Раствор 5 — 0,015 М буферный раствор метапериодата натрия с pH 7,0. [c.78]

Из пробирки, в которой доказывалось отсутствие прямого изотопного обмена между Аз +и Аз , берут две пробы по 0,25 мл и помещают в стаканы, в которых находился раствор бромата калия (50 мг КВгОд на 5 мл воды). Бромат калия полностью окисляет трехвалентный мышьяк до пятивалентного состояния. Затем производят осаждение на холоду арсенат-иона магнезиальной смесью (5 мл магнезиальной смеси и 2 мл концентрированного аммиака). Активность этих осадков соответствует равнораспределению радиоактивного мышьяка между арсенит- и арсенат-ионом (100 %-ный изотопный обмен). [c.341]

Проведен ряд исследований по влиянию излучений на различные водные растворы. Кинетика этих процессов очень сложна результаты исследований во многих случаях являются противоречивыми, а поэтому можно сделать лишь небольшое число обобщений. Протекающие процессы обычно согласуются с постулированным начальным образованием Н- и ОН-радикалов из воды или (в случае присутствия газообразного кислорода) образованием пергидроксила в дальнейшем протекают реакции этих радикалов с растворенным веществом, хотя Лефор и Гайсинский сообщают о случае, когда арсенит в водном растворе, по-видимому, перешел в элементарный мышьяк под прямым действием излучений [90]. В ряде случаев скорость образования перекиси водорода оказы-ваб гся более высокой, чем при облучении чистой воды так, например, ионы галогенидов в растворе повышают количество образующейся перекиси водорода, причем йодид более эффективен, чем бромид, который в свою очередь эффективнее хлорида. В недавно проведенной дискуссии на заседании Фарадеевского общества [84] были сообщены результаты ряда новейших исследований по влиянию растворенных веществ. В этих сообщениях содержатся также ценные ссылки иа предыдуш ие работы. Из других новых работ нужно указать на облучение рентгеновскими лучами водных растворов йодноватокислого калия [101], йодистого калия [102], дезоксирибонуклеиновой кислоты [103] [c.63]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышь яковый ангидрид, фосфор желтый, алкалоиды (стрихнин, бруцин, цинхонин и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрия, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калий, кальций, кадмий, барий, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.154]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Ферроцианид калия с ионом Сг(П1) дает интенсивно желтое окрашивание. Присутствие СНзСОО -иона снижает интенсивность окраски [886]. Арсенит и арсенат натрия образуют с Сг(П1) трудно-растворилше соединения СгАаОз и rAs04 [44]. [c.26]

Непосредственное использование индуцированной реакцнп взаимодействия между ионами ВгОз и мышьяковистой кислотой требует введения веществ-индукторов. В методе анализа сильнокислых смесей, содержащих ванадат-иоиы, реакцию инициируют протоны, причем непрореагировавший восстановитель титруют стандартными растворами иода по крахмалу [298] или бромата калия — по метиловому оранжевому [239]. В реакции, инициированной добавками бромида калия, избыток арсенит-иона определяют по расходу раствора хлорамина Б с применением индигокармина в качестве индикатора [744[. Пользуясь различным влиянием pH на скорость взаимодействия бромат- и иодат-ионов с ар-сепит-ионами, в принцппе можно определить оба компонента в смеси. [c.34]